heteropoly acids (hpa) and their salts have advantages as catalysts which make them both economically and environmentally attractive, strong br?nsted acidity, exhibiting fast reversible multi-electron redox transformations under rather mild conditions, very high solubility in polar solvents, fairly high thermal stability in the solid states, and efficient oxidizing ability, so that they are important catalysts for several homogeneous and heterogeneous catalytic reaction. owing to the unique properties and the versatility of the heteropoly compounds as catalysts, achieve mild, fast, efficient and green procedures for the synthesis of fine chemicals. in this study, some heteropoly catalysts with different counter cation or addenda atoms and supported hpas have been synthesized and characterized by, ftir, bet and tga/dsc. then, their catalytic activites have been investigated in synthesis of bis(indolyl)alkanes. besides, their catalytic activities have been discussed in relation to the catalyst acidity and textural properties.

هتروپلی اسیدهای نوع کگینی به صورت های توده ای و ساپورت به طور گسترده ای به عنوان کاتالیزورهای با خصلت اسیدی در واکنشهای هموژن و هتروژن مورد مطالعه و بررسی قرار گرفته شده اند. به دلیل سازگاری آنها با محیط زیست به عنوان کاتالیزورهای سبز شناخته می شوند. هدف این تحقیق سنتز انواع مختلف هتروپلی اسیدهای حاوی کاتیون ها، اتم های همراه و اتم های ضمیمه مختلف، همچنین هتروپلی اسیدهای ساپورت شده روی نگهدارنده های متفاوت است. فعالیت های کاتالیزوری این ترکیبات در سیستم_های هتروژن یا در شرایط بدون حلال در سنتز انامینون ها، سنتز ایمیدازول-های چهار استخلافی و همچنین یداسیون الکل ها مورد بررسی قرار گرفته است. برای حصول اطمینان از حفظ ساختار کگینی در حین نشاندن، ویژگی های ساختاری این کاتالیزورهای ساپورت شده با استفاده از تکنیک های tga/dsc bet, ftir? sem, وxrd مورد بررسی قرار گرفته است. همچنین میزان اسیدیته آن ها با استفاده از تیتراسیون پتانسیومتری اندازه گیری شده سپس ارتباط بین اسیدیته و فعالیت کاتالیزوری مورد بحث قرار گرفته است.

در این پایان نامه فعالیت کاتالیزوری ترکیبات هتروپلی کگینی متفاوت با عناصر مختلف به عنوان اتم های ضمیمه یا کاتیون های همراه به شکل های توده ای یا نشانده شده بر نگهدارنده های مختلف در واکنش friedlander برای تهیه ی کوینولین ها در شرایط بدون حلال مورد بررسی قرار گرفته است. شرایط بهینه با استفاده از بر همکنش مواد اولیه در واکنش مدل به دست آمد. کاتالیزورهای بهینه توسط مقایسه ی داده های طیفی و تجزیه ای آنها با نتایج منتشر شده در مقالات یا پایان نامه های قبلی ما مورد شناسایی قرار گرفتند و ارتباط بین فعالیت کاتالیزوری آنها و اسیدیته مورد بحث قرار گرفته است. روند فعالیت کاتالیزوری در کاتالیزورهای انتخابی توافق خوبی با اسیدیته ی این کاتالیزورها دارد و همه ی آنها فعالیت های خوب تا عالی را برای پیشرفت واکنش friedlander نشان دادند. بعضی از این کاتالیزورها امکان بازیابی و استفاده ی مجدد تا چندین مرحله ی متوالی را دارند و فعالیت کاتالیزوری آنها در مقایسه با مرحله ی اول تغییر چندانی را نشان نمی دهد. به طور خلاصه ما یک روش سریع, موثر و دارای صرفه ی اقتصادی و زیستی را برای سنتز مشتقات کوینولین با استفاده از تراکم friedlander در حضور مقادیر کم از کاتالیزورهای هتروپلی اسید بهینه با بازده های بالا و در زمان های واکنش کوتاه را ارائه داده ایم.

