تیازول ها و مشتقات آن ها از مهم ترین ترکیبات هتروسیکل دارای نیتروژن و گوگرد می باشند. تیازول ها و مشتقات آن ها به دلیل فعالیت بیولوژیکی و شیمی کئوردیناسیون بیش از پیش مورد توجه قرار گرفته اند. تیازول ها در ساختار بسیاری از مولکول های زیستی از قبیل تیامین(ویتامین b1) و برخی از ترکیبات دارویی از قبیل ضد باکتری، ضد قارچ، ضد تومور، ضد ویروس hiv، ضد سرطان، ضد التهاب و ضد درد کاربرد دارند. تیازول ها نیز کاربردهایی در شیمی کشاورزی از قبیل علف کش ها و حشره کش ها دارند. این ترکیبات نقش مهمی در شیمی هتروسیکل و شیمی آلی فلزی کاربرد دارند. تیازول ها با داشتن مراکز کئوردیناسیون متعدد نقش مهمی در شیمی آلی فلزی ایفا می کنند. این ترکیبات قادرند با یون های فلزات واسطه، کمپلکس های دو یا چند هسته ای تشکیل دهند. برخی از کمپلکس های عناصر واسطه با تیازول ها به علت شکل و عدد کئوردیناسیون متفاوت با اهمیت بوده و برخی از این ترکیبات خواص ضد تومور دارند. در این تحقیق ابتدا برخی از مشتقات 4،3-دیهیدروپیریمیدین-2(h1)-ان ها با استفاده از واکنش سیکلوهگزانون یا سیکلوپنتانون با آلدئیدهای آروماتیک و تیواوره سنتز شده و سپس به کمک این حدواسط ها مشتقات دی هیدروپیریمیدینوتیازین و دیهیدرو-h2-تیازولوپیریمیدین با استفاده از دی اتیل استیلن دی کربوکسیلات و دی متیل استیلن دیکربوکسیلات سنتز شده است. و هم چنین سری جدیدی از مشتقات دارای خواص بیولوژیکی شامل 4-آریل-4،3-دیهیدروپیریمیدین-2-ان ها و 4-آریل-4،3-دی هیدروپیریمیدین-2-تیون ها با استفاده از مشتقات تیازولوپیریمیدین ها و ترکیبات 4،2-دی برمواستوفنون، 1-(بای فنیل-4-ایل)-2-برمواتانون، 3،1-دی کلرو پروپان-2-ان، اتیل-3-برمو-اکسوپروپیونات و اتیل-2-برمواستات سنتز شده است. و در نهایت بعد از خالص سازی این ترکیبات، ساختار محصولات به وسیله ی طیف های 13c-nmr, 1h-nmr, ft-ir, uv-visible شناسایی شده اند.

مشتقات دارای حلقه تیازولی به عنوان معرف های ضد ویریال ضد تومور، ضد قارچ ضد باکتری ، ضد ویروس hiv، ضد سرطان، ضد التهاب کاربرد دارند. این ترکیبات در شیمی هتروسیکل و شیمی آلی فلزی نیز کاربرد دارند. در این تحقیق ابتدا مشتقات تیوسمی کاربازون توسط واکنش تیو سمی کاربازید با 1و3 دی کتون های متفاوت سنتز شدند، سپس توسط واکنش مشتقات تیو سمی کاربازون با 2و4 دی برمو استو فنون، اتیل برمو استات، واتیل برمو پیرووات ، مشتقات هیدرازونو تیازولیدین، مشتقات (تیازول-2(h)-ایلیدن)هیدرازونو، وترکیب اتیل 2-( (3-اکسو-2و3-دای هیدرو-h 1-ایندن-1-ایلیدن)هیدرازونو)-2و3-دای هیدروتیازول-4-کربوکسیلات سنتز شدند. که ساختار ترکیبات حاصل به وسیله طیف های 1h-nmr, 13c-nmr, ft- ir شناسایی شده اند.فعالیت بیولوژیکی این ترکیبات نیز مورد بررسی قرار گرفت.

