سیانوباکتری ها ( سیانوفیتا، سیانوپروکاریوتا، میکزوفیسه و یا جلبک های سبز- آبی) از دیرینه ترین موجودات زنده کره زمین هستند. مناطق قطبی، بیابان های سوزان، چشمه های آب گرم، ساختمان ها و بناهایی که توسط بشر ایجاد شده، شالیزارها و زمین های کشاورزی، دریاچه ها، دریاها و اقیانوس ها و آب-های جاری، هر یک فلور سیانو باکتری خاص خود را دارند. دریاچه ارومیه در ایران (n 30 37 و e 46) با وسعتی معادل 6000 کیلومتر مربع بیستمین دریاچه بزرگ جهان و پر آب ترین و بزرگترین دریاچه داخلی ایران است . غلظت بالای یونهای na + و cl – ویژگی تالاسوهالین دریاچه ارومیه است. این دریاچه در ارتفاع 1250 بالاتر ار سطح دریا قرار دارد. هدف از این مطالعه جداسازی سیانوباکتری دریاچه ارومیه و اکوسیستم های مجاور ان بوده است. جمع آوری نمونه ها در سال 1377 و 1388 از ایستگاه های بندر رحمانلو، بندرگلمانخانه و مصب سه رودخانه تلخه رود، زرینه رود و نازلوچای در ماههای مهر، آذر، بهمن، اردیبهشت و خرداد انجام گرفت. در این بررسی سیانوباکتری ای در شرایط طبیعی از نمونه های جمع آوری شده جدا نشد. تمام نمونه ها در محیط کشت bg-11 رشد کردند و در انکوباتور در برابر نور و دما 27 تا 28 درجه سانتیگراد و رطوبت 60 درصد نگهداری شدند. جداسازی و خالص ساری سیانوباکتری ها کاری بسیار پیچیده و مشکل است. بعد از رشد نمونه ها با تکنیک های مخصوصی جداسازی و خالص سازی شدند. استفاده از تکنیک های رقت سازی، تکنیک جداسازی نمونه ها با استفاده از آگار خط دار برای نمونه های که دارای حرکت سریدن می باشند و تکنیک برداشتن قطعه آگار برای جدا کردن سیانوباکتری های رشته ای از تک سلولی به کار برده شد. شناسایی موفولوژیکی سیانوباکتری های با استفاده از میکروسکوپ نوری و کلید های شناسایی kaushik 1987، prescott 1950، patrick and reiner 1966 و1982 roger انجام گرفت. برای شناسایی مولکولی بعد از استخراج dna با استفاده از برنامه لیز کردن سلول و کیت های بیونر با پرایمرهای طراحی شده به این منظور انجام شد. سیانوباکتری های arthrospira maxima، nostoc spوsp. gloeocapsa از بندر رحمانلو جدا شدند. سیانوباکتری arthrospira maxima 10 % به نمک تحمل ، سیانوباکتریsp. gloeocapsa 45% تحمل به نمک و nostoc sp. در حضور نمک رشد نمی کند. از بندر گلمانخانهsp. osillatoria. جدا شد که در محیط بدون نمک رشد می کند. در مصب رودخانه زرینه رود به عنوان پرآب ترین و بزرگ ترین رود سیانوباکتری های nodularia spinigena وsp. nostoc جدا شدند. سیانوباکتری nodularia spinigena در غلظت 25% نمک،سیانوباکتریsp. nostoc در 5% نمک رشد می کند. در مصب رودخانه نازلوچایphormidium fragile (meneghini)، oscillatoria salina، plectonema notatum، aphanocapsa greveilli، oscillatoria sp.، anabeana varibilis ، lyngbya sp.، phormidium sp.، phormidium fragile، microcoleus chthonoplastes، leptolyngbya sp. و chroococcus turgidus شناسایی شدند. سیانوباکتری ها oscillatoria sp.به 25% nacl و سیانوباکتری aphanocapsa greveilli به 30% نمک تحمل دارند. از مصب رودخانه تلخه رود سیانوباکتری های sp. microcoleus و chroococcus dispersus جدا شدند. این سیانوباکتری ها به 10% نمک تحمل دارند. جمع آوری نمونه ها در طی ماه های مختلف سال جمعیت متنوعی از پلانکتون های را نشان می دهد که مرتبط با نمونه گیری نامنظم یا شوری افزایش یافته دریاچه در سال های اخیر است که موجب کاهش تعدادی از گونه هایی شده است که به نمک بالا تحمل ندارند. این بررسی نشان می دهد که دریاچه ارومیه با وجود اشباع بودن از نمک و شوری بیش از حد، از نظر بیولوژیکی کاملاً فعال می باشد.

