در این پایان نامه اداکت های اتانولی mgcl2.netoh.mh2o حاوی مقادیر مختلفی از آب (6-0 درصد ) با استفاده از روش سرد کردن مذاب تهیه شد.به منظور تعیین مقادیر آب از آزمون گرماسنجی وزنیtga)) استفاده شد.ازآنالیزهای xrd,sem نیز به به منظوربررسی تأثیرمیزان آب موجود در اداکت بر مورفولوژی وساختار کریستالی اداکت استفاده شد .از نتایج بدست آمده از آزمون گرماسنجی وزنی مشخص شد که در اثر حضور آب در اداکت پایداری حرارتی اداکت ها کاهش یافته و انتقالات مشاهده شده در اداکت( که مربوط به جدا شدن اتانول از سطوح مختلف اداکت) به دماهای پایین تر جابجا شدند .این آزمون همچنین نشان داد که در فرایند مشابه الکل زدایی فیزیکی توسط گاز نیتروژن اداکت های حاوی آب میزان اتانول بیشتری را از دست می دهند.از نتایج بدست آمده از آزمون xrd مشخص شد که حضور مولکول های آب در اداکت بر ساختار کریستالی و همچنین الگوی پراش اداکت تأثیرگذار است.این بررسی ها نشان داد که مقادیرکم آب منجر به افزایش بی نظمی ساختارهای موجود در اداکت شده وحضور مقادیر بیشتراز شش درصد منجر به برگشت به حالت کریستالی وافزایش انباشتگی لایه های سه گانه cl-mg-cl می شود.این بررسی ها همچنین نشان داد که میزان انباشتگی لایه های سه گانه اداکت های حاوی آب وابسته به زمان بوده و به تدریج برانباشتگی این لایه ها با گذشت زمان افزوده می شود.البته روند این افزایش انباشتگی بعد از 72 ساعت به تدریج کاسته شده و بعد از شش روزتقریباً تغییری در این انباشتگی مشاهده نشد.نتایج بدست آمده از sem نشان داد که در اثر حضور آب نوع فرایندکریستالیزاسیون اداکت تغییر کرده است و اداکت های تهیه شده دارای توزیع متفات فازهای کریستالی و مورفولوژی تقریباً کروی می باشند.تصاویر semهمانند xrdنشان دادکه افزایش آب از مقادیر مشخصی منجر به افزایش انباشتگی لایه های سه گانه در اداکت می گردد.کاتالیست تهیه شده از اداکت آبدار فعالیت کمتری را در مقایسه با نوع بدون آب در پلیمریزاسیون پروپیلن نشان داد.