در این پروژه تحقیقاتی، اسکوآریک اسید با نوکلئو فیل هایی که دارای گروه های nh2می باشند، واکنش داده شدند. این واکنش ها در حلال اتانول و در شرایط اسیدی انجام شدند. در این پروژه سعی بر این بود که با به کارگرفتن نوکلئوفیل های مناسب هر دو گروه کربونیل در واکنش شرکت کنند. عمل بسته شدن حلقه، با به کارگرفتن نوکلئوفیل هایی با دو موقعیت مناسب برای حمله یا با به کارگرفتن نوکلئوفیل های متفاوت و تغییر دادن نسبت های مولی واکنشگرها، انجام شد. نوکلئوفیل هایی مانند: 1،2-فنیلن دی آمین، 2-آمینوتیوفنول، بنزن-1،2-دی آمین در این واکنش ها به کار برده شدند. خالص سازی ترکیبات سنتز شده با استفاده از روش های معمول مانند استخراج، تبلور مجدد، کروماتوگرافی انجام شد. ترکیبات سنتز شده با استفاده از تکنیک های مختلف طیف سنجی 1h-nmr 13c-nmr, و آنالیز عنصری شناسایی شدند.

دیازپین و دیازسین ها یک گروه از مهمترین ترکیبات هتروسیکل به شمار می روند. ترکیبات 4،1-دیازپین از سال 1960 به دلیل فعالیت بیولوژیکی به شدت مورد مطالعه قرار گرفته اند. در این تحقیق ابتدا حدواسط های 2-(3،1-دی اکسو-h1-ایندن (h3)2-ایلیدن)مالونونیتریل و اتیل 2-سیانو 2-(3،1-دی اکسو-h1 ایندن(h3)2-ایلیدن)استات از واکنش ناین هیدرین با مالونونیتریل یا اتیل سیانواستات تهیه شدند. سپس این حدواسط ها را با برخی از مشتقات 2،1-فنیلن دی آمین ها در حلال اتانول تحت شرایط رفلاکس واکنش داده و به این ترتیب ترکیبات 4،1-دیازپین و 4،1-دیازسین سنتز شدند. خالص سازی محصولات از طریق تبلور مجدد درحلال های اتانول و اتیل استات انجام شد و ساختار این محصولات به وسیله ی روش های طیف سنجی از جمله ft-ir ،1h-nmr ، 13cnmr و آنالیز عنصری شناسایی گردید.

تیازول ها یک سری از هتروسیکل ها هستند که در ترکیبات طبیعی مثل ویتامینb1 یافت می شوند. این ترکیبات به دلیل داشتن حلقه تیازولی در ساختارشان می توانند به عنوان یک کوآنزیم عمل کنند. مشتقات دارای حلقه تیازولی به عنوان معرف های ضد ویروس، ضد تومور، ضد قارچ، ضد باکتری و ضد سرطان کاربرد دارند. از دهه های گذشته خواص مختلف دیگری از مشتقات تیازولی به دست آمده است. در این تحقیق ابتدا مشتقات 3-دی اُکسی آلدوز-2-آلوز بیس (تیوسمی کاربازون) از واکنش مستقیم تیوسمی کاربازید با قند ها ی مختلف از جمله گلوکوز و آرابینوز سنتز شدند. سپس از واکنش این مشتقات (3-دی اُکسی-d-اریترو-هگزوز 2-آلوز بیس (تیوسمی کاربازون) و 3-دی اُکسی–d–گلیسرو-پنتوز 2-آلوز بیس (تیوسمی کاربازون)) با 2،4-دی برمو استو فنون،2-برومو-4-فنیل استو فنون، دی اتیل استیلن دی کربوکسیلات، دی متیل استیلن دی کربوکسیلات یک سری جدید ترکیبات با فعالیت زیستی بدست آمدند. ساختار ترکیبات حاصل به وسیله روش های مختلف طیف سنجی شامل 1h-nmr , 13c-nmr ,ft- ir شناسایی شده اند. همچنین اثر حلال های مختلف در شرایط رفلاکس و اُلتراسونیک در محدوده دمایی مشخص روی واکنش تیوسمی کاربازون قند با 2،4-دی‍ برمو استو فنون، 2-برومو-4 -فنیل استو فنون، دی اتیل استیلن دی کربوکسیلات و دی متیل استیلن دی کربوکسیلات بررسی شده است. واژه های کلیدی: تیازول، تیوسمی کاربازون قند، 3-دی اُکسی آلدوز-2-آلوز بیس (تیوسمی کاربازون)، هتروسیکل