در کار حاضر، باکتری های هوازی به ویژه باکتری های اکسید کننده آهن و منگنز از دو محیط مختلف تصفیه خانه فاضلاب و آب دریا استخراج و به روش مولکولی شناسایی شدند و در بانک ژنی نام آنها ثبت شد. سپس تأثیر آنها روی خوردگی فلزات فولاد کربنی و فولاد زنگ نزن به روش های الکتروشیمیایی، میکروسکوپی و آنالیز سطح مورد بررسی قرار گرفت. مشخص گردید باکتری های اکسید آهن ایزوله شده از تصفیه خانه فاضلاب باعث منفی تر شدن پتانسیل و افزایش سرعت خوردگی می گردند که علت آن را می توان به فعال تر شدن سطح در حضور این باکتری ها نسبت داد. در صورتی که در حضور باکتری های اکسید کننده منگنز، پتانسیل مدار باز به دلیل تشکیل اکسید و هیدروکسید های منگنز مثبت تر می شود. در بین آنها، باکتری pseudoxanthomonas sp. سرعت خوردگی را افزایش داده در حالی که باکتری klebsiella sp. خاصیت بازدارندگی داشته و سرعت خوردگی را کاهش می دهد. توسط میکروسکوپی نشان داد بیوفیلم تشکیل شده توسط این باکتری، کاملا سطح فلز را پوشانده و مانع رسیدن یون های اکسیژن به سطح فلز و ادامه فعالیت خوردگی می شود. هم چنین از بین سه گونه باکتریایی جدا شده از محیط آب دریا، باکتری های bacillus sp. و klebsiella pneumonia مقاومت فلز را در برابر خوردگی کاهش داده، در صورتی که باکتری entrobacter cloacae مقاومت فلز را افزایش می دهد که این مسئله را می توان به تفاوت در محصولات متابولیکی باکتری ها مربوط ساخت که رفتار های شیمیایی متفاوتی را در محیط ایجاد می کند. تصاویر میکروسکوپی الکترونی روبشی، محصولات متابولیکی و مواد پلیمری خارج سلولی ایجاد شده توسط باکتری ها را روی سطح فلز به وضوح نشان می دهد. به منظور درک بیشتر مکانیسم خوردگی میکروبی در محیط، از مخلوط باکتریایی استفاده شد و تأثیر آن روی خوردگی فولاد زنگ نزن316 بررسی و با گونه باکتریایی خالص bacillus sp. مقایسه گردید. نتایج نشان می دهد که در حضور مخلوط باکتریایی، سرعت خوردگی کمتر از زمانی است که باکتری ها به صورت خالص در محیط باشند. این مسئله می تواند به دلیل عملکرد متفاوت باکتری ها در حضور یکدیگر و تأثیر آنها روی متابولیسم هم باشد. بنابراین می توان نتیجه گیری کرد که عملکرد و مکانیسم باکتری ها و هم چنین سرعت خوردگی فلزات در حضور آنها در محیط طبیعی متفاوت از مقداری خواهد بود که در آزمایشگاه به دست می آید. هم چنین آنالیز عنصری نشان می دهد که فعالیت باکتری های اکسنده فلزی مقدار عناصر کروم و آهن را در محصولات خوردگی فولاد زنگ نزن 316 کاهش داده و مقدار سیلیکون را افزایش می دهد. به نظر می رسد که این باکتری ها توانایی انحلال و جداسازی سیلیکون از فلز و هم چنین تولید آن را در اثر فعالیت های متابولیسمی خود دارا می باشند. در نهایت تأثیر ترکیبات ایزوتیازولونی به عنوان گروهی از بیوسیدها در کنترل و متوقف ساختن رشد و فعالیت باکتری ها و هم چنین بازدارندگی خوردگی فلزات مورد بررسی قرار گرفت. مشخص گردید که تمامی رشد و فعالیت باکتری ها را متوقف سازند. هم چنین حضور بیوسیدهای cmit/mit و dcoit علاوه بر تأثیر آنتی باکتریایی، نقش بازدارندگی داشته و سرعت خوردگی فلز فولاد کربنی را کاهش می دهد. ولی با گذشت زمان این ترکیبات دچار تخریب و دگراداسیون شده و جزء کلردار آنها می تواند به فلز حمله کرده و موجب حفره ای شدن آن گردند.

آدنوماتوز ریوی گوسفند یک بیماری مزمن تنفسی است با دوره کمون و سیر طولانی که از مدت ها در بسیاری از کشورها شناخته شده است. این بیماری ویژه گوسفند است و بیشتر در گوسفندان بالای 3 سال دیده می شود. این بیماری توسط بتا رتروویروس ها جگزیکت گوسفندی jsrv)) می شود و قابل انتقال در بین گوسفندان است. این ویروس همچنین باعث ایجاد تومور آنزوتیک بینی نیز در گوسفندان می شود. از سال 1342 موارد بالینی از بیماری در نقاط مختلف ایران گزارش گردیده است. مطالعه حاضر به منظور بررسی مولکولی آلودگی گوسفندان به ویروس آدنوماتوز ریوی صورت گرفت. گوسفندان به شکل تصادفی انتخاب شده و اخذ نمونه خون از 167 گوسفند مناطق شمالغرب تبریز (روستاهای مایان و اسپیران) و روستاهای پسیان ، ابراهیم سمی ، آلا جوجه و اوزان بوده است و مشخصات مکان ، سن و جنس گوسفندان در فرم مخصوص ثبت شد. جهت بررسی آلودگی گوسفندان به ویروس jsrv نمونه های خون داخل ونوجکت ها جهت انجام تکنیک pcr به آزمایشگاه دانشکده دامپزشکی دانشگاه تبریز منتقل شدند. نمونه ها در دور rpm3500 به مدت 10 دقیقه سانتریفوژ شده و پلاسما جدا گردید. سپس با استفاده از کیت ها و روش فنل کلروفرم dna از نمونه های خون جدا شد. نمونه ها در دستگاه pcr با برنامه gag1 قرار داده شدند. در مطالعه حاضر با تکنیک pcr موارد مثبت 18 % گزارش شد. درصد آلودگی در ماده ها (25 n=و 9/14%) بیشتر از نر ها (5 n= و 9/2%) بود و بیشترین آلودگی در گوسفندان بالای سه سال بود ( n=19 و 37/11%). در بررسی میزان آلودگی در هر منطقه بیشترین میزان آلودگی مربوط به تبریز ( n=16 و 5/9%) بود. در آزمون مربع کای رابطه معناداری از نظر منطقه ، سن و جنس و میزان آلودگی وجود نداشت ( p>0.05). بروز opa در گوسفندان با سن بالا و تعیین ویرمی jsrv در مراحل تحت بالینی صورت می گیرد. بنابراین باعث ایجاد محدودیت در شناخت پاتوژنز و تهیه واکسن ، تشخیص و کنترل بیماری شده است. با ظهور علایم بالینی و تومور های ریوی، آنتی ژن های jsrv به وسیله روش های ایمینو هیستوشیمیایی و elisa قابل شناسایی می باشد ولی روشهای اشاره شده، تنها در سلول های توموری ریه و مایعات ریوی امکان پذیر می باشد. بررسی حساسیت و ویژگی تست های pcr برای تشخیص قطعی بیماری جگزیکت نشان دهنده حساسیت پایین این تکنیک می باشد که بعلت پایین بودن میزان dna پرو ویروس jsrv در خون گوسفندان می باشد. استفاده از تست های rt-pcr که دارای حساسیت و ویژگی بالایی می باشد در تشخیص صحیح بیماری کمک کننده می باشد.

