بحران ملی تبدیل شده است . صید آبزیان در کنار تولیدات کشاورزی ودامپروری نقش مهمی در تأمین غذای پروتئینی بشر دارد. اما به دلیل محدودیت هایی ک ه در مورد بهره برداری آبزیان از دریاها و منابع آب شیرین وجود دارد ذخایر طبیعی به .(lavens, تنهایی نمی تواند تقاضای روزافزون نسبت به محصولات شیلاتی را برآورده سازد( 1996 آبزی پروری بعنوان مکملی برای بهره برداری از منابع طبیعی ، مورد توجه بیشتری قرارگرفته است . مهمترین مسئله در صنعت آبزی پروری تأمین غذای مناسب است . زمانی پرورش و رشد یک آبزی بخوبی انجام م یگیرد که از تغذیه مناسبی برخوردار باشد. نقش غذا در رشد،نگهداری ، تولیدمثل ، مقاومت و سلامت موجودات زنده از مدتها قبل معلوم شده .( lavens, است( 1996 بسیاری از آبزیان در دوران اولیه زندگی شان قادر به گرفتن غذاهای کنسانتره نیستند مانند ماهی کپور ،صدفها، مرحله بعد از لاروی میگو، تاس ماهیان و دهها نوع دیگر از آبزیان ، لذا در این موارد وجود غذای زنده و متحرک در جیره غذایی الزامی بنظر می رسد. غذاهای زنده در عین حال که از تنوع زیادی برخوردارند دارای کیفیتهای متفاوتی نیز هستند. در بین غذاهای زنده .( lavens, مورد استفاده آبزیان، ناپلی آرتمیا بیشترین مورد استفاده را دارد ( 1996 یکی از منابع عظیم و قابل توجه آرتمیا در آسیا دریاچه ارومیه 1 در شمال غربی ایران می باشد که توسط گانتر 2 در سال 1890 گزارش شد و در سال 1976 توسط کلارک وباون 3 تحت عنوان آرتمیا ارومیانا 4 نامگذاری گردید. آق و .( نوری برای اولین بار وجود آرتمیا پارتنوژنز را از برکه های اطراف دریاچه ارومیه گزارش نمودند ( آ ق، 1376 بر اساس بررسیهای انجام گرفته توسط این دو محقق، تفاوتهای مورفولوژیکی کاملا برجسته ای بین آرتمیا ارومیانا و آرتمیا پارتنوژنز وجود دارد و شرایط زیستی آنان نیز در طول دوره زندگی با هم متفاوت است.بر اساس تحقیقاتی که در سالهای اخیر انجام گرفته است. این دو جمعیت آرتمیا در دریاچه ارومیه بصورت همزیستی زندگی می کنند و تغییرات در .( شوری آب دریاچه ارومیه می تواند باعث غلبه یک جمعیت بر جمعیت دیگر شود (آ ق، 1381 ارزش غذایی بالای آرتمیا بخصوص در مرحله اول لاروی (ناپلیوس) باعث کاربرد وسیع آن در تغذیه لارو آبزیان 14 درصد چربی می باشد ، همچنین کلیه - 45 درصد پروتئین و 20 - گردیده است که در این مرحله دارای حدود 66 این غذای زنده علاوه بر .(ahmadl, اسیدهای آمینه ضروری و اکثر اسیدهای چرب را در حد مطلوب دارا است( 1990 مغذی بودن بدلیل داشتن آمیلاز و تریپسین دربدن خود، در لوله گوارش آبزیان پرورشی، در هضم سایر مواد غذایی نیز .( شرکت می کند (آ ق، 1381

مقدمه: خون بندناف (ucb) به عنوان یک منبع از سلولهای بنیادی خونساز (hsc) است.این سلول ها نیای سلولهایی است که می توانند سیستم خونساز در بیماران مبتلا به بیماریهای بد خیم و خوش خیم را بازسازی کنند.سلولهای بنیادی مزانشیمی (mscs) که از خون بند ناف انسان (hucb) مشتق می شوند ، در محیط آزمایشگاه،به انواع مختلفی از سلولها از جمله استخوان،غضروف وچربی تمایز یافته اند.این مطالعه،امکان تبدیل سلولهای بنیادی مزانشیمی (mscs) را که از سلولهای بنیادی خون بندناف بدست آمده اند به سلولهای کبدی عملکردی در محیط آزمایشگاه بررسی می کند. مواد و روشها: سلولهای بنیادی مزانشیمی (mscs) از خون بندناف انسان(hucb) جدا شده و سلولهای تک هسته ای آن کشت داده شد.سپس سلولهای بنیادی مزانشیمی (mscs) به وسیله سانتریفیوژ براساس شیب غلظت جدا شد.وقتی تراکم سلولی سلولهای بنیادی مزانشیمی (mscs) مشتق شده از خون بندناف انسان(hucb) به 80 درصد رسید،سلولها را در محیط کشت dulbecco’s modified eagle edium (dmem)حاوی 10میلی لیتر بر لیترسرم fbs (fital bovine serum) ،20 نانو گرم بر میلی لیتر فاکتور رشدکبدی (hgf)،10 نانو گرم بر لیتر فاکتور رشد فیبرو بلاستی پایه (bfgf) و20 نانو گرم بر لیتر انکوستاتین m (osm) کشت دادیم. بطور متوسط هرسه روز یکبار محیط ها را تعویض کرده و در پایان ذخیره آلبومین، اوره، آلکالن فسفاتاز،آلفا فتوپروتئین وکلسیم اندازه گیری شد. نتیجه: این مطالعه نشان داد که سلولهای بنیادی مزانشیمی (mscs) مشتق از خون بندناف انسان(hucb) توانایی تمایز به سلولهای کبدی را با القاء فاکتور رشد کبدی (hgf)و فاکتور رشد فیبرو بلاستی پایه (bfgf) دارند. بحث: سلولهای بنیادی مزانشیمی (mscs) مشتق از خون بند ناف انسان(hucb) منبع جدیدی از انواع سلولها برای درمان پیوند سلولی بیماریهای کبدی می باشد.تحت شرایط مشخصی سلولهای بنیادی مزانشیمی (mscs) مشتق از خون بند ناف انسان(hucb) می توانند به سلولهای کبدی در محیط آزمایشگاه تمایز یابند. کلمات کلیدی : سلولهای بنیادی مزانشیمی(mscs) مشتق از خون بند ناف انسان(hucbc)، تمایز، سلول کبدی، فاکتور رشد کبدی(hgf)، فاکتور رشد فیبرو بلاستی پایه (bfgf).

مقدمه : آنتی اکسیدانت ها گروه مهمی از ترکیبات شیمیایی هستند که بدن را در مقابل عوامل مخربی مثل رادیکال های آزاد فعال حاصل از متابولیسم مواد غذایی محافظت می کنند. سیستم بدن جهت مقابله با این عوامل مخرب برخی از آنتی اکسیدانت ها مثل آنزیم ها و هورمون هایی مثل ملاتونین و غیره را تولید می کند و برخی دیگر را از طریق رژیم غذایی دریافت می کند. هدف از تحقیق : بررسی تأثیر مصرف آب آلبالو بر روی توتال آنتی اکسیدانت ( tac ) و ترشح هورمون تستوسترون مردان سیگاری و مقایسه آن با افراد غیر سیگاری. روش آزمایش و مواد مورد نیاز: روش آزمایش بدین صورت است که تعداد 25 نفر از کارکنان مرد سیگاری داوطلب شرکت شادلی ثبت نام شده و روزانه مقدار دو لیوان معادل cc300 آب آلبالو کنتسانتره شرکت به نسبت 1 به 3 به مدت یکماه دریافت کردند و نیز تعداد 25 نفر نیز از کارکنان غیرسیگاری همان شرکت به عنوان گروه کنترل انتخاب شدند که آب آلبالو مصرف نکردند. در ابتدای آزمایش و قبل از شروع مصرف آب آلبالو خونگیری از هر دو گروه انجام گرفت و سرم خون پس از 15 دقیقه سانتریفوژ در دمای اتاق جدا و آزمایشات انجام گرفت و نیز پس از یکماه خونگیری انجام و سرم خون پس از 15 دقیقه سانتریفوژ در دمای اتاق جدا و آزمایشات انجام گرفت. برای اندازه گیری tac، روش abts با استفاده از کیت راندوکس بکار برده شده است و برای اندازه گیری تستوسترون روش مستقیم رقابتی کمی لومینانس (فاز جامد) با استفاده از دستگاه اتوماتیک liasian بکار برده شده است و نیز برای تحلیل روش t-student استفاده گردیده است. نتایج : در این تحقیق نشان داده شد که نوشیدن روزانه 300 سی سی آب آلبالو در افزایش میزان tac افراد سیگاری تأثیر مثبتی دارد ( 000/0 = pvalve ) ولی در افزایش میزان ترشح هورمون تستوسترون تغییر قابل توجهی مشاهده نگردید ( 76/0 = pvalve ) بحث : با توجه به نتایج این تحقیق افزایش tac در اثر مصرف انواع آنتی اکسیدانت های موجود در آب آلبالو مثل ویتامین c و هورمون ملاتونین را نشان می دهد ولی ترشح تستوسترون در این تحقیق هیچ تغییری را نشان نمی دهد این نتایج با نتایج حاصل از پژوهش های دیگر مطابقت دارد.

مقدمه: اضطراب یکی از اختلالات شایع و قابل درمان عصبی می باشد. سرب در ایجاد بعضی از اختلات از جمله اضطراب نقش دارد. مطالعه حاضر با استفاده از ماز بعلاوه مرتفع 1(epm) به بررسی اثر سرب بر پدیده اضطراب در مراحل زمانی مختلف دوران تکامل (از دوره جنینی تا مدتی بعد از اتمام شیر خوارگی) رات می پردازد. مواد و روش کار: برای انجام این تحقیق به آب آشامیدنی رات نژاد ویستار در سه مرحله تکاملی 500 ppm سرب اضافه گردید. گروه اول سرب را در دوران جنینی با افزایش سرب به آب آشامیدنی مادر، گروه دوم در دوران شیرخوارگی و گروه سوم در دوران بعد از شیرخوارگی تا روز 42 بعد از تولد دریافت کردند. با استفاده از epm سطح اضطراب راتهای نری که وزن آنها به 300-240 گرم رسیده است، بررسی گردید. رفتار حیوان در داخل epm بمدت ده دقیقه فیلم برداری شده و برای ارزیابی سطح اضطراب حیوان در کامپیوتر ذخیره گردید. دو پارامتر در رفتار حیوان در بازوی باز مورد ارزیابی قرار گرفت: میزان اضطراب حیوان با نسبت زمان حضور در بازوی باز به نسبت کل زمان حضور در بازوها و نسبت ورود به بازوی باز نسبت به کل ورود به بازوها رابطه معکوس دارد. برای ازریابی داده ها از آنالیز واریانس(anova) و بدنبال آن از تست توکی استفاده گردید. در تمامی موارد 05/0p< به عنوان اختلاف معنی دار در نظر گرفته شد. یافته ها: : قرار گرفتن در معرض سرب در دوران جنینی، شیرخوارگی و بعد از شیرخوارگی رفتار حیوان را در epm بگونه ای تغییر داد که بیانگر کاهش ورود و حضور در بازوی باز می باشد. این تغییرات در گروه جنینی بیشتر از بقیه گروهها بود. یافته نشان می دهد که قرارگیری در معرض سرب سبب افزایش اضطراب می گردد. نتیجه گیری: نتایج این تحقیق بیانگر اثر اضطراب زایی سرب در مرحله اولیه تکاملی حیوان می باشد. پژوهش حاضر تقویت کننده فرضیه حساس بودن سیستم عصبی مرکزی در طی مراحل اولیه رشد حیوان به اثرات زیان بار سرب می باشد.

در مطالعه حاضر، اثر عصاره آبی- الکلی برگ و ساقه گیاه کاهوی ایرانی بر درد و التهاب در مدل tail-flick ، فرمالین تست و مدل گزیلن تست مورد بررسی قرار گرفته است. روش بررسی: در این مطالعه اثر ضد دردی عصاره آبی- الکلی برگ و ساقه کاهو با آزمون tail-flick و فرمالین تست در موش سوری نر مورد بررسی قرار گرفت. اثر ضد التهابی از طریق ایجاد التهاب در گوش توسط گزیلن مورد آزمایش قرار گرفت. به این منظور عصاره کاهو با دوز های 85 ،330،165، 660 و1300 میلی گرم بر کیلوگرم به روش داخل صفاقی تزریق شد و با اثرات مورفین به عنوان کنترل مثبت (1 mg/ kg , i.p.) در تست درد و با دگزامتازون دوز(1 mg/ kg, i.p.) در تست التهاب مقایسه شد. یافته ها : نتایج این پژوهش نشان می دهد که عصاره آبی- الکلی برگ گیاه کاهو در دوزهای 165، 330 ،660 و1300 میلی گرم بر هر کیلوگرم به طور معنی دار و وابسته به دوز و زمان پاسخ به محرکهای دردزا را در مدل tailflick کاهش می دهد (p<0.001). در فاز اول تست فرمالین نیز دوز85 ، 165 و 330 mg/kg قادر به کاهش معنی دار درد نبوده اند . سایر دوزها اثرات ضد دردی مناسبی در فاز اول درد داشتند ( p<0.01). در فاز دوم هم دوزهای 85 و165 mg/kg اثرمعنی داری روی کاهش درد نداشتند ولی سایر دوزها باعث کاهش معنی دار زمان licking time شدند(p<0.001). در مدل گزیلن تست(xylene- induced ear edema) نیز نتایج نشان می دهد که عصاره آبی- الکلی برگ گیاه کاهو در دوزهای330،165، 660 و 1300 میلی گرم بر هر کیلوگرم به طور معنی داری التهاب را در مدل گزیلن تست کاهش می دهد(004/0p<). عصاره ساقه اثرات ضد دردی و ضد التهابی را در هیچ دوزی نشان نداد. پیش درمانی با نالوکسان سبب مهار اثرات ضد دردی عصاره هیدروالکلی برگ در تست فرمالین و تست tail-flick شد. نتیجه گیری : یافته های فوق نشان می دهد که عصاره آبی – الکلی برگ گیاه کاهو سبب کاهش درد حاد ومزمن (بی دردی) در فرمالین تست و همچنین کاهش درد در مدل tailflick می شود و همچنین عصاره برگ گیاه باعث مهار التهاب به دنبال تجویز گزیلن در مدل گزیلن تست می شود . بنظر می رسد که یکی از مسیرهای احتمالی در اثر ضد دردی عصاره هیدروالکلی برگ گیاه کاهو مسیرهای اپیوئیدی باشد. احتمالا"، ترکیبات پلی فنلی نظیر فلاوونوئیدها مسئول اثرات فوق هستند. برای پی بردن به مکانیسم های ضد دردی و ضد التهابی گیاه فوق لازم است مطالعات بیشتری انجام شود.

مقدمه: بر اساس برخی یافته های جدید نیتریک اکساید یکی از عوامل مهم دخیل در استخوان سازی در بدن می باشد و بنظر می رسد که این مولکول در تمایز سلولهای بنیادی به سلولهای استخوانی در محیط کشت نیز نقش مهمی دارد.هدف از مطالعه حاضرالقای تمایز سلولهای بنیادی مزانشیمی مشتق از مغز استخوان موش صحرایی به سلولهای استخوانی و بررسی تاثیر یک مهار کننده تولید نیتریک اکساید بنام l-name (l-nitro-l-arginine methyl ester) بر آن می باشد. مواد وروشها: این یک مطالعه تجربی می باشد که در آن سلولهای مغزاستخوان موشهای صحرایی در شرایط کاملا استریل جدا شده ودر محیط کشت مناسب کشت داده شدند.پس از پاساژ سوم ، سلولهای فوق برای تمایز به استخوان تحت تاثیر فاکتورهای تمایزی قرارگرفتند. در برخی از پلیت های کشت در حین تمایز، l-name با غلظتهای (125،250و500 میکرو مولار) ، به محیط تمایزی اضافه شد تا تاثیر آن بر تمایز سلولها مورد بررسی قرار گیرد.در حین تمایز محیط تمایزی هر 3 روز یکبار تعویض شد وعمل تمایز تا 28 روز ادامه یافت. پس از پایان دوره تمایز، به منظور بررسی وقوع تمایز استخوانی،از روش رنگ آمیزی آلیزارین رد برای ماتریکس معدنی شده، استفاده گردید. همچنین میزان آلکالین فسفاتاز و کلسیم در سلولهای کشت داده شده، اندازه گیری شد. ودر نهایت میزان نیتریک اکساید تولید شده در حین تمایز در محیطهای مختلف ، اندازه گیری شد. نتایج: نتایج بدست آمده در این مطالعه نشان داد که در هنگام تمایز سلولهای بنیادی مزانشیمی به سلولهای استخوانی ، تولید نیتریک اکساید افزایش یافت و ارتباط معنی داری بین میزان تولید ماتریکس مینرالیزه و میزان تولید نیتریک اکساید وجود دارد.همچنین نتایج این مطالعه نشان داد که در حضور l-name، تمایز سلولهای بنیادی مزانشیمی مشتق از مغز استخوان موش صحرایی به سلولهای استخوانی مختل شده و از میزان تولید ماتریکس معدنی شده بطور معنی داری در یک روند وابسته به دوز کاسته می شود. بحث و نتیجه گیری : این مطالعه نشان می دهد که نیتریک اکساید نقش مهمی در تمایز سلولهای بنیادی مغز استخوان موش صحرایی به سلولهای استخوانی دارد بطوریکه استفاده از l-nameدر محیط تمایزی موجب مهار تمایز سلولهای فوق به سلولهای استخوانی می گردد.

گرفتگی شریان کلیوی به صورت انسداد 50% یا بیشتر لومن در هر یک از شریان های کلیوی تعریف می شود . شایع ترین علت این بیماری انسداد آترو اسکلروتیک این شریان می باشد .گیاه انار با نام علمی punica granatum l یک منبع مهم ازترکیبات بیو اکتیو است .فعالیت آنتی اکسیدانی قوی از عصاره قسمت های مختلف این گیاه به اثبات رسیده است .آنتی اکسیدانها نقش مهمی در مهار تغییرات آتروژنیک ldl، مهار شکل گیری سلولهای کف آلود ماکروفاژی وبالاخره مهار آترواسکلروز ایفا می کنند .در این مطالعه اثر anti fatty streak عصاره ی حاوی آنتوسیانین p. granatum واریته« پوست سیاه شیرین ساوه » بر روی برخی از فاکتورهای موثر در ایجاد پلاکهای آترواسکلروتیکی در شریانهای کلیوی خرگوش های هیپرکلسترولمی مورد بررسی واقع شده است. برای این کار پس از تعیین محتوای پلی فنولی وآنتوسیانینی عصاره هیدروالکلی تهیه شده از پوست انار ،تعداد 30 قلاده خرگوش نر بالغ از نژاد نیوزلندی به طورتصادفی در3 گروه 10تایی تقسیم شدند .این گروه ها با رژیم های غذایی پایه ،هیپرکلسترولمیک ورژیم هیپرکلسترولمیک به همراه عصاره حاوی آنتوسیانین های پوست انار(برای هرخرگوش حاوی 1g/kg diet مواد پلی فنولی) به مدت 60 روز تیمار شدند .درابتدا ،اواسط وپایان دوره ازخرگوش ها خون گیری به عمل آمد وفاکتورهای سرمی (کلسترول تام,تری گلیسیرید,vldl-c,ldl-c,hdl-cوظرفیت آنتی اکسیدانی ) آنها مورد بررسی قرارگرفت. درپایان مطالعه ،شریانهای کلیوی برای عملیات بافت شناسی نمونه برداری شد تا تشکیل پلاکهای آترواسکلروز مورد مطالعه قرارگیرد. نتایج افزایش معنی دار ظرفیت آنتی اکسیدانی سرم درگروه تحت درمان با عصاره را نسبت به گروه کنترل هیپرکلسترولمیک نشان میدهد. اما مقایسه ی میزان فاکتور های لیپیدی و همچنین میانگین اندازه نسبی پلاک درشریانهای کلیوی در گروه تحت درمان با عصاره نسبت به گروه کنترل هیپرکلسترولمیک هیچ اختلاف معناداری را نشان نمیدهد. نتایج مشاهده شده در این مطالعه حاکی ازآن است که مصرف دوز 1g/kg diet ازعصاره حاوی آنتوسیانین پوست انار وبا دوره مصرف 8 هفته ایی، علی رغم افزایش چشمگیر در ظرفیت آنتی اکسیدانی سرم، نمی تواند از کلیه ها در مقابل آسیب های هیپرکلسترولمی و تشکیل و توسعه ی پلاکهای چربی در شریانهای آن محافظت کند.

در طب سنتی بسیاری از کشورها منجمله ایران سالهاست که از گیاه زرشک(berberis vulgaris ) بویژه ریشه آن استفاده های زیادی برای مصارف درمانی شده است.این گیاه که بومی مناطق گسترده ای از جهان می باشد بیشتر در نواحی شمالی ایران می روید.پژوهشهای سالهای اخیر نشان دهنده اثرات درمانی فراوانی برای این گیاه می باشد. همچنین با تعیین ترکیبات گیاه مشخص شده که آلکالوئیدهای موجود در آن بویژه بربرین بیشترین اثر درمانی را برعهده دارند.این پژوهش در دو بخش صورت پذیرفت.پس از تعیین دوز کشنده گیاه در بخش نخست از طریق تست فرمالین میزان اثر ضد دردی و از طریق تست گزیلن میزان اثر ضد التهابی آن در دوزهای mg/kg 20 ,80,40 و 160 مورد بررسی قرار گرفت. در بخش دوم از طریق تست فرمالین با تزریق سه دارو بتنهایی وهمچنین همراه با عصاره ریشه گیاه مکانیزم احتمالی تاثیر عصاره مورد بررسی قرار گرفت.سه داروی مورد استفاده عبارت بودند از دکسترومتورفان بعنوان آنتاگونیست رقابتی گیرنده های nmda با دوز mg/kg 20 مورد استفاده قرار گرفت.نالوکسان بعنوان آنتاگونیست گیرنده های اوپیوئیدی برای مهار سیستم ضد دردی اوپیوئیدی با دوز mg/kg 2 مورد استفاده قرار گرفت.l-name هم بعنوان مهارگر ناقص آنزیم نیتریک اکساید سنتتاز با دوز mg/kg 10 مورد استفاده قرار گرفت که از جمله میانجی های ضد دردی محسوب می شود. از داده های بدست آمده اثر ضد دردی در هر دو فاز حاد و مزمن و اثر ضدالتهابی عصاره ریشه گیاه نتیجه گیری شد.با توجه به کاهش اثر ضد دردی عصاره در هر دو فاز حاد و مزمن پس از تزریق نالوکسان نتیجه گیری می شود که احتمالا عصاره از طریق گیرنده های اپیوئیدی اثرات خود را نشان می دهد.

