در این تحقیق، اکسایش انتخابی انواع مختلف سولفـید های آروماتیک و آلیفاتیک به سولفوکسید ها و سولفون های مربوطه توسط معرف هیدروژن پراکسید در مجاورت مقادیر کاتالیزگری از بوریک اسید و در شرایط دمای محیط انجام شد. همچنین در این تحقیق، تبدیل ساختار های مختلف الکل ها و فنل ها در مجاورت مقادیر کاتالیزگری بوریک اسید با معرف هگزامتیل دی سایلازان (hmds) به تری متیل سایلیل اترهای مربوطه در حلال استــونیتریل و در شـــرایط دمای محیط بررسی شدند. واکنش محافظت زدایی تری متیل سایلیل اترها هم به الکل ها یا فنل های اولیه در آب و شرایط دمای محیط، با استفاده از این کاتالیزگر انجام شد. از مزایای قابل توجه در این روش ها ، راندمان های بالای محصولات، زمان های کوتاه واکنش، جداسازی آسان و استفاده از کاتالیز گر غیر سمی، قابل دسترس، سازگار با محیط زیست و قابل بازیافت می باشد.

مطالعات زیادی درباره سنتز زانتن ها انجام شده است. محققان دریافته اند که این دسته از ترکیباتخواص گوناگونی از خود نشان می دهند. خواص بیولوژیکی و درمانی مانند فعالیت های ضد باکتریایی، ضد ویروسی، ضد مالاریایی و ضد التهابی از جمله این خواص می باشند. از کاربردهای صنعتیاین ترکیبات می توان به کاربرد آن ها در رنگ و تکنولوژی لیزر اشاره کرد. دی بنزوزانتن و اکتاهیدروزانتن ها از جمله ترکیباتی هستند که با روش های گوناگون سنتز شده اند. بسیاری از روش های سنتزی، محدودیت هایی از جمله بازده کم، استفاده از کاتالیست ها و روش های هزینه بر و محدودیت هایی از این قبیل توأم بوده است. در این پژوهش، سعی شده استکه اثر برخی از این محدودیت ها حذف و یا کاهش و سرعت انجام واکنش را افزایش داده شود. کاتالیست مورد استفاده و جدید، از واکنش متابوریک اسید با یک میلی مول کلروسولفونیک اسید و در طی یک واکنش گرمازا، همراه با آزاد شدن hclگازی، ساخته شد. کاتالیست حاصل به اختصار، متا بوروسولفوریک اسید ، mbsa نامیده شد. با قراردادن کاغذ تورنسل بر روی دهانه ظرف واکنش و مشاهده تغییر رنگ آن از آبی به قرمز، خروج گاز hcl تایید گردید. در این پروژه، کاتالیست مورد استفاده همزمان با تولید مصرف می شود . از واکنش 2 میلی مول 2-نفتول و یکمیلی مول مشتقات بنزآلدئیددر مجاورت کاتالیست-متابوروسولفونیک اسید، mbsaدر شرایط بدون حلال و دمایoc 100، مشتقات 14- آریل-h14- دی بنزو [a,j]زانتنو همچنین، مشتقات 3،3،6،3- تترامتیل-9- آریل-3،4،5،6،7،9- اکتاهیدرو-h1-زانتن-1،8(h2)- دیون و 9- آریل-3،4،5،6،7،9- اکتاهیدرو-h1- زانتن-1،8(h2)- دیون نیز در همین شرایط با بازده بالا و در مدت زمان کم سنتز شدند.

