اکلیل کوهی، گیاهی متعلق به خانواده نعناعیان است. اکلیل کوهی منبع غنی ای از آنتی اکسیدان های طبیعی است ، فعالیت آنتی اکسیدانی اکلیل کوهی اساساً به عهده ترکیبات فنلی موجود در آن است. ترکیبات فنلی اکلیل کوهی به سه گروه اصلی تقسیم می شود : 1- دی ترپن های فنلی دارای ساختار آبیتیک اسید ( مثل کارنوسیک اسید )، 2- فلاونوئید ها و3- اسید های فنلی (مثل رزمارینیک اسید). اگر به روش کشت بافت بتوان این ترکیبات را تولید کرد ، یک منبع دائمی از این ترکیبات وجود خواهد داشت. در این مطالعه کشت بافت ، کشت تعلیقی ، رویان زایی بدنی غیر مستقیم، میزان ترکیبات فنلی ، فعالیت آنتی اکسیدانی ( سنجش با دو روش ، آزمون dpph•و بتاکاروتن - لینولئیک اسید) و میزان رزمارینیک اسید (با روش های hplc و اسپکتروفتومتری) کالوس های ساقه ای اکلیل کوهی مورد ارزیابی قرار گرفت. به منظور کال زایی گیاه اکلیل کوهی از دو سری تیمار هورمونی [( naa و kn) ، ( 2,4-d وkn )] در محیط کشت ms استفاده شد. کالوس های حاصل از تیمارهای هورمونی naa و kn نسبت به کالوس های رشد کرده در محیط ms حاوی 2,4-d و kn وزن تر کمتر ، ترکیبات فنلی بیشتر ، میزان رزمارینیک اسید بیشتر و فعالیت آنتی اکسیدانی بالاتری را نشان دادند و رویان زا بودند. محیط کشت n11 (mg/l kn 25/0 و mg/l 2,4-d25/0) بهترین محیط برای القا کالوس بود و کالوس های حاصل از این محیط بیشترین میزان وزن تر را دارا بودند(gr 23/15 ). تیمار هورمونی8n (mg/l naa2 و mg/l kn5/1) ، بیشترین مقدار ترکیبات فنلی (g gae g / fwµ 14/89) ، رزمارینیک اسید ( mg ra /g fw051/0 در روش سنجش اسپکتروفتومتری و mg ra / g fw 83/0 در روش سنجش hplc ) و بالاترین میزان فعالیت آنتی اکسیدانی (g.ml-1µ 36 = 50 icدر آزمونdpph• و % 02/66 raa= درآزمون بتاکاروتن- لینولئیک اسید) را نشان داد، همچنین کالوس های حاصل از تیمار هورمونی 8n ترکیبات فنلی بیشتر ، میزان رزمارینیک اسید بیشتر و فعالیت آنتی اکسیدانی بالاتری را نسبت به جداکشت های ساقه ای مولد کالوس ها نشان دادند.

کلوپیدوگرل اکنون یکی از داروهای اصلی در درمان بیماران مبتلا به سندروم کرونری حاد می باشد. علی رغم موفقیت بالای این دارو، وجود مقاومت ژنتیکی برخی بیماران نسبت به کلوپیدوگرل ، به معضلی در درمان این بیماری مبدل گردیده است. مطالعات نشان داده اند که عوامل مختلف درونی مانند پلی مورفیسم های ژنتیکی در آنزیم های سیتوکروم کبدی، مسیرهای جایگزین برای رهاسازی adp و عوامل بیرونی مانند برهم کنش-های دارو-دارو و دوز نامناسب تجویز شده در مقاومت به کلوپیدوگرل دخیلند . بررسی های زیادی که در جمعیت های مختلف صورت پذیرفته است ،حاکی از آن است که یکی از عوامل مهم مقاومت ژنتیکی به داروی کلوپیدوگرل وجود پلی مورفیسم cyp2c19*2 می باشد. پیامد کلینیکی نامطلوب این مساله، افزایش چند برابری در نرخ حوادث راجعه ایسکمیک می باشد. با توجه به اهمیت این مساله و از آنجایی که تا کنون چنین تحقیقی در بیماران ایرانی صورت نگرفته است، در این تحقیق رابطه بین فارماکوکینتیک و فارماکوژنتیک کلوپیدوگرل بررسی شده است. بدین منظور، پلی مورفیسم ژن cyp2c19*2 و رابطه آن با فارماکو کینتیک کلوپیدوگرل مورد بررسی قرار گرفت. ابتدا میزان این پلی مورفیسم در 70 بیمار مبتلا به سکته قلبی، با روش rflp-based pcr برآورد گردید و میزان متابولیت فعال دارو در پلاسمای بیماران نیز با کمک روشhplc اندازه گیری شد. از میان 70 بیمار، 50 بیمار دارای ژنوتیپ cyp2c19*1*1 و 17 بیمار نیز دارای ژنوتیپ cyp2c19*1*2 و سه نفر نیز دارای ژنوتیپ cyp2c19*2*2 می باشند. که در گروه cyp2c19*1*2 ، میزان غلظت پلاسمایی کلوپیدوگرل، به طور محسوسی پائین تر از گروه با ژنوتیپ cyp2c19*1*1 می باشد. در مورد cyp2c19*2*2 به دلیل کم بودن تعداد بیماران، قضاوتی صورت نگرفت.