شدت حس درد و پاسخ رفتاری به درد در دو جنس نر و ماده متفاوت است. این اختلاف اشاره به این دارد که هورمونهای جنسی ممکن است بر سیستم حس درد اثر داشته باشند. لذا در تحقیق حاضر، تأثیر تستوسترون انانتات mg/kg 5 بر میزان بی دردی ناشی از مورفین mg/kg6 در موشهای کوچک آزمایشگاهی نر گنادکتومی شده و موشهای فاقد هورمون جنسی بوسیله داروی finasteride بااستفاده از تست فرمالین مورد بررسی قرار گرفت.در این آزمایش 15 گروه 7 تایی از موش های کوچک آزمایشگاهی نر را انتخاب و 6 گروه را گنادکتومی کرده و 3 گروه نیز فقط جراحی شدند بدون اینکه گنادکتومی شوند و 6 گروه نیز سالم بودند. این گروه ها بسته به نوع گروه بندی تستوسترون یا حلال تستوسترون( روغن کنجد)? مورفین و یا داروی ضد آندروژن فیناستراید ح دریافت می کردند و سپس تست فرمالین گرفته می شد. اطلاعات حاصل جهت آنالیز آماری به روش one-way anova بررسی شد. با توجه به نتایج بدست آمده در این تحقیق به نظر می رسد که تستوسترون (هم اندوژن و هم اگزوژن) موجب افزایش حساسیت گیرنده های درد و در نتیجه افزایش درد ( کاهش بی دردی ) می شوند که البته این ایجاد درد در حضور مورفین ظاهر شد در حالی که خود تستوسترون به تنهایی تاثیری بربی دردی نداشت. نکته قابل توجه این بود که حلال تستوسترون (روغن کنجد) در حضور مورفین ، باعث کاهش بی دردی حاصل از مورفین شد که علت آن احتمالا" میان کنش بین مورفین و تستوسترون و یا حلال آن در جهت تضعیف اثر مورفین می باشد. ? از طرف دیگر داروی ضدآندروژن (فیناستراید) اثر ضد دردی مورفین را افزایش میدهد که احتمالا این اثر به این دلیل است که اثر تستوسترون اندوژن را از بین برده و در نتیجه اثر مقابله ای تستوسترون با مورفین را حذف کرده و یا اینکه خود دارو تا حدودی اثر ضد دردی داشته است.

سابقه و هدف : یکی از آلکالوئید های فعال تنباکو نیکوتین بوده که رفتارهای شبه اضطرابی را در جوندگان تغییر می دهد. از طرف دیگر، هیپوکامپ پشتی (ca1) ممکن است در تعدیل رفتارهای شبه اضطرابی دخیل باشد. در این مطالعه، امکان درگیری مکانیسم گیرندهای دوپامینی هیپوکامپ پشتی در اضطراب زایی ناشی از نیکوتین بررسی شد. روش ها : داروهای نیکوتین (آگونیست گیرند? نیکوتینی)، sch23390 (آنتاگونیست اختصاصی گیرند? d1) و سولپیراید (آنتاگونیست اختصاصی گیرند? d2)، کینپیرول (آگونیست گیرند? d2)، skf38393 (آگونیست اختصاصی گیرند? d1) بهمراه دستگاه hole-board در موش کوچک آزمایشگاهی مورد استفاده قرار گرفت. نتایج : نتایج نشان می دهند که تزریق درون صفاقی نیکوتین (mg/kg5/0) تعداد head dip را کاهش داده اما اثری بر روی دیگر رفتارهای اکتشافی ندارد (رفتار اضطراب زایی). از طرف دیگر تزریق درون هیپوکامپی دوزهای بی اثر sch23390 (µg/mouse 25/0 و125/0) یا سولپیراد (g/mouseµ 5/0و75/0 ) که به تنهایی برروی رفتارهای اکتشافی اثری ندارد منجر به بلوکه کردن کاهش head dip توسط نیکوتین شده، اما بر دیگر رفتارهای کاوشی اثری ندارد. نتیجه گیری : نتایج نشان می دهند که نیکوتین منجر به اضطراب شده که در این روند گیرنده های d1 و d2 دوپامینی ناحیه ca1 دخالت دارند. کلمات کلیدی : نیکوتین ،sch23390 ، سولپیراید، ، هیپوکامپ پشتی ، پاسخ شبه اضطرابی ، روش hole-board ، موش کوچک آزمایشگاهی

اگرچه جنتامایسین در درمان عفونت های شدید ناشی از باکتری های گرم منفی بکار می رود اما نفروتوکسیستی حاصل از آن، مصرف این دارو را با محدودیت روبرو کرده است. احتمال دارد نفروتوکسیسیتی ناشی از جنتامایسین وابسته به رادیکال های آزاد، بویژه گونه های فعال اکسیژن باشد. به دلیل وجود ترکیبات آنتی اکسیدانی در برگ درخت زیتون، در تحقیق حاضر برای اولین بار اثر حفاظتی برگ زیتون در برابر نفروتوکسیسیتی ناشی از جنتامایسین بررسی گردید. در این مطالعه 35 سر موش صحرایی نر ن‍ژاد اسپراگ داولی بطور تصادفی به 5 گروه(7=n) زیر تقسیم شدند: گروه اول گروه کنترل، گروه دوم جنتامایسین بدون درمان، گروه سوم جنتامایسین + mg/kg/day 25 عصاره برگ درخت زیتون، گروه چهارم جنتامایسین + mg/kg/day 50 عصاره برگ درخت زیتون و گروه پنجم جنتامایسین + ay mg/kg/d 100 عصاره برگ درخت زیتون. حیوانات عصاره را از راه دهان و بطریقه گاواژ دریافت کردند. در پایان دوره درمان 12 روزه، سرم خون و سوسپانسیونی از کلیه هموژنیزه شده تهیه و به منظور انجام مطالعات هیستوپاتولوژیکی برش هایی از بافت کلیه حیوانات آماده گردید. نتایج نشان داد که عصاره برگ زیتون بصورت معنی داری سبب بهبود شاخص های کراتی نین سرمی، دانسیته حجمی لوله های خمیده نزدیک، نکروز توبولی، ارتشاح لنفوسیتی، مالون دی آلدئید سرمی و بافتی، گلوتاتیون احیا شده کلیوی، گلوتاتیون پراکسیداز کلیه و کاتالاز کلیه می گردد. در مجموع می توان تصور نمود که بواسطه خاصیت آنتی اکسیدانی عصاره برگ زیتون از یک سو و افزایش فعالیت آنزیم های آنتی اکسیدانی بافت کلیه توسط این عصاره از سوی دیگر، عصاره برگ زیتون بطور بارزی نفروتوکسیسیتی ناشی از جنتامایسین را در موش ها از بین می برد

آدیپونکتین آدیپوسایتوکاینی است که از بافت چربی ترشح می شود و در تنظیم متابولیسم قند و لیپید و عملکرد عروق دخالت دارد. این پروتئین با فاکتورهای خطر قلبی عروقی همانند فشار خون رابطه عکس دارد. بیماری های قلبی عروقی اثرات جبران ناپذیری در افراد از جمله زنان باردار دارند. فشار خون، یک علت عمده مرگ و میر مادران در حوادث مختلف مغزی و قلبی است . در کشورهای پیشرفته،16% مرگ و میرهای مادری مربوط به اختلالات فشار خون می باشد. البته 50% این افراد می توانند با مراقبت های ویژه زنده بمانند. شایع ترین بیماری قلبی عروقی طی بارداری، افزایش فشار خون می باشد که ممکن است جان مادر و جنین را به خطر اندازد، بنابراین تمرکز این تحقیق بر این موضوع می باشد. این آزمایش بالینی روی 110 خانم باردار، شامل دو گروه انجام شد. 63 بیمار با فشار خون بالا و 47 نفر، گروه شاهد بودند. گروه ها در شرایط یکسان از نظر محدوده سن (18-35 سال) و زمان نمونه گیری (اواخر سه ماهه ی سوم، نزدیک ترم، بین ساعات10-13 قبل از ظهر) بودند. فشار خونشان با فشارسنج و سطوح سرمی آدیپونکتینشان توسط کیت الایزای آدیپونکتین مورد ارزیابی قرار گرفت. همچنین عواملی مانند اهلیت، بیماری زمینه ای، سابقه فامیلی، سابقه درمان، bmi، سیگار، ورزش، مرتبه بارداری و سقط مطالعه شدند. نتایج نشان داد سطح سرمی آدیپونکتین، با میزان فشار خون طی حاملگی ارتباط عکس دارد. احتمالا کمبود آدیپونکتین زنان باردار با فشار خون بالا مانع افزایش حجم خون می شود. بنابراین طی روندی سازگارانه انقباضات و حساسیت عروقی افزایش می یابد که دلیل افزایش فشار خون و آسیب های عروق شریانی است.

سرطان ازبیماریهای بسیار شایع در جوامع امروزی است.یافتن داروهای جدید برای درمان این بیماری از اهمیت بالایی برخورداراست. به دلیل عوارض جانبی داروهای شیمیایی مثل کاهش پلاکت ،rbc،wbc واثربر روی سلولهای نرمال که دارای قدرت تکثیر بالایی هستند؛جایگزین کردن داروهایی از مواد طبیعی ضروری به نظر می رسد. با توجه به تحقیقات انجام شده تا کنون گزارشی مبنی بر اثر شیر شتر بر میزان زنده ماندن سلول های سالم یا سرطانی ارائه نشده است به همین دلیل در تحقیق حاضر این اثر بررسی خواهد شد . شتر از حیواناتی است که در کشورایران پرورش می یابد. پژوهش های مختلفی بر روی خصوصیات شیر شتر در دنیا صورت گرفته است .ازآن جمله تحقیقاتی است که راجع به مواد آنتی باکتریال طبیعی موجود در شیر شترصورت گرفته است آنزیم لاکتوپراکسیداز که به طور طبیعی درشیر شتر یافت میشود باعث حفظ ونگهدای کیفیت اولیه شیرمی گردد. این آنزیم بر علیه باکتری های گرم مثبت خاصیت باکتریوستاتیک داردوبرباکتریهای گرم منفی اثر باکتری کشی دارد.اثر آن بر دیابت و درمان بیماران دیابتی باآن ،که باعث کاهش معنی داری در دوز متوسط انسولین مصرفی این گروه شده است. نیز موضوع تحقیقات گسترده ای بوده است. تحقیقاتی راجع به اثرات ضد هپاتیت c,b شیرشتر نیزانجام گرفته است.خواص ضد باکتریایی آن به علت وجود لاکتوفرین شیر شتر که ده برابر شیر گاو است صورت گرفته است.لاکتوفرین به طور طبیعی در همه ترشحات غشاءموکوسی شستشو دهنده مثل بزاق،اشک،ترشحات بینی،برنشیال،کیسه صفرا،و مایعات پانکراس یافت می شود. که خصوصیات ضد باکتریایی وضد ویروسی دارد(29).هم چنین استفاده ازآن در درمان توبرکولوزدر کشور های روسیه وقزاقستان گزارش شده است.علاوه برآن اثرات ضد سرطان شیرشتر به علت دارا بودن ایمونوگلوبولین های خاص مورد بحث قرار گرفته است.وزن مولکولی نسبتا پایین زنجیره سنگین آنتی بادهای شیر شتر(به دلیل اینکه آنتی بادی موجود در شیر شتر single-domin هستند)اما میل ترکیبی بالا،اختصاصی بودن ،پتانسیل غنی و واکنش با سایت های فعال،آنتی بادیهای شیر رااز نظر جذب شدن در بافت های متراکم غنی از آنتی ژن مناسب نموده است(24). با توجه به اینکه شیر شترباشیر انسان قابل مقایسه است نتایج تحقیقات حاکی از این امر می باشدکه یکی از نزدیکترین شیرها به شیر مادر است. شیرشتر فاقد پروتئین عمده آب پنیر که بتا لاکتو گلوبولین است؛ می باشدکه این پروتئین درشیرمادرهم وجود ندارد.این پروتئین عمده ترین پروتئین آلرژی زا درشیر میباشد.در تحقیق حاضر تاثیرپروتئین های محلول و فراکشن حاوی پروتئین شیر شتر بر درصد مرگ سلول های سرطانی بررسی و با سلول های سالم مقایسه گردید. در ابتدا پروتئین های شیر شتر به کمک سانتریفوژ، سولفات آمونیوم و کلروفرم از سایر ترکیبات آن جدا شد.در ادامه با استفاده از کروماتوگرافی ژل فیلتراسیون فراکشن های پروتئینی شیر جدا شد. سپس به کمک الکتروفورز sds-page میزان وزن مولکولی شیر کامل و فراکشن های پروتئینی آن مشخص گردید. در ادامه با استفاده از تست برادفورد میزان پروتئین در شیر کامل و فراکشن های آن محاسبه شد. جهت انتخاب دوز موثر و تعیین دوز کشنده بصورت جداگانه غلظت هایµl20؛ lµ40؛µl80 وlµ 160 از شیر کامل و در ادامه غلظت ??l 160 از فراکشن های مختلف به محیط کشت چهار رده از سلول های سرطانی mcf-7، vero، mccoy و bhk-21، لنفوسیت های طبیعی خرگوش و سلول های طبیعی طحال، کبد و کلیه موش اضافه گردید. سپس تغییرات مرفولوژی سلول ها در زمان های مختلف به کمک میکروسکوپ نوری مورد بررسی قرار گرفت. به منظور بررسی کمی میزان بقا(viability) سلول ها پس از گذشت 24، 48 و72 ساعت از تیمار با شیر کامل یا فراکشن های آن تست mtt انجام و نتایج به صورت درصد زنده ماندن سلول ها بیان گردید. نتایج حاصل از این تحقیق نشان داد که شیر شتر قادر است اثرات ضد سرطانی,ضد تکثیری در محیط کشت داشته باشدواین اثرات احتمالا به دلیل وجود پروتئین ها در شیر شتر است.

مقدمه: نانوتکنولوژی به فناوری نانو اطلاق می شود. که ابعادی در حدود 1 تا 100 نانومترمی باشد . نانو مواد ویژگی هایی دارند که در مقایسه با مواد شیمیایی با ترکیب مشابه اما درشت تر، اثر سمی بیشتری دارند. در آزمایش های مقایسه ای ترکیب، شکل و سایزهای مختلف نانو نقره نشان داده شده است که اثرات توکسیکی متفاوت دارند. افزایش تقسیمات سلولی ، استرس اکسیداتیو وآپوپتوزیز یا مرگ سلولی با اثرات سمی نانو نقره در ارتباط است. بنابراین هدف این مطالعه بررسی اثرات نانو ذره نقره بر بافتهای کبد، طحال، ریه وکلیه می باشد. روش کار: در این مطالعه تجربی 50 سر موش صحرایی نر بالغ از نژاد ویستار(5گروه ده تایی) در قالب گروههای تجربی و کنترل مورد بررسی قرار گرفتند.و نانو ذره نقره 70 نانومتر با مقادیر 25/0-5/0-1و2میلی گرم بر کیلو گرم به صورت دهانی به مدت 15 روز دریافت کردند.در پایان روز پانزدهم از سینوس اوربیتال گوشه داخلی چشم رات ها خونگیری به عمل آمدو سطوح اسیدهای صفراوی و اوره خون به وسیله ی اتوانالیزور اندازه گیری وآنالیز مفاهیم آماری تفاوت بین گروههای آزمایش شده و گروههای کنترل، به روش واریانس یکطرفه وتست تکمیلی tukey با نرم افزار spss16.0. مورد بررسی قرار گرفت. برای بررسی تغییرات پاتولوژی موش های هر گروه پس از 15 روز اندامهایی مثل ریه، کبد، کلیه، طحال در آورده شده این اندام ها برای آزمایشات بعدی هیستوپاتولوژی نگهداری و به روش(h&e ) رنگ آمیزی شده و پس از قرار گیری بر روی لام با میکروسکوپ نوری اینورت مشاهده گردید. نتیجه: به طور کلی می توان گفت که اثر نانو ذره نقره برروی هر یک از بافتهای کبد،طحال کلیه ریه که در این بررسی مورد مطالعه قرار گرفتند قابل ملاحظه بود و تغییرهای حاصله نشانگر آسیب های سلولی و بافتی می باشد. اثر حاصله به علت افزایش رادیکال های آزاد و تحریک استرس اکسیداتیو است و همچنین شاخصهای بیو شیمیایی اوره و اسیدهای صفراوی نیز افزایش یافته بود. نتیجه گیری: بررسی های پاتولوژیکی نشان داد که بافت های مذکور خونریزیری، نکروز و آپوپتوز مشاهده گردید و در آزمایشات بیوشیمیایی اوره و اسیدهای صفراوی افزایش معنی داری داشته است.

این پژوهش بر روی موش نر نژاد nmri انجام گرفت. پس از تعیین میزان دوز کشنده عصاره تام گیاه geum kokanicum، عصاره در دوزهای مختلف به صورت داخل صفاقی به موش ها تزریق شد. در آزمون التهاب موشها به شش گروه: شاهد (دریافت کننده نرمال سالین)، کنترل مثبت (دگزامتازون 15mg/kg) و عصاره تام با دوزهای 025/0، 05/0، 1/0 و gr/kg2/0 تقسیم شدند. جهت ایجاد التهاب از گزیلن استفاده شد. 30 دقیقه بعد از تزریق عصاره 03/0 میکرولیتر از گزیلن در سطح قدامی و پشتی لاله گوش راست حیوانات تجویز شد و دو ساعت بعد حیوان کشته شد، سپس دو گوش حیوان را جدا کرده و برش های 7 میلی متری از دو گوش چپ و راست گرفته شده و وزن گردید. اختلاف وزن گوش چپ و راست نشاندهنده میزان التهاب می باشد. به منظور بررسی اثر ضد دردی عصاره از تست فرمالین استفاده شد. در تست فرمالین حیوانات به 6 گروه شاهد (دریافت کننده نرمال سالین)، کنترل مثبت (دریافت کننده مورفین با دوز mg/kg 10) و چهار گروه در یافت کننده عصاره تام گیاه علف مبارک کوهستانgeum kokanicum با دوزهای 025/0، 05/0، 1/0 و gr/kg2/0 تقسیم شدند. 30 دقیقه پس از تزریق داخل صفاقی عصاره یا نرمال سالین ml 02/0 فرمالین 5/2 درصد به زیر پوست کف پای راست حیوان به صورت زیر جلدی تزریق سپس در جعبه تست درد قرار گرفتند. واکنش حیوان به درد طی فاز ابتدایی (5-0 دقیقه) و فاز ثانوی (30-15 دقیقه) مورد بررسی قرار گرفت. همچنین به منظور بررسی اجزاء تشکیل دهنده عصاره گیاه، کروماتوگرافی به روش tlc انجام شد. داده ها با استفاده از آزمون های آماری آنالیز واریانس یک طرفه و سپس توکی- کرامر تجزیه و تحلیل شدند. میزان ld50 عصاره، gr/kg1، وزن حیوان بدست آمد. داده ها نشان داد که عصاره تام گیاه در دوزهای 1/0 و gr/kg2/0 قادر به ایجاد اثرات مشخص ضد دردی و ضد التهابی در مقایسه با گروه شاهد است(0001/0p<). بیشترین تأثیر در دوز gr/kg2/0 مشاهده شد که تفاوت معنی داری با گروه کنترل مثبت نداشت. همچنین کروماتوگرافی tlc حضور ترکیبات استروئیدی و تری ترپنوئیدی در این گیاه را نشان داد. نتایج نشان داد که که عصاره گیاه در مهار التهاب و همچنین فاز اول و دوم درد که به ترتیب دردهای حاد و مزمن هستند موثر بوده و اثر ضد دردی آن در دوزهای بالا با ماده ضد درد قوی همچون مورفین برابری می کند. احتمالاً این خاصیت ضد دردی و ضد التهابی به علت حضور ترکیبات استروئیدی و تری ترپنوئیدی و تانن در این گیاه است.

مقدمه وهدف :در سالهای اخیر تحقیقات روی گونه های مختلف جنس stachys ازخانواده نعنائیان lamiaceae) ) نشان داده است که عصاره ها یا محتویات گونه های stachys اثرات فارماکولوژیکی متنوعی از قبیل ضدالتهاب ، ضد باکتری ،آنتی اکسیدان ،آنتی توکسیک و سیتو توکسیک را نشان می دهند. هدف از مطالعه حاضر بررسی اثرات ضددردی وضدالتهابی عصاره هیدروالکلی سرشاخه های گیاه چای کوهی در موش های سوری نر است. مواد و روشها : درپژوهش حاضر اثرات ضددردی در موش سوری نر نژاد nmri با وزن 25-20 گرم بااستفاده از تست فرمالین و تست غوطه وری دم و اثرات ضدالتهابی بااستفاده از تست گزیلن مطالعه شده است . موشها به سه گروه کنترل منفی (حلال آبی + 5/.% توئین 20) ،کنترل مثبت درتست فرمالین (مورفین mg/kg10 ) ودرتست گزیلن (دگزامتازون mg/kg15) و تجربی تقسیم شدند . به موشهای گروه تجربی دوزهای ???،???و??? میلی گرم بر کیلوگرم عصاره هیدروالکلی سرشاخه های چای کوهی به صورت داخل صفاقی تجویز شد . تجزیه و تحلیل داده ها با آنالیز واریانس یکطرفه (anova )و آزمون تعقیبی tukey صورت گرفت . یافته ها: نتایج نشان داد که تمامی دوزهای عصاره های هیدروالکلی چای کوهی مورد آزمایش ( ???،???و??? میلی گرم بر کیلوگرم) ،زمان لیسیدن پارا بطور معنی داری (p<0.001 ) در هردوفاز حادومزمن تست فرمالین ، نسبت به گروه کنترل منفی کاهش می دهد . در تست غوطه وری دم در آب داغ نیز،عصاره هیدروالکلی گیاه اثر ضد دردی معنی داری در سطح p<0.001 داشت .دوزهای ???و??? میلی گرم بر کیلوگرم عصاره گیاه بیشترین اثر مهاری را نشان دادند . در تست گزیلن تمامی دوز ها ( بویژه دوز??? میلی گرم بر کیلوگرم) بطور شاخص تورم حاصل از گزیلن در گوش را در سطحp<0.001 مهار کردند.بین گروه دریافت کننده دوز??? میلی گرم بر کیلوگرم عصاره هیدروالکلی گیاه با گروه کنترل مثبت در تست های درد والتهاب تفاوت معنی داری وجود نداشت . نتیجه گیری : عصاره چای کوهی vahl stachys lavandulifolia دارای اثر ضد دردی وضدالتهابی است و استفاده سنتی آن را برای درمان درد و التهاب تایید می کند . واژه های کلیدی : ضددردی ،ضدالتهابی ،تست فرمالین ،تست گزیلن، عصاره هیدروالکلی ، سرشاخه های چای کوهی، موش سوری نر.

