در این پایان نامه روش های جدیدی برای تیوسیاناته کردن مشتقات مختلف ایندول و آنیلین گزارش شده است. در ابتدا واکنش تیوسیاناته شدن ایندول ها، آنیلین ها و مشتقات آن ها و سایر آمین های آروماتیک در حضور آلومینیوم کلرید در دمای اتاق و شرایط بدون حلال، با استفاده از آمونیوم تیوسیانات به عنوان منبع یون تیوسیانات انجام شد و مشتقات تیوسیاناته هرکدام از این ترکیبات با بازده خوب و بدون استفاده از اکسنده به دست آمد. واکنش های تیوسیاناته شدن در مورد ایندول ها به جز مشتق 3-متیل، در موقعیت 3 و برای آنیلین ها در موقعیت پارا انجام شد. با توجه به نتایج بدست آمده, مکانیسمی برای واکنش پیشنهاد شد.سپس واکنش های فوق در حضور کاتالیزور نانو سیلیکا در دمای °c 70 و شرایط بدون حلال انجام شدند. تحت این شرایط نیز محصولات تیوسیاناته با بازده خوبی به دست آمد. این کاتالیزور قابلیت بازیابی و استفاده مجدد را نیز دارد.به منظور افزایش کارایی نانوسیلیکا, اسیدفسفریک با روشی ساده روی آن نشانده شد. کاتالیست تهیه شده (h3po4@nano sio2) با تکنیکهای ft-ir و sem شناسایی شد. سپس واکنش های فوق با این معرف در دمای °c 70 و شرایط بدون حلال بررسی شدند. محصولات این واکنش در زمان کوتاه تر نسبت به استفاده از خود سیلیکای نانو و با بازده خوبی به دست آمدند.در بخش بعدی تیوسیاناته کردن فنول ها در دمای °c 70 و همچنین ترکیبات کربونیلی در دمای محیط و شرایط بدون حلال در حضور معرف آلومینیوم کلرید، با استفاده از آمونیوم تیوسیانات بررسی شد. این واکنشها برای استوفنون ها در موقعیت ? گروه کربونیل و در مورد فنولها در موقعیت پارا انجام شد.همچنین روشی برای سنتز مشتقات 3-[(آلکیل/آریل تیو)(آریل)متیل]-1h-ایندول مورد بررسی قرار گرفته است.سنتز مشتقات 3-[(آلکیل/آریل تیو)(آریل)متیل]-1h-ایندول با استفاده از تراکم تک ظرف و سه جزیی بین ایندول ها، مشتقات بنزآلدهید و تیولها در حضور زیرکونیوم اکسی کلرید هشت آبه در دمای اتاق و در حضور متانول مورد بررسی قرار گرفت.