در نتیجه استفاده بی رویه از داروهای ضد میکروبی در درمان بیماری های عفونی، مقاومت میکروارگانیسم ها در برابر خیلی از آنتی بیوتیک ها افزایش یافته است و برای توسعه داروهای ضد میکروبی نیاز وجود دارد. یک راه، استفاده از فرآورده های حاصل از میکروارگانیزمها می باشد؛ از جمله میکروارگانیزمهای مهم در این زمینه، سیانوباکتریها هستند که یک منبع غنی از عوامل ضد میکروبی نوین را ارایه می دهند. سیانوباکتریها (سیانوفیتا، سیانوپروکاریوتا، میکزوفیسه) از دیرینه ترین موجودات زنده کره زمین هستند. مناطق مختلف اکولوژیکی، فلور سیانوباکتری خاص خود را دارند؛ در این پروژه نیز دریاچه های نمکی ارومیه، مهارلوی شیراز، محیط های پیرامون آنها و نیز چشمه های آبگرم به عنوان مناطق جداسازی سویه های سیانوباکتری در طول دوره های زمانی مختلف، جهت بررسی فعالیت ضد میکروبی به اشکال بدون ترکیب و یا ترکیب با آنتی بیوتیک های رایج انتخاب گردید. نمونه ها در شرایط ویژه سیانوباکتریها رشد، جداسازی و با انواع روش ها، خالص سازی شدند. بدون حلال و با حلال های مختلف، بررسی ضد میکروبی بصورت غیرترکیبی و ترکیب با آنتی بیوتیک ها علیه انواع باکتریها و قارچها انجام شد؛ سوش های برتر ضد میکروبی با حلال مناسب، جهت آزمایشات mic، mbc و mfc انتخاب و تست شدند؛ fic و checkerboard dilution test جهت آزمایشات مربوطه انجام گرفت؛ در ادامه، تغییرات در نمکهای مربوط به محیط کشت سیانوباکتریها برای کسب رشد بهتر و افزایش فعالیت ضد میکروبی و نیز بدست آوردن ارتباط افزایش رشد و افزایش فعالیت ضد میکروبی انجام گرفت؛ شناسایی مورفولوژیکی و مولکولی سوش های برتر انجام شد؛ توانایی رشد این سیانوباکتریها در محیط های شور و اولیگوتروفیک با محیط کشت های مخصوص سیانوباکتریها، بررسی شد. جهت بررسی اثر سمی این عصاره ها بر روی سلول های یوکاریوتی، تست mtt انجام یافت. نتایج آزمایشات ضد میکروبی، اثر پایدار بازدارندگی و کشندگی عصاره های کلروفرمی سیانوباکتریها را بر روی سوش های میکروکوکوس لوتئوس، استافیلوکوک اورئوس و مخمرهای کاندیدا نشان داد؛ بالاترین اثر ضد میکروبی مربوط به سوش های غربالگری و شناسایی شده بود. نتایج آزمایشات ضد میکروبی، اثر سینرژیستی عصاره های کلروفرمی با آنتی بیوتیک های مختلف علیه این میکروبها و نیز سالمونلا تایفی را نشان داد. در این بین، بیشترین اثر ضد میکروبی ترکیبی با سوش های لپتولینگبیا و آنتی بیوتیک های آموکسی سیلین، جنتامایسین و سفتازیدیم علیه باکتریهای ذکر شده، حاصل شد؛ عصاره ها در مقادیر مصرفی، سمیت سلولی یوکاریوتی نداشتند. بررسی تاثیر املاح مختلف در رشد و فعالیت ضد میکروبی، تضادی آشکار را بین این دو مورد ظاهر ساخت؛ بطوری که، افزایش دی پتاسیم فسفات در محیط، سبب بالاترین رشد و فقدان این نمک سبب بیشترین فعالیت ضد میکروبی شد؛ بررسی دیگر نمک ها نیز، تایید کننده این موضوع بود. سوش های سیانوباکتری غربال شده، عمدتاً قابلیت رشد در مناطق اولیگوتروف و نیز با شوری psu33 را دارا بودند. با توجه به یافته های این مطالعه عصاره های سیانوباکتری های مناطق ذکر شده با قابلیت های یاد شده، می تواند به عنوان منبع بالقوه برای ترکیبات جدید ضد میکروبی با در نظر گرفتن تاثیر نمک های مختلف در رشد و تولید مواد ضد میکروبی لحاظ شود.

پلی آروماتیک هیدروکربنها دسته ای از ترکیبات مقاوم در محیط بوده واز لحاظ آلایندگی محیط زیست قابل توجه میباشند.باتوجه به خصوصیات جهش ژنی و سرطانزایی حذف و یا کاهش این ترکیبات از محیط زیست ضروری میباشد. تخریب بیولوژیکی ، یک روش موثری است که میکروارگا نیسمها را جهت حذف آلاینده های پلی آروماتیک هیدروکربنها بکار میگیرد و موفقیت آن بستگی به سینتیکهای تخریب بیولوژیکی و ایجاد شرایط بهینه برای مخربهای پلی آروماتیک هیدروکربنها دارد. در این پایان نامه، نفتالین بعنوان نمونه ای از پلی اروماتیک هیدروکربنها انتخاب شده و تاثیر فاکتورهای دما مواد مغذی و ph درسینتیک تخریب میکروبی نفتالن بررسی شده است که برای این منظور با استفاده از یک مدل سینتیکی که بر اساس داده های کروماتوگرافی گازی-جرمی است برخی پارامترهای سینتیکی از قبیل مرتبه واکنش ، ثابت سرعت واکنش وهمچنین بااستفاده از رابطه آرنیوس انرژی فعالسازی واکنش محاسبه شده است.

ورم پستان در بین شایع ترین بیماری های گاوهای شیرده قرار دارد و استافیلوکوکوس اورئوس مسئول بخش قابل توجهی از موارد ورم پستان بالینی و ورم پستان تحت بالینی در احشام شیرده می باشد.پروتئین a یکی از مهمترین فاکتورهای بیماری زایی استافیلوکوکوس اورئوس می باشد.ویژگی اصلی پروتئین a توانایی اتصال انتخابی به بخش fc از ایمونوگلوبولینg (igg) و آزاد گذاشتن جایگاه اتصال به آنتی ژن می باشد. ژن کد کننده ی پروتئین a (spa) دارای توالی پلی مورفی به نام ناحیه ی xr می باشد که از تعداد متغیری از 3 تا 15 تکرار متوالی واحدهای bp 24 ای تشکیل شده است. تعداد تکرارها با قدرت شیوع استافیلوکوکوس اورئوس رابطه دارد. سوش های با بیش از هفت تکرار در ناحیه ی xr تمایل به اپیدمیک بودن دارند در حالی که سوش های با تعداد تکرار کمتر یا برابر هفت، سوش های غیر اپیدمیک هستند. در این مطالعه 20 نمونه استافیلوکوکوس اورئوس از شیر دام های با ورم پستان بالینی، تحت بالینی و سالم با روش های مرسوم و تست های بیوشیمیایی جداسازی گردید.به منظور ارزیابی پلی مورفیسم تعداد تکرار در ناحیه xr ژن spa نمونه های جدا شده، از روش pcr استفاده شد. فراوانی گروه های پلی مورف مختلف متفاوت می باشد و بیشترین فراوانی متعلق به گروه با ده تکرار و پس از آن گروه با هفت تکرار است. در مجموع 80% سوش ها با بیش از هفت تکرار در ناحیه ی xr ژن spa و 20% سوش ها دارای هفت تکرار بود که این داده ها با یافته های پیشین مطابق است. نتایج تست آنتی بیوگرام نشان می دهد که مقاومت آنتی بیوتیکی سوش های جدا شده ارتباطی به نوع پلی مورفیسم آن ها ندارد و سوش های مقاوم و حساس در تمام پنج تایپ جداشده ی ژن spa به طور تصادفی حضور دارند. نمونه های مطالعه شده حداقل نسبت به یکی از آنتی بیوتیک های معمول حساس می باشند و برای کنترل بیماری می توان از آنتی بیوتیک مورد نظر استفاده کرد.