اگرچه امروزه لیست عظیمی از داروها و روش های درمانی جهت تخفیف درد وجود دارد ،ولی استفاده از آنها به دلیل داشتن عوارض جانبی با محدودیت روبرو است. نداشتن عوارض جانبی و یا وجود عوارض جانبی اندک با اثربخشی مناسب، سبب جلب توجه جهانیان و محققین به گیاهان دارویی شده است. با توجه به احتمال دخالت مواد موجود در گیاهان خانواده براسیکا بر پدیده تعدیل درد و التهاب، در تحقیق حاضر برای اولین بار اثرات ضد دردی و ضد التهابی عصاره هیدروالکلی ریشه گیاه کلزا در موش سوری بررسی شد. در این مطالعه که در دو بخش صورت گرفت از 100 راس موش سوری نربه محدوده وزنی(g 25-20) استفاده گردید که به صورت تصادفی به گروه های ده تایی تقسیم شدند. در بخش اول مطالعه برای سنجش درد از تست فرمالین استفاده شد. به همین منظور گروه کنترل درد(cc 1سالین)، گروه کنترل مثبت mg/kg 2 مرفین و گروه های درمانی به ترتیب دوزهای mg/kg50، mg/kg200 و mg/kg300 درصد از عصاره را به صورت داخل صفاقی دریافت نمودند. سپس به منظور بررسی مکانیسم عمل ضد دردی عصاره به یک گروه به صورت توام نالوکسان(ml/kg 0/4) و عصاره mg/kg 200 تزریق گردید. در بخش دوم مطالعه اثرات ضدالتهابی عصاره و دگزامتازون به کمک تست گزیلن مقایسه شد. به همین منظور گروه های کنترل cc 1سالین، گروه کنترل مثبتmg/kg 1/0 دگزامتازون و گروه درمانی mg/kg 200 عصاره بصورت داخل صفاقی دریافت نمودند. نتایج تحقیق نشان داد که اگرچه هر سه دوز مصرفی عصاره هیدروالکلی ریشه گیاه کلزا بطور معنی داری(001/0p<) سبب کاهش درد در هر دو فاز حاد و مزمن درد در مقایسه با گروه کنترل شد ولی نتوانست کاملاً اثرات ضد دردی مرفین را تقلید کنند. نتایج تست التهاب نیز نشان داد که عصاره هیدروالکلی ریشه کلزا دارای خواص ضد التهابی بوده(001/0 p<) و در مقایسه با دگزامتازون درصد التهاب را کاهش می دهد. مصرف هم زمان عصاره و نالوکسان سبب مهار اثرات ضد دردی عصاره کلزا گردید(01/0 p<). با توجه به این نتایج احتمال دارد اثرات ضد دردی کلزا از طریق افزایش مواد شبه اوپیوئیدی آندوژن و فعال کردن گیرنده های مرفین میانجیگری شود.

گرفتگی شریان کلیوی به صورت انسداد 50% یا بیشتر لومن در هر یک از شریان های کلیوی تعریف می شود . شایع ترین علت این بیماری انسداد آترو اسکلروتیک این شریان می باشد .گیاه انار با نام علمی punica granatum l. یک منبع مهم ازترکیبات بیو اکتیو است .فعالیت آنتی اکسیدانی قوی از عصاره قسمت های مختلف این گیاه به اثبات رسیده است .آنتی اکسیدانها نقش مهمی در مهار تغییرات آتروژنیک ldl، مهار شکل گیری سلولهای کف آلود ماکروفاژی وبالاخره مهار آترواسکلروز ایفا می کنند .در این مطالعه اثر anti fatty streak عصاره ی حاوی آنتوسیانین p. granatum واریته « پوست سیاه شیرین ساوه » بر روی برخی از فاکتورهای موثر در ایجاد پلاکهای آترواسکلروتیکی در شریانهای کلیوی خرگوش های هیپرکلسترولمی مورد بررسی واقع شده است. برای این کار پس از تعیین محتوای پلی فنولی وآنتوسیانینی عصاره هیدروالکلی تهیه شده از پوست انار ،تعداد 30 قلاده خرگوش نر بالغ از نژاد نیوزلندی به طورتصادفی در3 گروه 10تایی تقسیم شدند .این گروه ها با رژیم های غذایی پایه ،هیپرکلسترولمیک ورژیم هیپرکلسترولمیک به همراه عصاره حاوی آنتوسیانین های پوست انار(برای هرخرگوش حاوی 1g/kg diet مواد پلی فنولی) به مدت 60 روز تیمار شدند .درابتدا ،اواسط وپایان دوره ازخرگوش ها خون گیری به عمل آمد وفاکتورهای سرمی (کلسترول تام،تری گلیسیرید ، hdl-c، ldl-c ،c‍‍‍‍vldl-وظرفیت آنتی اکسیدانی ) آنها مورد بررسی قرارگرفت. درپایان مطالعه ،شریانهای کلیوی برای عملیات بافت شناسی نمونه برداری شد تا تشکیل پلاکهای آترواسکلروز مورد مطالعه قرارگیرد. نتایج افزایش معنی دار ظرفیت آنتی اکسیدانی سرم درگروه تحت درمان با عصاره را نسبت به گروه کنترل هیپرکلسترولمیک نشان میدهد. اما مقایسه ی میزان فاکتور های لیپیدی و همچنین میانگین اندازه نسبی پلاک درشریانهای کلیوی در گروه تحت درمان با عصاره نسبت به گروه کنترل هیپرکلسترولمیک هیچ اختلاف معناداری را نشان نمیدهد. نتایج مشاهده شده در این مطالعه حاکی ازآن است که مصرف دوز 1g/kg diet ازعصاره حاوی آنتوسیانین پوست انار وبا دوره مصرف 8 هفته ایی، علی رغم افزایش چشمگیر در ظرفیت آنتی اکسیدانی سرم، نمی تواند از کلیه ها در مقابل آسیب های هیپرکلسترولمی و تشکیل و توسعه ی پلاکهای چربی در شریانهای آن محافظت کند

نانو تکنولوژی، تولید و استفاده از موادی با ویژگی های خاصی است که این ویژگی مرتبط با مقیاس آنها در حد اتم، مولکولی و فرامولکولی می باشد. به عبارت دیگر، نانوتکنولوژی طراحی، تعیین خصوصیت، تولید و کاربرد ساختارها، وسایل و سیستم هایی با کنترل اندازه و شکل آن ها در مقیاس نانو می باشد (60). مواد در مقیاس نانو از اهمیت بالایی برخوردارند که از مهمترین آن می توان به افزایش سطح در این مقیاس اشاره کرد که ترکیبات نانومتری دارای نسبت سطح به حجم بالایی هستند (21)، و استفاده از آنها را در زمینه های مختلف از جمله پزشکی ایده آل می سازد (65). نقره یکی از عناصری است که در فناوری نانو از اهمیت بالایی برخوردار است که با استفاده از این فناوری، نقره را به ابعاد بسیار کوچک در حد نانومتر در می آورند. با ریز شدن تا این حد، سطح تماس نقره با محیط و در نتیجه فعالیت آن افزایش می یابد. به همین دلیل، نانو نقره در مقیاس بسیار اندک در حد ppm فعالیت ضد میکروبی بسیار مناسب از خود نشان می دهد (128). به تازگی نشان داده شده است که علاوه بر باکتری ها و قارچ ها، نانو نقره توانایی از بین بردن ویروس های خطرناکی مثل hiv را دارا می باشد (48). چون ایران یکی از کشورهای تولید کننده نانو ذره نقره می باشد که از آن به منظور ضد عفونی کردن دامداری ها، مرغداری ها، ضد عفونی کردن آب آشامیدنی به منظور جلوگیری از شیوع بیماری و به منظور آنتی باکتریال نمودن البسه استفاده می شود و این که تا کنون اطلاع یا گزارشی در خصوص تاثیر این نانو ذره بر روی دستگاه تناسلی ماده گزارش نشده است، در تحقیق حاضر اثر نانو ذره نقره را بر روی بافت تخمدان و محور هیپوفیز – گناد مورد بررسی و پژوهش قرار می دهیم. از آنجا که نانو ذرات نقره دارای سطح به حجم بزرگتری نسبت به اندازه های بزرگتر نقره هستند، بنابراین از نظر شیمیایی فعال تر بوده و به میزان بیشتری به فرم یونیزه آن تبدیل می شوند (114). بررسی های سم شناسی روی ریه موش های بزرگ نشان داده است که ذرات در مقیاس نانو، هنگامی که در ریه حیوانات آزمایشگاهی تجویز می شدند، در مقایسه با ذرات در مقیاس میکرونی همان ترکیب شیمیایی با غلظت جرمی یکسان، پاسخ التهابی شدیدتری ایجاد می کنند (116). در مطالعه ای مقایسه ای بین نانو ذرات نقره و میکرو ذرات نقره تانگ و همکاران (2008) نشان دادند که بدنبال تزریق زیر پوستی این ذرات در رت، نانو ذرات نقره به راحتی از سد مغزی خونی عبور کرده و در مغز تجمع می یابند، ولی میکروذرات نقره قادر به عبور از این سد نمی باشند. نورون های پیکنوتیک و نکروز شده زیادی در گروه دریافت کننده نانو ذرات نقره مشاهده شده است. این در حالی است که هیچ تفاوتی بین گروه کنترل و گروه دریافت کننده میکروذرات نقره مشاهده نشده بود. علاوه بر این تحقیقات نشان داده اند که ترکیبات متفاوتی از نانو ذرات می توانند برای بافت های انسانی، حیوانی و محیط کشت سمی باشند که باعث افزایش استرس اکسیداتیو، تولید سیتوکین و موتاسیون در dna و نهایتا مرگ سلولی شوند (166).

هدف این پژوهش یافتن اثرات ضد دردی و ضد التهابی عصاره هیدرو الکلی گیاه بادآورد در زمان گل کامل و در زمان میوه دهی می باشد.پس از مشخص نمودن دوز ld50،میزان اثرات ضد دردی و ضد التهابی آن به ترتیب توسط تست فرمالین،تست گزیلن و تست غوطه وری دم تعیین شد.دوز های تزریقی عصاره هیدروالکلی برای گیاه گل دار(در زمان گل کامل) 45،90،180و360 mg/kg و برای گیاه میوه دار (در زمان میوه دهی) 100،200،400 و 800 mg/kg بود.بر اساس نتایج، هر دو عصاره به خصوص دوز mg/kg360 عصاره هیدروالکلی گیاه گل دار و دوز mg/kg 800 عصاره هیدروالکلی گیاه میوه دار در سطح معنی داری (p<0.001) اثرات مسکن و ضد التهابی از خود نشان دادند.اثرات مسکن و ضد التهابی عصاره گیاه بادآورد احتمالا، به دلیل وجود لاکتون های سزکوئی ترپن است.همچنین سزکوئی ترپن لاکتون ها ترکیباتی هستند که اثرات سمی این عصاره را باعث می گردند.با توجه به این امر ld50 بالاتر عصاره گیاه در زمان میوه دهی نسبت به عصاره گیاه در زمان گل کامل را می توان به وجود انواع متفاوت یا مقادیر متفاوت لاکتون های سزکوئی ترپن در آن ها نسبت داد

چکیده با استفاده از نانو تکنولوژی امیدهائی برای استفاده از نانو ذرات فلزی چون اکسید آهن در کاربردهای صنعتی، عکسبرداری پزشکی، تشخیص بیماری ها، انتقال دارو، درمان سرطان، ژن تراپی و موارد دیگر به سرعت در حال گسترش و پیشرفت است. پتانسیل نانو ذرات در این سطوح نامحدود بوده و همراه با کاربردهای جدیدی است که در حال کشف هستند. اخیراً شناخت سمیت نانوذرات در سلول های بنیادی پستانداران نگرانی های بیشتری را نسبت به اثرات مفید آن ها بر سلامتی فراهم آورده است. میزان عوارض این ذرات و اثرات مخرب آن بر روی سلامتی بخشی است که نیازمند شناخت عوارض و سمیت این ذرات می باشد. با توجه به قدرت نفوذ نانوذرات آهن از غشاء سلول های خونی و با توجه به تجمع این ذرات پس از ورود به بدن در بافت هایی نظیر کبد بسیاری از محققین معتقدند که اندازه کوچک نانو ذرات آهن همانگونه که سبب ایجاد خواص مهم و مفید در صنایع می گردد می تواند موجب به خطر انداختن سلامتی انسان ها شود. در این مطالعه نانو ذرات اکسید آهن با دوزهای 25 و 50 و100 و 200 میلی گرم بر کیلوگرم وزن موش صحرائی که در1میلی لیترآب مقطر حل شده بود به مدت 21 روزبا استفاده از گاواژ بصورت دهانی به 50 سر موش نر که در پنج گروه ده تائی قرار داده شده بودند خورانده شد. یک گروه به عنوان گروه کنترل در نظر گرفته شدکه روزانه همزمان با گروههای آزمایشی یک میلی لیتر آب مقطر دریافت می کرد.بعد از این مدت از موش های صحرائی خونگیری به عمل آمد که بخشی از این نمونه خونی جهت اندازه گیری تعدادی از فاکتورهای خونی شامل گلبول های سفید، لنفوسیت ها، مونوسیت ها، نوتروفیل ها، پلاکت وگلبولهای قرمز و میزان هموگلوبین وهماتوکریت و بخش دوم پس از جدا کردن سرم آن جهت اندازه گیری میزان آنزیم های alt,ast,alp شده استفاده گردید و نیز تست انعقاد خون نیز انجام گرفته شد. نتایج بدست آمده نشان دهنده تغییرات معنی دار در برخی از فاکتورهای خونی نظیر گلبول های سفید،لنفوسیت ها، مونوسیت ها، نوتروفیل ها و پلاکت بوده ودر هر سه انزیم مورد بحث شامل alt,ast,alp نیز تغییرات معنی داری مشاهده گردید. نتایج این تحقیق بیانگر تاثیر پذیری سیستم ایمنی و مراکز خونساز از نانوذرات اکسید آهن ( ) می باشد که در دراز مدت بصورت تغییر در سلولهای خونی و نیز در دیگر پارامترها مشاهده می گردد که از ان جمله کاهش عملکرد ایمنی موش های در معرض نانوذرات است که این کاهش عمکرد سیستم ایمنی از لحاظ آماری باتقلیل سلولهای خونی همراه می باشد وهمچنین نانوذرات اکسید آهن علاوه بر اینکه سبب کاهش سلولهای سیستم ایمنی بدن گردیده است با تخریب سلولهای هپاتوسیت و با تاثیر بر نفوذ پذیری غشای سلولهای کبدی غلظت سرمی آنزیم ها را تغییر داده که افزایش ورود آنزیم ها به داخل پلاسمای خون، آسیب کبدی را ثابت می کند.

مصرف مزمن دیازپام در پزشکی مرسوم است، درمطالعه حاضر اثر استرس گرسنگی بر صدمات ناشی از ایسکمی – ریپرفیوژن به دنبال مصرف مکرر دیازپام بررسی شد. ?-) و چهار گروه تجربی (?? و?) 250-300 ) به دو گروه کنترل g) موشهای صحرایی نر ویستار نرمال (i.p) به مدت 5 روز تحت تجویز درون صفاقی (n=9) ?? و ? تقسیم شدند. گروههای کنترل (?v 24 از غذا h علاوه بر پروتکل فوق الذکر در پنجمین روز آزمایش ?? سالین قرار گرفتند. گروه کنترل ?? و ? دیازپام قرار گرفتند [گروه i.p محروم شدند. گروههای تجربی به مدت 5 روز، مورد تجویز علاوه بر پروتکل ذکر شده در روز پنجم ?v و ?? 5)]. گروه تست mg/kg)?v و??? 1)، گروه mg/kg) 24 از غذا محروم شدند. قلب های مجزا شده به روش لانگندورف تحت 25 دقیقه h آزمایش ایسکمی و 25 دقیقه ریپرفیوژن قرار گرفتند. پارامترهای عملکردی قلب از جمله نوسانات بطن چپ، ضربانات قلب )اندازه گیری شدند. x نوسانات بطن چپ ) rpp ضربانات قلب، و معیارعملکرد قلب سایز انفارکتوس با استفاده از رنگ آمیزی تترازولیوم سنجیده شد. درمقایسه با گروه rpp 1و 5، میانگین مقادیر mg/kg در گروههای دریافت کننده دیازپام با غلظت تفاوت معنی داری داشت، که بیانگر شدت بیشتر آسیب متعاقب ایسکمی – ری پرفیوژن ?? کنترل که مورد تجویزدیازپام توأم با گرسنگی قرار ( ?v و ??) دراین دو گروه است. اما در گروههای تجربی گرفته بودند، این تفاوت دیده نشد.مطالعه حاضر برای اولین بار تأثیر حفاظتی گرسنگی را در حضور تجویز مزمن دیازپام نشان داد. مطالعات تکمیلی جهت روشن شدن نقش دانسیته گیرندهی بنزودیازپین محیطی و منافذ میتوکندریایی در این رابطه پیشنهاد میگردد. کلمات کلیدی: قلب مجزا، ایسکمی- ری پرفیوژن، گرسنگی، دیازپام، موش صحرایی نر.

چکیده: هدف از این مطالعه بررسی اثر عصاره هیدرو الکلی دانه لپیدیوم ساتیوم بر بافت بیضه و پارامترهای اسپرم شامل تعداد و تحرک و سطح تستوسترون در رت های نرمال و دیابتی می باشدحیوانات با 55 از استرپتوزوتوسین به صورت یک تک دوز داخل صفاقی دیابتی شدند. مواد و روش ها :36 رت نر بالغ به طور تصادفی انتخاب و به دو گروه تقسیم شدند:ا-گروه نرمال 2-گروه دیابتی هر کدام از گروه ها نیز به سه زیر گروه تقسیم شدندک1-گروه کنترل که به مدت 21 روز روزانه نرمالین سالین دریافت میکردند.2-گروه دریافت کننده عصاره با دوز 200. به مدت 21 روز، 3-گروه دریافت کننده عصاره با دوز 400به مدت 21 روز نتایج:در پایان 21 روز دوره درمان حیوانات کشته شدندو از قلب هر یک 2 سی سی خون گرفته شدو ،میزان تستوسترون آنها مشخص شد.برای تعیین تعداد و تحرک اسپرم از دم اپی دیدیم اسپرم جمع آوری شد و تعداد و تحرک آنها مورد بررسی قرار گرفت.بیضه آنان نیز از حفره شکم خارج شد و مورد مطالعه بافت شناسی قرار گرفت.نتایج به وسیله نرم افزار spss و آزمون واریانس یک طرفه مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفت.p<0.05 معنی دار در نظر گرفته شد. بحث:استفاده از شاهی در هر دو ،دوز و هر دو گروه نرمال و دیابتی سبب کاهش پارامتر های کمی لوله های سمی نیفروس شامل قطر لوله و اپی تلیوم ژرمینال شده است اما قطر لومن فقط در گروه نرمال کاهش معنی دار نشان میداد و در گروه دیابتی تفاوت معنی داری مشاهده نمی شد..کاهش تعداد و تحرک اسپرم نیز در هر دو گروه وهر دو ،دوز قابل مشاهده بود.میزان تستوسترون در گروه نرمال که عصاره دریافت کرده بودند در هر دو دوز در مقایسه با گروه کنترل کاهش قابل توجهی داشت اما در رت های دیابتی دریافت کننده عصاره در دوز 200 در مقایسه با گروه کنترل دیابتی افزایش معنی داری دیده میشد اما در دوز 400تفاوت معنی دار دیده نشد.

مقدمه: یادگیری و حافظه فرآیندهایی هستند که تا حدودی توسط شکل پذیری سیناپسی توجیه می گردند. اندوکانابینوئیدها یکی از سیستم های آندوژن هستند که این شکل پذیری را تحت تاثیر قرار می دهند. در مورد تداخل کانال های کلسیمی و سیستم کانابینوئیدی در شکل پذیری سیناپی ابهامات زیادی وجود دارد. در این مطالعه ما اثر تجویز حاد آگونیست گیرنده های کانابینوئیدی (win-55212-2) و آنتاگونیست آنها (am251) که به دنبال تجویز مزمن وراپامیل (بلوکه کننده کانال کلسیمی) صورت گرفته است را بر تست یادگیری احترازی غیرفعال (pa) در موش های صحرایی نر نژاد ویستار مورد بررسی قرار دادیم. مواد و روشها: در این مطالعه از موش صحرایی نر بالغ از نژاد ویستار با وزن 250-200 گرم استفاده گردید. راتها با وراپامیل (25 mg/kg) (n=8) یا سالین(n=10) بعنوان حلال وراپامیل یک بار در روز (بصورت داخل صفاقی) به مدت 13 روز تیمار شدند و قبل از انجام تست pa یک تزریق تک دوز از سالین، وراپامیل ، am251 (1 mg/kg) (n=10) و یا win-55212-2 (1 mg/kg) (n=10) بسته به گروه حیوان مورد آزمایش صورت گرفت. دوگروه فقط تزریق تک دوز از am251 ((1 mg/kg) (n=10 یا win-55212-2 (1 mg/kg) (n=10) دریافت کردند. سپس تست یادگیری (acquisition) انجام می شد. تست بخاطرآوری (retrieval) 24 ساعت بعد از یادگیری صورت می گرفت. در این تحقیق، برای بررسی وجود تفاوت معنی دار بین گروهها از آزمون آنالیز واریانس (anova) و post-hoc متناسب داده ها (tukey) استفاده شد. در تمامی مراحل p<0.05 به عنوان سطح معنی دار بودن در نظر گرفته شد. نتایج: نتایج این تحقیق حاکی از آن است که مصرف آگونیست کانابینوئیدی (win-55212-2) سبب کاهش حافظه گردیده است(p<0.01)، در حالیکه تزریق آنتاگونیست گیرنده های کانابینوئیدی (am251) حافظه را افزایش داده است(p<0.05). همچنین وراپامیل بعنوان بلوکه کننده کانال کلسیمی نیز باعث کاهش حافظ و یادگیری گردیده است. این تحقیق همچنین نشان داد که تجویز آنتاگونیست به دنبال تجویز مزمن وراپامیل از اثرات مهاری بلوکر کانالهای کلسیمی بر حافظه و یادگیری تا حدودی جلوگیری می نماید. بحث و نتیجه گیری: نتایج این تحقیق نشان داد که تزریق حاد آگونیست و تزریق مزمن وراپامیل سبب تضعیف تشکیل اعمال شناختی در تست pa رات های سالم می گردد و تزریق حاد آنتاگونیست نتیجه عکس روی حافظه دارد. همچنین یک تداخل بین کانال های کلسیمی و سیستم اندوکانابینوئیدی وجود دارد. بنظر می رسد که این اثرات مربوط به تغییر اندوکانابینوئیدها در ساختمانهای عصبی است که در فرآیندهای یادگیری و حافظه نقش دارند. کلید واژه ها: گیرنده cb1 ، win-55212-2, am251 ، وراپامیل، یادگیری، حافظه، موش صحرایی نر

cyp1a1، یک ایزوآنزیم p450 درگیر در متابولیسم فاز ? زینوبیوتیک ها از قبیل داروهای تراتوژن است. این آنزیم علاوه بر کبد در سلول های جوانه اندام حرکتی و مغز میانی بیان می شود. هدف این مطالعه ارزیابی نقش cyp1a1 به عنوان یک مارکر تراتوژنز با استفاده از کشت میکرومس جوانه اندام حرکتی جنین رت است. رت های ویستار آلبینو (g300-250) در طول شب جفتگیری کرده و صبح روز بعد وجود واژینال اسمیر به عنوان نشانه بارداری در نظرگرفته می شود. با تزریق درون صفاقی بتا-نفتوفلاون (mg/kg35) در روزهای 12-10 بارداری، cyp1a1 القا می شود. سلولهای جوانه اندام حرکتی از جنین رت سیزده روزه حاصل شده و در انکوباتور co2 در دمای c°37 نگهداری می شوند. در روز دوم کشت، سلول ها با غلظت های مختلف اسید رتینوئیک، هیدروکورتیزون، کافئین و کینین به مدت چهار روز مواجه می شوند. در روز هشتم کشت سلولی سمیت سلولی و تمایز سلولی به ترتیب با رنگ آمیزی نوترال رد و آلسیان بلو ارزیابی می شوند. دوزهای رتینوئیک اسید، هیدروکورتیزون، کافئین و کینین برای ارزیابی های بیان پروتئین و فعالیت آنزیمی آنزیم cyp1a1براساس حیات سلولی بیش از 95% انتخاب می شوند. بیان پروتئین و فعالیت آنزیمی آنزیم cyp1a1 به ترتیب با رنگ آمیزی ایمنوفلورسنس و واکنش 7–اتوکسی رزوروفین–o-داتیلاز (erod) سنجیده می شود. فعالیت erod آنزیم cyp1a1 به دنبال مواجه با اسید رتینوئیک بصورت وابسته به دوز و هیدروکورتیزون در بالاترین دوز بطور قابل توجهی افزایش می دهد. اما بیان پروتئین تحت درمان با این دو دارو کاهش داده می شود در حالیکه مواجه با کافئین وکینین، بیان پروتئین و فعالیتerod آنزیم cyp1a1 را بطور قابل توجهی کاهش می دهد. نتایج این مطالعه اثرات تراتوژنیک اسید رتینوئیک، هیدروکورتیزون و غیرتراتوژنیک کافئین و کینین را براساس نسبت بقا/تمایز?1 تایید کرد. علاوه بر این، یافته هاcyp1a1 را به عنوان یک مارکر احتمالی تراتوژنیسیته معرفی می کند که می تواند برای تشخیص عوامل تراتوژنیک مهم باشد.