چکیده پنتا کلرو پیریدین و مشتقات آن ترکیبات مستعدی برای سنتز سایر ترکیبات آلی کلردار از طریق واکنش های جانشینی نوکلئوفیلی آروماتیکی هستند. در این پژوهش سنتز سیستم های بیس پیریدیل جدید با استفاده از واکنش پنتاکلروپیریدین با دی نوکلئوفیل های مناسب تحت شرایط رفلاکس بررسی شده است. دی نوکلئوفیل های یکسان و غیریکسان مانند دی آمین های آلیفاتیک و دی ال های آلیفاتیک و دی ال های آروماتیک و نوکلئوفیل های نیتروژنی برای سنتز سیستم های بیس پیریدیلی، مورد استفاده قرار گرفته اند. خالص سازی محصولات با استفاده از تبلور مجدد و کروماتوگرافی صفحه ای و با استفاده از حلال های n-هگزان و اتیل استات انجام شد. شناسایی محصولات از طریق تکنیک های 13c-nmr،1h-nmr ،ft-ir و uv-vis انجام شد. واژه های کلیدی: بیس پیریدیل، پنتا کلرو پیریدین، دی آمین های آلیفاتیک، دی ال های آلیفاتیک، دی نوکلئوفیل ها

سنتز و کاربرد ترکیبات آلی فلوئوردار، یک بخش مهم در تحقیقات داروئی است. شیمی ترکیبات آلی فلوئوردار بدلیل خواص منحصر بفرد ترکیبات فلوئوردار، توجه ویژه ای در صنعت داروئی و علم مواد کسب کرده است. گروه تری فلوئورو نقش بسیار مهمی در ترکیبات آلی بعنوان یک گروه عاملی کلیدی در زمینه های داروئی، کشاورزی و مواد الکترونی مانند بلور مایع، ایفا می کند. در این پژوهش در ابتدا سنتز یک سری ایمین های تری فلوئورومتیل دار صورت گرفته است، در ادامه واکنش جایگزینی نوکلئوفیلی 2،2،2- تری فلوئورو n-آریل استیمیدوئیل کلریدها با مشتقات تیوسمی کربازید در حضور thf(خشک) و همچنین واکنش آن ها با مشتقات آمینو پیریدین و 1،2-دی آمینو آروماتیک و هتروآروماتیک در حضور nah بعنوان یک باز و کاتالیزور بیس(تری فنیل فسفین) پالادیم (ii) کلرید در thf خشک به عنوان حلال مورد مطالعه قرار گرفت. ساختار ترکیبات مورد نظر بوسیله روش های طیف سنجی ft-ir، 19f-nmr و 1h –nmr شناسایی گردید.

در این پژوهش ابتدا برخی از مشتقات 3،4-دی هیدروپیریمیدین-2(h1)-ان ها با استفاده از واکنش سیکلوپنتانون و سیکلوهگزانون با آلدهید های آروماتیک و تیواوره سنتز شده و سپس به کمک این حدواسط ها مشتقات 1،3،4-تری کلرو پیریدو تیازولو پیریمیدین با استفاده از پنتاکلروپیریدین با بازده بالا سنتز شده است. و در نهایت بعد از خالص سازی این ترکیبات، ساختار محصولات به وسیله آنالیز عنصری، طیف های ft-ir، 1h-nmr، 13c-nmr شناسایی شده اند