ماشینکاری الکتروشیمیایی(ecm)، ماشینکاری تخلیه الکتریکی (edm) و ماشینکاری با لیزر از جمله روش های مرسومی هستند که اثرات و نتایج موفقیت آمیزی را در ماشینکاری در ابعاد میکرو(میکروماشینکاری) بدست می دهند. این روش های ماشینکاری موجب تخریب سطح مورد نظر و آسیب دیدن آن، اعمال پتانسیل اضافی، ایجاد حفرات بر روی سطح مورد نظر و مشکلاتی دیگر می شوند. ماشینکاری زیستی یکی از جدیدترین روش های ماشینکاری است که از ارگانیسم های زنده مثل باکتری ها برای انجام فرآیند ماشینکاری بهره می گیرد. ماشینکاری با استفاده از باکتری های کمولیتوتروف مانند اسیدی تیوباسیلوس فرواکسیدانس(acidithiobacillus ferrooxidans) در دهه ی اخیر توسعه یافته است. این روش نتایج نسبتاً موفقیت آمیزی را در ابعاد میکرو داشته است. از مهمترین مشکلات این روش ماشینکاری، اسیدی بودن محیط و محلول های ماشینکاری و تاثیرات مضر آن بر خصوصیات ریخت شناختی سطح قطعات ماشینکاری شده است. در خلال این فرآیند ماشینکاری، زبری سطوح قطعات به شدت افزایش می یابد که یک عامل بسیار نامطلوب به شمار می آید. در کار پژوهشی حاضر، ابتدا تمهیداتی جهت اصلاح ماشینکاری به روش باکتریایی انجام گرفت. این اصلاحات شامل تنظیمات ph، جداکردن میکروب از محلول باکتریایی و ماشینکاری با محلول آنزیمی حاصل از فیلتراسیون بود. این آزمایشات و بهینه سازی ها هیچگونه تاثیری در جهت رفع نواقص موجود نداشت. در ادامه ی پژوهش تصمیم بر استفاده از خاصیت کاتالیستی آنزیم ها جهت انجام ماشینکاری گردید. برای این منظور از آنزیم گلوکزاکسیداز برای براده برداری و ماشینکاری استفاده شد. در این آزمایشات، شرایط انجام فرآیند از نظر دما، سرعت همزدن و غلظت گلوکزاکسیداز به ترتیب برابر با c°40، 130 دور بر دقیقه وgl-1 2/0 در نظر گرفته شد. نتایج نشان داد که قطعه ی ماشینکاری شده با آنزیم بیشترین شباهت را از لحاظ خواص ظاهری به قطعه شاهد داشته است که تصاویر میکروسکوپ الکترونی روبشی(sem) نیز صحت ادعای فوق را تایید نمود. با انجام آزمایشات سنجش زبری سطوح ماشینکاری شده، مشخص گردید که قطعه ی موجود در محلول آنزیمی کمترین میزان زبری را در مقایسه با سایر روش ها نشان می دهد. به طوری که زبری میانگین اندازه گیری شده برای قطعات موجود در محلول آنزیمی در حدود %50 زبری قطعات موجود در محلول باکتریایی بود. در مورد سایر نمونه ها نیز محلول آنزیمی نتایج بهتری را نشان داد. به این ترتیب روش ماشینکاری آنزیمی بیشترین صافی سطح را در مقایسه با سایر روش ها ارائه کرد. همچنین روش آنزیمی مزایایی چون کنترل پذیری بیشتر، یکنواخت بودن فرآیند براده برداری با گذشت زمان، سرعت کم براده برداری و امکان توقف کامل فرآیند براده برداری را دارا بود.

باتوجه به اهمیت کمی و کیفی ترکیبات آنتی اکسیدانی در گیاهان دارویی، تاثیردو تیمار پرتو گاما و گرما بر روی این ترکیبات در چهار گونه گیاه درمنه، آویشن، پولک و کاکوتی بررسی شده است. این گیاه هان خواص آنتی اکسیدانی بالایی دارند و در طب سنتی برای درمان بیماری های مختلف مورد استفاده قرار می گیرند. انسان ها اجزاء وعصاره گیاهان را درغذا وچاشنی ها،شربت ها، رنگ ها، وسایل آرایشی و داروها استفاده می کنند. در مطالعه حاضر مقایسه محتویات فیتوشیمیایی و پتانسیل آنتی اکسیدانی و مهاررادیکالی این چهار گیاه دارویی که در آذربایجان شرقی جمع آوری شده اند در شرایط in vitro انجام گرفته است. تعیین میزان ترکیبات مختلف شیمیایی از جمله فنول کل، فلاونوئید، با روش اسپکتروفوتومتری uv-vis انجام گرفت. به منظور بررسی خواص بیولوژیکی تست های frap، و تست مهار رادیکال dpph مورد ارزیابی قرار گرفت. نتایج نشان داد که تیمار اشعه گاما و گرما ظرفیت آنتی اکسیدانی محصولات گیاهی را افزایش می دهد در کل دوزهای مختلف تابش گاما اثرات متفاوتی را نشان داد که تفاوت های معنی داری نسبت به هم دارند. و همچنین در تیمار گرما در دما و زمان های مختلف تفاوت های نتایج که دیده شد معنی دار بود. بنابراین تیمار اشعه گاما و گرما می تواند به عنوان روشی موثر جهت افزایش تازگی بعضی از گیاهان دارویی باشد.

