ترکیبات آللوکمیکال از گذشته¬های دور در گیاه¬شناسی دارای اهمیت بوده¬اند و امروزه به خاطر نقش و استفاده¬های بیولوژیکی که دارند بیشتر مورد توجه قرار گرفته¬اند. لیمونن یکی از این ترکیبات آللوکمیکال گیاهی است که به عنوان متابولیت ثانویه (لیمونن یک مونوترپن می¬باشد) در بسیاری از گیاهان و بطور ویژه در گیاهان تیره مرکبات وجود دارد. هدف از این پژوهش بررسی روش¬های بهینه و بدون ضرر زیست محیطی برای مبارزه با آفات گیاهی و علف¬های هرز می¬باشد. این پژوهش به منظور بررسی خاصیت آللوپاتی، ضد قارچ و ضد باکتری ماده لیمونن صورت گرفت. به این منظور بر روی گیاهان کاهو (lactuca sativa) و خردل وحشی (sinapis arvensis) و قارچ¬های اسکلروتینا (sclerotinia) و آسپرژیلوس (aspergillus) و باکتری¬های اروینیا (erwinia) و زانتوموناس (xanthomonas)آزمایش¬هایی انجام گرفت. آزمایش¬ها با تهیه غلظت¬هایی از لیمونن (mg/ml 1، 1/0، 01/0 و 001/0) و تاثیر آنها بر روی نمونه¬های کنترل و تیمار داخل پلیت انجام شد. نتایج نشان داد که غلظت mg/ml1 لیمونن دارای اثرات آللوپاتی و ضد قارچ و باکتری شدید است. غلظت 1/0 آن نیز دارای اثر ضد باکتری قابل توجهی است. و غلظت mg/ml 1/0 اثرات آللوپاتی و ضد قارچ کمتر نسبت به غلظت mg/ml1 دارا می¬باشد (داده¬ها به کمک نرم¬افزار spss16 بررسی شدند). بر اساس نتایج به دست آمده می¬توان پیشنهاد نمود که از لیمونن به عنوان جایگزینی برای مواد شیمیایی مضر، در مبارزه با آفات و علف-های هرز استفاده شود.

بیماری عروق کرونر شایعترین نوع از بیماری های قلبی و عروقی می باشد. این بیماری چند عاملی از مهمترین عوامل مرگ و میر ناگهانی در جهان به شمار می رود. شناسایی افراد مستعد و تشخیص زود هنگام این بیماری می تواند نقش مهمی در پیشگیری وکنترل آن داشته باشد. به همین جهت شناسایی چند شکلی های تک نوکلیوئیدی مرتبط با این بیماری اهمیت ویژه ای پیدا کرده است. برای این منظور ابتدا dnaی خون محیطی فریز شده مربوط به 296 نفر بیمارکرونری قلب و 140 نفر فرد سالم که طی مطالعات قبلی شناسایی و دسته بندی شده اند و معیارهای ورود و خروج لازم برای قرار گرفتن در هر گروه را دارند، توسط کیت های مربوطه استخراج شده و سپس به روش taqman snp genotyping method که ترکیبی از pcr و پروب های الیگونوکلئوتیدی ویژه آللی برچسب شده با رنگ های فلورسنت tet و fam می باشد، از نظر نوع آلل های snp c1431t ژن ppar? واقع در کروموزوم 3 تعیین ژنوتیپ شدند. نتایج این مطالعه نشان می دهد که ژنوتایپ rs3856806ct ژن ppar? با افزایش ریسک سندروم متابولیک (or: 2.06(1.13-3.78)) و cad (or: 2.13(1.07-4.23)) همراه می باشد (p<0.05).