غلظت بور در در آب آبیاری نقش مهمی را بر ویژگی های کمی وکیفی گیاهان ایفا می کند. مرز بین کمبود و سمیت بور در خاک نزدیک به هم است. فن آوری های متعددی برای حذف بور از آب های آلوده اریه شده است لیکن اکثر روش ها به هزینه های بالا و مواد شیمیایی زیاد نیاز دارند. اخیراً، جاذب های کم هزینه ای مانند کانی های رسی طبیعی و اصلاح شده، برای حذف بور از آب با استفاده از روش های جذب سطحی به کار گرفته شده است. مطالعات متعددی در مورد حذف بور توسط رس های اصلاح شده وجود دارد. اما، اطلاعات کمی در مورد حذف بور توسط زئولیت طبیعی موجود در ایران در دسترس است. بنابراین، هدف اصلی این مطالعه، بررسی ویژگی های زئولیت طبیعی ایران، زئولیت هیدروترمال و اصلاح شده با hdtma در جذب سطحی بور در آزمایش های پیمانه ای بود. جذب سطحی بور توسط جذب کننده ها به عنوان تابعی از پی اچ در محدوده ی پی اچ 6 تا 5/9، در دو غلظت 5 و 15 میلی گرم بر لیتر بور و تابعی از قدرت یونی (03/0 و 06/0 مولار نیترات کلسیم و نیترات منیزیم) در غلظت ثابت 5 میلی گرم بر لیتر بور انجام گردید. هم دماهای جذب بر اساس جذب بور از محلول های حاوی غلظت های مختلفی از بور در دامنه 5/1 تا 15 میلی گرم بر لیتر و با استفاده از آزمایش های تعادلی 24 ساعته رسم شدند. هم چنین به منظور بررسی بهتر مکانیزم های جذب سطحی بور و تفسیر نتایج، از مطالعات پراش پرتو ایکس، گونه بندی با visual minteq و طیف سنجی مادون قرمز (ftir) نمونه های کانی قبل و بعد از جذب بور استفاده شد. همه ی جاذب ها روند مشابه ای را در جذب وابسته به پی اچ نشان دادند به گونه ای که مقدار جذب بور با افزایش پی اچ تعادلی، افزایش یافت. جذب بور به وسیله ی زئولیت طبیعی و اصلاح شده به قدرت یونی محلول بستگی داشت که نشان دهنده ی مکانیزم تشکیل کمپلکس های سطحی برون کره ای می باشد. جذب بور روی زئولیت هیدروترمال وابستگی کمی به قدرت یونی محلول نشان داد که نشان دهنده ی مکانیزم تشکیل کمپلکس های سطحی درون کره ای می باشد. در شرایط شیمیایی یکسان، زئولیت طبیعی مقدار بیشتری بور را در مقایسه با زئولیت اصلاح شده و هیدروترمال جذب کرد. رابطه بین مقدار بور جذب شده و غلظت تعادلی بور در محلول با هم دماهای لانگمویر و فروندلیچ مورد مطالعه قرار گرفت. مقادیر ضریب تبیین (r2) و خطای استاندارد (sse) نشان داد که هم دما های جذب به خوبی توسط مدل های فروندلیچ و لانگمویر توصیف شدند. ولی مدل فروندلیچ با بیشترین مقدار r2 و کمترین sse بهترین برازش را بر داده های جذب بور روی زئولیت داشت. حداکثر ظرفیت جذب کانی ها (qmax) تعیین شده به وسیله ی مدل لانگمویر نشان داد که زئولیت طبیعی نسبت به زئولیت هیدروترمال و اصلاح شده مقدار بور بیشتری را جذب کرد. حداکثر ظرفیت جذب کانی زئولیت طبیعی 47/187 میلی مول بر کیلوگرم بود که نشان دهنده ی این است، زئولیت استفاده شده در این تحقیق جذب کننده ی خوبی برای بور از محلول های آبی می باشد و برای حذف بور از آب های آلوده مناسب می باشد.

شیمی ترکیبات هتروسیکل یکی از مهم ترین شاخه های مورد مطالعه در شیمی آلی می باشد. هتروسیکل های حاوی نیتروژن، به خصوص هتروسیکل های حاوی هسته ها ی کوئین اکسالین در سالهای اخیر مورد توجه قرار گرفته اند. در این میان مشتقات کوئین اکسالین طیف گسترده ای از فعالیت های بالقوه بیولوژیکی و دارویی را نشان می دهند. به طور مثال برخی مشتقات کوئین اکسالین به عنوان ضد ویروس، ضد باکتری، ضد التهاب، ضد سلول، ضد سرطان، درمان سرطان روده ی بزرگ، ضد افسردگی و ضد hiv به کار می روند. در این پروژه تحقیقاتی یک سری از مشتقات کوئین اکسالین از تراکم دی ساکاریدهای مختلف با مشتقات دی آمین در حلال آب و اتانول و در حضور p-تولوئیدن و استیک اسید به عنوان کاتالیزور تحت شرایط رفلاکس و در یک مرحله سنتز شده اند. ساختار ترکیبات به دست آمده با استفاده از تکنیک های مختلف طیف سنجی از جمله 13c-nmr، 1h-nmr، 2d-nmr، ft-ir اثبات شده است

