در این پژوهش عصاره آبی گیاه انجبار گونه polygonum bistorta مورد آزمایش و بررسی قرار گرفت، تا ترکیباتی که اثر منعقد کننده خون دارند، استخراج و شناسایی شوند.انجبار درختچه ای از خانواده علف هفت بند (polygonaceae) می باشد که در طب سنتی به نام اناریف نیز معروف است.از نظر خواص درمانی بندآورنده خون، ضدتب، قابض، مدر، ملین، التیام دهنده زخم و ضدتومور است.ثابت شده که دسته ای از ترکیبات به نام تانن های متراکم به صورت کمپلکس با یون های فلزی موجب افزایش سرعت انعقاد خون می شود.همچنین تانن ها یک لخته مصنوعی در خون ایجاد کرده و با جلوگیری از خونریزی های سطحی، سبب بندآوردن خونریزی می شوند.پس هدف از انجام این پژوهش جداسازی و شناسایی برخی تانن های موجود در عصاره آبی ریشه گیاه انجبار است، که بر اثر درمانی انعقاد خون آن در طب سنتی تاکید فراوانی شده است.با انجام استخراج های متوالی از طریق حلال های متنوع روی عصاره آبی و تخلیص اجزای حاصل از طریق تبلور، توانستیم دو ترکیب خالص استخراج نماییم.با توجه به آزمون های شناسایی انجام شده این دو ترکیب مطمئنا دارای گروه های oh فنولی می باشند که مشخصه بارز تانن ها است.با استفاده از فنون طیف نگاری ftir,1hnmr,13cnmr ساختار آن ها تعیین شد، که هر دو فلاونوئید هایی از مشتقات فلاون هستند.ترکیب aحاصل از استخراج thf ،3و3و4و5و7- پنتا هیدروکسی فلاون و ترکیب b حاصل از استخراج اتانولی 3و6و7- تری هیدروکسی- 5و6- دی متوکسی فلاون می باشد.فلاونوئید ها زیر مجموعه ای از گروه تانن های متراکم می باشند.با توجه به ساختار این ترکیبات و بررسی مقالات سایر محققین، اثر انعقاد خون این گیاه تایید می گردد.در صورت تایید نهایی تاثیر این دو ترکیب بر افزایش انعقاد خون که تشخیص آن بر عهده پزشکان است، می توان از آن در ساخت داروهای انعقادی استفاده نمود.

امروزه تحقیقات متعددی بر روی ترکیبات آنتی اکـسیدانی و منابع غذایی حاوی آنتی اکسیدانها انجام می پذیـرد، ارتباط نزدیک بین ساختارهای فنلی-پلی فنلی و آنتی اکسیدانها، میزان چشــمگیرترکیبات فنلی –پلی فنلی در گیاهان(بیشـــتر در میوه ،برگ،ساقه،شاخه وبرگهای جـــوان) وهمچنیِِِــن یافتن گیاهانی که منبع قابل توجهی از آنتی اکســیدانها ( ترکیبات فنلی)را دارا می باشند ،زمینه وسیــعی از تحقیقات را در بر می گیرد.بر این اساس بررسی گیاه آمـــله(emblic myrobalan) این پژوهـش می باشد. هدف اصلی در این پژوهش ساختار ترکیبات فنلی-پلی فنلی موجودر در میـوه آمله از طریق روشهای اســتخراج فیزیکی وشیمیایی جدا سازی گردیدو سپس ازروشهای شیمــیایی وبا تستهای شناسایی و روشــهای طیف سنجــی ،ساختار آنها مورد شناسایی قرار گرفت. مهمــترین اجـزای شناسـایی شده الاجیک اسید،گالیک اسیدواتیــــل گالات هسـتند، این ترکیبات در زمـره آنتـی اکسـیدانها هستند