باتوجه به کاربرد وسیع نانوذرات اکسید روی در پزشکی، مواد آرایشی، صنعت مرغداری، صنایع نساجی، خودروسازی و غیره، بررسی پاتولوژی آن ها ضروری بنظر می رسد. اندازه کوچک نانو ذرات سبب ایجاد خواص مهم و مفید در صنایع می گردد اما اندازه بسیار کوچک آنها و تجمع نانوذرات در بافت های بدن می تواند موجب به خطر انداختن سلامتی انسان نیز بشود. در این مطالعه اثر نانو ذرات اکسیدروی در غلظت های مختلف به بر بافت کبد رت های ماده نژاد ویستار در 4 گروه 7 تایی مورد بررسی قرار گرفت. روش ورود نانوذرات به صورت گاواژ در گروه های یک تا چهار به ترتیب با مقادیر 5، 50، 100 و500 میلی گرم برکیلو گرم وزن بدن به مدت 15 روز بود. پس از طی مدت آزمایش غلظت آنزیم های آلانین آمینوترانسفراز،آنزیم آسپارتات آمینوترانسفرازو آلکالین فسفاتاز شده اندازه گیری شد. نمونه های کبد نیز جداسازی شده و از لحاظ آسیب های پاتولوژی مورد به روش paired samples statisticsمورد آنالیز قرارگرفت . بررسی غلظت سرمی آنزیم ها در گروه های تجربی نشان داد که با افزایش میزان اکسید روی ورودی، میزان آنها حدود دو برابر افزایش می یابد. در گروه های آزمایشی 1 و 2 (غلظت پایین) آسیب های بافت کبد بیشتر به صورت آپوپتوز خفیف تا متوسط، و در گروه های 3 و 4 (غلظت بالا) آسیب بیشتر به صورت هپاتیت پورتال و آپوپتوز متوسط تا شدید مشاهده گردید. پرخونی بافت کبد در تمام گروه ها مشاهده گردید. در چند مورد هپاتیت نکروتیک کانونی و تغییر چربی کبد دیده شد. نتایج بدست آمده نشان می دهد نانوذرات اکسید روی در مدل حیوانی سمی بوده و اثرات مخرب کبدی مشاهده شد. لذا پیشنهاد می شود که این نانوذره در صنایع با ملاحظات بهداشتی بکار رود و همچنین ارزیابی سلامت افراد شاغل در این صنایع ضروری می باشد

محرومیت از سرم/گلوکز باعث آسیب مولکول dna در سلول های pc12 می شود. این مدل برای بررسی ایسکمی مغزی و بیماری هایی که با تخریب نورون ها مرتبط هستند، مدل بسیار خوبی است. دانه سیاه دانه (nigella sativa) و تیموکینون (tq) که جزء عمده آن است، به عنوان آنتی اکسیدانت شناخته شده اند. در این مطالعه تاثیر احتمالی محافظت ژنی عصاره سیاه دانه و تیموکینون را بر آسیب dna سلول های pc12 تحت شرایط محرومیت از سرم/گلوکز بررسی کردیم. سلول های pc12 در dmem حاوی 10% سرم جنینی و آنتی بیوتیک (پنی سیلین-استرپتومایسین) کشت داده شدند، پس از 6 ساعت پیش تیمار سلول ها در شرایط محرومیت از سرم/گلوکز برای مدت 18 ساعت قرار داده شدند. سلول ها با غلظت های مختلف سیاه دانه ( µg/ml 250، 50، 10) و تیموکینون (µg/ml 10، 5، 1) پیش تیمار شدند. ابتدا توانایی حیات سلول ها با تست mttارزیابی شد. سپس توسط آزمون کامت آسیب القاء شده در مولکول dna بررسی گردید. در مقایسه با گروه محروم از سرم/گلوکز (sgd) سیاه دانه و تیموکینون بترتیب در دوزهای(µg/ml 250 و 50) و ( µg/ml10و 5) در برابر آسیب dna اثر محافظتی نشان دادند. در این مطالعه گاما-توکوفرول بعنوان کنترل مثبت استفاده شد.

پژوهش حاضر اثر سمیت tio2 nps را بر غده تیروئید موش صحرایی نشان می دهد. الگوی نتایج دوزهای مختلف 25,50,100 mg /kgاین نانوذرات در گروه های آزمایشی با گروه کنترل اختلافی را در میزان هورمون t3 نشان ندادند. در صورتی که میزان هورمون t4 با افزایش دوز tio2 nps افزایش یافت و از دوز 50 mg/kg تا دوز 100 mg/kg میزان هورمون t4 کاهش یافت. الگوی نتایج دوزهای مختلف tio2 nps بر میزان هورمون tsh برعکس الگوی نتایج هورمون t4 بود. یعنی با افزایش دوز tio2 nps میزان هورمون tsh کاهش یافت و از دوز 50 mg/kg تا دوز 100 mg/kg میزان هورمون افزایش یافت. در بررسی آسیب شناسی بافت تیروئید موش های صحرایی در گروه های آزمایشی تا دوز 25 mg/kg بافت تیروئید مانند بافت تیروئید گروه کنترل طبیعی بودند(شامل فولیکول های تیروئیدی در اندازه های مختلف که حاوی مایع کلوئیدی بودند). ولی در دوز 50 mg/kg بافت تیروئید موش های صحرایی نشان دهنده آتروفی فولیکول های تیروئیدی بود. بافت تیروئید در دوز 100 mg/kg از بین رفتن فولیکول های تیروئیدی را نشان می داد. نتایج بدست آمده از بررسی اثر نانوذرات آناتاز دی اکسید تیتانیوم در اندازه 30 نانومتر بر غده تیروئید موش صحرایی نشان می دهد که نانوذرات دی اکسید تیتانیوم باعث افزایش معنی دار در غلظت هورمون t4 وکاهش معنی دار در غلظت هورمون tsh می شود، مطالعات نشان می دهند که این تأثیر ممکن است به علت اختلال در تبدیل t4 به t3 باشد (105). بر اساس مطالعات انجام شده، فاکتور رشد شبه انسولین (igf) و دوپامین سنتز متیونین را تحریک می کنند، یون های برخی از فلزات و اکسید آن ها به طور قوی فاکتور رشد شبه انسولین و دوپامین را تحت تأثیر قرار می دهند، اما سرب و جیوه فعالیت آنزیم و متیلاسیون را مهار می کنند . با توجه به این که ترشح سوماتواستاتین تحت تأثیر فاکتور رشد شبه انسولین نوع اول (igf-1) افزایش می-یابد و اثر مهاری بر ترشح هورمون آزادکننده تیروتروپین (trh) دارد، می تواند دلیلی برای کاهش یافتن میزان tsh به دنبال دریافت نانوذرات دی اکسید تیتانیوم باشد، آنزیم5َ-دیدیناز تنظیم کننده مهم تولید t3 است و مطالعات نشان داده اند که سوماتواستاتین فعالیت این آنزیم کبدی را مهار می کند و اثر مهاری بر میزان t3 در سرم دارد ، در نتیجه غلظت t4 در خون افزایش می یابد. با توجه به این که غده تیروئید هورمون های t3 و t4 را ترشح می کند، تحت شرایط طبیعی کاهشt3 و t4 باعث آزادسازی trh از هیپوتالاموس می-شود، سپس trh باعث آزادسازی tsh از هیپوفیز شده و سنتز و ترشح t3 و t4 را تحریک می کند، هنگامی که غلظت t3 و t4 افزایش می یابد ، فیدبک منفی ترشح trh و tsh را مهار می کند و برعکس. با توجه به این مکانیسم فیدبکی ، میزان trh و tsh کاهش یافته است. مکانیسم احتمالی آسیب سلول های تیروئیدی به این صورت است که نانوذرات دی اکسید تیتانیوم از طریق افزایش استرس اکسیداتیو و ایجاد رادیکال های آزاد هیدروکسیل و کاهش آنتی اکسیدانت های سلولی نظیر گلوتانیون و افزایش درگیری سلول-ها در فرآیندهای ایمنی با ایجاد آسیب به میتوکندری سلول و همچنین آسیب به dna در دوزهای پائین ایجاد آپوپتوز و در دوزهای بالا ایجاد مرگ سلولی می کنند. بنابراین می توان چنین نتیجه گیری کرد که میزان سمیت نانوذرات دی اکسید تیتانیوم علاوه بر خصوصیات فیزیکوشیمیایی به شدت به مدت زمان در معرض قرار گرفتن و میزان غلظت مربوط می باشد، چرا که با افزایش غلظت و افزایش در معرض قرار گرفتن احتمال آسیب سلولی نیز افزایش می یابد.

چکیده گیاه آویشن باریک که با نام علمی ziziphora clinopodioides lam شناخته می شود، در طب عوام به مصارف متعددی می رسد و از آن در تسکین درد پا و دردکمر، رفع عوارض سردی و دل دردهای حاصله از آن و به عنوان ضدعفونی کننده و ضدالتهاب استفاده می شود. به همین دلیل در پژوهش حاضر، اثر ضددردی و ضدالتهابی برگ گیاه آویشن باریک مورد بررسی قرار گرفته است. در این مطالعه تجربی از موش کوچک نر نژاد nmri با وزن 25-20 گرم استفاده شد. در تست التهاب ، حیوانات به 5 گروه شاهد ، کنترل مثبت ( دریافت کننده دگزامتازون با دوز 15 mg/kg )و سه گروه دریافت کننده دوزهای 250، 500 و 1000 میلی گرم بر کیلوگرم عصاره کلروفرمی و اتیل استاتی برگ گیاه آویشن باریک تقسیم و جهت ایجاد التهاب از گزیلن استفاده شد . به منظور بررسی اثر ضد دردی عصاره ها ، تست فرمالین و غوطه وری دم مورد استفاده قرار گرفت . در این دو تست نیز حیوانات به 5 گروه شاهد ، کنترل مثبت ( دریافت کننده مورفین با دوز 10 mg/kg) وسه گروه دریافت کننده دوزهای 250، 500 و 1000 میلی گرم بر کیلوگرم عصاره کلروفرمی و اتیل استاتی برگ گیاه آویشن باریک تقسیم شدند . تزریق عصاره و نرمال سالین به روش داخل صفاقی و 15 دقیقه قبل از انجام تست صورت گرفت. سپس داده ها با استفاده از آزمون های آماری آنالیز واریانس یک طرفه وتست توکی تجزیه و تحلیل شدند. یافته ها نشان دادند که عصاره کلروفرمی و اتیل استاتی برگ گیاه آویشن باریک در دوزهای250، 500 و 1000 mg/kgباعث کاهش معنی دار التهاب و درد در فاز اول و دوم می شود که احتمالا این اثرات به دلیل ترکیبات موجود در این گیاه به ویژه مونوترپن ها در عصاره کلروفرمی وترکیبات فنلی و فلاونوئیدی در عصاره اتیل استاتی می باشد. واژه های کلیدی: التهاب ، درد، عصاره کلروفرمی و اتیل استاتی برگ گیاه آویشن باریک ، موش کوچک نر.

چکیده دیازینون از جمله حشره کشهای ارگانوفسفره است که امروزه به شکل گسترده ای جهت مصارف و فعالیتهای کشاورزی مورد استفاده قرار می گیرد وبه عنوان یک آلاینده زیست محیطی مضر در دنیا شناخته شده است. این پژوهش در راستای رسیدن به دو هدف انجام شد: در بخش اول اثر دیازینون برسطح برخی از پارامتر های بیوشیمیایی (گلوکز، کلسترول، تری گلیسیرید، اوره، اسید اوریک)در خون ودر بخش دوم اثر دیازینون بر بافت کلیه مورد بررسی قرارگرفت. پس از انجام آزمون بقا وتعیین حد کشندگی دیازینون، 80 سرقورباغه بالغ نر از مرداب انزلی با وزن تقریبی 100 تا 150 گرم جهت انجام آزمایش انتخاب گردیده و به 9 گروه 8 تایی شامل یک گروه کنترل ( قرار گرفته درمعرض آب فاقد دیازینون)و 8 گروه تیمار تقسیم گردیدند.حیوانات به ترتیب در معرض غلظت های 120 و 90 ، 60، 30 میکروگرم در لیتر دیازینون قرارگرفتند و به ازای هر یک از غلظت ها، دو مقطع زمانی جداگانه یک روزه و یک هفته ای درنظرگرفته شد.سپس ازقورباغه هاخونگیری شده و بعد از سانتریفیوژ با 2500 دور در 10 دقیقه، سرم خون توسط سمپلر جدا گردیده وسپس کلسترول به روش فتومتریک chod-pap ، تری گلیسیرید به روش فتومتریک gpo-pap، گلوکز به روش فتومتریک god-pap، اوره به روش آنزیمی urease-gldh و اسید اوریک به روش آنزیمی toosاندازه گیری شدند ونمونه های بافتی از کلیه برداشت گردیده و مقاطع 5 میکرونی به روش h & e رنگ گردیده و مورد مطالعه ریزبینی قرار گرفتند. افزایش معنی دار کلسترول ، در غلظت های120 و 90 میکروگرم در لیتر در فاصله زمانی یک هفته(p<0.05) ، افزایش معنی دار تری گلیسیرید، در غلظت های120 و 60،90 میکروگرم در لیتر در فاصله زمانی یک هفته(p<0.05) ، افزایش معنی دار گلوکز ، در غلظت 120 میکروگرم در لیتر در فاصله زمانی یک هفته(p<0.05) ،افزایش معنی دار اوره، در غلظت120 میکروگرم در لیتر درفاصله یک هفته(p<0.05) و کاهش معنی دار اسید اوریک در غلظت 120 میکروگرم در لیتر در فواصل زمانی 24 ساعت و یک هفته مشاهده شد (p<0.05) . در بافت کلیه آثار پاتولوژیکی شامل نکروز مشاهده شد که در واقع سلول ها دفرمه شده و هسته ها آسیب دیده و تحلیل رفته بودند. شکل هستک ها به دلیل افزایش فعالیت میتوزی و کروماتین ها تغییر یافته ، تعداد زیاد هسته در واحد سطح، هسته های درشت با سیتوپلاسم کم در بیشتر سلولهای در معرض دیازینون مشاهده گردید. دیواره سلولی به طور محسوسی نازک شده بود و هستکها ناپدید شده بودند . گلبول های سفید به دلیل التهاب تجمع پیدا کرده بودند.گلومرول و کپسول بومن و لوله های پیچیده نزدیک دفرمه شده و فضای نفرونی مشخص نبود و rbc ها دفرمه و چروک شده وبه هم چسبیده بودند. نتایج این طرح نشانگر اثر افزایشی غلظت های زیرحد کشنده دیازینون بر سطح خونی کلسترول، تری گلیسیرید، گلوکز، اوره و اثر کاهشی بر سطح خونی اسید اوریک بود که نشانگر اثراحتمالی سمیت دیازینون برمتابولیسم لیپید ها، پورین ها، کربو هیدرات ها و کاتابولیسم پروتئین ها وآسیب بافت کلیه بر اساس مدل کوتاه مدت اثر این سم می باشد.

چکیده: زمینه وهدف:گیاه آویشن باریک با نام علمی ziziphora clinopodiodes.lamمتعلق به تیره نعناع است.مطالعات اخیر خواص درمانی متعددی را برای این گیاه نشان داده است.در طب سنتی ایران از این گیاه به عنوان ضد تب،ضد التهاب،آرام بخش،ناراحتی های گوارشی ،سرفه وچاشنی استفاده شده است.پژوهش حاضر به منظور بررسی اثر ضد دردی وضد التهابی گیاه مذبور صورت گرفته است. روش بررسی:در این مطالعه از موش سوری نر نژادnmriباوزن 25-20 گرم استفاده شد.برای تعیین اثرات ضد درد وضد التهاب به ترتیب از تست فرمالین وتست ا لتهابی گزیلن استفاده شد.در هر دو این تست ها حیوانات به 5گروه (که هر گروه شامل 8موش بودند )تقسیم شدند:گروه شاهد،گروه کنترل مثبت وگروههای تجربی که عصاره آبی وعصاره هگزانی رابا دوزهای mg/kg250،500،1000دریافت کردند.همچنین گروه کنترل مثبت در تست التهاب دگزامتازون را با دوز mg/kg15ودر تست فر مالین،مورفین را با دوز mg/kg10دریافت کرد. یافته ها:نتایج نشان داد که عصاره آبی وعصاره هگزانی برگ گیاه آویشن باریک سبب کاهش معنی دار، التهاب ودرد در هر دو فاز حاد ومزمن شد. نتیجه گیری:احتمالا اثرات ضد دردی وضد التهابی این گیاه به علت وجود ترکیبات ضد درد وضد التهاب مانند، فلاونوئید هاو ترپنوئید ها به ویژه پولگون می باشد. واژه های کلیدی:ضد درد،ضد التهاب،عصاره آبی،عصاره هگزانی،برگ آویشن باریک

در یک بارداری نابه جا (ep) جنین نمی تواند خود را به محیط رحم برساند و در جایی خارج از رحم لانه گزینی می کند. در بیشتر بارداری های خارج رحمی این اتفاق در لوله فالوپ می افتد. علت اصلی این نوع بارداری به صورت ناشناخته باقی مانده، اما اغلب در پی آسیب لوله ها رخ می دهد، که ممکن است با عواملی نظیر جراحی های قبلی یا عفونت در این ناحیه، لوله ها کاملا مسدود یا باریک شوند و زمینه را برای وقوع چنین بارداری فراهم کنند. یک سیستم ایمنی فعال، ملزم به نشان دادن واکنش های مناسب علیه انواع عوامل پاتوژن در هر منطقه از بدن می باشد. خانواده ی گیرنده های شبه-toll (tlrs)، خانواده-ای از گیرنده های سیستم ایمنی ذاتی هستند که تا به حال 13 عضو از آنها در پستانداران شناسایی شده است. حضور اعضای این خانواده برای شناسایی عوامل بیماری زا ضروری است. انواع مختلف tlrs، لیگاندهای متفاوتی را شناسایی می کنند. به-عنوان مثال tlr4 عمدتاً لیپوپلی ساکارید باکتری های گرم منفی را شناسایی کرده و باعث فعال سازی مسیرهای پیام رسانی درون سلولی و به دنبال آن پاسخ های التهابی و ایمونولوژیک به عامل بیماری زا خواهد شد. بیان این گیرنده در لوله فالوپ و اندومتر در مقایسه با سرویکس و دیگر مناطق دستگاه تناسلی زنان بیشتر است. هدف از این مطالعه، روشن ساختن این مساله است که آیا سطح بیان ژن tlr4 در وقوع ep دخیل است یا خیر؟ در این مطالعه 2 گروه نمونه بررسی شدند (10 نمونه از هر گروه): گروه مورد مطالعه (case) و گروه کنترل(شاهد). گروه اول زنانی بودند که تحت عمل سالپینژکتومی (برداشتن لوله فالوپ) به دلیل بارداری نابه جای داخل لوله ای (tep) قرار گرفته اند، و گروه دوم از بین زنانی انتخاب شد که لوله های فالوپ سالم داشتند و تحت عمل هیسترکتومی(برداشتن رحم) قرار گرفتند. برای ایجاد شرایط بارداری کاذب در گروه کنترل، از 14روز قبل از هیسترکتومی، به زنان گنادوتروپین جفتی انسان (hcg)، تزریق شد. در این مطالعه بیان ژن tlr4 در قسمت-های مختلف لوله فالوپ، شامل اینفندیبولوم، آمپولا و ایسم با تکنیک rt-pcr بررسی و تکنیک real time-pcr برای بررسی کمی بیان این ژن، در هر دو گروه به کار برده شد. استفاده از rt-pcr نشان داد که ژن tlr4 در هر 3 قسمت لوله فالوپ گروه کنترل بیان می شود اما در گروه tep، بیان این ژن در اینفندیبولوم و آمپولا رخ نداد، اما بیان بسیار جزئی در ناحیه ایسم دیده شد. این یافته ها توسط real time-pcr برای ژن tlr4 تایید گردید. با این تفاوت که بیان آن در نواحی اینفندیبولوم، آمپولا و ایسم گروه tep با تفاوتی بسیار معنادار (p<0.05) با گروه کنترل به ثبت رسید. بر اساس نتایج بدست آمده بیان بسیار ناچیز ژن tlr4 در لوله های فالوپ حامل epمی تواند مطرح کننده نقش اساسی این گیرنده ایمنی، در جلوگیری از وقوع بارداری خارج رحمی باشد.