کینولین ها از سیستم های هتروسیکلی مهم هستند که سازنده ساختار بسیاری از محصولات طبیعی با خواص دارویی جالب می باشند. از روش های مختلف سنتز کینولین ها، سنتز فریدلندر روش فوق العاده مفید و متنوع برای ساخت مستقیم حلقه کینولین است. در این پایان نامه، برای اولین بار، استفاده از متا- بوروسولفوریک اسید (mbsa) به عنوان یک کاتالیست کارآمد برای تهیه کینولین ها حاصل از تراکم ارتو- آمینوآریل کتون ها و کتون های مختلف تحت شرایط بدون حلال با بازده های بالا در دمای °c 110 گزارش شده است. از واکنش متابوریک اسید با کلروسولفونیک اسید کاتالیست، متا- بوروسولفوریک اسید در محیط واکنش تولید و به کار گرفته شده است. نتیجه، افزایش سرعت تشکیل محصولات مورد نظر بوده است. نتایج نشان می دهند که این روش برای کتون های حلقوی و غیر حلقوی به یک اندازه کارآمد است. کاهش زمان انجام واکنش نیز به دلیل واکنش پذیری زیاد واکنش دهنده ها در حالت جامد و این حقیقت است که محصول دیگر واکنش، یعنی آب، در دمای °c 110 تبخیر می شود. این واکنش، معمولا نیازمند دما و فشار بالا، زمان های واکنش طولانی و اغلب حلال های خطرناک بوده است در حالیکه، در این روش شرایط بهینه ای حاصل و بر بسیاری از معایب ذکر شده غلبه شده است.

بنزوتیازول ها از سیستم های هتروسیکلی مهم هستند که دارای فعالیت های دارویی و بیوشیمیایی می باشند. در این پایان نامه، از سیستم متابوروسولفوریک اسید-هیدروکلریک اسید (mbsa-hcl)، به عنوان یک کاتالیزگر کار آمد، برای تهیه بنزوتیازول های حاصل از تراکم 2-آمینو بنزوتیازول و آلدهید های مختلف، با بازده های خوب و در دمای اتاق استفاده شده است. این کاتالیزگر، از واکنش متابوریک اسید با کلروسولفونیک اسید در محیط واکنش تولید و به کار گرفته شده است. این واکنش تراکمی، معمولا نیازمند دما و فشار بالا، زمان های واکنش طولانی و اغلب جداسازی مشکل بوده است در حالی که، در این روش شرایط بهینه ای حاصل و بر بسیاری از معایب ذکر شده غلبه شده است.

زانتن ها و بنزوزانتن ها از سیستم های هتروسیکلی مهم بوده و سازنده ساختار بسیاری از محصولات با خواص دارویی و بیولوژیکی جالب می باشند. روش های سنتزی متنوعی برای تهیه دی بنزوزانتن ها و اکتاهیدروزانتن ها گزارش شده اند. بسیاری از این روشهای سنتزی، دارای محدودیت هایی از قبیل بازده پایین، استفاده از واکنشگرهای گران و سمی و همچنین شرایط واکنش سخت می باشند. در این پایان نامه، برای اولین بار، استفاده از سیانوروسولفوریک اسید به عنوان یک کاتالیست کارآمد برای تهیه زانتن ها از تراکم 2-نفتول یا دی کتون های حلقوی با آلدئیدهای آروماتیک مختلف تحت شرایط بدون حلال، با بازده های بالا و در دمای °c 100 گزارش شده است. از واکنش سیانوریک اسید با کلروسولفونیک اسید، کاتالیست سیانوروسولفوریک اسید تولید و به عنوان یک کاتالیست ناهمگن به کار گرفته شده است. نتیجه، افزایش سرعت تشکیل محصولات مورد نظر بوده است. نتایج نشان می دهند که این روش برای 2-نفتول و ?-دی کتون های حلقوی به یک اندازه کارآمد است.

در این پایان نامه، استفاده از متا بوروسولفوریک اسید (mbsa) به عنوان یک کاتالیزگر کارآمد برای تهیه مشتقات دی فنیل متیل اتر حاصل از تراکم بنزهیدرول و الکل های مختلف با بازده بالا در دی کلرواتان به عنوان حلال و در دمای اتاق گزارش می شود. نتایج نشان می دهند که این روش، برای الکل های آلیفاتیک و آروماتیک به یک اندازه کارآمد است. این واکنش معمولا نیازمند دمای بالا و زمان های واکنش طولانی بوده است در حالیکه، در این روش شرایط بهینه ای حاصل و بر معایب ذکر شده غلبه شده است.