در این پژوهش اجزاء متشکله موجود در روغن اسانسی اندامهای گیاهی، برگ و میوه گیاه psidium littorale بررسی و مشخص شده است. روغن اسانسی گیاه مورد نظر بوسیله روش تقطیر با آب و با استفاده از دستگاه کلونجر بدست آمد. آنالیز روغن های بدست آمده بوسیله دستگاه gc-ms انجام شد. اجزای شیمیایی روغن هر بخش از طریق طیف نگاری جرمی ms و مقایسه شاخص ها با منابع قابل اعتماد مشخص گردید. بین 36 ترکیب مشخص شده در روغن اسانسی برگ گیاه psidium littorale که 8/95% روغن اسانس را تشکیل می دادند به ترتیب trans-?-caryophyllene (1419=ki) (9/22%) و ?-selinene (1490=ki) (8/6%) و ?-humulene (1455=ki) (1/6%) و ?-cadinene (1539=ki) (0/6%)cadinene- (1523=ki) (6/5%) ترکیبات اصلی بودند. همچنین از 6/96% روغن اسانسی حاصل از میوه گیاه psidium littorale از بین 32 ترکیب مشخص شده به ترتیب trans-?-caryophyllene (1419=ki) (6/16%) و dimethyl ionone (1567=ki) (2/8%) و ?-pinene (939=ki) (9/7%) و ?-cadinene (1523=ki) (2/6%( و ?-humulene (1455=ki) (0/6%) بیشترین مقدار را به خود اختصاص داده اند.

در این پژوهش به منظور بررسی ساختار لیگنین های دیوکسان و یورکمن(mwl) دوگونه پهن برگ (صنوبر, populus nigra ) و سوزنی برگ (سرو, cupressus sempervirens ) از روش مشتق سازی – گسست کاهشی (dfrc ) استفاده شد و ساختار لیگنین ها و فرآورده های حاصل (پلیمری و مونومری) با استفاده از فنون طیف سنجی 13c nmr و روشهای gc-mass و کروماتوگرافی نفوذ ژلی (gpc) مطالعه گردید. نتایج به دست آمده نشان داد که در این فرآیند, لیگنین های دیوکسان و mwl, رفتار تقریباً مشابهی دارند و به این ترتیب لیگنین دیوکسان که در شرایط ساده تر و تقریباً بدون تغییر و تخریب به دست می آید؛ می تواند در بررسی های ساختاری لیگنین مورد استفاده قرار گیرد. همچنین, در این مطالعه مشخص شد که تفاوتهای ساختاری لیگنین های پهن برگ و سوزنی برگ که توسط محققین قبلی و با استفاده از روشهای دیگر بررسی و تعیین شده است، با استفاده از روش dfrc نیز قابل مشاهده می باشد و بین این نتایج, هماهنگی قابل قبولی وجود دارد.

چکیده با توجه به اینکه ریشه ی گیاه بابا آدم به عنوان داروی کاهش دهنده ی قند خون در طب سنتی تجویز می شده است ، لذا در این تحقیق تلاش گردیده تا ترکیب یا ترکیبات شیمیایی موثر در کاهش قند خون در ریشه ی گیاه بابا آدم مورد شناسایی قرار گیرد و سپس با مقایسه ی آنها با داروهای کاهش دهنده ی قند خون مثل( 1- سولفونیل اوره ها 2- بی گوانید ها 3- تیازولیدیندایون ها 4- مگلی تیانید ها ، 5- مهار کنندگان آنزیم ( dpp دی پپتیدیل پپتیداز ) و .... ) و شناسایی گروه های عاملی موثر موجود در آن ها این ترکیبات مشخص گردد . شناسایی این گروه های عاملی در عصاره ی ریشه ی گیاه بابا آدم از طریق انجام روش های استخراج ، جداسازی و شناسایی شیمیایی و دستگاهی انجام شد . استخراج ، توسط دستگاه سوکسله و با حلال قطبی (اتانول) و نیمه قطبی (کلروفرم) صورت گرفت زیرا گروه های عاملی کاهش دهنده ی قند خون قطبی و نیمه قطبی هستند . عصاره ی حاصل از حلال قطبی و نیمه قطبی تحت واکنش سایلیلیشن قرار گرفت و محصول این واکنش ها به دستگاه gc - mass تزریق شد و ترکیباتی با فرمول های ساختاری زیر در حلال قطبی (اتانول) شناسایی شد . که هر دو در گروه مهار کنندگان آنزیم dpp ( دی پپتیدیل پپتیداز ) می باشد . و ترکیب زیر که در گروه بی گوانیدها می باشد . ولی باتوجه به بررسی کروماتوگرام و ترکیبات پیشنهادی دستگاه gc - mass برای حلال نیمه قطبی ( کلروفرم ) هیچ ترکیبی که شباهتی با کاهش دهندگان قند خون باشد در این ترکیبات یافت نشد . وجود ترکیبات ذکر شده دربالا ، موجود در حلال قطبی (اتانول) ، این نظریه را که این گیاه حاوی ترکیبات ضد دیابت می باشد را تایید می کند .