دیابت قندی در دراز مدت با اختلالاتی در یادگیری، حافظه و شناخت همراه می باشد. با توجه به اثر ضد دیابتی و آنتی اکسیدانتی تیموکینون، در این بررسی اثر تجویز درازمدت آن بر یادگیری و حافظه موشهای صحرایی دیابتی مورد بررسی قرار گرفت. در این مطالعه تجربی، موشهای صحرایی نر به پنج گروه کنترل، کنترل تحت تیمار با تیموکینون (5 میلی گرم بر کیلوگرم)، دیابتی، و دو گروه دیابتی تحت تیمار با تیموکینون (5/2 و 5 میلی گرم بر کیلوگرم) تقسیم شدند. تیموکینون از یک هفته پس از تزریق استرپتوزوتوسین به مدت 5 هفته (داخل صفاقی) تجویز شد. در پایان، برای بررسی یادگیری و حافظه حیوانات، تأخیر اولیه و تأخیر در حین عبور در آزمون اجتنابی غیر فعال و در صد رفتار تناوب بعنوان شاخص حافظه فضائی با استفاده از ماز y تعیین گردید. بعلاوه، میزان پروکسیداسیون لیپیدی بافت هیپوکامپ مغز حیوانات، از طریق اندازه گیری مالون دی آلدئید تعیین شد. از نظر تاخیر اولیه هیچگونه تفاوت معنی داری بین گروههای دیابتی ودیابتی تحت تیمار مشاهده نگردید .کاهش معنی دار تأخیر در حین عبور در موشهای دیابتی (01/0p<) و دیابتی تحت تیمار با تیموکینون (005/0p<) در پایان کار مشاهده گردید و تیمار با تیموکینون در هیچ کدام از دوز ها، این پارامتر را بهبود نبخشید. بعلاوه، در صد تناوب در حیوانات دیابتی بطور معنی دار کمتر از گروه کنترل بود (005/0p<) و در صد تناوب در طی آزمون ymazeدر گروه های دیابتی تحت تیمار با دوز بالای تیموکینون بطور معنی دار بیشتر از گروه دیابتی بود (01/0p<). همچنین در موشهای دیابتی میزان بافتی مالون دی آلدئید (01/0>p) افزایش یافت و درمان با تیموکینون در دوز بالا میزان مالون دی آلدئید (05/0>p) را به صورت معنی دار کاهش داد. تجویز دراز مدت تیموکینون در دوز بالا هر چند بر توانایی نگهداری اطلاعات در انبار حافظه و به یادآوری آنها در حیوانات دیابتی در آزمون اجتنابی غیر فعال تاثیر ندارد ولی موجب بهبود حافظه فضائی کوتاه مدت در حیوانات دیابتی می گردد و بخشی از اثرات سودمند این ماده از طریق کاهش پراکسیداسیون لیپیدی در بافت هیپوکامپ اعمال می شود.

چکیده مقدمه و هدف: هیپرآلژزی یکی از علائم دیابت قندی محسوب می شود که کیفیت زندگی افراد مبتلا را تحت تاثیر قرار می دهد وتیموکینون مشتق از سیاهدانه دارای اثرات ضد دیابتی و ضد التهابی می باشد. در این بررسی اثر ضد دردی آن در موشهای صحرایی دیابتی شده توسط استرپتوزوتوسین مورد ارزیابی قرار گرفت. روش بررسی: موشها به گروه های کنترل، کنترل تحت تیمار با دوز بالای تیموکینون، دیابتی، کنترل و دیابتی دریافت کننده سدیم سالیسیلات، دیابتی های تیمار شده با دوز پائین و یا دوز بالای تیموکینون تقسیم شدند. تیموکینون در دو دوز 2/5 و 5 میلی گرم بر کیلوگرم (داخل صفاقی) بعد از یک هفته از القای دیابت توسط استرپتوزوتوسین به مدت 5 هفته تجویز شد. یافته ها: تجویز تیموکینون به گروه های دیابتی در هر دو دوز پائین و بالا موجب کاهش معنی دار میزان گلوکز سرم در هفته ششم در مقایسه با گروه دیابتی گردید (p<0/005). بعلاوه، تیموکینون موجب کاهش معنی دار نمرات درد موشهای دیابتی در دو مرحله حاد و مزمن آزمون فرمالین گردید (p<0/05) و تزریق سدیم سالیسیلات نمره درد را در مرحله مزمن بطور معنی دار کاهش داد (p<0/01). در تست غوطه وری دم موشهای دیابتی یک کاهش معنی داری در زمان تاخیر در بیرون کشیدن دم در مقایسه با گروه کنترل نشان دادند(p<0/05) و موشهای دیابتی تحت تیمار با تیموکینون افزایش مختصری در این تاخیر نسبت به دیابتی های درمان نشده نشان دادند اما این تفاوت معنی دار نبود. همچنین، تیموکینون میزان مالون دی آلدئید را در سرم موش های دیابتی بطور معنی دار کاهش داد (p<0/05). نتیجه گیری: تجویز تیموکینون موجب کاهش معنی دار شدت درد در دو مرحله حاد و مزمن آزمون فرمالین در مدل تجربی دیابت قندی می شود و بر آستانه درد حرارتی تاثیر ندارد و بخشی از این اثر از طریق کاهش پراکسیداسیون لیپیدی در نواحی محیطی بدن به انجام می رسد. واژه های کلیدی: تیموکینون، دیابت قندی، اثر ضد دردی، آزمون فرمالین، آزمون غوطه وری دم در آب داغ، مالون دی آلدئید.

چکیده افعی زنجانی(vipera albicornuta) مار سمی بومی ایران است و پراکندگی آن در مناطق شمالی ایران در قسمت های مختلفی از سلسله جبال البرز و مناطق شمالی کوه های زاگرس می باشد. مار زنجانی زیر گونه ای ندارد و همین حالت آن را مختص و ارزش آن را زیاد کرده است و با توجه به بومی (endemic ) بودن افعی زنجانی و قرار گرفتن در طبقه آسیب پذیر (vulnerable) در فهرست سرخ اتحادیه جهانی طبیعت و منابع طبیعی( iucn ) نیاز است که برای بقای این گونه علاوه بر اقدامات حفاظتی از سوی سازمان حفاظت محیط زیست به روش های نوینی نظیر افزایش جمعیت های طبیعی و بررسی پارامترهای تولید مثلی توجه کرد.در این پژوهش37 حلقه مار زنجانی ماده که در ماههای مهر و آبان و فروردین از محل کوه آق داغ بستان آباد به سمت مراغه صید شده بودند ؛ از نظر پارامتر های مورفومتریک و ویژگی های مجرای تولید مثلی مورد مطالعه قرار گرفتند و از این طریق حیوان ماده بالغ و وضعیت تولیدمثلی ؛ شامل مراحل مختلف تخمک گذاری ، جفت گیری و ذخیره اسپرم مشخص وتعیین شد. پارامترهای مورفومتریک مورد مطالعه عبارتند از : میانگین اندازه طول بدن از پوزه تا مقعد (cm 24/5±86/55 svl=) و میانگین طول دم (cm 9/0±61/4 tl= ) ، میانگین وزن حیوانg ) 85/21±92 (،میانگین طول مجرای تولید مثلی راست cm ) 14/2±5/8 ( ، میانگین طول مجرای تولید مثلی چپ cm ) 98/1±95/8) ، میانگین حجم تخمدان راست (ml 76/8±86/47)، میانگین حجم تخمدان چپ (ml 94/7±94/66 ) ، میانگین وزن تخمدان راست (g29/0±44/0 (،میانگین وزن تخمدان چپ g) 18/0± 42/0 ( و با بررسی مراحل رشد فولیکولها از روی سایز آنها مشخص شد اکثر تخمکها بالغ و در مرحله وتیلوژنز ثانویه می باشند، وهمچنین در بررسی وجود اسپرم در مجرای تولید مثلی جانور ماده این گونه افعی در ماههای مورد بررسی ، ذخیره اسپرمی مشاهده نشد. همچنین مشخص شد مجرای تولید مثلی افعی زنجانی ماده از واژن، رحم غیر غده ای ، رحم غده ای اوستیوم و تخمدان تشکیل شده است که در این تحقیق ساختار بافتی کلیه قسمتها ، مورد مطالعه قرار گرفت. کلیه پارامترهای فوق در دو بازه زمانی قبل از خواب زمستانی ( آذر ، دی ، بهمن) و بعد از خواب زمستانی( اردیبهشت) جهت مقایسه مورد بررسی قرار گرفت ، که در اکثر پارامترها بعد از خواب زمستانی افزایش مشاهده شد.

بیماری پارکینسون یک اختلال تخریب کننده نورونی پیشرونده است. در این بیماری فعالیت نورون های دوپامینرژیک جسم سیاه و میزان دوپامین جسم مخطط کاهش می یابد. شواهد زیادی در تاثیر استرس اکسیداتیو به عنوان عامل پاتوژن پیشرفت بیماری پارکینسون وجود دارد. آنژیوتانسین ii اکسیدازهای وابسته به nadph را فعال می کند و سوپراکسیدازها را تولید می کند. مهارکنندگان سیستم رنین- آنژیوتانسین (مهارکنندگان گیرنده آنژیوتانسین ii و آنزیم ace) می توانند مانع از پیشرفت استرس اکسیداتیو شوند. عصاره آبی برگ شاتوت در محیط برون سلولی اثرات مهارکنندگی ace خوبی از خود نشان می دهد. در این مطالعه هدف، بررسی اثرات آنتی اکسیدانی عصاره برگ شاتوت در کنترل علائم بیماری پارکینسون و اثر آن بر مارکرهای استرس اکسیداتیو است. 48 سر موش صحرایی نر به صورت تصادفی به 4 گروه (12n= ) 1) شم، 2) توکسین 3) کاپتوپریل 4)درمان تقسیم شدند. موشها در گروه شم به عنوان شاهد (سالم) استفاده شدند، گروه توکسین 6- هیدروکسی دوپامین دریافت کردند، گروه درمان، عصاره آبی برگ شاتوت (mg/kg 10 ) را (روزانه 6 روز قبل از تزریق نوروتوکسین در جسم سیاه و 4 و 24 ساعت بعد از آن) به صورت داخل صفاقی (ip) دریافت کردند. در گروه کاپتوپریل به جای عصاره گیاه، از کاپتوپریل (mg/kg 5 ) استفاده شد. تست های رفتاری سفتی عضلانی، چرخش و همچنین مطالعات بافتی در 6 موش پس از دو هفته و اکسیداسیون پروتئین ها، پراکسیداسیون لیپیدها، اندازه گیری آنزیم ace مغزی در 6 موش دیگر در همه گروه ها 24ساعت پس از تزریق نوروتوکسین بررسی شدند. میزان چرخش با آپومورفین در گروه عصاره آبی برگ شاتوت و کاپتوپریل به طور معنی داری کمتر از گروه توکسین بود(p<0/01) و اکسیداسیون پروتئین ها درگروه شاهد و گروه درمان در مقایسه با گروه توکسین به طور معنی داری کمتر بود (p<0/01) و همچنین میزان پراکسیداسیون لیپیدها در گروههای شاهد، کاپتوپریل و درمان درمقایسه با گروه توکسین کاهش معنی داری نشان داد (p<0/01). در بررسی بافتی تعداد نورون های عصبی زنده در گروه شاهد، عصاره آبی برگ شاتوت و کاپتوپریل به طور بارزی بیشتر از گروه توکسین بودند. نتایج بدست آمده نشان داد که عصاره آبی برگ شاتوت می تواند در کاهش علائم بیماری پارکینسون موثر باشد و باعث کاهش مارکرهای استرس اکسیداتیو و مرگ سلولهای دوپامینرژیک شود. کلمات کلیدی: بیماری پارکینسون، دوپامین، برگ شاتوت، اکسیداتیو استرس، ace

در طب سنتی پیاز در درمان دندان درد وگوش درد ورفع ورم ودرد مقعد والتهاب ناشی از گزش حشرات کاربرد دارد .با توجه به نقش ضد درد وضد التهابی پیاز پژوهش حاضر پیشنهاد گردیده است . اثر ضد دردی به روش تست صفحه داغ وروش تست فرمالین بر روی موشهای سوری نر واثر ضد التهابی به روش تست کاراژنین بر روی موشهای رت نژاد s.d انجام پذیرفت. گروه دریافت کننده عصاره خام در تست صفحه داغ در مقایسه با گروه کنترل اختلاف معنی داری در حد (p<0.05)نشان داد.در تست فرمالین اختلاف مشاهده شده بین گروه کنترل وگروه دریافت کننده عصاره در مرحله حاد (p<0.05)ودر مرحله مزمن (p<0.01)بود .پیش درمانی با نالوکسان تاثیر معنی داری براثرات ضد دردی مشاهده شده در تست صفحه داغ وتست فرمالین نداشت . بررسی اثر ضد التهابی در تست کاراژنین نشان داد میانگین نتایج به دست آمده از گروه دریافت کننده عصاره نه تنها در مقایسه با گروه کنترل دارای اختلاف معنی داری در حد (p<0.001 )بود بلکه با گروه دریافت کننده دیکلوفناک (داروی استاندارد ضد التهاب)نیز اختلاف معنی داری در حد (p<0.05)ایجاد نمود .

. در این مطالعه، احتمال شکسته شدن (فرگمنته شدن) dna طی تمایز اریتروئیدی سلول های اریترولوکمیک tf-1بررسی شد. به منظور تمایز اریتروئیدی سلول های tf-1، این سلول ها با فاکتورهایی مانند iu/ml 20 اریتروپویتین ، به همراه pg/ml 10000 gm-csf ، تیمار شدند. تکثیر سلول ها با روش سنجشmtt در سلول های کنترل و سلول های تیمار شده ارزیابی شد. همچنین سنتز هموگلوبین با روش های رنگ آمیزی بنزیدین ، الکتروفورز پروتئین (sds-page) و rt-pcr برای ژن گاما گلوبین مورد ارزیابی قرار گرفت. در مراحل مختلف تمایز، فرگمنته شدن dna توسط تکنیک های الکتروفورز dna (dna ladder) و comet assay بررسی شد. در بررسی انجام شده با comet assay درصد قابل توجهی از سلول ها دارای دنباله بودند. هم چنین با استفاده از سنجشtrap ، فعالیت آنزیم تلومراز در مراحل مختلف تمایز اریتروئیدی سلول های tf-1 تیمار شده با iu/ml 20 اریتروپویتین اندازه گیری شد. نتایج به دست آمده نشان داد که فعالیت آنزیم تلومراز در طی تمایز اریتروئیدی این سلول ها کاهش یافته است.

چکیده با توجه به کاربرد گسترده نانوذرات نقره در پزشکی، مواد آرایشی و بهداشتی، مرغداری ، نساجی و صنایع خودرو، تحقیقات پاتولوژی بر روی نانوذرات نقره ضروری به نظر می رسد. از ویژگی های قابل توجه نانو ذرات در صنایع مختلف مربوط به حجم کوچکی از آنها می باشد، اگر چه این ویژگی دارای اثرات مضری بر سلامت انسان است. در این مطالعه اثر نانو ذرات نقره در غلظت های مختلف به بر بافت کبد رت های نژاد ویستار مورد بررسی قرار گرفت. رت ها به چهار گروه تست ویک گروه کنترل تقسیم شدند و یک بار در روز به مدت 15 روز مورد گاوا‍ژ قرار گرفتند. افزایش در غلظت نانوذرات نقره برای گروه یک تا چهار به ترتیب برابر با مقادیر 5، 50، 100 و500 میلی گرم برکیلو گرم وزن بدن می باشد. آنزیم های کبدی شاملalt، ast و alp اندازه گیری شدند و قسمتی از بافت کبد برای بررسی های پاتولو‍‍ژیکی جمع آوری گردید. طبق نتایج بدست آمده، افزایش غلظت نانوذرات موجب افزایش دو برابری در سطح پلاسمایی آنزیم های کبدی گردید. نکروز خفیف تا متوسط در گروه های یک و دو مشاهده گردید. نکروز متوسط در گروه های سه و چهار اتفاق افتاد. پرخونی در تمام گروه ها از خفیف تا متوسط مشاهده گردید. در برخی موارد نکروز و تغییر چربی تشخیص داده شد. آنالیزهای آماری با استفاده از نرم افزارهای spss18 انجام گرفت. افزایش غلظت نانو ذرات نقره موجب اثرات پاتولوژیک بر بافت کبد رت می شود. مطابق نتایج بدست آمده نشان داده شد که نانوذرات نقره سبب سمیت کبدی در مدل حیوانی می-شود. لذا پیشنهاد می شود که نانوذرات نقره را با احتیاط بیشتری در صنایع مربوطه استفاده کرد و همچنین نظارت بهداشت حرفه ای باید لزوماً در نظر گرفته شود. واژگان کلیدی:نانو ذرات ، نقره ، بافت کبد ، آنزیم های کبدی ، موش رات

سندرم تخمدان پلی کیستیک نارسایی اندوکرینی است که با هایپراندروژنیسم، هایپرتکازیسم و عدم تخمک گذاری همراه است tnf-? در تنظیم فعالیت طبیعی تخمدان در مرحله ی رشد فولیکولی و زرده ای نقش بسزایی دارد و بیان بالای آن در بافت چربی سبب حالتی از چاقی و مقاومت به انسولین در انسان و جوندگان می گردد، چنانچه با تحریک فعالیت میتوتیک سلول های تک بینابینی و افزایش تعداد سلول های استروئیدوژنیک سبب پیشبرد سندرم تخمدان پلی کیستیک می گردد. آنتی مولارین هورمون در سلول های گرانولوزای فولیکول های اولیه وآنترال کوچک دیده میشود ولی به تدریج با توسعه فولیکو ل ها میزان بیان آن کاهش می یابد. این هورمون در مبتلایان به سندرم پلی کیستیک باعث عدم تخمک گذاری می شود. زهر زنبور عسل شامل انواع مختلفی از اجزاء فعال بیولوژیکی با خواص مختلف دارویی است. این مطالعه به منظور تشخیص امکان بهره-گیری از زهر زنبور عسل به عنوان یک عامل ضد التهابی و درمانی طراحی شده است. نظر به اثرات ضدالتهابی و ضدسرطانی زهر زنبور عسل بواسطه ی اثر مهاری آن بر بیان amhو tnf?این بررسی بر این فرضیه استوارگردید که میزان افزایش یافته ی بیان این فاکتور به کمک این زهر تقلیل یابد. بدین منظور 60 سر رت بالغ نژاد ویستار(wistar) با وزن20±170 گرم به دو گروه کنترل و گروه پلی کیستیک القا شده با استرادیول ولرات تقسیم گردیدند. به گروه پلی کیستیک 2mg/kg استرادیول والرات بصورت زیر پوستی تزریق شد. پس از 60 روز و تایید پلی کیستیک این گروه به مدت 10 روز متوالی تحت تزریق درون صفاقی 1mg/kg زهر قرار گرفتند. سپس به منظور مقایسه ی بافتی و بررسی ایمونولوژیک tnf? باروش ایمنوهیستوشیمی ،تخمدان ها ی هرسه گروه برداشت گردیدند. همچنین از سرم رت های سه گروه برای آزمایشات tnf? وآنتی مولارین هورمون به روش الایزا وقند وچربی به روش فتومتریک استفاده شد. داده ها با تست پارامتریک one-way anova آنالیز شدند. نتایج نشان داد که ضخامت لایه ی تکا در گروه تیمار شده با زهر زنبورافزایش معنا داری نسبت به گروه پلی کیستیک نشان داد. همچنین حضور جسم زرد در گروه سوم نشان از اثرات درمانی زهرزنبورعسل بر این سندرم داشت. نتایج حاصل از ایمونوهیستوشیمی افزایش بیان فاکتورtnf? در گروه سندرم پلی کیستیک نسبت به گروه کنترل را نشان داد، در حالی که میزان بیان این فاکتور در نمونه های تیمار شده با hbv کاهش یافت. سطوح قند وچربی خون در گروه pcos نسبت به گروه کنترل افزایش یافته بود در حالی که کاهش آن در گروه تیمار شده با زهر زنبور عسل مشاهده شد. نتایج حاصل از بررسی tnf? و amhباروش الیزا نشان دادکه زهر زنبورعسل باعث کاهش این دو فاکتور می شود ودرنتیجه باروری افزایش می یابد.زهر زنبور عسل دارای اثرات مهاری بر بیان tnf?در تخمدان بوده و زهر زنبورعسل سبب کاهش غلاف فولیکولی ،کاهش علائم التهاب وتولید جسم زرد می شود و با اعمال تخمک گذاری و تولید جسم زرد سبب بهبود هیستولوژیک تخمدان های پلی کیستیک و سوق آن به سمت تخمدان های سالم و فعال می گردد.

در مطالعات انجام شده روشن گردید که منیزیم سبب کاهش قند خون رت های دیابتی شده است اما مشخص شده که این کاهش از طریق افزایش ترشح انسولین صورت نمی گیرد، بلکه منیزیم با تاثیر بر مکانسیم های دیگری سبب کاهش قند خون می شود. مکانیسمی که به واسطه آن منیزیم سبب کاهش قند خون می شود هنوز ناشناخته است. برای شناخت این مکانیسم ژن ترانسپورتر شماره چهار (glut4) به عنوان مولکول کاندید انتخاب گردید. رت های نژاد ویستار به چهار گروه تقسیم شدند: گروه کنترل، گروه دیابتی، گروه رت های دیابتی که با انسولین درمان شدند و گروه آخر رت های دیابتی که با منیزیم تحت درمان قرار گرفتند. حیوانات با تزریق60میلی گرم بر کیلوگرم استرپتوزوسین (stz) به صورت داخل صفاقی دیابتی شدند. ده روز پس از تزریق قند خون حیوانات با گلوکومتر اندازه گیری شد، قند خون بالای میلی گرم بر دسی لیتر 250 به عنوان دیابتی در نظر گرفته شد. ده روز پس از القای دیابت در گروهی که با منیزیم تحت درمان بودند آب آشامیدنی حاوی 10 گرم بر لیتر سولفات منیزیم و گروه چهارم رتهای دیابتی که روزی دو بار5/2 واحدper/kg)) انسولین دریافت می کردند و دو گروه کنترل سالم و بیمار آب آشامیدنی معمولی استفاده کردند. پس ازهشت هفته نگهداری و اندازه گیری هفتگی قند و وزن، ابتدا حیوانات تحت تست تحمل گلوکز (ogtt) قرار گرفتند وسپس طی عمل جراحی عضله پا ایزوله گردید و به منظور تعیین میزان بیان ژن glut4، rna استخراج شد و از real-time pcr استفاده گردید . نتایج این مطالعه نشان داد که منیزیم سبب کاهش قند در حیوانات دیابتی شده و سبب بهبود تست تحمل گلوکز می گردد. علاوه بر این رت های دیابتی شده ای که با انسولین و منیزیم تحت تیمار قرار گرفته بودند نسبت به رت های بیماری که درمان نشدند میزان بیان ژن glut4 آنها به ترتیب 10 و 23 برابر افزایش یافت. از نتایج این مطالعه می توان چنین نتیجه گرفت که منیزیم از طریق افزایش بیان ژن glut4قادر است مقاومت سلول های عضلانی را در برابر انتقال گلوکز کاهش دهد و از این طریق سبب کاهش قند خون شود.