در این تحقیق یک روش کارآ برای سنتز 2،3- دی‎هیدروکینازولین- h)1(4- اون های دارای استخلاف در موقعیت 2، از واکنش مستقیم آنترانیل آمید و آلدهیدها یا کتون ها در مجاورت مقادیر کاتالیزوری سولفامیک اسید در حلال آب و دمای ?c70 یا حلال متانول در دمای اتاق، شرح داده می-شود. همچنین 2،3- دی‎هیدروکینازولین- h)1(4- اون های دارای استخلاف در موقعیت 2 و 3، از طریق واکنش سه جرئی ایزاتوئیک انیدرید، آمین ها و آلدهید ها با استفاده از سولفامیک اسید به عنوان کاتالیست در حلال آب و دمای ?c80 سنتز می شوند. از مزایای قابل توجه این روش ها، راندمان خوب تا عالی و جداسازی آسان محصولات، استفاده از کاتالیست غیر سمی، ارزان، قابل دسترس و سازگار با محیط می باشد.

اکسایش دی هیدروپیریدین ها و سولفیدها جزء واکنش های مهم در شیمی آلی می باشند. ما در این تحقیق از سیستم پارا-تولوئن سولفونیک اسید/سدیم نیتریت به منظور ایجاد نیترو اسید که منبع یون نیتروزونیوم در محیط اسیدی می باشد، برای اکسایش ترکیبات 1،4-دی هیدروپیریدین ها به پیریدین های مربوطه در حلال آب و در دمای 60 درجه سانتیگراد استفاده کردیم. همچنین اکسایش سولفیدها به سولفوکسیدها به وسیله هیدروژن پراکسید در مجاورت کاتالیزگر پارا-تولوئن سولفونیک اسید در دمای اتاق انجام شد. محصولات هر دو واکنش در زمان های کوتاه و با راندمان های خوب تا عالی به دست آمدند.

در سنتزهای آلی، محافظت و محافظت زدایی، به ویژه در ترکیبات دارای چند گروه عاملی مانند کربوهیدرات ها، استروئیدها و سایر ترکیبات طبیعی، طی سنتزهای متوالی ضروری می باشد. چندین روش مانند استیل دارکردن، تتراهیدروپیرانیل دارکردن، متوکسی متیل دارکردن و تری متیل سایلیل دارکردن برای محافظت گروه هیدروکسی به کار برده شده اند. در این پایان نامه، الکل ها، فنل ها، آمین ها و تیوفنل های مختلف با استفاده از استیک انیدرید در مجاورت سیستم متابوروسولفوریک اسید- هیدروکلریک اسید (mbsa-hcl) به عنوان کاتالیست، در حلال دی کلرواتان و در دمای اتاق، با بازده های بالا و زمان های بسیار کوتاه به استات های مربوطه تبدیل شده اند. همچنین، از اتیل استات به عنوان استیل دهنده، در مجاورت سیستم متابوروسولفوریک اسید- هیدروکلریک اسید (mbsa-hcl) به عنوان کاتالیست، تحت شرایط رفلاکس، برای استیل دار کردن الکل ها، فنل ها، آمین ها و تیول های مختلف استفاده شده است و نشان داده شد که الکل های الیفاتیک و الکل های بنزیلی دارای استخلاف های الکترون دهنده با بازده بالایی به استات های مربوطه تبدیل می-شوند، اما تیول ها و فنل ها تحت این شرایط واکنش نمی دهند. بنابراین، استری شدن گزینشی الکل ها در مجاورت فنل ها با استفاده از این روش مورد بررسی قرارگرفت. از مزایای قابل توجه در این روش، بازده های بالای محصولات، سرعت های بالای واکنش ها و استفاده از کاتالیزگر غیرسمی، ارزان و در دسترس و گزینش پذیری روش است. کلیدواژه ها: متابوروسولفوریک اسید، استیل دارکردن، استیک انیدرید، اتیل استات

توسعه روش های سازگار با محیط زیست، موثر و دارای صرفه اقتصادی برای تهیه ترکیبات ارزشمند بیولوژیکی همچنان به عنوان چالش مهم در شیمی سنتزی مطرح است. h4-پیران ها و 2-آمینو-h4-کرومنها شالوده ساختاری بسیاری از محصولات طبیعی هستند. آنها، به دلیل توانایی های بالقوه گوناگون بیولوژیکی و داروئی نقش مهمی را در شیمی داروئی ایفا می کنند. با توجه به طیف گسترده فعالیت های بیولوژیکی این ترکیبات شیمی دان های سنتزی، مسیـر های متعددی برای تهیه این ترکیبات ارائه کرده اند. بههرحال، این روش ها اغلب، از معایبی مانند، بهره های متوسط، زمان طولانی واکنش، جداسازی و خالصسازی سخت و شرایط ناملایم واکنش رنج می برند. در این پژوهش، روش تک-ظرفی و سه جزئی آسان، مناسب و سازگار با محیط زیست برای تهیه h4پیران ها و 2-آمینو-h4-کرومن های چند عاملی، با استفاده از مایع یونی بازی 2-(2-هیدروکسیاتوکسی) آمونیوم فرمات (heaf)، به عنوان کاتالیست، گزارش شده است. در این تحقیق روشهایی ارئه شده است که از مزایایی مانند بهره های بالا، روش های تجربی آسان و ملایم، زمان کم واکنش، استفاده از مواد اولیه ارزان قیمت و در دسترس و جداسازی و خالص سازی آسان، بهره می برد.