سابقه و هدف : با توجه به اهمیت گسترده آتروپین (atropine) و هیوسین ( اسکوپولامین ) (scopolamine) به عنوان دو آلکالوئید اصلی موجود در گیاه داتورا ، تصمیم گرفته شد تا در این زمینه تحقیقات انجام شود . اهداف این کار تحقیقاتی عبارتند از : 1- اندازه گیری میزان آلکالوئیدهای عمده موجود در 2 سرده گیاه داتورا شامل datura stramonium و datura metel با استفاده از روش gc 2- جداسازی و خالص سازی آلکالوئیدها با استفاده از روش کروماتوگرافی ستونی همراه با آنالیز tlc برای اطمینان از وجود آتروپین و هیوسین می باشد . 3- شناسایی آلکالوئیدهای خالص سازی شده به روش های نوین طیف سنجی مانند .i.r., mass,13cnmr,1hnmr مواد و روش ها : جداسازی آلکالوئیدهای عمده موجود در 2 سرده گیاه داتورا عصاره گیری با سامانه حلال (متانول : اتر پترول) همراه با آنالیز tlc برای اطمینان از وجود آتروپین و هیوسین می باشد . تخلیص آلکالوئیدها از عصاره توتال از طریق کروماتوگرافی ستونی همراه با آنالیز tlc برای اطمینان از وجود آتروپین و هیوسین انجام گردید. نتایج : با تفسیر کروماتوگرامهای بدست آمده از روش gc مقادیر آلکالوئیدهای آتروپین و هیوسین ( اسکوبولامین ) ، در 4 ناحیه برگ ، ساقه ، ریشه و دانه مورد مقایسه قرار می گیرند . با توجه به پیچیدگی ساختمان شیمیایی این ترکیبات، شناسایی و تعیین ساختمان هر یک از آلکالوئیدهای جداسازی شده بر اساس طیف های .i.r., mass,13cnmr,1hnmr آنها صورت گرفت . دو آلکالوئید عمده آتروپین و اسکوپولامین جداسازی و شناسایی گردیدند.

لیگنین دی اکسان سرو سایلیله شده و لیگنوسولفونات سدیم سایلیله شده و نیز یک ترکیب مدل (2- متوکسی فنول) سایلیله شده با استفاده از فنون طیف سنجی مورد بررسی قرار گرفت. با مقایسه اطلاعات حاصل از طیف های ftir و 1hnmr ترکیب مدل (2- متوکسی فنول) سایلیله شده این نتیجه حاصل شد که هیدروکسیل فنولی به طور کامل سایلیله شده است . همچنین با مقایسه اطلاعات حاصل از طیفهای ftir لیگنین دی اکسان سرو با لیگنین دی اکسان سرو سایلیله شده مشاهده شد که شدت جذب oh کششی نسبت به c-h آروماتیک کاهش یافته است و از طرفی بر اساس اطلاعات حاصل از 1hnmr لیگنین دی اکسان سرو ،oh فنولی به طور کامل سایلیله شده است و با مقایسه ftir،1hnmr لیگنوسولفونات سدیم و لیگنوسولفونات سدیم سایلیله شده نشان میدهد که oh فنولی به طور کامل سایلیله شده است ولی مقدار oh آلیفاتیک افزایش یاقته است و این به علت واکنش سولفونات می باشد

بنزایمیدازول ها دسته ی مهمی از ترکیب های آلی هستند که کاربردهای دارویی فراوان دارند، از جمله فعالیت های بیولوژیکی این دسته از مواد را می توان خاصیت ضد باکتری، ضد قارچ، ضد کرم، ضد التهاب، ضد زخم، ضد تومور و سلول های سرطانی، تحریک کننده و ضد گیرندهای آنزیمی نام برد. در این پروژه، روشی برای سنتز کارآمد انواع 2- آریل- بنزایمیدازول ها از واکنش تراکمی حلقه زایی 1و2- فنیلن دی آمین با آلدئیدهای آروماتیک مختلف در حضور نانو ذرات زئولیت با یون های نشانده شده مس روی آن به عنوان یک کاتالیزور موٌثر گزارش میشود. از مزایای استفاده از این کاتالیزورمی توان به زمان کوتاه واکنش، بهره بالا، قابلیت بازیافت کاتالیزور، به دست آوردن محصول بصورت خالص به آسانی و دوستدار محیط بودن آن اشاره کرد.