اندومتریوز به وجود بافت اندومتر (غدد و استروما) به صورت نابجا (خارج از رحم) گفته می شود که نوعی بیماری خوش خیم محسوب می شود و با درد لگنی و ناباروری همراه است .شاید بتوان حلقه گمشده اتیولوژی اندومتریوز را در ایمنی پایه اندومتریوز جستجو کرد که نقش مهمی در ایجاد و رشد این بیماری بر عهده دارد. با وجود اینکه سلولهای اکتوپیک اندومتر توسط سلولهای سیستم ایمنی حفره صفاقی مورد شناسایی قرار می گیرند ولی معمولا تخریب نشده و از سیستم ایمنی فرار می کنند. بنابراین به نظر میرسد که تضعیف و یا تعدیل سیستم ایمنی موضعی در حفره صفاقی از عوامل اصلی رشد قطعات اندومتر در حفره صفاقی بیماران مبتلا به اندومتریوز باشد. ایمنی ذاتی نخستین خط دفاعی بدن در مقابل میکروبها را تشکیل می دهد که مانع از بروز عفونت در میزبان شده و یا آن را کنترل و حذف می نماید. الگوهای مولکولی مرتبط با عامل بیماریزا (pamps) ، مواد میکروبی هستند که ایمنی ذاتی را تحریک می کنند. گیرنده هایی که به این ساختارهای حفظ شده متصل می شوند، گیرنده های شناسایی الگو(prrs) نام دارند و مسئول دریافت حضور میکروارگانیسمها می باشند. tlrها، خانواده ای از گیرنده های شناسایی کننده ی الگو هستند که توسط سلول های درگیر در اولین خط دفاعی میزبان شامل نوتروفیل ها، ماکروفاژها، سلول های دندریتیک، سلول های اپیتلیوم پوستی و موکوسی بیان شده اند و مسئول احساس تهاجم پاتوژنهای خارج سلولی و اندوزومهای داخل سلولی و لیزوزومها هستند. در انسان 10 عضو عملکردی از خانواده ی tlrها شناسایی شده است. امروزه گزارشاتی حاکی از وجود mrna-tlrs در نواحی مختلف دستگاه تناسلی زنانه از جمله اندومتر شده است . اخیراً نیز شواهدی مبنی بر افزایش بیان این گیرنده ها در بافتهای نابجای اندومتر در مقایسه با بافت یوتوپیک مطرح می باشد. با توجه به مطالعات کم انجام شده در این زمینه این مطالعه با هدف تعیین بیان ژن tlr2,tlr3,tlr4 در زنان مبتلا به اندومتریوز انجام شد. در این مطالعه بافت اندومتر زنان مبتلا به اندومتریوز به عنوان گروه eutopic، و بافت ‍cyst اندومتریوز موجود در حفره شکمی به عنوان گروه ectopic ، جزء گروه case بودند. بافت اندومتر زنانی که ابتلا به اندومتریوز نداشته و جهت انجام اعمال الکتیو به بیمارستان مراجعه کرده بودند، به عنوان گروه کنترل (شاهد) استفاده گردید. تعداد نمونه -ها از هر گروه 10 مورد بررسی گردید. در همه نمونه های فوق پس از استخراج rna و ساخت cdna ، نهایتا تمام cdna های ساخته شده با استفاده از پرایمرهای tlr2,3,4 در دماهای خاص خود pcr شده و در دستگاه الکتروفورز روی ژل برده شد و پس ازrun ژل با کمک دستگاه ژل داک از ژلها عکس گرفته شد. در مرحله بعدی تمام نمونه های فوق در سه گروه: کنترل، اندومتر اکتوپیک و اندومتر یوتوپیک توسط پرایمرهای tlr2,3,4به وسیله real time pcr بررسی شدند تا میزان تفاوت کمی در بیان ژنهای فوق در بین سه گروه مشخص شود . نتایج حاصل نشان از اختلاف معنی دار در بیان این ژنها بین گروه اکتوپیک با دو گروه یوتوپیک و گروه کنترل داشت. این نتیجه میتواند دلیل محکمی بر نقش سیستم ایمنی ذاتی در ایجاد بیماری اندومتریوز باشد.

چکیده:در سال های اخیر تحقیقات روی گونه های مختلف جنس آویشن از خانواده نعناعیان نشان داده است که عصاره گونه های آن اثرات فارماکولوژیکی متنوعی از قبیل، ضدالتهاب ، ضدباکتری، آنتی اکسیدان و آنتی توکسیکی،و سیتوتوکسیکی دارند. هدف از مطالعه حاضر بررسی اثرات ضد دردی و ضد التهابی عصاره هیدروالکلی بخشهای هوایی گیاه آویشن کرمانی در موش بود. در مطالعه تجربی، اثر ضد دردی عصاره هیدرو الکلی بخشهای هوایی گیاه آویشن کرمانی توسط تست فرمالین، تست انقباضات شکمی، تست غوطه وری و اثر ضد التهابی آن با انجام تست گزیلن، تزریق فرمالین و روش غوطه وری در جیوه مورد بررسی قرار گرفت .در هر تست موش های کوچک نر نژادnmri با وزن ?? -?? گرم به ? گروه هشت تایی شامل گروه کنترل منفی ،گروه کنترل مثبت درتست فرمالین (مورفینmg?kg10) و در تست گزیلن (دگزامتازون mg?kg 15) و سه گروه تجربی تقسیم شدند. به گروههای تجربی دوزهایmg?kg 250 ، 500 و 1000 عصاره به صورت داخل صفاقی تزریق شد. سپس موثرترین دوز برای آزمایش مداخله سیستم های اپیوئیدی بر بی دردی ناشی از عصاره با استفاده از پیش درمانی با نالوکسان 15 دقیقه قبل از تجویز بررسی شد. داده ها با آزمون آنالیز واریانس یک طرفه و توکی با نرم افزار spss تحلیل شد. در تست فرمالین،دوزهای 250،500و 1000 عصاره هیدروالکلی بخشهای هوایی گیاه آویشن کرمانی در هر دو فاز حاد و مزمن، نمره درد را به طور معنی داری کاهش دادند( p<0.001) . پیش درمانی با نالوکسان بخشی از اثرات ضددردی عصاره را در مقایسه با گروه کنترل مهار کرد. همچنین تعداد انقباضات در تست انقباضات شکمی بطور معنی داری کاهش یافت(p<0. 01). در تست غوطه وری دم زمان پاسخ به درد افزایش(p<0. 1 ) و التهاب گوش در تست گزیلن (p<0.001 ) و التهاب پا در آزمون غوطه وری در جیوه کاهش یافت( p<0.05). این مطالعه نشان داد که عصاره گیاه آویشن کرمانی دارای خاصیت ضد دردی و ضد التهابی است و بخشی از خصوصیات ضد دردی گیاه بوسیله مکانیسمهای اپیوئیدرژیک میانجی گری می شود و استفاده مرسوم از گیاه در درمان درد را تایید می کند. واژه های کلیدی: ضد درد،ضد التهاب،عصاره هیدروالکلی، نالوکسان، آویشن کرمانی، موش کوچک

مطالعات متعددی در اختیار هستند که نشان می دهند فعالیت آنتی اکسیدانی سیزیجات و میوه ها قادرند ازاثر مخرب رادیکالهای آزاد بر مغز بکاهند. هدف از این مطالعه بررسی اثر عصاره آبی nepeta menthoides بر ضبط وفراخوانی حافظه درموش سوری نر در دستگاه آزمون اجتنابی غیرفعال می باشد. برای این منظور، موشها کدگذاری و وزن شدند و در گروههای هشت تایی به شرح ذیل گروه بندی گردیدند: گروه کنترل (فقط دریافت الکتروشوک)، گروه شاهد ( دریافت الکترو شوک به همراه نرمال سالین داخل صفاقی)، گروه های تست (دریافت الکتروشوک به همراه عصاره آبی سرشاخه گلدارگیاه nepeta menthoides با دوزهای 100، 200، 400 و 800 میلی گرم بر کیلوگرم بصورت تک دوزوداخل صفاقی)و سپس زمان تاخیر در قدم گذاری برای آزمایش ضبط و همچنین فراخوانی حافظه در تمام گروهها قبل وبعدازتزریق عصاره اندازه گیری ومقایسه گردید. درآزمایش ضبط حافظه عصاره مذکور بلافاصله پس ازدریافت شوک الکتریکی تجویز شد در حالیکه در آزمایش فراخوانی این تجویز 24 ساعت پس ازدریافت شوک صورت گرفت. نتایج حاصله نشان دادند که عصاره آبی nepeta menthoides به صورت معنی داری (p<0.05) ضبط و فراخوانی حافظه را افزایش داد و بیشترین میزان ضبط و همچنین فراخوانی حافظه با دوز 800 میلی گرم برکیلوگرم عصاره آبی این گیاه حاصل شد. در مجموع ، اعتقاد ما بر این است که افزایش ضبط و فراخوانی حافظه در موشهای دریافت کننده عصاره آبی سرشاخه گلدارگیاه nepeta menthoides به علت حضور اجزای آنتی اکسیدانی همچون رزمارینیک اسید، کافئیک اسید و اسیدهای فنولیک می باشد.

چکیده در طب سنتی از گرده درخت خرما(phoenix dactilifera l.) برای درمان عقیمی در مردان استفاده می شود. در مطالعه حاضر اثر عصاره الکلی گرده خرما بر پارامترهای اسپرم، سطح هورمون های جنسی و بافت بیضه در موش های صحرایی نر دیابتی بررسی گردید. در این تحقیق تجربی از 30 سر موش صحرایی نر نژاد ویستار(gr 280-250) استفاده شد. حیوانات به صورت تصادفی به سه گروه(10=n) کنترل، دیابتی و درمان تقسیم شدند. جهت القا دیابت در دو گروه دیابتی ودرمان mg/kg60 استرپتوزوتوسین به صورت داخل صفاقی تزریق گردید. سطح سرمی گلوکز در تمام گروه ها در ابتدا و10 روز بعد ازتزریق استرپتوزوتوسین برای اطمینان از دیابتی شدن اندازه گیری شد. گروه درمان روزانه به مدت چهار هفته mg/kg 2/0 عصاره الکلی گرده خرما را به صورت گاواژ دریافت نمودند. در پایان هفته چهارم حیوانات با تزریق mg/kg 60 پنتوباربیتال سدیم بیهوش شده و خون گیری مستقیم از قلب انجام گردید و بلافاصله بیضه ها و اپیدیدیم از بدن خارج گردیدند. اسپرم ها از بخش دمی اپیدیدیم راست جمع آوری شده و جهت شمارش، میزان تحرک و درصد بقا ارزیابی شدند. جهت مطالعات بافتی پس از تثبیت بیضه راست در فرمالین %10 مقاطع 5 میکرونی تهیه و با روش h & e رنگ آمیزی گردیدند. سطح سرمی هورمون های تستوسترون، lh و fsh با استفاده از روش الایزا سنجیده شد. جهت مقایسه میانگین داده ها از آنالیز واریانس یک طرفه(anova) و متعاقب آن تست توکی با استفاده از نسخه 19 نرم افزار spss استفاده شد. نتایج نشان داد که تعداد، تحرک و میزان زنده بودن اسپرم ها(001/0>p) و سطح سرمی تستوسترون(05/0>p) در موش های دیابتی در مقایسه با گروه کنترل به صورت معنی داری کاهش یافت. هم چنین در گروه دیابتی تعداد سلول های اسپرماتوگونی کاهش یافته و تعداد اندکی اسپرم در حفره مرکزی لوله های منی ساز دیده شد. اما درمان با عصاره الکلی گرده خرما توانست ساختار بیضه و پارامترهای اسپرم و مقدار هورمون تستوسترون را در موش های دیابتی بهبود ببخشد. با توجه به یافته های این پژوهش، احتمالا عصاره الکلی گرده خرما می تواند در کاهش اختلالات تولیدمثلی مبتلایان به دیابت موثر باشد. واژگان کلیدی: گرده خرما، دیابت، ساختمان بیضه، پارامترهای اسپرم

چکیده مقدمه و هدف : در سالهای اخیر تحقیقات بر روی گونه های مختلف جنس گل گندم نشان داده است که عصاره ها یا متابولیت های ثانویه این گیاهان اثرات فارماکولوژیکی متنوعی از قبیل ضد التهاب، ضد درد، ضد باکتری ، آنتی اکسیدان و 0 را نشان می دهند. هدف از مطالعه حاضر بررسی اثرات ضد دردی و ضد التهابی فراکشن اتیل استاتی و متانولی عصاره اتانولی گیاه میوه دار بادآورد در موش سوری نر است. مواد و روشها : در پژوهش حاضر اثرات ضد دردی در موش سوری نر نژاد nmri با وزن 25-20 گرم با استفاده از تست فرمالین و تست غوطه وری دم و اثرات ضد التهابی با استفاده از تست گزیلن مطالعه شده است. موش ها به سه گروه کنترل منفی (نرمال سالین+ توئین 20%)، کنترل مثبت در تست فرمالین و غوطه وری دم ( مورفین 20 میلیگرم بر کیلو گرم) و در تست گزیلن ( دگزامتازون 15 میلیگرم بر کیلو گرم) و تجربی تقسیم شدند. به موش های گروه های تجربی دوز های 100و 200 و400 و 800 میلیگرم بر کیلو گرم فراکشن اتیل استاتی و متانولی به صورت داخل صفاقی تجویز شد . تجزیه و تحلیل داده های نرمال با آنالیز واریانس یکطرفه(anova ) و آزمون تعقیبی توکی(tukey ) و برای داده غیر نرمال از تست کولموگروف اسمینورف(kolmogrov-smirnov) و آزمون من ویتنی mann-whitneyاستفاده شد. یافته ها: نتایج نشان داد که تمامی دوزها ی فراکشن اتیل استاتی (100و 200 و400 و 800 میلیگرم بر کیلو گرم) زمان لیسیدن پا را به طور معنی داری (p<0.001)در هر دو فاز حاد و مزمن تست فرمالین کاهش دادند. در تست غوطه وری دم در آب داغ نیز، تمامی دوز های فراکشن اتیل استاتی اثر ضد دردی از خود نشان دادند. در تست گزیلن تمامی دوزها به طور شاخص تورم حاصل از گزیلن را در سطح p<0.001 مهار کردند. فراکشن متانولی در سه تست غوطه وری دم تست فرمالین و تست گزیلن در تمامی دوزها (100و 200 و400 و 800 میلیگرم بر کیلو گرم) فاقد هر گونه اثر ضد دردی و ضد التهابی بود. نتیجه گیری : فراکشن اتیل استاتی عصاره تام اتانولی گیاه دارای اثرات ضد دردی و ضد التهابی بسیار موثری است.این اثر را می توام به سزکویی ترپن لاکتون ها و فلاونوئیدهای موجود در گیاه نسبت داد اما فراکشن متانولی فاقد هر گونه اثر ضد دردی والتهابی است. واژهای کلیدی: ضددرد، ضدالتهاب، تست فرمالین، تست گزیلن و centaurea bruguierana ssp belangerana

چالش مهندسان بافت در ساخت پوشش دهنده های پوستی، بهینه ساختن داربست یا سیستم های مناسب جهت جداسازی?تکثیر وتمایز سلول های فیبروبلاستی وکراتینوسایتی مشابه پوست نرمال است. این مطالعه باهدف ساخت یک داربست سه بعدی اسفنجی برپایه ماتریکس خارج سلولی پرده آمنیوتیک فاقد سلول طراحی شد. میزان سلول های حذف شده نیز بابررسی میزان dna سلولی پرده آمنیوتیک قبل وبعد از پروسه آسلولارکردن مشخص شد.اجزای تشکیل دهنده ماتریکس خارج سلولی پرده آمنیوتیک (کلاژن ها،گلیکوزآمینوگلیکان ها)قبل وبعد از پروسه آسلولار کردن و بعد ازتشکیل داربست اسفنجی با بهره گیری از کیت های رنگ سنجی کمی کلاژن و گلیکوزآمینوگلیکان بررسی شد.داربست های اسفنجی ،با استفاده ازتکنیک فریزدارینگ ساخته شد.به منظور افزایش استحکام مکانیکی داربست های اسفنجی ازedc nhs/ عامل ایجاد کننده اتصالات عرضی استفاده شد. بررسی مقایسه میزان dnaسلولی پرده آمنیوتیک قبل وبعداز پروسه حذف سلولی نشان دادمیزان محتوی dnaسلولهاازg/mg)µ70/?3±65/375)به ?g/ml) ?3/45±?7/?5)کاهش یافته است.در پروسه ایجاد اتصالات عرضی نسبت 4:?،عامل nhs/edc به عنوان بهترین نسبت در ایجاد استحکام ساختاری تعیین شد.نتایج بررسی میزان اجزای تشکیل دهنده ماتریکس خارج سلولی پرده آمنیوتیک قبل از آسلولار شدن به خصوص کلاژن ها ،افزایش قابل توجهی g/mg)µ7?/8? ±87/5?0( رادر داربست اسفنجی نشان داد.آنالیز نتایج زیست تخریب پذیری نیز نشان داد،بعد از گذشت تقریبا ??روز ،داربست ها %70از وزن خود را از دست داده اند.سایز روزنه های داربست بین 160-44میکرون تخمین زده شد،.بررسی نتایج سمیت وفعالیت متابولیکی نشان دادداربست نه تنها فاقد سمیت بوده،بلکه باعث تکثیر سلول ها نیز شده است .براساس نتایج بدست آمده می توان پیشنهاد کردکه داربست اسفنجی ساخته شده با توجه به ویژگیهای زیست سازگاری وزیست تخریب پذیری ومکانیکی استاندارد به عنوان گزینه ای جدید در مهندسی بافت پوست مورداستفاده قرار گیرد.

این مطالعه به منظور کمک به تکنیک های ناباروری و بهبود زنده مانی و دیگر پارامترهای اسپرم، بعد از فرآیند انجماد و ذوب انجام شده است. سلنیوم ماده آنتی اکسیدانی است که وجود آن برای عملکرد طبیعی و انجام فرآیند اسپرماتوژنز ضروری می باشد. این ماده به عنوان کوفاکتور آنتی اکسیدانی منجر به کاهش رادیکالهای آزاد اکسیژن می شود و انتظار می رودکه در افزایش باروری موثر باشد. هدف ازاین مطالعه بررسی اثر سلنیوم با دوز 5 میکروگرم در لیتر بر روی پارامترهای اسپرم و آسیب dna بعداز فرآیند انجماد ـ ذوب بود. این بررسی بر روی 42 نمونه مایع سمن بارور انجام گرفت. نمونه ها به چهار قسمت مساوی تقسیم شد که دو قسمت آن شسته شده و دو قسمت دیگر شسته نشده بودند و به یک قسمت از شسته شده و یک قسمت از شسته نشده سلنیوم اضافه شده و دو قسمت دیگر مشابه بدون سلنیوم به عنوان کنترل محسوب شدند. هرچهار گروه به مدت دو هفته فریز و سپس ذوب شدند. آسیب dnaبه روش تولوئیدین بلو و پارامترهایی شامل غلظت، تحرک، مورفولوژی و زنده مانی اسپرم مورد ارزیابی قرار گرفت. به منظور ارزیابی آماری از نرم افزار spss و روش آماری one way anova استفاده شد. p<0.05 به عنوان سطح معنی دار در نظر گرفته شد. نتایج: نتایج آنالیز اسپرم نشان داد که اثر سلنیوم بر غلظت، درصد مورفولوژی، تحرک وزنده مانی نسبت به گروه کنترل بهبود یافته است. p<0.05 و همچنین آسیب dna بطور معنی داری (p<0.05) در گروه شسته شده با سلنیوم نسبت به گروه های دیگر کاهش داشته است. این نتایج نشان داد که دوز 5 میکروگرم در لیتر سلنیوم دوز مناسب برای برخی از پارامترهای اسپرم بخصوص بالا بردن درصد مورفولوژی طبیعی، تحرک، زنده مانی اسپرم می باشد و همچنین نمونه های شسته شده با سلنیوم و بدون سلنیوم نسبت به مایع سمن شسته نشده مشابه اثر بهتری بعداز فرآیند انجماد-ذوب دارا می باشد، از این روش میتوان در کلینیک های ناباروری برای افزایش کیفیت اسپرم پس از پدیده انجماد و ذوب استفاده نمود.

موشهای نر نژاد ویستار به 11 گروه شامل؛ کنترل سالم، کنترل جراحی شده، شم، و 8 گروه دارویی تیمار با بوپروپیون تقسیم شدند. کانولهای راهنمای تزریق بصورت دوطرفه درون هسته های lc به کمک جراحی استریوتاکسی و در شرایط استریل کاشته شدند. گروه شم حامل دارو و گروههای کنترل تزریقی در هسته lc نداشتند. با تزریق فرمالین 0.5 میکرولیتر 2.5% در روی پوست ناحیه دورسال پای راست، درد القاء شد (گروههای تیمار دارو را 30 دقیقه قبل از القای درد می گرفتند). نمره دهی مرسوم درد استفاده و علایم درد هر دقیقه ثبت و میانگین رفتارهای مرتبط با درد در دوره های 5 دقیقه ای استخراج و برای آنالیز و نمایش استفاده شدند. نتایج آنالیز واریانس یک طرفه داده ها نشان داد که بوپروپیون توانست میزان درد را بصورت وابسته به دوز و معنی دار کاهش دهد. بوپروپیون توانست نمره درد را در فازهای اولیه و ثانویه کاهش دهد. نمرات درد گروه های کنترل و شاهد معنی دار نبود. همچنین بوپروپیون توانست الگوی دو مرحلهایی درد را برهم بزند. نتایج نشان داد که بوپروپیون از طریق اثر روی هسته lc قادر به ایجاد بیدردی بوده و می تواند دخالت نوروشیمی هسته lc در پردازش درد را تغییر دهد. بوپروپیون روی مراحل اول و دوم درد در آزمون فرمالین اثر متفاوت و معنی داری داشته دارد.