به¬دلیل اهمیت پیرول¬ها به¬عنوان ترکیبات دارویی و ترکیبات شیمیایی مورد استفاده در کشاورزی و فرآیندهای بیولوژیکی، طیف وسیعی از پژوهش¬ها به سنتز آن¬ها اختصاص داده شده¬است. در سال¬های اخیر، ارزیابی دارویی و ارتباطات ساختار-فعالیت بعضی از پیرولو]2،1-[aپیرازین¬ها و پیرولوکینوکسالین¬ها گزارش شده است. در پژوهش حاضر، یک فرایند کارامد و آسان جهت سنتز تک-ظرفی ترکیبات مذکور ارائه شده است. واکنش o-فنیلن¬دی¬آمین¬ها/اتیلن¬دی¬آمین، استرهای استیلنی و ?-نیترواستایرن¬ها در آب و در مجاورت کاتالیست سیلیکا سولفوریک اسید (ssa) منجر به سنتز پیرولو]2،1-[aپیرازین¬ها و پیرولوکینوکسالین¬های عامل¬دار متناظر، با بازده خوب می¬شود در پژوهش حاضر، یک فرایند کارامد و آسان جهت سنتز تک-ظرفی ترکیبات مذکور ارائه شده است. واکنش o-فنیلن¬دی¬آمین¬ها/اتیلن¬دی¬آمین، استرهای استیلنی و ?-نیترواستایرن¬ها در آب و در مجاورت کاتالیست سیلیکا سولفوریک اسید (ssa) منجر به سنتز پیرولو]2،1-[aپیرازین¬ها و پیرولوکینوکسالین¬های عامل¬دار متناظر، با بازده خوب می¬شود

زانتن ها وبنزو زانتن ها از سیستم های هتروسیکلی مهم بوده و همچنین دارای خواص دارویی وبیولوژیکی، مانند خواص ضد باکتری وضد ویروس می باشند.در این پایان نامه، از تنگستو فسفریک اسید آمین دارشده به عنوان یک کاتالیست کارآمد برای تهیه زانتن ها، از تراکم 2-نفتول با آلدهیدهای آروماتیک مختلف تحت شرایط بدون حلال، با بازده های بالا و در دمای 90 گزارش شده است. از واکنش تنگستوفسفریک اسید ابدار با 2-(2-آمینوهتوکسی) اتانول کاتالیست تنگستو فسفریک اسید آمین دار شده تولیدوبه عنوان یک کاتالیست ناهمگن به کار گرفته شده است.

تیوکرومان ها از سیستم های هتروسیکلی مهمی هستند که سازنده ساختار بسیاری از محصولات طبیعی و دارویی می باشند و فعالیت بیولوژیکی قابل ملاحظه ای از خود نشان می دهند. روشهای متعددی برای سنتز این ترکیبات گزارش شده که یکی از انها افزایش مایکل تیوفنل ها به آلدهیدهای سیرنشده است.مزیت این روش نسبتبه سایر روش ها عدم نیاز به به دمای بالا، مقدار کم کاتالیزگر مصرفی، و تک مرحله ای بودن واکنش است. در این پژوهش از سیلیکا سولفوریک اسید به عنوان یک کاتالیزگر کارامد در سنتز این ترکیبات استفاده شدهکه ضمن کاهش قابل ملاحظه زمان واکنش بازده بهتری نسبت به سایرکاتالیزگرها از خود نشان داده است.