چکیده ندارد.

هدف از انجام این مطالعه تعیین پارامترهای فارماکوکینتیکی و بررسی هم ارزی زیستی داروی ستیریزین دی هیدروکلراید در افراد سالم می باشد. ستیریزین یک مشتق پیپرازینی و متابولیت کربوکسیله شده هیدروکسی زین و از نسل دوم آنتی هیستامین هاست که اثر آنتاگونیستی انتخابی بر روی گیرنده ‏‎h1‎‏ محیطی دارد . اثرات آنتی آلرژیک این دارو، تنها به اثر آنتاگونیستی آن روی گیرنده ‏‎h1‎‏ مربوط نمی شود. این دارو باعث مهار فراخوان ائوزینوفیلها و سایر سلولهای التهابی به محل التهاب می شود. این دارو از سد خونی-مغزی عبور نمی کند، بنابراین عوارض مربوط به ‏‎cns‎‏ را ندارد. شروع اثر سریع و طول اثر بالا و مصرف یک بار در روز آن باعث شده که به خوبی مورد پذیرش بیماران قرار بگیرد. این دارو به خوبی تحمل می شود و در درمان رینیت آلرژیک فصلی و دائمی ، ورم ملتحمه، کهیر مزمن به خوبی موثر است. به دلیل اینکه این دارو نسبت به سایر داروهای هم گروه اش مزیت های متعددی دارد، لزوم ساخت آن در داخل و اضافه نمودن آن به فهرست داروهای کشور مورد توجه قرار گرفته است. یافتن روشهای مناسب تر برای بررسی فارماکوکینتیکی ستیریزین و نیز بررسی هم ارزی زیستی این دارو، مهمترین اهداف این مطالعه بوده است.

دیکلوفناک سدیم آهسته رهش از دسته داروهای ضدالتهاب غیراستروئیدی است که بصورت کپسولهای 100 میلی گرمی در داخل کشور تولید می گردد. در این مطالعه هم ارزی زیستی کپسول 100 میلی گرمی ساخت کارخانه داروسازی داخل(نمونه آزمون) با قرص 100 میلی گرمی ‏‎voltarence‎‏ ساخت کارخانه داروسازی ‏‎novartis‎‏ (نمونه مرجع) مورد بررسی قرار گرفته است . نتیجه اینکه این دو فرآورده هم ارز زیستی یکدیگر نمی باشند.

مشابهت در رفتار انحلالی داروها همیشه از زاویه دید مطالعات فراهمی زیستی و کنترل کیفیت مورد بررسی و ارزیابی بوده است و داده های سرعت انحلال به همراه اطلاعات مربوط به حلالیت پذیری داروها و سایر پارامترهایی همچون ثابت انحلال اطلاعات مهمی را در مورد قابلیت جذب دارو پس از تجویز در اختیار می گذارند. نمودارهای انحلال برای اشکال دارویی جامد از طریق بررسی غلظت حل شده از دارو در فواصل زمانی مشخص بدست می آیند و مقایسه این نمودارها تحت شرایط مختلف آزمایش و نیز فاکتورهای فرمولاسیون و تفاوت های بین بچی برای داروسازان مهم است. نمودارهای انحلال را به روش های مختلفی مقایسه می کنند: 1-روش آنالیز واریانس.2-روشهای غیروابسته به مدل .3-روشهای وابسته به مدل.