در این پژوهش عصاره برگ کاج نوئل (norway spruce ) و ساختار برخی ترکیبات موجود در آن که به نظر می رسد اثر بندآورنده خون دارند، بررسی شد و سپس با مقایسه آنها با داروهای شیمیایی بند آورنده خون مانند منادیون، منادیون سدیم بی سولفیت و منادیول سدیم دی فسفات، گروه های عاملی موثر موجود در آنها شناسایی شد. شناسایی گروه های عاملی در عصاره برگ کاج نوئل از طریق روش های استخراج، جداسازی، شناسایی شیمیایی و دستگاهی انجام شد. استخراج توسط دستگاه سوکسله با حلالهای اتانول، اتیل استات و هگزان صورت گرفت. عصاره دارای ترکیبات قطبی، نیمه قطبی و غیر قطبی بود. سپس عصاره اتانول و اتیل استات تحت واکنش سایلیله دار شدن قرار گرفت و محصول این واکنش به دستگاه gc-ms تزریق شد. با توجه به کروماتوگرام های حاصل، مشخص شد که ساختار برخی از ترکیبات مشابه با ساختارهای ترکیبات بندآورنده خون می باشد. از بین تمام ترکیبات، ترکیب l- آسپارژین و ََ3، 8 ، َ8 - تری متوکسی-3- پیپریدیل- 2،´2- بی نفتالن- 1، َ1، 4، َ4- تترون محتمل ترین ترکیبات شناسایی شده مناسب برای انعقاد خون و قطع خونریزی می باشند . هر دو ترکیب فوق در گروه های آمینی و کربوکسیلیک اسیدی با داروهای بند آورنده خون مانند آمینوکاپروئیک اسید، منادیون، منادیون سدیم بی سولفیت و منادیول سدیم دی فسفات شباهت دارند.

در این تحقیق در ادامه مطالعات ساختاری لیگنین ، لیگنین دیوکسان از آرد چوب صنوبر و لیگنین کرافت صنعتی از لیکور سیاه استخراج شد.با استفاده از bstfa و تری متیل سایلیل کلراید دو نمونه لیگنین و سه ترکیب مدل فنول ، پاراهیدروکسی بنزیل الکل و 2و6-دی متوکسی فنول سایلیله شدند. طیف ir نمونه های لیگنین و ترکیبات مدل گرفته شد.با بررسی و مقایسه طیف ها قبل و بعد از واکنش سایلیل دار شدن مشخص گردید ، گروه عاملی oh فنولی در واکنش سایلیل دار شدن درگیر می شود. با بررسی طیف های 1hnmr نمونه های لیگنین و ترکیبات مدل مشخص شد واکنش در ترکیبات مدل به طور کامل انجام شده است .سطوح زیر پیک هیدروژن فنولی در ترکیبات لیگنین به شدت کاهش یافته بود. با توجه به سطوح زیر پیک هر یک از هیدروژن ها در طیف 1hnmr سهم گروه های هیدروکسیل فنولی ،الکلی و متوکسی فنولی به ازاء یک واحد فنیل پروپان در لیگنین دیوکسان سایلیله به ترتیب برابر 16/0 ،90/0 و 3/1 و در لیگنین کرافت سایلیله نیز این اعداد به ترتیب برابر 08/0 ،92/0 و 87/0 تعیین گردید. کاهش سهم گروه هیدروکسیل فنولی و متوکسیل در لیگنین کرافت نسبت به دیوکسان به انجام واکنش های تراکمی و متیل زدایی حین پخت کرافت نسبت داده می شود. کاهش سهم گروه هیدروکسیل فنولی در نمونه های لیگنین سایلیله نسبت به نمونه های پیش از سایلیل دار شدن نشان دهنده ی انجام واکنش سایلیل دار شدن در موقعیت فنولی می باشد.

در این پژوهش عصاره گیاه دم اسب مورد آزمایش و بررسی قرارگرفت و ساختار ترکیباتی که اثر منعقدکننده خون دارند مشخص و شناسایی شدند.استخراج وشناسایی ترکیبات حاصل با استفاده از روشهای فیزیکی-شیمیایی انجام شد وبررسی و تایید آنها بابکارگیری فنون کروماتوگرافی طیف سنجی صورت گرفت.باتوجه به کروماتوگرام های حاصل ساختار برخی از ترکیبات به دست آمدهمشابه با ساختار ترکیبات بندآورنده خون می باشد.

