امروزه گیاهان تغییر یافته ژنتیکی مشتقات زیادی را شامل شده اند به گونه ای که در حال حاضر بسیاری از بذور و مشتقات تراریخت در بازار های موجود در جهان وجود دارند و در آینده نیز ، هر کشوری می تواند از این محصولات ترا ریخت استفاده کند، اما بدلیل بعضی از موارد مانند دادن حق انتخاب به مصرف کنندگان برای استفاده از این محصولات به صورت بهینه، تنظیم کیفیت آنها لازم و ضروری بوده است که این امر بستگی به توانایی شناسایی و تعیین سطح کمی ارگانیسم ها دارد .به یکی از مهمترین محصولات تراریخت می توان به سویای مقاوم به علف کش گلایفوسیت اشاره نمود که می بایستی در سطح رخداد خاص خود شناسایی شود. هم اکنون، با توجه به این که عمده سویای مصرفی ایران به عنوان بذور و نمونه های غذایی وارداتی تراریخت می باشد، هدف از این مطالعه انجام آنالیز های مولکولی کیفی و نیمه کمی برای تشخیص و شناسایی بذور سویای مقاوم در سطح رخداد ( gts 40-3-2 ) می باشد به گونه ای محدوده حضور بذور تراریخت در توده های بذور تعیین شده و پس از شناسایی کیفی و کمی، نمونه های بذور وارداتی، دارای شناسنامه اطلاعاتی می شوند. با توجه به این که بهینه سازی تشخیص دقیق بذور تراریخت از جمله سو یای مقاوم به رانداپ وابسته به کیفیت و کمیت dna استخراج شده می باشد ، لذا 2 روش متفاوت ctab و wizard در این مطالعه انجام شده است و بهینه ی روش ها مورد استفاده آنالیزهای بعدی قرار گرفته است . آنالیز های مولکو لی در سطح غربالگری با استفاده از جفت پرایمر های 35s و nos ، در سطح شناسایی و تشخیص با استفاده از جفت پرایمرهای ژن cp4 epsps و rr01-rr02 و رخداد p dna-35s ، در سطح کیفی انجام گردیده است. همچنین آنالیز های نیمه کمی برای سری رقت های مختلف از این بذور تراریخت برای جفت آغاز گر های ذکر شده نسبت به ژن اختصاصی سویا (لکتین) نیز انجام شده است . و حد آستانه تشخیص ( lod) برای تمامی عناصر ترایخت در حد 1% تعیین شده است . در واقع برای اولین بار در ایران ، بهینه سازی سویای مقاوم به رانداپ به صورت جامع تا سطح رخداد ( gts 40-3-2 ) ،هم به صورت کیفی و هم به صورت تشخیص نیمه کمی انجام گردیده است

در این پژوهش کلیه موارد مراجعه کننده با بلوغ زودرس به درمانگاه تخصصی غدد بیمارستان خاتم الانبیا (ص ) تحت بررسی کلینیکی و پارامغناطیسی قرار گرفتند. از 18 بیمار مراجعه کننده اکثریت آنها دچار حداکثر شدت اختلالات بودند و اکثرا با فاصله زمانی زیادی از هنگام شروع علایم مراجعه نمودند.در بیشتر بیماران سطح تستوسترون سرم بالا و در 100 درصد بیماران سن استخوانی نسبت به سن تقویمی افزایش یافته بوده است . متوسط بیماران مراجعه کننده 15 سال بوده و از 18 بیمار در 3 بیمار همخوانی ژنوتیپ وجود نداشت که یک مورد ظاهر زنانه با طرح کروموزومی موزائیک ، یک مورد ژنوتیپ 46xy با فنوتیپ زنانه و مورد دیگر فنوتیپ کاملا مردانه با ژنوتیپ 46xy داشتند، در سایر بیماران تجانس بین فنوتیپ و ژنوتیپ 46xy داشتند، در سایر بیماران تجانس بین فنوتیپ و ژنوتیپ دیده شده است . از 18 بیمار مورد مطالعه از نظر تشخیص تمایم دختران مبتلا دچر بزرگی کلتیوریس بودند تنها در یک مورد که بیمار به درمان دارویی جواب نداده بود کلیتوروپلاسمای انجام شده بوده است . 2 مور دچار بلوغ زودرس حقیقی ایدیوپاتیک حقیقی ایدیوپاتیک بوده اند و در سایر موارد علاوه بر برخی بیماریها از قبیل دیس ژنزی گنادآل مختلط، کانسر آدرنال، testicylar feminization و... شایعترین علت بلوغ زودرس حقیقی در این بیماران c.a.h بخصوص نقص آنزیمی a-21 هیدروکسیلاز بوده است .