مقدمه: گیرنده های دوپامینی و سروتونینی در بروز بسیاری از علائم اسکیزوفرنی دخیل هستند. در این مطالعه الگوی بیان و تغییرات ساختاری ژنهای گیرنده دوپامین و سروتونین در سلولهای خون محیطی بیماران اسکیزوفرنی قبل و بعد از درمان و بیماران مبتلا به دیسکینزی تاخیری در مقایسه با افراد سالم بررسی گردید. همچنین بیان این ژنها در دوگروه درمانی هالوپیریدول و الانزاپین مقایسه گردید. مواد و روشها: جامعه مورد بررسی شامل افراد سالم و اسکیزوفرنی قبل وبعد از درمان و بیماران دیسکینزی تاخیری بودند. دو گروه درمانی با داروهای هالوپیریدول و الانزاپین مورد بررسی قرار گرفتند. سلولهای تک هسته ای خون محیطی با شیب غلظتی فایکول جدا شد و rna از این سلولها استخراج و cdna ساخته شد. سپس با استفاده از روش real timeمیزان بیان ژنهای پنج گیرنده دوپامینی و ژن گیرنده سروتونینی 5ht3a تعیین و بیان ژن بتا اکتین هم بعنوان کنترل داخلی تعیین گردید. همچنین تغییرات ساختاری این گیرنده ها مورد بررسی قرار گرفت. نتایج: این مطالعه بیان ژنهای پنج گیرنده دوپامینی و ژن گیرنده سروتونینی 5ht3a را در سلولهای تک هسته ای خون محیطی نشان داد. پروفایل بیان این ژنها در افراد مبتلا به اسکیزو فرنی و دیسکینزی تاخیری با افراد سالم متفاوت بود. در مورد گروههای درمانی بیان ژن گیرنده سروتونینی در گروه الانزاپین و بیان گیرنده های d2 , d4 در گروه هالوپیریدول متفاوت بود. که این تغییرات با نوع درمان و بهبود نمایه cgi متناسب بود. بحث: نتایج این مطالعه نشاندهنده بیان ژنهای پنج گیرنده دوپامینی و ژن گیرنده سروتونینی 5ht3a در سلولهای تک هسته ای خون محیطی بود .علاوه بر این امکان دارد که پروفایل بیان ژنهای گیرنده های دوپامینی و سروتونینی در افراد مبتلا به اسکیزوفرنی با افراد سالم متفاوت بوده و با بهبود علائم کلینیکی متناسب می باشد.

گاومیش، حیوانی نیمه اهلی است که اغلب در آسیای جنوب شرق و خاورمیانه پرورش می یابد. به طور کلی دو نوع گاومیش در سراسر دنیا وجود دارد یکی گاومیش رودخانه ای و دیگری گاومیش باتلاقی است. گاومیش های باتلاقی از نظر ژنتیکی دارای 48 کروموزوم (48n=2) و گاومیش های رودخانه ای دارای50 کروموزوم (50n=2) می باشند. استان خوزستان یکی از مراکز مهم پرورش گاومیش در ایران است. با توجه به اینکه دسته بندی گاومیش های استان خوزستان از نظر سیتوژنتیک انجام نگرفته بود، بنابراین هدف از این تحقیق تهیه کاریوتایپ و بررسی تعداد کروموزوم های گاومیش های استان خوزستان بوده است. در این مطالعه از 40 راس گاومیش به طور تصادفی از ورید وداج و توسط سرنگ های هپارینه، خون گیری به عمل آمد. برای تهیه گسترش های متافازی، هر کدام از نمونه های خون اخذ شده در محیط کشتrpmi 1640 حاوی سرم جنین گاوی و فیتوهماگلوتینین، داخل بن ماری به مدت 69 ساعت کشت شدند. پس از توقف تقسیم سلولی توسط کلسمید و اضافه کردن محلول تثبیت کننده، از هر نمونه 6 لام تهیه شد. پس از انجام نواربندی g و رنگ-آمیزی لام ها، در زیر میکروسکوپ، از هر نمونه 15 گسترش متافازی مورد بررسی قرار گرفت. نتایج حاصل از آزمایشات نشان داد که تعداد کروموزوم های گاومیش های مورد مطالعه 50 عدد (50n=2) به دست آمد. بنابراین گاومیش های خوزستان جزو گاومیش های رودخانه ای محسوب می شوند. از این 25 جفت کروموزوم، 24 جفت کروموزوم های اتوزومی و 1 جفت کروموزوم جنسی بودند. 5 جفت کروموزوم اول، ساب و متاسانتریک، و تمامی 19 جفت کروموزوم اتوزومی دیگر آکروسانتریک بودند. کروموزوم های جنسی از نوع آکروسانتریک بوده به طوری که کروموزوم x بزرگ ترین آکروسانتریک و کروموزوم y کوچک ترین آکروسانتریک بود.

(mitochondrial trifunctional protein (mtp که در غشای درونی میتوکندی متصل است،سه مرحله نهایی چرخه بتا اکسیداسیون اسید های چرب را کاتالیز میکند.این کمپلکس یک هترو-اکتامر کمپلکس است که از 8 قسمت(زیرواحد) تشکیل شده است. 4زیرواحد ? شامل (lceh(long-chain2,3-enoyl-coahydratase و (lchad (long-chain 3- hydroxyacyl coa dehydrogenase می باشد و 4 زیرواحد ? که در برگیرنده فعالیت (lckt(long chain 3-ketoacyl coa thiolase می باشد، که سه مرحله آخر چرخه بتا اکسیداسیون اسیدهای چرب زنجیره بلند را کاتالیز می کنند. این بیماری یک اختلال نادر اتوزومی مغلوب است، که طیفی از علائم را در بر می گیرد. m-tfp deficiency به دو بیماری تفکیک می شود: isolated lchadd و complete m-tfp deficiency. نوع شایعتر isolated lchadd می باشد و به علت وقوع جهش در ژن hadha که کد کننده زیرواحد ? است رخ می دهد.نوع complete mtpd شیوع کمتری دارد.بروز جهش در ژن hadhb که کد کننده زیرواحد ? می باشد و یا جهش در ژن hadha، سبب این نوع ازاختلال است.