موضوع پایان نامه : تعیین ماهیت برهم کنش های پیگمنت و رزین ها و اثر آن بر خواص فیزیکی – مکانیکی رنگ ها هدف : 1-شناسایی انواع برهم کنش های امکان پذیر بین پیگمنت و رزین 2-چگونگی کمی کردن بر هم کنش ها و ارائه روش های مربوطه 3-یافتن اثر برهم کنشها بر خواص فیزیکی-مکانیکی فیلم نهایی یک رنگ معمولا چون قدرت کشش (انبساط) الاستومرهای بی شکل و همگن کم است ، مدت کوتاهی مورد استفاده قرار می گیرندو اساسا باعث افزایش خواص مکانیکی می شوند،و تقسیم مشارکت در پر کننده های معدنی بطور عالی انجام می شود. در یک دهه اخیر ، نتایج تجربی، دلایل زیادی برای اثر تقویت کننده ها آورده اند و پرکننده نامیده میشوند. خواص مکانیکی پلیمرها بر اساس حضور ذره های سخت کوچک ، و چند نظریه مفید بوجود آمده و باعث پیشرفت شده اند، اما الاستومرها را محدود کرده اند .در زمینه رنگ ، برای اصلاحات خواص مکانیکی کار تجربی زیادی انجام نشده است . بیشتر کارهای موجود کیفی است. یکی از کارهای مستمر، چگونگی آزمایش تاثیرگذاری خواص(از قبیل براقیت ، عاملهای مقاومت برای تخریب ، نفوذ پذیری و ....)است. همچنین ، توانایی رفتارهای مکانیکی در یک رنگ پیش بینی شده است. در اصل مدلها و خواص نهایی ، از خواص ویژه ی حاکم بر برهمکنش شیمیایی / فیزیکی ما بین رنگدانه ها در رزین گرفته شده است. در این پروژه تلاش شده که عوامل موثر برخواص مکانیکی در رنگ مورد بررسی قرار گیرد. با توجه به مقاله ها و مراجع مختلف موجود در صنعت رنگ و بررسی آنها تلاش شده تا نقش پرکننده ها از لحاظ شکل ،اندازه ، زبری ، نرمی ، درصد pvc ، میزان جذب روغن و همچنین میزان درصد آنها در فرمولاسیون رنگ و ..... مورد بررسی قرار گیرد. با توجه به این که مباحث ویسکوزیته ، خوردگی و سایش یکی از عوامل موثر در تعیین خواص رنگ است . دانستن نقش پرکننده ها در رنگ یکی از مهمترین و کاربردی ترین مسائل در فرمولاسیون رنگ است . در این پروژه نقش رنگدانه تیتان و پرکننده های تالک و کربنات کلسیم در خواص رئولوژیکی در صنعت رنگ مورد بررسی قرار گرفته است

در این تحقیق به منظور بررسی ساختار لیگنین های سودا و دیوکسان باگاس از روش مشتق سازی– گسست کاهشی (dfrc) استفاده گردید. با استفاده از این روش و فنون دستگاهی شامل کروماتوگرافی نفوذ ژلی، طیف سنجی رزونانس مغناطیسی هسته کربن 13 و کروماتوگرافی گازی-طیف سنجی جرمی، ساختارهای تشکیل دهنده این دو نوع لیگنین مورد بررسی قرار گرفت و نتایج با یکدیگر مقایسه شد. این نتایج نشان داد که مهمترین واحدهای ساختاری در لیگنینهای سودا و دیوکسان باگاس از شکسته شدن پیوندها در موقعیتهای ?-o-4 حاصل می شوند. همچنین در ساختار لیگنین باگاس هر سه نوع واحد ساختاری گواییاسیل، سیرینجیل و پارا-هیدروکسی فنیل به نسبتهای مختلف حضور دارند. اما برخی تفاوتها نیز در این دو لیگنین مشاهده شده است از جمله این که تنوع واحدهای ساختاری در لیگنین دیوکسان بیشتر از لیگنین سوداست. به بیان دیگر، لیگنین سودا تخریب شده و به اجزایی تبدیل شده است که از نظر ساختاری به هم نزدیک ترند و دارای ساختارهای یکدست تری هستند. همچنین وزن مولکولی متوسط لیگنین دیوکسان بیشتر از لیگنین سوداست که این امر ناشی از تخریب شیمیایی گسترده لیگنین سودا در جریان تولید آن در فرایندهای صنعتی تولید خمیر کاغذ و در نتیجه تراکم ساختاری کمتر آن است. در حالی که لیگنین دیوکسان در شرایط ملایم تر آزمایشگاهی بدست آمده و ساختار نسبتا تخریب نشده ای دارد. این مشاهدات نشان می دهد که استفاده از یک روش تجزیه تدریجی و ملایم ماده لیگنوسلولزی (باگاس) سبب تخریب و تغییر کمتر در لیگنین می شود. از این رو در مطالعات ساختاری، لیگنین دیوکسان می تواند به عنوان نماینده مناسبی از لیگنین واقعی مورد استفاده قرار گیرد. کلمات کلیدی: لیگنین سودا، لیگنین دیوکسان، باگاس، مشتق سازی-گسست کاهشی، فنون طیف سنجی.