افزایش جهانی در مقاومت چند دارویی در a. baumannii مشکلات گسترده ای را برای درمان بیماران بخش مراقبت های ویژه و بخش سوختگی ایجاد کرده است . در این مطالعه شیوع و تنوع ژن های esbl per) ، tem، veb، shv و is/ampc ( در ژنوتیپ های a. baumannii جدا شده از عفونت های بیمارستانی و تعیین ارتباط آن ها با سطح mic سفتازیدیم و سفپیم بررسی گردید. آزمون های استاندارد بیوشیمیایی برای شناسایی ایزوله-ها استفاده شد گونه ژنومی acinetobacter با (amplified ribosomal dna restriction (ardra تأیید شد. محصولاتpcr ژن 16s rdna با آنزیم های محدودالاثر alui، mboi و hhai برش داده شدند. روش انتشار از طریق دیسک برای ارزیابی حساسیت به عوامل ضدمیکروبی استفاده شد. میزانmic سفتازیدیم و سفپیم با نوارهای e-test مشخص شد .تشخیص فنوتیپیesbl با روش دیسک ترکیبی مورد تأیید قرار گرفت. pcr تحت شرایط استاندارد، برای تکثیر ژن های per، tem، veb، shv وis/ampc انجام گرفت. تیپ بندی مولکولی ایزوله ها نیز با روشrep-pcr انجام شد. تست حساسیت ضدمیکروبی نشان داد که بیشترین مقاومت در برابر آنتی بیوتیک های آزترئونام (097%)، سفتازیدیم (93%)، سفپیم (93%)، تیکارسیلین (93%)، سیپروفلوکساسین (93%) و آمپی سیلین-سولباکتام (93%) بوده در حالی که بیشترین حساسیت را به ترتیب در برابر آنتی بیوتیک های تایجیسایکلین (68%)، توبرامایسین (32%)، آمپی سیلین-سولباکتام (28%)، آمیکاسین (21%) و کارباپنم ها (15%) مشاهده گردید. علاوه بر این، 93% و 86% از نمونه ها سطحmic بالا (256 میکروگرم/میلی لیتر) برای سفتازیدیم و سفپیم نشان دادند. از ایزوله های a. baumannii 7/10% مولدی esbl بودند و 3/13%، 7/26% و 64% از ایزوله ها به ترتیب ژن های tem، per و is/ampc را حمل می کردند. rep-pcr در ایزوله های a. baumannii مقاوم نشان داد که کلاسترهایa وb در ایزوله های مولد esbl غالب است. ژن های tem و per، شایع ترینesbls شناسای شده در ایزوله های a. baumannii مقاوم بودند. علاوه بر این، حضور is در بالادست ژن ampc در ایزوله های a. baumannii سبب افزایش بیش از حد بیان ampc شده و در نتیجه مقاومت به سطح سفتازیدیم و سفپیم بالا می رود.

به منظور دستیابی به الگوی مطالعاتی در زمینه شناخت عوامل پدید آورنده فاکسینگ در کتب چاپ سنگی و ارائه نتیجه ای مطلوب، گروه خاصی از این کتاب ها با در نظر گرفتن دو مورد مهم (دوره تاریخی، حضور و پراکندگی لکه های فاکسینگ) انتخاب گردید و سعی شد تا به طور عمده عوامل مهم پدید آورنده فاکسینگ که شامل فعالیت عوامل بیولوژیکی و حضور عناصر فلزی از قبیل آهن و مس بود مورد بررسی قرار گیرد.بدین منظور سه پروسه چند مرحله ای آزمایشات بیولوژیکی صورت گرفت و برای تشخیص حضور عناصر فلزی از میکروسکوپsem به همراه سیستم آنالیز edx استفاده گردید. نتایج به دست آمده از انجام آزمایشات بیولوژیکی عدم دخالت عوامل میکروبی در ایجاد لکه های فاکسینگ را اثبات نمود و از طرفی بررسی نتایج آنالیز عنصری edx حاکی از حضور عناصر فلزی آهن و مس در نقاط دارای فاکسینگ بود.گاه میزان آهن یا مس یا هر دو این عناصر به همراه برخی دیگر از عناصر نظیر کبالت(در نقاط فاکسینگ) بیشتر از نقاط سالم کاغذ مشاهده شد که دلیل بسیار قانع کننده ای از عوامل مسبب فاکسینگ به نظر می رسد.

افزایش مقاومت های آنتی بیوتیکی در بین میکروارگانیسم های پاتوژن و عفونت های شدید میکروبی توسط گونه-های پاتوژن فرصت طلب در افراد با ضعف ایمنی منجر به انجام تلاش های گسترده در زمینه دستیابی به راهکارهای نوین شده است که یکی از این راهکارها شناسایی ترکیبات ضدمیکروبی جدید و یا ایجاد تغییرات در ترکیبات شناخته شده است. چالکون ها یکی از بزرگترین دسته ترکیبات طبیعی هستند که در میوه ها، سبزی ها، چای و غذاهای حاوی سویا وجود دارند که دارای اثرات فارماکولوژیکی می باشند. فعالیت ضدمیکروبی چالکون ها بطور گسترده ای مطالعه شده و یک سری چالکون های طبیعی اثرات ضدمیکروبی نشان داده اند. با دستیابی به ساختارهای شیمیایی جدید و بررسی های میکروبی ترکیبات امکان کشف داروهای جدید افزایش پیدا می کند. در این تحقیق اثرات ضدمیکروبی ترکیب پایه 2-متیل تیو-5-ایمیدازولیل و استخلاف های مختلف آلکیل و آلکیل آریل آن علیه باکتری ها و قارچ های استاندارد و نمونه های مقاوم کلینیکی بررسی و مقادیر mic آن ها تعیین شد. برای این منظور اثرات ضد میکروبی ترکیب چالکونی4-کلروبنزیل روی باکتری استافیلوکوکوس اپیدرمیدیس بررسی و مقدار mic آن µg/ml 500 تعیین شد. همچنین اثرات ضدمیکروبی چالکون های متوکسی بنزیل آمین، بنزیل آمین، اتانول آمین، 4-کلروبنزیل، متیل چالکون و سایر مشتقات آن ها بررسی و مقدار mic آن ها در مقایسه با جنتامیسین به دست آمد.

