در این کار یک پلیمر قالب مولکولی نوین با استفاده از n,n دی متیل اکریل آمید (dmaa) و آلیل گلایسدیل اتر / ایمینو دی استیک اسید (age/ida) به عنوان منومرهای عاملی ،n,n متیلن دی اکریل آمید به عنوان اتصال دهنده عرضی،2و2 آزوبیس ایزو بوتیرو نیتریل (aibn) به عنوان آغازگر وکلونازپام به عنوان مولکول هدف در حضور حلال متانول سنتز شد.سنتز فوق به روش های آنالیز عنصری(chn)،طیف سنج تبدیل فوریه مادون قرمز (ft-ir)و میکروسکوپ الکترونی روبشی sem مورد تأیید واقع گردید، سپس پارامترهای مختلفی مانند ph ،ظرفیت پلیمر ،سینتیک جذب،گزینش پذیری پلیمر وحلال واجذب بررسی شد . تحت این شرایط تجربی نمودار کالیبراسیون کلونازپام رسم شد و رنج خطی ، حد تشخیص (lod) و حد کمی بودن آن (loq) گزارش گردید . در نهایت با استفاده از شرایط بهینه شده آنالیز دارو در سیالات بیولوژیک (پلاسمای خون و ادرار) با موفقیت و درصد بازیافت بالا انجام گردید.

با توجه به اینکه تعداد کمی روش تجزیه ای برای تعیین مقدار داروی روپینیرول به فرم ماده اولیه و فرم داروئی در ماتریکس های مختلف ارائه شده است که اکثرا پر هزینه بوده ودرصد بالائی حلال آلی برای تهیه فاز متحرک ، محلول تست و محلول استاندارد بکار می رود در این رساله یک روش کروماتوگرافی مایع با کار آیی بالا که سریع ، ساده ، دقیق ، صحیح ، تکرارپذیر و حساس میباشد ارائه گردید تا بتوان مقدار روپینیرول را در فرم بالک و فرم قرص در محدوده غلظتی 100-0.1 µg/ml تعیین نمود . جداسازی بر روی ستون (rpc8(kromasil 100-5c8 250*4.6mm در مد ایزوکراتیک و با استفاده از مخلوط 80 حجم محلول 0.05 مولار kh2po4 با ph برابر2.5 و 20 حجم استونیتریل به عنوان فاز متحرک و با سرعت جریان 1.5 میلی لیتر در دقیقه و در طول موج 250 نانومتر انجام شد که زمان بازداری حدود 6 دقیقه بود .پارامترهای محدوده خطی ، دقت در یک روز ، دقت در بین روزها ، صحت ، حد تشخیص ،حد اندازه گیری و انتخابی بودن (یا ویژه بودن )برای روش مذکور اعتباریابی گردید که همه نتایج در حد عالی بود. در قسمت دوم ، روشی برای پیوند زدن پلی مری مونومرهای غیر اشباع برروی سطح سیلیکاژل فعال شده و اصلاح شده ارائه شد . تشکیل رزین حاصل با استفاده از طیف ftir ، آنالیز عنصری ، آنالیز ترموگراویمتری ( tga ) ومیکروسکوپ روبش الکترونی تائید شد. در نهایت پیش تغلیظ و تعیین مقدار داروی روپینیرول توسط رزین حاصل مورد ارزیابی قرار گرفت . برای این منظور ، جنبه های متفاوت رفتار رزین حاصل با استفاده از روش hplc ارائه شده مورد مطالعه قرار گرفت . ph بهینه برای جذب مولکول هدف 9 بود . مطالعه سینتیکی مرحله جذب نشان داد که رزین مورد نظر میتواند در عرض 2 دقیقه 98.45 درصد از کل مقداری که می تواند جذب کند را جذب کند .ظرفیت جذب رزین mg g-1 17.182 بدست آمد . حلال واجذب و سینتیک واجذب بهینه سازی شد . مطالعه تداخل داروهای دیگر که ممکن است در کنار روپینیرول تجویز شود هیچ تداخل با اهمیت و قابل توجهی نشان نداد . فاکتور پیش تغلیظ مورد مطالعه قرار گرفت . برای فاکتور های پیش تغلیظ 1 ، 5 و10 به ترتیب درصد بازیافتی برابر با 0.7 ±93.65 ، 1 ± 91.2و 1.21 ±85 بدست آمد . از قرص روپینیرول و نمونه ادرار انسان بعنوان نمونه واقعی استفاده شد که درصد بازیافت به ترتیب 0.9 ±92.9 و 1.91 ±85.7 بدست آمد . حد تشخیص 0.43 نانو گرم بر میلی لیتر بدست آمد .

هدف این مطالعه به دست آوردن پروفایل آزادسازی یکسان، با حداقل تعداد آزمایشات، میان قرص آهسته رهش تک لایه گایافنزین با mucinex® (قرص آهسته رهش دو لایه گایافنزین )، به دلیل مشکلات در تولید قرص های دو لایه در صنعت می باشد.