مطالعات بسیاری نشان دهنده وجود استرس اکسیداتیو و مرگ نورونی ناشی از گلوکز زیاد در پیدایش و پیشرفت نوروپاتی دیابتی می باشند.از آنجایی که بعضی گونه های گیاه آویشن به عنوان درمانی برای دیابت در متون علمی ذکر شده اند و همچنین محتوی عوامل آنتی اکسیدانی بسیاری نیز هستند، بر آن شدیم اثرات نوروپروتکتیو (محافظت کننده نورونی) عصاره آویشن کرمانی را با مدلهای in vivo و in vitro نوروپاتی دیابتی مورد بررسی قرار دهیم. القا صدمه سلولی توسط گلوکز بالا به سلول های فئوکروموسیتوما (pc12) و همین طور موش های صحرائی دیابتی شده توسط استرپتوزوتوسین به ترتیب به عنوان مدل های عملی in vitro و in vivo نوروپاتی دیابتی استفاده شدند. تست پس کشیدن دم (tail-flick) و تست راهپیمایی برروی میله چرخان (rotarod) برای سنجش آستانه درد و بررسی هماهنگی حرکتی حیوان های مورد آزمایش استفاده شد. ماندگاری سلول ها با استفاده از سنجش mtt اندازه گیری شد. آزمایش ایمونوبلات هم برای سنجش پارامتر های بیوشیمیایی آپوپتوز استفاده شد. عصاره هیدروالکلی آویشن کرمانی با دوزهای (50، 100، 150، 200 میلی گرم بر کیلوگرم) در حیوان های دیابتی استفاده شد. همچنین سلول های pc12 با غلظت های(200 ،150 ،100 ،80 ،60 ،40 ،20 ،10 میکروگرم بر میلی لیتر) عصاره تیمار شدند. نتایج نشان داد که موش های صحرایی دیابتی دچار نوروپاتی دیابتی می شوند که علامت مشخصه آن کاهش زمان پس کشیدن دم بر اثر تابانیدن نور داغ (هیپرآلژزی حرارتی) و نقص حرکتی بود. فعالیت caspase3 و سیتوکروم c و نسبت bax/bcl-2 که از نشانگر های بیوشیمیایی آپوپتوز نورونی می-باشند، بطور قابل ملاحظه ای در نخاع کمری حیوانات دیابتی افزایش یافت. درمان حیوانات دیابتی به صورت روزانه و به مدت شش هفته با دوز های 100 و 150 میلی گرم بر کیلوگرم عصاره باعث بهبود هیپرآلژزی، مهار فعالیت caspase3 و کاهش نسبت bax/bcl-2 و کاهش فعالیت سیتوکروم c گردید. علاوه بر این با استفاده از سنجش های mtt و ایمونوبلات مشاهده شد افزایش گلوکز (چهار برابر حالت نرمال) باعث افزایش آسیب های سلولی و فعالیت caspase3 در سلول های pc12 گردید که منجر به مرگ سلولی شد. تیمار سلول های pc12 با عصاره آویشن کرمانی(80 و 60 میکروگرم بر میلی لیتر) باعث کاهش آسیب های ناشی از قند بالا در آن ها شد. نتایج این مطالعه نشان دهنده اثرات نوروپروتکتیو عصاره آویشن کرمانی در مقابل آسیب های نورونی ناشی از قند بالا می-باشند. با توجه به خواص آنتی اکسیدانی بالای عصاره، این اثرات محافظتی می توانند تا حدودی از طریق کاهش آپوپتوز نورونی باشند که نشان دهنده توانایی درمانی عصاره آویشن کرمانی در بهبود نوروپاتی دیابتی می باشد.

اندومتریوز یکی از بیماری های زنان است که به وسیله رشد بافت شبه اندومتر رحم در جایی خارج از حفره رحمی تعریف می شود. فاکتور رشد اندوتلیال عروق (vegf) یکی از مهمترین فاکتورهای مرتبط با اندومتریوز است که بوسیله اینترکشن با رسپتورهایش،flt-1 و flk-1/kdr، عمل می کند. هدف این مطالعه بررسی بیان vegf و رسپتورهای آن و ارتباط آن ها با تکوین و بقای ضایعات اندومتریوزی در سراسر چرخه قاعدگی است. نمونه ها در فازهای مختلف چرخه قاعدگی از سه گروه شامل: گروه اکتوپیک (اندومتریومای تخمدان) بوسیله عمل جراحی لاپاروسکوپی، گروه یوتوپیک و گروه کنترل (زنان غیرمبتلا به اندومتریوز) به وسیله پایپل جمع آوری شدند. هر گروه شامل ده نفر بود. بیان ژن ها بوسیله rt-pcr مشخص شد و سطح کیفی بیان ژن vegfو رسپتورهایش بوسیله real time pcr تست گردید. گرچه vegf و رسپتورهایش در همه گروه ها بیان شدند، اما الگوی بیان در گروه ها و فازهای مختلف چرخه قاعدگی متفاوت بود. در اندومتر یوتوپیک زنان بدون اندومتریوز بیان vegf، vegfr1 و vegfr2 طی فاز قاعدگی بطور معنی داری بالاتر از فازهای تکثیری و ترشحی بود. در اندومتر یوتوپیک بیماران مبتلا به اندومتریوز بیان این ژن ها در مقایسه با گروه های کنترل و یوتوپیک، بطور معنی داری بالاتر بود. در فاز تکثیری در مقایسه با فاز ترشحی، هیچ تفاوت معنی داری در بیان vegf در اندومتر یوتوپیک وجود نداشت. در اندومتر زنان مبتلا به اندومتریوز، افزایش معنی داری در سطح vegfr1 در فاز ترشحی همچنین در سطح vegfr2 در فاز تکثیری دیده شد. مطالعه حاضر این فرضیه را که احتمالاً vegf بوسیله اینترکشن با رسپتورهایش، بطور مثبتی عملکرد سلول های اندوتلیال را در شرایط پاتولوژیک را تنظیم می کند، تقویت می-کند. پیشنهاد می شود که اندومتریومای تخمدان در مقایسه با ضایعات اندومتریوزی لگن، ضایعاتی با فعالیت آنژیوژنیک پایین و توانایی کم برای تغییر شکل در بافت های اطراف است. به نظر می رسد که تنظیم vegf و رسپتورهایش در شرایط پاتولوژیک وابسته به جایگاه اندومتریوز است.

چکیده کاهش سطح حافظه در طی گذشت زمان در اثر فاکتورهای مختلف به خصوص پیری مغزتاٌثیر بسزایی در روند زندگی انسان داشته است. با توجه به بیماریهای حافظه نظیر آلزایمر و وجود عوارض داروهای سنتتیک استفاده از گیاهان داروئی مورد توجه است و با توجه به استفاده از گیاه سعد کوفی در طب سنتی و اینکه تاکنون تحقیقی راجع به اثر عصاره ریزوم های گیاه سعد کوفی بر حافظه و یادگیری صورت نگرفته است، این مطالعه با هدف بررسی اثر بخشی عصاره ریزوم های این گیاه بر حافظه و یادگیری در موش صحرایی نر صورت گرفت. در این مطالعه تجربی موشهای صحرایی نر بالغ به طور تصادفی به دو گروه کنترل و تحت درمان تقسیم شدند. گروه کنترل که گروه دریافت کننده حلال عصاره است و گروه درمان که خود به سه زیر گروه تقسیم شده در گروه درمان عصاره هیدروالکلی ریزوم های گیاه سعد به مدت 10 روز در سه دوز 1،10،100 میلی گرم بر کیلوگرم به صورت تزریق داخل صفاقی مورد استفاده قرار گرفت. برای بررسی حافظه و یادگیری، موش های گروه های مختلف وارد آزمون های یادگیری با مازy برای بررسی رفتار تناوبی و یادگیری اجتنابی غیر فعال توسط شاتل باکس شدند. بر طبق نتایج حاصله، از نظر تاخیر اولیه هیچ گونه تفاوت معنی دار بین گروههای کنترل و تحت تیمار مشاهده نشد که خود به مفهوم عدم تغییر توانایی در کسب اطلاعات جدید در موش های تحت تیمار می باشد، از طرف دیگر تاخیر حین عبور در گروه درمان با دوز تزریقیmg/kg 100 تفاوت معنی داری 1 0/0 نسبت به گروه کنترل نشان می دهد. همچنین میزان بروز رفتار تناوبی در آزمون ماز y در گروه تزریقی mg/kg10 نسبت به گروه کنترل تفاوت معنی دار 001/0 را پیدا کرد. بطور کلی این تحقیق نشان می دهد که تزریق داخل صفاقی عصاره ریزوم های سعد کوفی میزان یادآوری اطلاعات را افزایش می دهد. کلید واژه ها: عصاره هیدروالکلی، سعد کوفی، حافظه و یادگیری، موش صحرایی نر

در این بررسی اثر ضد دردی عصاره هیدروالکلی گیاه سعد کوفی در موش های صحرایی دیابتی شده توسط استرپتوزوتوسین در سه آزمون فرمالین، اسیداستیک و غوطه ور کردن دم در آب داغ ارزیابی شد. از 56 سر موش صحرایی برای انجام این مطالعه استفاده شد. موش ها به طور تصادفی به هفت گروه گروه کنترل ، کنترل دریافت کننده عصاره هیدروالکلی ریزوم گیاه سعد mg/kg100، گروه دیابتی ، گروه دیابتی دریافت کننده سدیم سالیسیلات ، و 3 گروه دیابتی دریافت کننده عصاره سعد (دوزهای 1 mg/kg ، 10 mg/kg ، 100 mg/kg )تقسیم شدند.دوزهای مختلف عصاره سعد، یک هفته پس از القای دیابت به صورت داخل صفاقی به مدت 2 هفته تجویز شد. در پایان کار،آستانه درد با استفاده از آزمون غوطه ور کردن دم در آب داغ و میزان احساس درد در آزمون فرمالین و آزمون اسیداستیک مورد ارزیابی قرار گرفت. نتایج به دست آمده حاکی از این بود که عصاره سعد هر دوفاز درد ناشی از فرمالین را به طور قابل توجه و به صورت وابسته به دوز کاهش داده و دوز 10mg/kg، 100mg/kg به صورت معنی داری باعث کاهش میزان درد در هر دو فاز شدند.در تست غوطه وری دم در آب داغ نیز در مان با عصاره به صورت وابسته به دوز موجب افزایش معنی دار زمان تاخیر در بیرون کشیدن دم از آب در مقایسه با گروه دیابتی تیمار نشده شد . در تست اسید استیک نیز در مان با عصاره به صورت وابسته به دوز باعث کاهش معنی دار تعداد انقباضات شکمی در مقایسه با گروه کنترول و گروه دیابتی تیمار نشده شد. تجویز عصاره سعد به مدت 2 هفته علاوه بر کاهش قند خون موجب افزایش تحمل درد حرارتی و کاهش احساس درد شیمیایی و درد احشایی در مدل تجربی دیابت قندی القا شده توسط استروپتوزوتوسین شد که این می تواند به عنوان یک درمان کمکی در هیپرآلژزی دیابتی مطرح شود.

دیابت قندی یک بیماری شایع اندوکرین است که موجب بروز اختلال در روند یادگیری و حافظه می شود.با توجه به شواهد موجود مبنی بر اثرات آنتی اکسیدانتی و محافظتی بر سلول های عصبی کوئرستین در پژوهش حاضر تأثیرتجویز کوئرستین بر حافظه و یادگیری در موش های صحرایی نر دیابتی مورد بررسی قرار گرفت. برای انجام کار موش ها به 5 گروه کنترل، کنترل تحت تیمار باکوئرستین، دیابتی و دیابتی تحت تیمار باکوئرستین تقسیم شدند. برای دیابتی نمودن موش ها، از استرپتوزوتوسین به صورت تک دوز و درون صفاقی استفاده شد.کوئرستین به میزان 10mg/kg و mg/kg20 به صورت داخل صفاقی به مدت 14 روز به گروه های تحت درمان تزریق شد. برای ارزیابی حافظه و یادگیری، از آزمون اجتنابی غیرفعال و اندازه گیری تاخیر اولیه و تاخیر در حین عبور استفاده گردید همچنین درصد رفتار تناوبی بوسیله مازy اندازه گیری شد نتایج نشان دادکه درمان موش های دیابتی با کوئرستین باعث کاهش معنی دار سطح گلوکز سرم گردید(p<0.001). در یادگیری اجتنابی غیرفعال از نظر تأخیر اولیه هیچ گونه تفاوت معنی دار بین دو گروه دیابتی و دیابتی تحت تیمار وجود نداشت. همچنین کاهش معنی دار تاخیر در حین عبوردر موش های دیابتی نسبت به گروه کنترل مشاهده گردید(p<0.001) و این پارامتر در گروه های دیابتی تحت درمان در مقایسه با گروه دیابتی افزایش معنی دار نشان دادند(p<0.001). به علاوه، در صد تناوب در حیوانات دیابتی به طورمعنی دار کمتر از گروه کنترل بود(p<0.001) و این پارامتر در گروههای دیابتی تحت درمان بیشتر از گروه دیابتی بود(p<0.001) بنابراین تجویز کوئرستین به مدت 14 روز سبب تنظیم قند خون در موش های دیابتی شد. همچنین تقویت توانایی نگهداری اطلاعات در انبار حافظه و به یادآوری آنها و بهبود حافظه فضایی کوتاه مدت حیوانات دیابتی را به دنبال داشت.

زمینه و هدف : ورزش اختیاری به عنوان یک فاکتور فیزیولوژیک باعث بهبود حافظه، یادگیری و افزایش پلاستیسیتی سیناپس می گردد. ورزش باعث تغییر در سطح رونویسی تعدادی از ژن های شناخته شده در ارتباط با فعالیت نورونی، ساختمان سیناپسی و ساخت نوروترانسمیترهایی می شود که در پردازش حافظه، مهم هستند. اثر مثبت ورزش بر حافظه با افزایش نوروژنز در شکنج دندانه دار هیپوکمپ مرتبط می باشد. در این پایان نامه اثر ورزش اجباری متوسط منظم کوتاه مدت و بلند مدت بر روی حافظه ی رت های نر بالغ و ارتباط آن با بیماری مالتیپل اسکلروزیس در مقایسه با رت های نر بالغ سالم، بررسی گردید. مواد و روش ها : به این منظور 56 سر رت نر با وزن 250 گرم از نژاد ویستار، به طور تصادفی انتخاب شدند و در 8 گروه 7 تایی، قرار گرفتند. 1- گروه کنترل سالم، 2- گروه بیمارms ( جراحی و کانول گذاری و سم اتیدیوم بروماید به صورت محلول 01/0 % اتیدیوم بروماید در سالین 9/0 % استریل، در حجم 3 میکرولیتر و با سرعت 1 میکرولیتر در دقیقه به صورت دو طرفه به تشکیلات هیپوکامپ (ناحیه) ca1تزریق شد)، 3- گروه شاهد (تزریق سالین 9/0 درصد rat// )، 4- گروه ورزش کوتاه مدت، 5- گروه ms + ورزش کوتاه مدت، 6- گروه ورزش بلند مدت، 7- گروه ms + ورزش بلند مدت، 8- گروه ورزش بلند مدت + القاء ms + ورزش کوتاه مدت ( جهت بررسی اثر پیشگیری کنندگی ورزش بر بیماری ام.اس). جهت ارزیابی اثر دمیلیناسیون القاء شده توسط اتیدیوم بروماید و تاثیر ورزش بر حافظه ی فضایی رت ها از روش ماز آبی موریس استفاده شد. نتایج : نتایج نشان داد ورزش کوتاه مدت و بلند مدت، هر دو به طور معنی داری حافظه ی فضایی در مدل تجربی ms را بهبود بخشیدند (p<0.05). همچنین در رت های سالم ورزش بلند مدت، به طور معنی داری حافظه فضایی را بهبود بخشد (p<0.05)؛ ولی ورزش کوتاه مدت با وجود تاثیر مثبت بر حافظه، نتوانست به طور معنی داری حافظه فضایی را بهبود بخشد. بحث: کاهش حافظه ی ایجاد شده طی بیماری مالتیپل اسکلروزیس توسط ورزش بهبود یافت. احتمالا ورزش با 1- افزایش ترشحbdnf وngf و تاثیر بر نوروژنژ، 2- فعال سازی آنزیم های آنتی اکسیدان و افزایش دفاع آنتی اکسیدانی، 3- افزایش بیان ژن های هیپوکمپ و تاثیر بر زایش نورونی، 4- افزایش جریان خون و اکسیژن رسانی به هیپوکمپ، 5 - افزایش فعالیت الکتریکی نورون های هیپوکمپی و با 6- تغییرنوروترانسمیترها وگیرنده های آن ها و تاثیر بر افزایش ارتباطات نورونی، در هیپوکامپ، حافظه فضایی در موش های صحرائی نر مبتلا به ms را به طور معنی داری بهبود می بخشد.

آنتی اکسیدانها از جمله کوئرستین از آسیب سلول اسپرم توسط رادیکالهای آزاد محافظت میکنند. پژوهش حاضر نیز به منظور بررسی اثرات کوئرستین بر اسپرماتوژنز در موش صحرایی نر صورت گرفت. در این پژوهش از 50 سر موش صحرایی نر در قالب یک گروه کنترل و 4 گروه تجربی استفاده شد. محلول کوئرستین دو هفته روزانه بصورت داخل صفاقی در دوزهای 20،15،10،5 mg/kg به گروههای تجربی تزریق شد . یک هفته پس از آخرین تزریق خونگیری به منظور تعیین غلظت هورمونها انجام و سپس بیضه چپ وزن کشی شد. اسپرم های اپیدیدیمی و برشهای بافتی بیضه نیز مورد مطالعه قرار گرفت. در بررسی میزان گنادوتروپینها در سرم خون تفاوت معنی داری مشاهده نشد اما هورمون تستوسترون بویژه در دوز mg/kg 20 (0.50±6.52)( p? 0.01)افزایش یافت. در تغییرات وزنی بیضه ها تفاوت معنی دار قابل قبولی دیده نشد. تعداد اسپرمها در اپیدیدیم بویژه در دوز mg/kg 20 (1.68±51.35)( p? 0.05) و همچنین تحرک اسپرمها در دوزmg/kg 20 ( 5.91±73.88)( p? 0.001) افزایش یافت. در بررسی تعداد سلول های اسپرماتوگونی در هیچ یک از گروه ها تفاوت معنی داری دیده نشد. اما تعداد اسپرماتوسیت اولیه (7.04±118.25)( p? 0.05)، اسپرماتید (6.28±106.75)( p? 0.01) و اسپرماتوزوئید (6.30±101.75)( p? 0.001) هرسه در دوز mg/kg 20 افزایش یافت. با توجه به عدم تغییرات معنی دار گونادوتروپینها احتمالا کوئرستین بر روی محور هیپوفیز-گناد موثر نبوده است. گمان می رود کوئرستین با افزایش ترشح تستوسترون و اثرات آنتی اکسیدانی خود موجب بهبود کمی و کیفی سلول های زایا شده است.

چکیده مقدمه: مرگ سلولی ناشی از محرومیت از سرم / گلوکز در سلول pc12مدل مناسبی جهت بررسی ایسکمی مغزی و بیماریهای تحلیل برنده اعصاب) (neurodegenerative میباشد. گیاه بنفشه در طب سنتی بعنوان یک آنتی اکسیدان شناخته شده است. مطالعه حاضر جهت بررسی اثرات محافظت کننده احتمالی دو گونه از گیاه بنفشه در مرگ سلولی ناشی از محرومیت از سرم /گلوکز در سلول عصبی pc12 که مدل برون تنی ((in vitro ایسکمی مغزی است انجام گردیده است. روش بررسی: سلولهای pc12 در حضور محیط کشت dmem محتوی 10% سرم جنین گاو، 100 واحد در میلی لیتر پنی سیلین و 100 میکروگرم در میلی لیتر استرپتومایسین کشت داده شد. پس از پیش تیمار به مدت 4 ساعت سلولها در مجاورت محیط بدون سرم/گلوکز به مدت 24 ساعت قرار گرفتند. میزان بقای سلولی به روش mtt بررسی گردید. میزان رادیکال های آزاد درون سلولی (ros) بوسیله تکنیک فلوسیتومتری اندازه گیری شد. پس از 4 ساعت ایسکمی ، سلولهای pc12 با محلول ( 5میکرو مولار) h2 dcf-da در دمای 37 درجه سانتیگراد بمدت 30 دقیقه در تاریکی انکوبه شدند. رادیکال آزاد ایجاد شده پس از18 ساعت پیش تیمار با عصاره های دو گیاه بنفشه تزئینی (viola tricolor)و بنفشه معطر (viola odorata)درغلظت های (5-50 میکرو گرم بر میلی لیتر ) و 4 ساعت قرارگرفتن سلو ل های pc12 در شرایط محرومیت از سرم /گلوکز اندازه گیری گردید. یافته ها: مجاورت سلولها با محیط بدون سرم / گلوکز به مدت 24 ساعت موجب کاهش میزان بقای سلولی گردید. سمیت محرومیت از سرم/گلوکز بر سلولهای pc12 در حضور عصاره بنفشه تزئینی (viola tricolor )کاهش یافت. محرومیت از سرم/ گلوگزبمدت 4 ساعت توانست میزان ros درون سلولی را در سلولها افزایش دهد که این افزایش در اثر پیش تیمار باعصاره های دوگیاه بنفشه تزئینی ( viola tricolor ) و بنفشه معطر (viola odorata) بمدت 18 ساعت کاهش یافت. نتیجه گیری: عصاره های بنفشه تزئینی (viola tricolor) و بنفشه معطر ( ( viola odorata با توجه به اثرات آنتی اکسیدان، آنها می توانند به عنوان ترکیبات امید بخش در درمان ایسکمی مغزی و بیماریهای تحلیل برنده اعصاب بعد از مطالعات تکمیلی مدنظر قرار گیرند. واژه های کلیدی: سلول pc12 ، رادیکال آزاد، محرومیت از سرم/ گلوکز، بنفشه تزئینی، بنفشه معطر

زمینه و هدف: اتانول و نیکوتین می توانند مسیر دوپامینی مزولیمبیک را که از ناحیه تگمنتوم شکمی به هسته آکومبنس و هیپوکامپ می رود فعال نمایند. گیرنده های دوپامینی d1 و d2 در هیپوکامپ پشتی که یکی از نواحی کلیدی مغز می باشد، برخی از اثرات رفتاری اتانول و نیکوتین را میانجی گری می نمایند. در این مطالعه، تأثیر گیرنده های دوپامینی هیپوکامپ پشتی بر اثر نیکوتین بر فراموشی القاء شده با اتانول بررسی شده است. مواد و روش ها: در این مطالعه تجربی از موش کوچک آزمایشگاهی نر نژاد nmri استفاده شد. موشها پس از بیهوشی در دستگاه استریوتاکسی قرار گرفتند و کانول گذاری دوطرفه در ناحیه ca1 هیپوکامپ پشتی انجام شد. بعد از طی دوره بهبودی هفت روزه، آزمون رفتاری با استفاده از دستگاه یادگیری احترازی غیر فعال آغاز شد. داروها 5 دقیقه قبل ازآموزش یا آزمون تزریق شدند. آنالیز واریانس یکطرفه (anova) ناپارامتری کوروسکال ـ والیس و به دنبال آن آزمون مکمل من ـ ویتنی برای آنالیز داده ها استفاده شد. p<0.05 به عنوان سطح اختلاف معنی دار آماری انتخاب شد. نتایج: تزریق قبل از آموزش اتانول باعث تخریب حافظه اجتنابی در روز آزمون شد. حافظه تخریب شده با تزریق قبل از آموزش اتانول با بکار بردن اتانول در روز آزمون به حالت عادی برمی گردد، که نشان دهنده القاء یادگیری وابسته به وضعیت توسط اتانول می باشد. تزریق قبل از آزمون نیکوتین، آپومورفین ( آگونیست غیر اختصاصی گیرنده های دوپامینی d1 و d2)، skf 38393 (آگونیست گیرنده های دوپامینی (d1 یا کینپیرول (آگونیست گیرنده های دوپامینی d2 ) باعث برگشت فراموشی القاء شده با اتانول می شود. به علاوه تزریق آپومورفین، skf 38393 یا کینپیرول اثر اصلاحی نیکوتین بر روی فراموشی اتانول را تقویت می کند. از طرف دیگر تزریق پیش از آزمون sch23390 (آنتاگونیست گیرنده دوپامینی (d1 یا سولپیراید (آنتاگونیست گیرنده دوپامینی (d2 به ناحیه ca1 اثر اصلاحی نیکوتین بر روی فراموشی اتانول را بلوک می نماید. توجه به این نکته حائز اهمیت می باشد که تزریق قبل از آزمون نیکوتین، skf 38393، کینپیرول، sch23390 یا سولپیراید خود به تنهایی اثری بر روی حافظه اجتنابی مهاری ندارند. نتیجه گیری: این یافته ها نشان می دهند که گیرنده های دوپامینی d1 و d2 نقش مهمی در اثرات بهبود بخش نیکوتین بر روی فراموشی القاء شده با اتانول دارند.