کنترل میکروارگانیسم های ناخواسته در تمام زمینه ها ضروری است. با توجه به هزینه بالای تولید آنتی بیوتیک های سنتزی و نیز عوارض شدید برخی از این دارو ها، محصولات طبیعی همچنان به عنوان منابع مناسب آنتی بیوتیک ها باقی مانده اند. اخیراً میزان کشف ترکیبات جدید از میکروارگانیسم های موجود از منابع خاکی کاهش و میزان جداسازی مجدد ترکیبات شناخته شده افزایش پیدا کرده است. بنابراین یافتن گروه های میکروبی جدید از مناطق کشف نشده به منظور یافتن منابع آنتی بیوتیک های جدید و دیگر عوامل درمانی، حیاتی به نظر می رسد. محیط های آبی و میکروارگانیسم های آن شاید منابع جدید چنین ترکیباتی باشند. در میان میکروارگانیسم های آبی اکتینومایست ها به واسطه تنوع و توانایی تولید ترکیبات جدید در موقعیت برجسته ای قرار گرفته اند. اکتینوباکترها یک گروه متنوع مورفورلوژیکی و فیزیولوژیکی هستند، آن ها باکتری های گرم مثبت بوده، dna با محتوای g+c بالا (%55mol<)داشته و بر اساس ترکیب شیمیایی، تشابه در توالی 16s rrna و dna-dna reassociation به گروه های مختلف تقسیم شده اند. این باکتری ها پروکاریوت های ارزشمندی از نظر بیوتکنولوژیکی و اقتصادی هستند. آن ها منابع مهم و قوی برای ترکیبات بیواکتیو جدید و متابولیت های ثانویه محسوب می شوند. به علت تولید فراوان اسپورهایی که به آسانی پخش می شوند، این باکتری های رشته ای به خوبی با محیط های دریا تطبیق یافته اند و قادر به تجزیه پلیمرهای بیولوژیکی هستند. آن ها درحدود 10% توده های باکتریایی دریا را شامل می شوند و از منابع مختلف دریایی قابل جداسازی هستند. هدف از این پژوهش، یافتن اکتینومایست های دریایی تولیدکننده آنتی بیوتیک به منظور کشف آنتی بیوتیک های جدید و موثر در برابر پاتوژن ها از برخی مناطق شمالی خلیج فارس بود. در این تحقیق از اسفند 89 تا مرداد 90 از آب، رسوب و اسفنج خلیج فارس نمونه برداری شد. اثر ضدمیکروبی اکتینومایست های جدا شده علیه برخی باکتری های بیماری زا به روش چاهک گذاری در آگار و کشت دو لایه انجام شد. به طور کلی 17 جدایه اکتیومایست در این تحقیق به دست آمد که همگی از نمونه های رسوبی جدا شده بودند. 5 مورد از آنها توانایی تولید ترکیبات ضدمیکروبی از خود نشان دادند. 3 مورد علیه باکتری های گرم مثبت موثر بودند و 2 مورد هم دارای فعالیت آنتاگونیستی علیه قارچ و مخمر بودند و فعالیت ضدباکتریایی از خود نشان ندادند، هیچ کدام از سویه های تولید کننده علیه باکتری های گرم منفی تاثیری نداشتند. از بین اکتینومایست های تولیدکننده، در این تحقیق سویه a-1 به علت فعالیت ضدقارچی انتخابی و زمان مناسب تولید ترکیب ضدمیکروبی به عنوان سویه برتر انتخاب و آزمایشات بیشتر روی این سویه انجام شد. مقادیر حداقل غلظت مهاری و حداقل غلظت قارچ کشی برای این سویه تعیین شد. مقادیر mic و mfc برابر و معادل µg/ µl4 بود. همچنین مهمترین فاکتورهای موثر در تخمیر برای تولید ترکیب ضدمیکروبی بهینه شد. برای تخلیص اولیه ترکیب ضدمیکروبی از کروماتوگرافی لایه نازک استفاده شد. از کروماتوگرافی عصاره اتیل-استاتی 6 باند به دست آمد که همه دارای فعالیت ضدقارچی با هاله های متفاوت بودند. مقایسه اثر ضدمیکروبی با آنتی بیوتیک نیستاتین نشان داد که می توان از آن برای درمان استفاده کرد. شناسایی پنج سویه مولد ترکیب ضدمیکروبی بر اساس توالی سکانس 16s rrna تایید شد.

مواد زیستی به طور گسترده ای در تجهیزات پزشکی نظیر کاتترهای ادراری استفاده می شوند. یکی از مهمترین مشکلات استفاده طولانی مدت از کاتترهای ادراری، تشکیل بیوفیلم روی سطح آن هاست. روش های زیادی برای کاهش تشکیل بیوفیلم وجود دارند. اصلاح سطح توسط پلاسما یکی از روش هایی است که تحولی عظیم را در فراهم کردن سطوحی با عملکرد خاص ایجاد کرده است. در این پژوهش، تاثیر گلودیس شارژ پلاسما روی تشکیل بیوفیلم توسط اشریشیا کلی و استافیلوکوکوس اپیدرمیدیس روی سطح کاتتر ادراری در فشار 1-10?6/1 تور گاز نیتروژن، ولتاژ دیس شارژ 24/1 کیلو ولت و جریان حدود 150 میلی آمپر، فشار 1-10?6/1 تور گاز اکسیژن، ولتاژ دیس شارژ 1 کیلو ولت و جریان حدود 150 میلی آمپر و فشار 2-10?9 تور گاز آرگون، ولتاژ دیس شارژ 85/0 کیلو ولت و جریان حدود 150 میلی آمپر به مدت 20 دقیقه بررسی شد. آب گریزی و زبری سطوح تغییر یافته توسط fourier transform infrared) ftir spectrometery) و afm ((atomic force microscopy مورد بررسی قرار گرفت که تغییرات قابل توجهی را نشان دادند. نتایج روش سنجش با رنگ آمیزی کریستال ویوله و cfu (کشت و شمارش کلنی) نشان دادند که میزان تشکیل بیوفیلم روی سطح کاتتر تیمار شده با پلاسمای نیتروژن، اکسیژن و آرگون، به ترتیب حدود 81، 89 و 66 درصد نسبت به نمونه ی کاتتر اولیه کاهش می یابد. تیمار پلاسمایی به مدت 8 دقیقه با نیتروژن در فشار 1-10?6/1 تور گاز نیتروژن، ولتاژ دیس شارژ 24/1 کیلو ولت و جریان حدود 150 میلی آمپر، سبب بیشترین کاهش میزان تشکیل بیوفیلم می گردد. به منظور ارزیابی پایداری تیمار پلاسمایی سطح کاتتر ادراری جهت کاهش تشکیل بیوفیلم توسط اشریشیا کلی، کاتتر تیمار شده با پلاسمای نیتروژن از لحاظ تشکیل بیوفیلم، به مدت یک ماه مورد بررسی قرار گرفت. تجزیه و تحلیل های آماری یک پایداری نسبی را در طول این مدت نشان داد.