کمبود آهن به صورت یک مشکل رایج، اغلب در خاک های آهکی دیده می شود. بنابراین کاربرد کود مناسب یا تغییر شرایط خاک برای رفع کمبود این عنصر، ضروری است. در این پژوهش، کارآیی دورریزهای آهن هضم شده با اسید به عنوان کود آهن در شرایط گلخانه، در دانشکده ی کشاورزی دانشگاه ولی عصر (عج) رفسنجان در قالب طرح کاملاً تصادفی با چهار تکرار بر روی گیاه ذرت و در یک خاک آهکی با بافت لوم شنی بررسی شد. برداشت بوته ها در دو زمان (هشت هفته و ده هفته پس از کاشت) انجام و شاخص ها و پارامترها در هر مرحله به طور جداگانه تجزیه آماری و تفسیر شدند. تیمارها شامل سه سطح آهن (5، 10 و 15 میلی گرم آهن بر کیلوگرم خاک) از منبع تراشه های آهن هضم شده در اسید، سایر دوریزهای آهن هضم شده در اسید و سکوسترین به گلدان ها اضافه شد. تجزیه واریانس داده ها، اثر معنی دار تیمارهای مختلف آهن بر تعداد برگ، سطح برگ، وزن خشک ساقه، برگ و اندام هوایی، میزان شاخص کلروفیل، مقدار کلروفیل a و کاروتنوئید در هشت هفته پس از کاشت و هم چنین تعداد برگ، وزن خشک ساقه، برگ، اندام هوایی و ریشه، کلروفیل کل و شاخص کلروفیل، در ده هفته پس از کاشت را نشان داد. در حالی که کاربرد تیمارهای فوق بر ارتفاع و قطر ساقه تأثیر معنی داری نداشت. هم چنین بیشتر پارامترهای رویشی با افزایش سطح آهن مصرف شده، افزایش معنی دار نشان دادند. نتایج به دست آمده نشان دادند که جذب آهن از منبع تراشه و سایر دورریزهای آهن هضم شده در اسید، مشابه تیمارهای سکوسترین بود. در بیشتر پارامترها، تیمار تراشه ی آهن هضم شده با اسید، مانند سکوسترین عمل کرد و حتی در برخی موارد، مانند غلظت آهن و وزن خشک ساقه در برداشت دوم، کارایی تراشه ی آهن هضم شده، بیشتر از سکوسترین بود. اما در مواردی از جمله غلظت آهن برگ در برداشت اول، مقدار شاخص در تیمار سایر دورریزهای آهن به طور معنی داری کمتر از دو منبع کودی دیگر بود که نشان دهنده ی کارایی بیشتر تراشه های آهن هضم شده در اسید نسبت به سایر دورریزهای آهن می باشد. کاربرد سطوح مختلف آهن موجب ایجاد اختلاف معنی دار در برخی از پارامترها از جمله غلظت آهن و روی برگ و ساقه و غلظت مس و فسفر برگ در هشت هفته و غلظت آهن برگ پیر، برگ جوان، برگ کل و ریشه، غلظت مس برگ پیر، ساقه و برگ کل، منگنز ساقه، فسفر برگ جوان و برگ پیر و غلظت منیزیم برگ جوان، در ده هفته پس از کاشت شد. هم چنین در دو زمان برداشت، کاربرد سطوح مختلف آهن موجب ایجاد اختلاف معنی دار در میزان جذب عناصر آهن، مس، منگنز و منیزیم شد در حالی که بر جذب روی و فسفر در هر دو برداشت فاقد تأثیر معنی دار بود. در بررسی همبستگی غلظت آهن برگ و پارامترهای رویشی گیاه، مقدار آهن برگ با کلروفیل a،b ، کل، تعداد برگ، سطح برگ و وزن خشک ساقه، برگ و اندام هوایی گیاه ذرت هشت هفته پس از کاشت همبستگی معنی دار و مثبت نشان داد و در پایان دوره ی کاشت ده هفته ای نیز بین پارامتر غلظت آهن برگ و کلروفیل b، کلروفیل کل، شاخص کلروفیل، تعداد برگ، سطح برگ و وزن خشک ساقه و اندام هوایی گیاه، همبستگی مثبت و معنی دار دیده شد.