در این تحقیق عصاره برگ گیاه پنج انگشت از روش maceration (خیساندن) آماده گردید. سپس آزمایشات روی 30 سر موش صحرایی نر از نژاد spragu – dawely با وزن حدود 240-180 گرم انجام شد، به گروه آزمایش 1 و 2 و 3 عصاره هیدروالکلی اتانولی برگ پنج انگشت با دوزهای 165 ،265، 365 میلی گرم بر کیلوگرم و به گروه آزمایش 4 به عنوان گروه شم معادل حجم و مدت تجویز عصاره در گروه های آزمایش، حامل و به گروه 5 به عنوان کنترل مثبت سویا با دوز 120 میلی گرم بر کیلو گرم خورانده شد. تمام مراحل گفته شده به مدت 48 روز است. در روز 49 کلیه رت ها تحت بیهوشی عمیق با اتر قرار گرفتند و خونگیری برای اندازه گیری هورمونی انجام شد و بعد از تشریح از یک سانتیمتر انتهایی مجرای دفران چپ اسپرم گیری به عمل آمد و در 2 سی سی محلول نرمال سالین قرار دادیم و مشاهده تعداد اسپرم ها از طریق لام نئوبار انجام شد.برای بررسی تغیرات ساختمانی بیضه مطالعات بافت شناسی انجام گرفت. در پژوهش حاضر خوراندن عصاره هیدروالکلی برگ گیاه پنج انگشت در سه دوزmg/kg165 و mg/kg265 و mg/kg 365 نشان می دهد که تفاوتی در وزن موش و وزن بیضه موشها دیده نشد که این نشانه عدم اثر منفی عصاره بر موش است. تعداد اسپرم ها در گروه های آزمایشی و کنترل مثبت(سویا) نسبت به شم کاهش معنی دار داشته (p<0.01) و میزان هورمون lh در گروه های آزمایشی عصاره پنج انگشت و کنترل کاهش معنی داری را نسبت به گروه شم (حامل) داشته است (p<0.0001)، میزان هورمون fsh در گروه های آزمایشی عصاره پنج انگشت و کنترل کاهش معنی داری را نسبت به گروه شم داشته است (p<0.0001) ، میزان هورمون تستوسترون در گروه های آزمایشی عصاره پنج انگشت و کنترل کاهش معنی داری را نسبت به گروه شم داشته است (p<0.05) میزان هورمون استرادیول در گروه های آزمایشی عصاره پنج انگشت و کنترل افزایش معنی داری را نسبت به گروه شم داشته است (p<0.017) و همچنین از نظر بافت شناسی بیضه ، مجاری اسپرم ساز نسبت به گروه حامل شکل نامنظم پیدا کرده و اسپرماتوزوئیدهای موجود در مجاری اسپرم ساز کاهش یافته است یا قابل روئیت نیستند(در دوز mg/kg 365 حتی در بعضی قسمتها، دیواره لوله های اسپرم ساز کاملا تخریب شده است)، در برخی موارد نکروز هم دیده شده است و در بافت بینابینی مویرگها گشاد شده و نشانه هایی از ادم قابل روئیت است که این حالت با افزایش دوز عصاره بیشتر شده است.

این مطالعه برای بررسی اثر عصاره آبی الکلی و هگزانی شنبلیله روی سایتوکاین های التهاب آور اینترلوکین یک، اینترلوکین شش و فاکتور نکروز تومور الفا در موش صحرایی تخمدان برداری شده طراحی شده است.

ثی ب?ض زیبثز قب طُ?? ?ب 1 ??ِ?ی اظ ثی ب?ض 1ب ش?ربث? ی? یٌ ا?رز رً 0 ?ر??ی اذرشلا زض ??ذز ? ?بظ ث?ز? 0ً ک?ره 0 آ? 1یذط ?ُ?ری ی? ? اذرشلا زض ش?بث? ی??ر طًث? 1یرسضار 1رب، 1ب ای? د?? 1ف، ا ش ب?لا ?هبض? 1یسض?ا ی?ٌ? آ??ظ? ? ی? س?ا?رس چطثی ?دط?سئی? ثب س?? 0 ث 0 یبکش 0 زض بً 1ف اذشلالار س? ی?س ظ? ی? ج?شلایب? ث 0 زیبثز ر?وطط ثبقرس . ? ثرب زض?ربر ر?ش ر?ق اظ جً?ر?ز ا??? ی?? یب ?س دب?د ث 0 ا??? ی?? 1 ط?ا? ا?ز. ا طُچ 0 ا? ت? زیبثز ثب اکعایف ثی ب?ض 1ربیی ب???رس ?لط?دبسی ? ثی ب?ض 1ب ه ج?ی ?ط?هی 1 ط?ا? ا?ز، ا ب? ک?ر لٌار ?ی?رش س? ی?رس ظ? ی? ب???رس ?روط ??ی?، ?ب 1??بض 1ب غ?شی یٌ، ?س س بٌ ??ی? ? بً 1ف ? ?? 1ب ضز? ???ی زض ا?رذط ب?س?غ ?ط ضا ?یع ???ت ی? ق?ز. زض?اهغ زیبثز ثع?ض ??رشوی یرب ?یط ??رشوی ثرط ث?ریبض اظ ? ط??ٌز 1رب ?ی?ش س? ی?س ظ? ی? اطط صُاقش 0 ? ???ط ث 0 ثط?ظ سییطار ?بذشبض ? ? ط??ٌز زض ز?رش ب? س?ب?ر ی? ی? طُزز ) faiche ,1983 (. ثطا?ب? عُاضقبر ????ز 95 % ?بثربض?ض 1رب ر?طزا? ثر 0 ?رجت بً 1ف س?ساز ا?ذط ،? ق ?یططجی?ی ا?ذط ? یب اذشلا زض هسضر ط شًی ا?ذط ر?ی ثبقرس. طجرن سحویوبسی 0ً ا??ب قس? ا?ز سوطیجرب 6 % اظ ر?طزا? زیربثشی اظ ?ربس?ا?ی 1رب ???ری ض?رغ ر?ی ثط?س) bayasgalan ,2004&faich,2012 (.ثع?ض یً? ??اضو زیبثز ث 0 ز? ز?ش 0 یً? ربز ? ع? ?? سو?ی ی? ق??س. ??اضو بز قب شً?ا?یس?ظ زیبثشی ? ??سض 1یذطا? ??لاض ?یط شًر??ی ? ??اضو کط ?? قب ??ض?دبسی، ?لط?درب سی ? اسط?ا?ر طٌ??ظ ظ?زض? ر?ی ثبقرس. ثطا?رب? قر?ا 1س ?سیس، زض ب?? 1بیی 0ً ثطا ثطططف طًز? ?لائ ? ک? لٌار ?ًسب? س?ر ثر 0 رًبض ر?ی ض?ز ثرطا ? ?? یُط اظ ک? لٌار ط?لا?ی س?ر زیبثز بًکی ?ی?ز ? ?لائ ثب ی?شی زیبثرز اظ کرطز ثر 0 کرطز 1یذط ?ُ?ری ی? 1ب ط?ثر? ثر 0 زی طِ کطم ی? ?ًس. ا ب? زض ا ظًط ??اضز ? ز? ط?ا?? 0 ث 0 دعقی ?کب? 0 ?ظیط دط??قی ? دطذ?ض ا?ز ا ب? ا? ی?? ?اه? 0 ???ٌ ا?ز ثط?ظ اذشلا ش?بث? ی?ی بز ثبقس 0ً ث 0 ا? ب? زیبثشی ???ط ی? ق?ز) krook ,1996&harrissons ,1998 ). ا?? ?? زیبثز ا ط?ی بٌ سب یًس ی? ?ًس رً 0 زض نر?ضر ا ر?ٌب? زض ر?ب? س ر?ب سییرطار ?یططجی?ری ش?بث? ی?ی سهحیح ق?ز. ث 0 ز ی? ??اضو ?ب?جی زاض? 1بیی 0ً زض زض ب?? زیبثز ث 0 رًبض ر?ی ض??رس ا ط??ظ? س ب?ی ظیبز ? 2ز ا?شلبز? اظ زاض? 1ب یُب 1ی 0ً ?لا?? ثرط رًب 1ف ه?رس ذر?? زض ضکرغ ??اضو ثب ی??ی ?بقی اظ اثشلا ث 0 زیبثز ?یع و?طط 1?ش?س، ???ز زاضز ,1998&kelly,1997 (roger 8 ا?شلبز? اظ یُب 1ب? ث 0 ???ا? زاض? اظ 1 ب?? اثشسا س بٌ ثکط ???ز زاقرش 0 ا?رز ? زاض? 1رب یُب 1ی ثطا زض ب?? ثی ب?ض ث 2شطی? عُی? 0 ? بُ 1ی س? 2ب ضا? زض ب?? ث?ز? ا?ز.س?ساز ث?ریبض ظیربز اظ یُب 1ب? ? ?هبض? آ? 2ب اططار زض ب??ی ل?یس قب ذ?ال آ?شی ا ?ًیسا?ی، ضسا ش? 2به، ضس ?ططب?، ضس ی? طٌ?ه ? ای ??ی ظایی زاض?س evans, ,2002 &srinivasan,2005) (.اظ ثی? ای? یُب 1رب? آ??ظ?، یُب 1ی ثب ?ب ? ی?? freulo assa foetida ? اظ سیط? چشطیب? ا?ز 0ً اظ ثررف 1رب ر?ش ق? آ? زض طت ??شی ا?شلبز? ی? ق?ز آ??ظ? ن ?? چ?ج?ب یً ا?ز 0ً اظ ضیک 0 یُب 1ی زاض?یی ث? ی? ایطا? ث 0 ?ب ferula assa- foctida » ا? رِسا? « ?سا?بظ ی? ق?ز. ای? یُب? ثر 0 کبض?ری - ?ب ی?س? ی? ق?ز ? اضسلبع آ? ث 0 س?ز 8 ش?ط ی? ض?س. سط یًجبر ان ی? آ??ظ? قب ضظی? ) 85 68 زضنس(، ن ?? ) 80 زضنس( ? ض??? 1ب ضط?ض ) 5 7 زضنس( ر?ی ثبقرس.ضظی? آ? رب? - کط? ی?ی ا?یس ? ا?شط 1ب آ? قب ?ع ?ًیی سطد? 1ب، ?ً ب?ضی? 1ب ? ?ربیط سطد?? ئیرس 1ب ? ک?روبر ?ً ب?ضی?ی )ک?ییشیسی? ? بً ?? ???? ی?ط زض ن ?? آ??ظ? ??ر?ز زاضز ) &zargari,1996 رًبضیع 0395 (. آ??ظ? زاضا اططار زاض?یی ?ُ?ب ?ُ? ا?ز، ث 0 ???ا? ظ?رب ?هربض?، آ?ر?ظ? زض زض ر?ب? ، زیبثز ثس?? آ?یت ض?ب?س? ث 0 ? ?? 1ب دب? طٌا? و?طط ث?ز? ? ثب?ض بً 1ف ه?س ذ?? ? اکعایف سطقرررح ا??ررر? ی?? زض ر?رر? 1رررب زیررربثشی قرررس? ثرررب آ ?? ?ًرررب? ر?رری رُررطزز (abu-zation,,2010&fateh,2004) . اظ ای? ض? زض ای? د?? 1ف ذ?ال زض ر?ب?ی ?هربض? ا ر?ی آ?ر?ظ? ثرط ا?رذط ب?س?غ?? ? ح?ر?ض 1یذ?کیع ?ُبز زض ?? 1ب ?ًچی ?ط زیبثشی قس? ثب ا?شطدش?ظ?س??ی? ر??ضز ثطض?ری هرطاض ر?ی - یُطز.

رده های سلولی مورد استفاده از بانک سلولی انتستیو پاستور ایران خریداری شد و تحت شرایط کنترل شده کشت و تکثیر صورت گرفت. یکسری از سلول ها در مجاورت غلظت های مختلف از عصاره الکلی آویشن قرار داده شد و یکسری دیگر از سلول ها بدون حضور دارو به عنوان کنترل در فاصله های زمانی 24 و 48 و 72 ساعت انجام شد و میزان تاثیر غلظت های مختلف دارو بر رشد یا مهار سلول ها با آزمون سنجش mtt بررسی شد و داده ها با روش t-test در اکسل سنجیده شد.

از آنجا که نقش ژن های مختص جنینی klf4 ، sox2 ،oct4 و c-myc در سلول های سرطانی هنوز به طور کامل شناسایی نشده است ، در این تحقیق اثر مهار mirr 29a بر بیان ژن های مختص جنینی در سلول های لاین سرطان پستان mcf-7 مورد مطالعه قرار گرفت .

سکته مغزی سومین عامل مرگ و میر در کشورهای صنعتی بعد از بیماری های قلبی- عروقی و سرطان است. این مطالعه با هدف بررسی ارتباط بین اثر پیش تغذیه عصاره ی آبی الکلی دانه شوید بر کاهش آسیب بافتی، استحکام سد خونی-مغزی ، کاهش ادم مغزی و کاهش لیپیدهای سرم خون در موش های نر نژاد ویستار انجام گرفت. در این مطالعه تجربی از 5 گروه 21 تایی موش نر استفاده شد. این گروه ها شامل گروه کنترل، گروه شم و سه گروه آزمایشی تیمار بودند که دوز های 100، 200 و 300 میلی گرم بر کیلوگرم وزن بدن موش ،عصاره آبی الکلی دانه شوید را به صورت خوراکی از طریق گاواژ به مدت 30 روز دریافت نمودند. در حالی که گروه کنترل آب مقطردریافت میکرد وگروه شم با هیچ ماده ای تیمار نمی شد. دو ساعت بعد از آخرین دوز گاواژ شده هر گروه 21 تایی در سه زیر گروه تقسیم شدند.زیر گروه اول به منظور اندازه گیری حجم سکته مغزی، زیر گروه دوم برای اندازه گیری میزان نفوذ پذیری سد خونی- مغزی و زیر گروه سوم برای اندازه گیری ادم مغزی. داده ها با استفاده از آزمون one way anova و تست تعقیبی lsd و آزمون ضریب همبستگی پیرسون تجزیه و تحلیل شدند. پیش تیمار با عصاره آبی الکلی دانه شوید به مدت 30 روز در دوز های 200 و 300میلی گرم بر کیلوگرم وزن بدن موش نسبت به گروه کنترل باعث کاهش حجم سکته مغزی، ادم مغزی و کاهش نفوذپذیری سدخونی- مغزی بعد از ایسکمی mcao (انسداد شریان میانی مغزی) در رت شد.(p<0.05) ولی درگروه تیمار با دوز 100 میلی گرم بر کیلو گرم وزن موش، نسبت به گروه کنترل کاهش معنی داری از لحاظ آماری وجود نداشت (p>0.05). پیش تیمار با عصاره ی آبی الکلی دانه شوید باعث کاهش حجم سکته مغزی و مرگ سلولی در موش های نر در معرض ایسکمی و خونرسانی مجدد می شود. در نتیجه عصاره ی آبی الکلی دانه شوید می تواند یکی از گیاهان دارویی باشد که می تواند باعث کاهش سکته مغزی و پیشگیری از آن شود.

سابقه و هدف: در این مطالعه اثر مصرف میوه کیوی (actinidia deliciosa) بر حافظه، اضطراب، درد و تعادل حرکتی در موش صحرایی نر هیپوتیروئیدی مورد بررسی قرار گرفته است. روش بررسی: هشت (8) گروه موش صحرایی نر نژاد ویستار با محدوده وزنی 250- 200 گرم انتخاب گردید. گروه اول هیچ گونه دارویی دریافت نکردند، گروه دوم که با تجویز mg/lit 500 گروه تقسیم شدند: گروه اول درمان نشدند، گروه دوم، به مدت 14 روز نرمال سالین دریافت کردند، گروه های سوم، چهارم، پنجم، ششم، هفتم به ترتیب 50، 100، 200، 300 و mg/kg 400 عصاره کیوی را به مدت 14 روز به صورت خوراکی دریافت کردند. گروه هشتم با mg/lit 1 لوواتیروکسین(t4) به مدت 14 روز درمان شدند. پس از آن هورمون های t3, t4 سرم تمامی حیوانات با روش رادیو ایمیواسی و به کمک کیت های مربوطه اندازه گیری شدند.

بیماری پارکینسون بعد از آلزایمر ، شایع ترین بیماری دژنراسیون به حساب می آید.بیماری پارکینسون برای اولین بار توسط دانشمند بریتانیایی دکتر جیمز پارکینسون در سال ???? میلادی توصیف شد. هنوز اتیولوژی این بیماری شناسایی نشده است ولی از نظر پاتولوژی این اختلال هنگامی رخ می دهد که نواحی خاصی از مغز توانایی خود را در تولید دوپامین از دست می دهند در سال1960 نشان داده شده که بیماری پارکینسون ناشی از آسیب نورونهای دوپامینرژیک بخش متراکم جسم سیاه و ضایعات مسیر جسم سیاه –جسم مخطط است که نتیجه آن نقص و از بین رفتن سلول های رنگدانه دار ودوپامینرژیک است. حاصل این تخریب ها، کاهش یک انتقال دهنده عصبی بنام دوپامین می باشد که منجر به نقص حرکتی می شود. در این بیماری سلولهای جسم سیاه واقع در مغز میانی تدریجاً تحلیل رفته و دوپامینی که توسط آنها ساخته می شود کاهش می یابد. ثابت ترین یافته در این بیماری فقدان سلول های دوپا مینرژیک در جسم سیاه و دیگر هسته های پیگمانه نظیر لوکوس سرولئوس است (gorell,2004).پارکینسون ،امروزه به شکل پنهان و پراکنده در بسیاری افراد میان سال و پیر اتفاق می افتد و یکی از شایع ترین بیماری های تحلیل برنده سیستم عصبی است. با افزایش سن در افراد طبیعی نورونهای دوپامینرژیک و رسپتورهای دوپامینی عقده های قاعده ای بطور پیوسته از بین می روند و افزایش سرعت از دست دادن نورونها و رسپتورها ، ظاهراً باعث تسریع ایجاد این بیماری می شود(tokuda,2006). استاتین ها یک دسته از داروهایی هستند که باعث کاهش کلسترول بوسیله مهار 3 هیدروکسی-3 -میتیل-گلوتاریل کوآنزیم a رود کتاز می شوند. سیموواستاتین دارو کاهش دهنده چربی خون است که از طریق بلوک کردن و جلوگیری نمودن از فعالیت آنزیمی که در کبد موجب ساخته شدن کلسترول می شود، سرعت سنتز کلسترول را محدود می کنند و تأثیر به سزایی در کاهش ldl و کلسترول پلاسما دارند.استاتین ها خطر ابتلا به بیماری های قلبی- عروقی و حملات قلبی را نیز کاهش می دهند(( genovefo ,2008. تاکنون تأثیر سیموواستاتین خوراکی در جلو گیری از تغییرات بافتی و رفتاری در بیماران پارکینسونی بررسی نشده است. در این تحقیق قرار است اثر سیموواستاتین در جلوگیری از تغییرات بافتی مرتبط با جسم سیاه مغز میانی و تغییرات رفتاری در مدل تجربی بیماری پارکینسون مورد بررسی قرار گیرد.

ضایعات نخاعی دارای پیامـدهای ناخوشایندی هستند که با گسترش ضایعه پیچیده تر گردیده و در نهایت منجر به ناتوانـی فـرد مـی گردد. در این مطالعه تجربی موش های صحرایی نر با محدوده وزنی 220-300 گرم در قالب گروه های تجربی و کنترل مورد بررسی قرار گرفتند. برای ایجاد ضایعه نخاعی ابتدا حیوان را لامینکتومی نموده، سپس از طریق استفاده از وزنه 10 گرمی ومدل کانتوژن ضایعه ایجاد شد و تزریق نانوکامپوزیت در ناحیه کمری l3-l4 با دوز 10 ماکرولیتر و10دقیقه بعد از انجام جراحی صورت گرفت و آزمون های رفتاری برای بررسی فعالیت حسی وحرکتی حیوان طی 28 روز پس از ایجاد ضایعه و پس از تزریق کامپوزیت نافئین-نانولوله کربنی صورت گرفت.

اثر ضد دردی و ضد التهابی عصاره هیدرو الکلی برگ گیاه پنیرک( malva neglecta) در شرایط آزمایشگاه بر روی موش نر و مقایسه عصاره برگ تنها با عصاره ساقه، میوه و گل این گیاه در رابطه با این اثرات.

چکیده ندارد.