فسفر از عناصر پرمصرف ضروری برای گیاهان بوده و مشکل کمبود آن در بسیاری از مناطق بویژه خاکهای اسیدی به فراوانی مشاهده می گردد. میکروارگانیسم های خاک یک نقش کلیدی در دینامیک فسفر خاک بازی می کنند و فراهمی آن را برای گیاهان، از طریق معدنی کردن فسفر آلی در خاک بواسطه فرآیندهائی از قبیل تولید و آزادسازی اسید های آلی، فسفاتازها و فیتازها افزایش می دهند. این باکتریها به عنوان کود زیستی از سال 1950 استفاده می شوند. در این پژوهش سعی خواهد شد پس از جداسازی و خالص سازی باکتری های فیتاز مثبت از خاک در محیطهای کشت اختصاصی، سویه های با کارآئی بالا انتخاب شده و پس از تکثیر آنها به خاک استریل اضافه شوند. در نهایت کشت گیاه ذرت در غالب طرح کاملا تصادفی در خاکهای شاهد و تلقیح شده انجام گرفته و تاثیر این باکتریها بر روی جذب فسفر و رشد گیاه ذرت مورد مطالعه قرار خواهد

انرژی مهم¬ترین چالش بشر در جهان امروز است. درحال حاضر بیشترین انرژی مورد نیاز بشر از سوخت-های فسیلی تامین می¬شود. اما باتوجه به گرم شدن جهانی و افزایش گازهای گلخانه¬ای و این که این منابع انرژی تجدید¬پذیر نبوده و بزودی به اتمام می¬رسند، نیاز به منابع تجدیدپذیر و پاک برای تامین احتیاجات در حال افزایش جهان امروز احساس می¬شود. هیدروژن یکی از مهم¬ترین گزینه¬های انرژی پاک است که توجهات زیادی را بخود جلب کرده است. هیدروژن به روش¬های مختلفی می¬تواند تولید شود،که تولید آن بصورت بیولوژیکی با روش¬های بیوفتولیز، تخمیر نوری، تخمیر تاریکی و در نهایت آنچه که امروز مورد علاقه محققان است تولید آن به روش پیل الکترولیز میکروبی یا mec است. این روش درواقع شکل تغییر یافته¬ای از mfc یا پیل میکروبی است که از آن برای تولید الکتریسیته استفاده می¬شود. در این پروژه یک سیستم دو اتاقکی که با غشای فلمیون از هم جدا شده¬اند، طراحی شد که در بخش آندی آن از محیط کشت سنتتیک با کشت خالص باکتری اشریشیا کلی و در بخش کاتدی از بافر فسفات با 7¬ph= استفاده شد. از گلوکز و ملاس به عنوان منبع کربن در این سیستم¬ها استفاده شد، و با اعمال ولتاژ 7/0 ولت سیستم شروع بکار کرد. عملکرد سیستم با این دو سوبسترا باهم مقایسه شد و هم چنین از متیل رد برای درک تاثیر مدیاتور در عملکرد mec استفاده شد. با توجه به نتایج بدست آمده، در همه سیستم¬ها آغاز فرایند با یک فاز تاخیری همراه بود ولی افزودن خوراک در ادامه فرایند موجب حذف فاز تاخیری و تسریع فرایند تولید هیدروژن در سیستم¬ها شد. عملکرد سیستم با استفاده از گلوکز نسبت به ملاس در غلظت¬ پایین بهتر بوده ولی با افزایش غلظت سوبسترا عملکرد سیستم در ملاس، بهتر از گلوکز بود به طوری که بعد از گذشت 166ساعت، سیستم حاوی 1% گلوکز ml220 گاز هیدروژن تولید کرد، در حالی که سیستم ملاس تا 158ساعت ml 118 گاز هیدروژن ایجاد نمود. در سیستم حاوی 2% گلوکز مقدار هیدروژن تولیدی بعد از 170 ساعت از عملکرد پیل برای گلوکز به ml 260 و برای ملاس به ml 283 رسید. استفاده از مدیاتور در پیل¬های میکروبی برای افزایش توان و جریان تولیدی اثبات شده است اما تاکنون از این مواد در پیل الکترولیز میکروبی استفاده نشده است. در این پروژه از متیل رد بعنوان مدیاتور استفاده شد که تاثیر آن در افزایش عملکرد پیل الکترولیز میکروبی مشهود بود. چگالی جریان بدست آمده در سیستم¬های بدون مدیاتور و مدیاتور دار به ترتیب برابر با ma/m310 و ma/m37/55 بود. مقدار هیدروژن تولیدی در سیستم¬های همراه مدیاتور و بدون مدیاتور به ترتیب m3/m3.day 07/0 و 085/0 بدست آمد.

استافیلوکوکوس اورئوس، یکی از مهمترین باکتری های بیماریزای انسانی در دنیا است. هم اکنون گسترش سویه های استافیلوکوکوس اورئوس مقاوم به آنتی بیوتیک ها یک تهدید محسوب می شود. یکی از اشکال مقاوم این باکتری انواع مقاوم به متی سیلین (mrsa) است که مشکلات درمانی را به همراه دارد. برای درمان این اشکال مقاوم راهکارهای جدیدی مطرح است که یکی از این راهکارها استفاده از باکتریوفاژها است. فاژها با آلوده کردن سلول باکتری باعث لیز و کشته شدن آن می شوند. در این مطالعه، 15 سویه استافیلوکوکوس اورئوس مقاوم به متی سیلین (mrsa) از بیماران بستری در بیمارستان با روش های مرسوم و با استفاده از محیط ها و تست های بیوشیمیایی مناسب جداسازی گردید. سپس فاژ اختصاصی علیه 15سویه استافیلوکوکوس اورئوس مقاوم به متی سیلین از آب های فاضلاب جداسازی شده و با استفاده از کراسینگ فاژی، مجموعه فاژی کارآمد علیه سویه های mrsa انتخاب گردید. در نهایت برای بررسی اثربخشی فاژ از مدل موشی استفاده شد. برای این منظور عفونت تجربی در موش ها با باکتری mrsa ایجاد شده و فاژی با طیف اثر گسترده انتخاب کرده و جهت تیمار استفاده گردید. نتایج به دست آمده از مدل موشی نشان داد که فاژ اثر درمانی بهتری نسبت به آنتی بیوتیک مصرفی دارد و عفونت ایجاد شده را با موفقیت از بین می برد. هم چنین میزان بهبودی زخم و اپیتلیزاسیون در گروه دریافت کننده فاژ نسبت به بقیه گروه ها بهتر بود. علاوه بر این مشخص شد که مصرف آنتی بیوتیک با عوارض جانبی همراه است در حالی که فاژ عوارض جانبی ندارد و استفاده ترکیبی از باکتریوفاژ و آنتی بیوتیک در این پژوهش، موثرتر از استفاده هر کدام از آن ها به تنهایی بود.