در این پروژه روش ارتباط کمی ساختار- ویژگی (qspr) برای مدل سازی و پیش بینی مقادیر جابجایی شیمیایی کربن-13 یک سری 113 تایی از مشتقات بنزن برای چهار موقعیت ایپسو، اورتو، متا و پارا بکار برده شده است. ابتدا تعداد زیادی از توصیف کننده های مولکولی با استفاده از نرم افزارهای هایپرکم، موپک، دراگون محاسبه شد. همچنین تعدادی توصیف کننده ساده از روی ساختار ترکیبات بدست آمد. سپس تعداد مناسبی از این توصیف کننده ها با استفاده از روش mlrبرای هر موقعیت انتخاب شدند. نتایج بدست آمده از روش mlr نشان می دهد که توصیف کننده های متفاوتی روی هر موقعیت موثر می باشند. سپس توصیف کننده های انتخابی برای هر موقعیت بعنوان ورودی برای شبکه های عصبی مصنوعی با الگوریتم های یادگیری مختلف از قبیل: شبکه های عصبی با الگوریتم یادگیری لونبرگ مارکوواردت، شبکه های عصبی با الگوریتم یادگیری پس انتشار ارتجاعی، شبکه های عصبی با الگوریتم یادگیری شیب توأم و شبکه های عصبی با الگوریتم یادگیری شیب توأم مقیاس شده بکار برده شده است. نهایتاً برای هر چهار موقعیت با انتخاب هفت توصیف کننده مشترک یک شبکه جلو رونده با انتشار به عقب خطا که با الگوریتم لونبرگ مارکوواردت آموزش داده شده و دارای ساختار 4-7-7 است بعنوان بهترین شبکه عصبی انتخاب شد.برای مثال کمترین خطای استاندارد و بهترین مجذور ضریب همبستگی برای مجموعه آموزشی موقعیت ایپسو به ترتیب 884/4 و 781/0 می باشد و برای مجموعه پیش بینی کمترین خطای استاندارد و بهترین مجذور ضریب همبستگی به ترتیب 357/1 و 963/0 می باشد. مقایسه نتایج بدست آمده نشان می دهد که شبکه های عصبی مصنوعی قدرت پیش بینی بهتری نسبت به روش های mlr و pls دارا می باشند. همچنین نتایج نشان می دهدکه توصیف کننده های مولکولی تأثیر مهمی بر روی جابجایی شیمیایی کربن-13 مشتقات بنزن دارند.

امروزه حدود 10 درصد از داروهای تجاری شامل یک یا چند اتم فلوئور هستند که به طور قابل توجهی باعث افزایش فعالیت بیولوژیکی آن ها شده است. گروه تری فلوئورومتیل در ترکیبات آلی نقش مهمی به عنوان یک گروه کلیدی در عملکرد دارو، مواد شیمیایی کشاورزی و مواد الکترونیکی مانند کریستال های مایع دارد. تری فلوئورواستیمیدوئیل هالیدها ترکیبات مفید و قابل اعتمادی هستند که برای سنتز ترکیبات آلی فلوئوردار مورد استفاده قرار می گیرند. در این پروژه ابتدا مشتقات تری فلوئورواستیمیدوئیل هالید با استفاده از تری فلوئورواستیک اسید، تری فنیل فسفین و تترا کلریدکربن تولید و سپس این ترکیبات با سدیم ساخارین واکنش داده شد و مشتقات 2-(2،2،2-تری فلوئورو-1-(آریل آمین) اتیل) بنزو [d] ایزوتیازول -3-(2h) -1،1- اون دی اکساید با بازده بالا بدست آمدکه بوسیله ستون کروماتوگرافی خالص سازی شد و ساختار آن ها توسط تکنیک های طیف سنجی مانندir،1h-nmr،nmr13c- مورد شناسایی قرار گرفت.

ترکیب کویین اکسالین بیان کننده یک طبقه ای از هتروسیکلهای دارای اتم نیتروژن هستند. این ترکیبات به عنوان حدواسط هایی مفید در سنتز های آلی و ایجاد رنگینه ها کاربرد دارند. مشتقات کویین اکسالین در صنعت داروسازی نیز به خوبی شناخته شده اند و طیف گسترده ای از فعالیت های بیولوژی را که شامل معرف های ضد ویروس، ضد باکتری، ضد التهاب و بازدارنده پروتئین کینازها را در بر می گیرند. دو روش ساده و موثر برای سنتز کویین اکسالین توسعه یافته است. در این دوروش از واکنش مشتقات2،1-فنیلن دی آمین ها با d-مو نو ساکاریدها در حضور کاتالیست و در حلال etoh / h2o و تحت شرایط مایکروویو یا آلتراسونیکاستفاده شده است. دراین سنتز از کاتالیست های مختلفی شامل پارا-تولوئیدن-اسید استیک، آمونیاک-اسید استیک و گلیسرول استفاده شدهکه منجر به تولید مشتقات کویین اکسالین با بازدهی بالا شده است.

