کاربازول در شیمی آلی و شیمی دارویی بسیار مورد توجه است. کاربازول به عنوان ساختار کلیدی در داروهای معروف و ترکیبات فعال زیستی، فعالیت های بیولوژیکی متنوعی را از خود نشان می دهد. 3،2،1- تری آزول ها فعالیت های بیولوژیکی قابل توجهی دارند و به وسیله آنزیم ها و گیرنده در سلول تشخیص داده می شوند. بنابراین اتصال گروه 3،2،1- تری آزول به یک ساختار مولکولی یک راهکار مهم در طراحی دارو است. با توجه به فعالیت های بیولوژیکی قابل توجه مشتقات کاربازول و 3،2،1- تری آزول در این پروژه مشتقات جدید (6a-6n) که دارای هسته کاربازول و 3،2،1- تری آزول است، طراحی و سنتز گردید. در این تحقیق در مرحله اول پروپارژیل کاربازول از طریق واکنش بین نمک کاربازول با پروپارژیل برمید سنتز شد. در مرحله بعد، از واکنش بین اپوکسیدهای مختلف با سدیم آزید حداوسط آزیدو الکل سنتز شد. در نهایت مشتقات جدید بتا هیدروکسی تری آزول دارای هسته کاربازول، از طریق واکنش حلقه زایی 1،3 دو قطبی هویسن بین n- پروپارژیل کاربازول و مشتقات آزیدو الکل در حضور کاتالیزور مس (i) با بازده مناسب سنتز شد.