در این پژوهش، سنتز و ویژگی های نانومواد هیبریدی جدید fe3o4-pw، co-pw و co-siw گزارش شده است. این نانومواد هیبریدی، به وسیله پیوند شدن هتروپلی اسید نوع کگین h3pw12o40 یا h4siw12o40 بر روی نانوذرات مغناطیسی fe3o4 عامل-دار شده دی آمینی یا نانوذرات مغناطیسی کبالت فلزی عامل-دار شده دی آمینی سنتز شده اند. این نانوکاتالیزگرهای ناهمگن، فعالیت کاتالیزگری خوبی را در سنتز مشتقات زانتن، زانتن دی ان، تتراهیدروبنزوپیران، تراکم نوناگل، آسیل دار کردن الکل ها، فنول ها، آمین ها و تیول ها و آلکیل دار کردن ترکیبات 1،3-دی کربونیل از خود نشان دادند. این روش ها مزیت های زیادی شامل بازده بالا، زمان های پایین واکنش، روش ساده جداسازی محصولات، حذف حلال-های سمی و فرار آلی و قابلیت بازیافت و استفاده مجدد از کاتالیزگرهای مغناطیسی دارد. این نانوکاتالیزگرهای ناهمگن، به آسانی و با استفاده از یک آهنربا می توانند از مخلوط واکنش جداسازی شوند و چندین بار مورد استفاده قرار گیرند. ساختار نانوکاتالیزگرهای سنتز شده با تکنیک های فیزیکو-شیمیایی مختلفی مانند ft-ir، tem، sem، xrd، edax، tga و agfm مشخص شدند. بررسی های sem نشان داد که نانوذرات کروی هستند و اندازه تقریبی fe3o4-pw، co-pw و co-siw به ترتیب حدود 60 نانومتر، 50 نانومتر و 40 نانومتر می باشد.

از واکنش تنگستو فسفریک اسید آبدار با 2-(2-آمینو اتوکسی )اتانول کاتالیست تنگستو فسفریک اسید آمین دار شده تولید و به عنوان یک کاتالیست ناهمگن به کار گرفته شده است.

واکنش های آبشاری چند جزئی نقش مهمی را در زمینه ی سنتز آلی مدرن و فرایندهای داروسازی ایفا می کنند. به همین خاطر، توسعه ی این نوع واکنش ها موضوع مهمی در زمینه ی شیمی آلی و دارویی می باشد. واکنش های آبشاری چند جزئی ضمن سازگاری با اصول شیمی سبز، دسترسی به انواع ساختارهای پیچیده را ممکن می سازند. در این پژوهش، واکنش تهیه ی مشتقات هگزاهیدروایمیدازو[2،1-a]پیریدین در شرایط مختلفی بررسی می گردد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

ترکیبات با سیستم حلقه بنزوتیازول دارای فعالیت های دارویی بسیاری هستند و نقش مهمی در فرایندهای بیوشیمیایی ایفا می کنند. بسیاری از بنزوتیازول های استخلاف شده به عنوان، ضد تب، ضد التهاب، ضد درد، ضد آلزایمر و تسریع کننده رشد گیاهان شناخته شده اند. در اکثر روش های گزارش شده در منابع، از انواع کاتالیست های اسیدی و اکسنده برای سنتز بنزوتیازول ها استفاده شده است. از جمله معایب روش ها گزارش شده، می توان از نیاز به اعمال شرایط سخت، جداسازی مشکل، بازده پائین و زمان طولانی واکنش نام برد. در این پایان نامه، روش های جدیدی برای سنتز بنزوتیازول ها، از طریق تراکم تک ظرفی 2- آمینوتیوفنول با آروماتیک آلدهید ها و نیز آلیفاتیک و آروماتیک کربوکسیلیک اسیدهای در حلال سبز پلی اتیلن گلیکول-400 و بدون استفاده از هر نوع کاتالیست و اکسنده ای ارائه شده است. هم چنین تراکم 2- آمینوتیوفنول با آروماتیک آلدهید ها، در مجاورت سزیم کربنات نیز تحقیق شد. در همه موارد، محصولات با راندمان های خوب تا عالی بدست آمدند. جداسازی و خالص سازی محصولات بسیار آسان و در اغلب موارد با افزایش آب، محصولات رسوب می کردند. محصولات در اتانول نوبلور شدند. محصولات جدید نیز تعیین ساختار شدند.