رکیبات هتروسیکل خصوصا آنهایی که از هترو اتمهای n، s، o تشکیل شده اند ذخیره و پتانسیل عظیمی برای شیمی خاک، کشاورزی، داروها و غیره ... به حساب می آیند. تیازین ها ترکیبات هتروسیکلی هستند که شامل چهار اتم کربن، یک اتم نیتروژن و یک اتم گوگرد می باشند. مشتقات تیازین که دارای پیوند n-c-s هستند کاربرد های زیادی همچون ضد باکتری، ضد میکروب، ضد سرطان، آفت کش، ضد قارچ، مسکن ها، رنگ های گوناگون و غیره ... دارند. برای سنتز 1،3- تیازین ، تیواوره مهمترین واکنشگر در اکثر روش های سنتزی محسوب می شود. نیتروژن و گوگرد در موقعیت های 1 و 3 حلقه تیازین قرار می گیرند و بسته به واکنشگر های مختلف 1،3- تیازین های گوناگونی تهیه می شود. در این پروژه با استفاده از تیواوره و برخی از مشتقات آن و استر های استیلنی متفاوت، اقدام به تولید مشتقات گوناگونی از 1،3- تیازین شد که بسته به واکنش های حلقه زایی و افزایشی، محصولات متفاوتی با بازده بالا بدست آمد و ساختار آن ها توسط تکنیک های طیف سنجی مانند ir، 1h-nmr،13c-nmr مورد شناسایی قرار گرفت. واژگان کلیدی:دی متیل استیلن دی کربوکسیلات، تیواوره

. در این پروژه ابتدا مشتقات تری فلوئورواستیمیدوئیل کلراید با استفاده از تری فلوئورواستیک اسید، تری اتیل آمین، آمین های آروماتیک تری فنیل فسفین و تتراکلریدکربن تولید و سپس این ترکیبات به منظور بهبود فعالیت بیولوژیکی آنها با توپیرامات و 6-آمینوپنی سیلانیک اسید تحت جو نیتروژن در حضور کاتالیزور بیس(تری فنیل فسفین) پالادیوم (??) و در حلال استونیتریل و تولوئن خشک در دمای کنترل شده (برای توپیرامات دمای 60 درجه سانتیگراد، و برای 6-آمینوپنی سیلانیک اسید 25 درجه سانتیگراد) واکنش داده شد .محصولات بوسیله ستون کروماتوگرافی خالص سازی شد و ساختار آن ها توسط طیف سنجی، 1h-nmr 13c- nmr, ir, 19f-nmrمورد شناسایی قرار گرفت.

2-مرکاپتو بنزو تیازول یک ماده شیمیایی صنعتی مهم است و کاربرد های زیادی در صنعت مس و صنعت لاستیک سازی دارد. همچنین این ماده و مشتقات آن اثرات بیولوژیکی زیادی دارند. با توجه به اهمیت و کاربرد این ماده در صنعت در این پروژه 2-مرکاپتو بنزو تیازول و مشتقات آن با استفاده از کاتالیزوری جدید و طبق دو روش ساخته شد. در روش اول از مشتقات آنیلین، کربن دی سولفید و باز dbu (8،1-دی آزا بای سیکلو]5.4.0[آن دک-7-ان) به عنوان کاتالیزور استفاده شد. همچنین در این روش از کاتالیزور 8،1-بیس (دی متیل آمینو)-نفتالین نیز استفاده شد که قابل بازیافت بود. در روش دوم از مشتقات آنیلین و نمک های زانتات استفاده شد. نوع و ساختار کاتالیزور، زمان انجام واکنش، و نوع حلال از جمله عوامل موثر در بازده این واکنش هستند. ساختار محصولات توسط تکنیک های طیف سنجی مانند 1h-nmr، ir و 13c-nmr و ثابت فیزیکی نقطه ذوب مورد شناسایی قرار گرفت.

شیمی ترکیبات هتروسیکل یکی از مهم ترین شاخه های مشتق شده درشیمی آلی است. این ترکیبات با توجه به مفاهیم نظری و تنوع محصولات سنتزی و خواص فیزیولوژی و اهمیت صنعتی در شیمی هتروسیکل مورد توجه بسیار قرار گرفته اند و قابل دسترس هستند. حلقه های پنج عضوی آروماتیک به دلیل اهمیت هسته های این حلقه ها و موقعیت های مناسب برای واکنش های مختلف ناحیه وسیعی از شیمی هتروسیکل را به خود اختصاص داده اند. ترکیبات هتروسیکل از جمله مشتقات دارای حلقه تیازولی به عنوان معرف های ضد ویریال ضد تومور، ضد قارچ، ضد باکتری ، ویروس hiv، ضد سرطان، ضد التهاب کاربرد دارند. این ترکیبات در شیمی هتروسیکل و شیمی آلی فلزی نیز کاربرد دارند. در این تحقیق ابتدا مشتقات تیوسمی کربازون توسط واکنش بین تیو سمی کربازید با آلدهید های متفاوت سنتز شدند، سپس.این مشتقات در حضورfecl3.6h2oیا zncl2.6h2o طی یک واکنش حلقوی به 1،2،4- تری ازول تبدیل شدند در انتها این ترکیبات با 1،3- دی الکتروفیل های مختلف از جمله (dmad,dead)واکنش داده شده و مشتقات 2-(2-(آریل)-2-آلکیل و آریل-6-اکسو-1،2-دی هیدرو تیازاول[3،2][ 4،2،1]تری ازول-5- (6)-یلیدین)استات و5-آریل-1،2،4-تری ازولیدین-3-تیون سنتز شد که ساختار ترکیبات حاصل به وسیله طیف هایh-nmr, 13c-nmr,ft- irشناسایی شده اند.