واضح است که ویژگی های وابسته به خواص فیزیکی و شیمیایی و رفتار زیست محیطی سیستم های پلیمری به ویژگی های ریزساختاری زنجیرهای ماکرمولکولی در فرایند پلیمریزاسیون بستگی دارند. این ویژگی ها به طور خاص در واکنش هایی از کوپلیمریزاسیون رادیکال آزاد حائز اهمیت می باشند که مونومرهایی با ساختار شیمیایی و فعالیت های متفاوت در آن ها نقش ایفا می کنند. نسبت واکنش پذیری یکی از خاص ترین پارامترهای سینتیکی است که دیدگاه روشنی را در رابطه با ترکیب میانگین و توزیع توالی مونومرها در سیستم های کوپلیمری ایجاد می کند. هدف این پروژه تهیه کوپلیمر اتیل آکریلات ( maa ) و متاکریلیک اسید ( ea ) به روش کوپلیمر شدن محلولی است. در نمونه های سنتز شده از آزو بیس ایزوبوتیرونیتریل (aibn)به عنوان آغازگر و از dmso-d6 به عنوان حلال استفاده شد. این کوپلیمر با ترکیب درصد های متفاوت آماده شد و در بخش اول کار نسبت های واکنش پذیری دو کومونومر maa و ea به روش on line 1h nmr و تنها با استفاده از یک نمونه با مخلوط اولیه واکنش حاوی 54/0 کسر مولی maa و 44/0 کسر مولی ea در درصد تبدیل های زیر 15 درصد مولی مورد بررسی قرار گرفت. rmaa و rea در این حالت به ترتیب برابر با 36/2 و 4146/0 هستند. سپس نسبت های واکنش پذیری به روش های خطی off line 1h nmr که شامل روش های مایو- لوئیس، فاینمن- راس، فاینمن- راس معکوس، کلن- تادوس ،کلن- تادوس توسعه یافته، جوشی- جوشی و مائو- هوگلین می باشد در درصد تبدبل پایین و بالا محاسبه شد. در بخش دوم کار نسبت های واکنش پذیری حاصل از روش های خطی off line 1h nmr با استفاده از نرم افزار eviews و با روش های generalized least square (gls) وordinery least square (ols) مورد بررسی قرار گرفتند. سپس نمودارهای محدوده اطمینان، r^2، log likelihood و مقادیر واریانس روش های خطی با بکارگیری روش هایgls و ols با یکدیگر مقایسه شدند. نتایج حاصل از روش مائو- هاگلین در درصد تبدیل های پایین و بالا به روش gls بیشترین مقادیر r^2 و log likelihood و کمترین مقادیر واریانس نسبت های واکنش پذیری تخمین زده شده را نشان دادند. نشان داده شد که این روش بهترین تخمین خطی نسبت های واکنش پذیری با کمترین تأثیر پذیری از خطاهای موجود را به نمایش می گذارد. rmaa و rea در این حالت با درصد تبدیل پایین به ترتیب برابر با 8122/2 و 6031/0 و با درصد تبدیل بالا به ترتیب برابر با 1814/2 و 5821/0 هستند. مقادیر نسبت های واکنش پذیری بدست آمده از روش on line 1h nmr و روش مائو- هاگلین حاصل از بکارگیری روش gls نیز مورد مقایسه قرار گرفت. نتیجه گرفته شد که با استفاده از روش مائو- هاگلین و با بکارگیری روش gls می توان به تخمین بهتری از نسبت های واکنش پذیری دست یافت. سپس مقادیر حاصل از پلیمریزاسیون محلولی با روش مائو- هاگلین در دمای 0c 60 به روش پلیمریزاسیون امولسیونی محاسبه شده و با مقادیر حاصل از این پلیمریزاسیون در مطالعات گذشته که در دمای 0c 50 مورد بررسی قرار گرفته بود، مقایسه شد. به منظور تکمیل بررسی های مقادیر نسبت های واکنش پذیری و پی بردن به ریز ساختار کوپلیمر بدست آمده، میانگین طول زنجیر کوپلیمر و توزیع سکانس های سه تایی نیز مورد محاسبه قرار گرفت.

کوپلیمر کردن آلفا اولفین وبوتیل متاکریلات با استفاده از اسیدهای لوییس به عنوان کاتالیزور

هدف از این پژوهش تهیه پلیمرهایی برای پوشش دهی وسایل پزشکی و هم چنین زخم پوشش ها با خواص فیزیکی-مکانیکی مطلوب و درعین حال دارای خاصیت ضد میکروبی جهت جلوگیری و کاهش عفونت ها وبیماری های ناشی از آلودگی های باکتریایی و قارچی در محل استفاده از وسایل پزشکی بوده است. تلاش شده تا این پوشش ها همزمان زیست سازگاری مطلوبی نیز داشته باشند تا در تماس با سلول های بدن، در سلامتی آن ها تداخلی ایجاد نکنند. موارد مهمی که در تهیه این پوشش ها باید بیشتر از همه موردتوجه قرار گیرد. انتخاب روش پلیمریزاسیون، ماده اصلی ساخت پوشش، عامل ضد میکروب و عامل بهبود خواص فیزیکی- مکانیکی می باشد. در این پروژه روش کلیک به واسطه مزیت های ذکرشده در فصل دوم به عنوان روش پلیمریزاسیون انتخاب شد. از روغن سویا نیز به عنوان ماده اصلی و پایه برای تهیه این پوشش ها بهره گرفته شد. جهت ایجاد خاصیت ضد میکروبی بهره گیری از خانواده نمک های آمونیوم های چهارتایی مدنظر قرار گرفت. جهت ایجاد خواص فیزیکی - مکانیکی مطلوب از خاک رس و همچنین عامل شبکه ساز حاوی باندهای یورتانی بهره برده شد. استفاده از روش کلیک جهت تهیه پوشش نهایی و یا عامل دار کردن مستلزم ایجاد گروه های فعال آزیدی و آلکینی در مواد مصرفی می باشد.

چکیده ندارد.