در طی سالهای اخیر راههای زیادی برای شناسایی ساختار لیگنین انجام شده ،مانند تیواسیدولیز و اسیدولیز واکسایش با پرمنگنات ،ولی انجام هرکدام از این روشها محدودیتهایی دارد همچون زمان آنالیز بالا ، پایین بودن بازده جداسازی وبه مراحل آماده سازی نیاز است. یک روش مناسب درآنالیز انواع لیگنینها، روش مشتق سازی-گسست کاهشی (dfrc) است که در سالهای اخیر رواج یافته است . این روش محدودیتهای روشهای دیگر راندارد به طوریکه نسبت به دیگر روشهای تخریبی گزینندگی مناسبی درگسست اتصالات دارد واین عمل را بدون تغییر در ساختارهای دیگر انجام میدهد. dfrc براساس تیمار لیگنین با استیل برومید وشکست مشتقات آلفا بروم دار استیله وگسست کاهشی اتصالات بتا آریل اتر است به طوریکه طی تحقیقات در سالهای اخیر به این نتیجه رسیده اند که در عمومی ترین اتصال یعنی ?-o-4 در لیگنین ،بیشترین شکست اتفاق می افتد . در این تحقیق ،لیگنین دیوکسان کاغذ cmp ،که یک لیگنین تغییر شکل یافته است مورد بررسی قرارگرفت که در ابتدا ،این لیگنین از کاغذ روزنامه توسط دیوکسان استخراج شد و بعد روش مشتق سازی –گسست کاهشی (dfrc) ،روی این لیگنین انجام شد . فرآورده های حاصل با استفاده از روش های طیف سنجی (13cnmr ، gc-msو ir-ft) و کروماتوگرافی (gpc) آنالیز شدند . این آنالیز نشان داد که در مورد لیگنین دیوکسان کاغذ cmp نیز اجرای روش dfrc عمدتا سبب گسستن گزیننده ی پیوندهای ?-o-4 میشود .

در این پژوهش، عامل دار کردن نانولوله های کربنی چند دیواره با گروه های آمینی (nh2) طی واکنش افزایش الکتروفیلی و سپس پیوند شیمیایی بازهای شیف کلردار سنتز شده به نانولوله های عامل دارو در نهایت تهیه کمپلکس های باز شیف متصل به نانولوله های کربنی (بااستفاده از نمک های مس، نیکل و کادمیوم) مدنظر بوده است. پس از تهیه کاتالیزگرهای برپایه نانولوله ها، از آن ها در واکنش کاهش کتون ها به الکل ها استفاده می شود.

فعالسازی سطح نانولوله های کربنی چند دیواره با گروه های آمین بعد از طی مراحل کربوکسیله شدن ، آسیلاسیون و آمیده شدن انجام شده است. عامل دارشدن سطح می تواند با غلبه بر نیروهای جاذبه واندروالسی در نانولوله های کربنی چند دیواره از اجتماع آنها به صورت دسته ای جلوگیری کند. fesem، tga ، ftir به ترتیب برای بررسی و تعیین نانولوله کربنی چند دیواره عامل دار شده با آمین، بهبود سطح پایداری گرمایی، مشاهده شکل سطحی نانولوله کربنی چند دیواره با آمین استفاده شدند. در نتیجه محصول بدست آمده کاربردهای متنوع صنعتی و تجاری داشته و دوست دار محیط زیست می باشد. از نانولوله فعال شده به عنوان کاتالیست در سنتز مشتقاتی از 2- آمینو-h4- کرومن ها با کاربرد اثر ضد سرطانی آن استفاده شد؛ از مزایای استفاده از این کاتالیست بازده بسیارخوب، دمای پایین واکنش و زمان کوتاه سنتز می باشد. صحت نتایج با ftir،13cnmr ،mass و 1hnmr بررسی شد.