2- (1-( آمینو متیل) سیکلو هگزیل) استیک اسید (گاباپنتین) یک دارو شیمیایی است که برای درمان تشنج، درد نوروپاتیک، درمان میگرن، اختلال دو قطبی و برای درمان درد نیز استفاده می شود. در این پروژه مشتقات n-سیکلو هگزیل -2- (3-اکسو-2-آزا اسپیرو[5,4] دکان-2-ایل)-2-آریل استامید را با استفاده از گاباپنتین، آلدهیدهای آروماتیک و سیکلو هگزیل ایزو سیانید در حلال اتانول 96% و در حمام آب گرم 50 درجه سلسیوس که از طریق یک واکنش یوگی سه جزئی چهار مرکزی سنتز شده اند. ترکیبات سنتز شده در این پروژه شامل کربن اسپیرو و مرکز کایرال می باشند. این ترکیبات فعال نوری (کایرال) بوده و می توانند دارای خواص بیولوژیکی باشند. ترکیبات با این ساختار به عنوان باز دارنده درد های عصبی می تواند مورد استفاده قرار گیرد. ساختار محصولات توسط تکنیک های طیف سنجی مانند1h-nmr ,13c-nmr ,ir مورد شناسایی قرار گرفت.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

عاملهای شناختی، شخصیتی و موقعیتی متعددی یافت شده است که می توانند با پرخاشگری ارتباط داشته باشند. فهم چگونگی ارتباط درونی این عاملها برای پیش بینی، سنجش، و درمان پرخاشگری زندانیانی که سابقه رفتارهای پرخاشگرانه را دارند، بسیار اساسی است. پژوهشهای قبلی نقش بالقوه ای را برای توانایی حل مساله اجتماعی بعنوان یک میانجیگر بین تکانشگری و پرخاشگری پیشنهاد کرده اند. ( موران و همکاران، 2002). علاوه بر این، این موضوع نیز در پژوهشهای قبلی بخوبی تائید شده است که پرخاشگری با مصرف الکل و بعضی مواد افیونی احتمال رخداد بیشتری دارد. ( کولینس، 1993؛ لِپسی، ویلسون و همکاران، 1997 ). بر مبنای ادبیات موجود، مدلی از پرخاشگری که شامل تکانشگری، توانایی حل مساله اجتماعی و وابستگی به مواد بود، با تحلیل مسیر و با کمک رگرسیون چندگانه روی نمونه ای (n=207)از زندانیان مرد بالای 18 سال با حداقل سواد سیکل در استان کرمان ( زندانهای کرمان،رفسنجان و زرند)، که سابقه مصرف مواد را داشتند، مورد بررسی قرار گرفت. برای جمع اوری اطلاعات ازپرسشنامه تکانشگری بارات(bis-11)،فرم کوتاه پرسشنامه توانایی حل مساله اجتماعی زوریلا، پرسشنامه پرخاشگری عمدی/تکانشی(ipas) و پرسشنامه میزان وابستگی به مواد(sad)استفاده شد. نتایج نشان داد که توانایی حل مساله اجتماعی، تکانشگری و وابستگی به مواد در فهم و پیش بینی پرخاشگری با اهمیت هستند، بگونه ای که ارتباط توانایی حل مساله اجتماعی با پرخاشگری(r=-0.0.62, β=-0.49, p<0.01 ) ،توانایی حل مساله اجتماعی با مواد(r=-0.23, β=-0.009, p<0.14) ، توانایی حل مساله اجتماعی با تکانشگری(r=-0.66,β=-0.53,p<0.01) بصورت منفی و معنی دار و ارتباط تکانشگری با پرخاشگری(r=0.51, β= 0.23, p<0.05)، تکانشگری با وابستگی به مواد (r=0.25,β=0.15,p<0.05)و وابستگی به مواد با پرخاشگری(r=0.22, β=0.11,p<0.05) بصورت مثبت و معنی دار است. محاسبه شاخص های برازش مدل نیز نشان داد که داده ها با مدل نهایی برازش خوبی دارند.