شیر و محصولات لبنی، مهم ترین محصول غذایی با منشاء حیوانی هستند و اغلب به عنوان یک محیط کامل توصیف می¬شوند، به این دلیل که شامل پروتئین، قند، چربی و مواد معدنی هستند. شیر که یک جزء اصلی در رژیم غذایی انسان محسوب می¬شود، به عنوان یک محیط خوب برای رشد بسیاری از میکروارگانیسم¬ها مخصوصا باکتری¬های پاتوژن عمل می¬کند. شیر خام سالم در صورتی¬که در شرایط بهداشتی دوشیده شود به طور نسبی میکروارگانیسم¬های کمی دارد. اما در مراحل بعدی به سبب فعالیت انسان و محیط آلوده می¬شود. .شیر خام معمولا توسط انواع زیادی از پاتوژن¬های مشترک انسان و دام از قبیلcampilobacter jejuni، enterohaemorragic escherichia coli، salmonella typhimurium، listeria monocytogenes، staphylococcus aureusوyersinia enterocolitica کلونیزه می¬شود.فساد مواد غذایی یک مشکل اقتصادی عظیم در سرتاسر جهان است.staphylococcus aureusیکی از پاتوژن¬هایی است که اغلب در شیر یافت می-شود و عامل مهم ورم پستان در محصولات گاو شیرده می¬باشد. فاژها ویروس¬هایی هستند که باکتری¬ها را لیز می¬کنند، بنابراین استفاده از باکتریوفاژ روشی برای مبارزه علیه آلودگی میکروبی شیر است.در این مطالعه تاثیر فاژ روی باکتری¬های escherichia coli و staphylococcus aureus به منظور بیوکنترل آلودگی شیر مورد مطالعه قرار گرفت. نمونه¬های آب و فاضلاب از مناطق مختلف جمع آوری شدند. سپس باکتریوفاژ از این نمونه¬های محیطی با روش آگار دولایه جداسازی شد. بعد از تعیین تیترفاژ، باکتریوفاژ در غلظت¬های مختلف به شیری که شامل 104 وml/cfu106 باکتری بود، اضافه شد. این نمونه¬ها در دمای 4 و 25 درجه سانتیگراد نگهداری و برای شمارش پلاک و شمارش باکتری در فواصل زمانی مختلف پلیت گذاری شدند. پلیت¬ها برای 24 ساعت در 37 درجه سانتیگراد گرماگذاری شدند. نتایج تحقیق نشان داد که فاژهای جدا شده توانایی حذف باکتری در شیر در دمای یخچال را ندارند، طوری که هیچ تفاوت معنی داری در شمارش باکتری و پلاک حتی در غلظت¬های بیشتر فاژ مشاهده نشد. تعداد فاژها در طول 72 ساعت در شیر ثابت ماند و توانایی تکثیر را نداشت. در دمای 25 درجه سانتیگراد در غلظت¬های بالا، کاهش قابل توجهی در تعداد باکتری مشاهده شد، اما در غلظت¬های پایین کاهش به آرامی صورت گرفت. بر اساس این نتایج، می¬توان پیشنهاد کرد تا از فاژها به عنوان عامل بیوکنترل و مهارکننده رشد باکتری در شیر در مرحله انتقال به کارخانه استفاده شود. پتانسیل باکتریسیدالی باکتریوفاژ می¬تواند از آلودگی محصولات در صنایع لبنی جلوگیری کنند.

بحث مقاومت دارویی در پاتوژن های انسانی یک چالش بزرگ در زمینه ی علم فارماکولوژی و پزشکی بوده و در عصرحاضر یک نگرانی در حال رشد است. از طرفی علی رغم نیاز شدید به داروهای جدید، معرفی و ساخت عوامل ضد میکروبی بی خطر و موثر، سیری آهسته دارد. سال ها پیش نانوذرات نقره با اثرات مهاری و فعالیت ضد میکروبی خود شناخته شدند. مطالعات و یافته های قبلی از این امر که نانوذرات نقره دارای اثرات باکتری کشی قوی هستند، پشتیبانی می کند. یک راهکار جدید برای مقابله با مقاومت های دارویی، استراتژی های نوآورانه با هدف مونتاژ ساختار های جدید، از جمله استفاده از نانوذرات به همراه آنتی بیوتیک ها جهت بلوکه کردن فعالیت های میکروبی سویه های مقاوم به چند دارو و گرفتن نتیجه ی مطلوب در درمان با همان آنتی بیوتیک است. هدف ما در این مطالعه، برقراری پیوند شیمیایی بین نانوذرات نقره و آنتی بیوتیک های گروه آمینوگلیکوزیدی و گلیکوپپتیدی به منظور تولید ترکیبات ضد میکروبی کارآمد علیه باکتری های مقاوم نظیر سویه های بیمارستانی مقاوم به آنتی بیوتیک می باشد. هدف اصلی بیان راه کارهایی برای شکست مقاومت دارویی با تولید داروهای مونتاژ شده با نانوذرات است تا مسیری برای ادامه ی پژوهش و بررسی های بالینی این داروها را فراروی محققان قرار دهد.

چکیده ندارد.

آنزیم کلسترول اکسیداز ‏‎(ec:1.1.3.6)‎‏ از جمله آنزیمهایی است که در حال حاضر در صنایع مختلف از جمله پزشکی، داروسازی ، نظامی و دیگر صنایع کاربردی به طور وسیعی استفاده می شود. منبع آنزیم کلسترول اکسیداز در این پایان نامه باکتری ‏‎rhodococcus ptcc:1633‎‏ می باشد . این آنزیم به دو صورت خارج سلولی و متصل به سلول وجود دارد که از مهمترین اهداف این پایان نامه افزایش خلوص و بهینه سازی فعالیت قسمت خارج سلولی این آنزیم می باشد. بعد از سانتریفوژ کردن محیط کشت و جداسازی ‏‎supernatant‎‏ از توده سلولی عملیات خالص سازی روی آنزیم انجام گردید.