در این تحقیق، پوسته برنج بدست آمده از شمال ایران به عنوان ماده ارزان جهت تولید نانو سیلیکا استفاده شده است. رفتارهای شیمیایی متفاوت و شرایط مختلف برای احتراق کنترل شده جهت تولید سیلیکا با خلوص بالا و در اندازه نانو مورد بررسی قرار گرفته است. خصوصیات ساختاری سیلیکا تهیه شده از خاکستر پوسته برنج از طریق xrd, bet, ftir, tem ارزیابی شده مطالعه شده و ترکیب شیمیایی محصول از chn و xrfطریق است. همچنین در این پایان نامهhr3rpwr12ror40r بر روی نانو سیلیکا به عنوان پایه نشانده شده است.npw/sior2rبوسیلهxrd, bet, ftir مورد شناسایی قرار گرفته است. فعالیت کاتالیزوری و tem npw/sior2rmannich ،claisen-schmidt ،hantzsch ،biginelli 40 ) در واکنش های wt.%) و بنزیلاسیون همچنین در سنتز ایمیدازول های چهار استخلافی، کومارین ها و بیس ایندولیل آلکان ها مورد بررسی قرار گرفته است.

هتروپلی اسیدهای نوع کگینی به صورت های توده ای و نمکی و ساپورت به خاطر خصلت اسید برونشتدی قوی ، انجام انتقالات چند الکترونی سریع برگشت پذیر تحت شرایط معتدل و غیره به طور وسیعی مورد بررسی قرار گرفته اند. استفاده از نانو کاتالیزورها بعنوان یک روش مفید برای پیشرفت بازده کاتالیزورهای هتروژن در یک رنج گسترده از تبدیلات سنتزی توجه زیادی را به خود جلب کرده است. نانو سیلیکا تهیه شده از پوسته برنج (که یک پسماند کشاورزی است.) دارای مساحت سطح بالا و خاصیت آمورفی می باشد. h5cow12o40 بر روی پایه ی نانو سیلیکا به منظور تولید کاتالیزور ncow/sio2 نشانده شده است. ncow/sio2 توسط تکنیک های ft-ir و tem مورد شناسایی قرار گرفت. هم چنین خواص اسیدی آن توسط روشهای تیتراسیون پتانسیومتری مورد مطالعه قرار گرفت. در این تحقیق فعالیت کاتالیزوری و هتروپلی اسیدهای نوع کگینی دیگر ، نمکها و شکل ساپورت آنها در واکنش بنزیلاسیون ترکیبات 1و3-دی کربونیلی با بنزیل الکلها تحت شرایط بدون حلال مورد بررسی قرار گرفته اند.

هتروپلی اسیدها (hpas) آنیون های اسیدی در مقیاس نانو از فلز-اکسیژن به هم چسبیده هستند که قوی تر از اسیدهای جامد متداول می باشند. در این پایان نامه، یک دسته غشاءهای نانوکامپوزیت آلی-معدنی برای عملکرد در پیل های سوختی پلیمری درحالت دمابالا/رطوبت پایین ساخته شدند. نمک های سزیم هیدروژن هتروپلی اسید شامل cs2.5h0.5pw12o40 (cspw) و cs2.5h0.5pmo12o40 (cspmo) در نفیون آمیخته گردیدند. اضافه کردن این مواد وابسته به رطوبت و هادی پروتون میزان آب را بهبود داده، اما فعالیت گرو های سولفونی ماتریس پلیمری را محدود می کنند. کلوخه شدن ذرات و پوشانندگی مکان های فعال (گروه های سولفونی)در غشاءهای نانوکامپوزیت مشاهده شدند. اسیدهای جامد نامحلول و با سطح ویژه بالای cspw و h3pw12o40/sio2 (pws) با بارگیری مختلف در کوپلیمر سولفونه فلورینه بای فنل با گروه انتهایی قابل پیوند عرضی (esf-bp) آمیخته شدند. آنالیزهای گرمایی، جذب آب، ظرفیت تبادل یونی (iec) پایداری اکسایشی، خصوصیت مکانیکی، هدایت پذیری پروتونی در شرایط مختلف و عملکرد در پیل سوختی پلیمری واحد (pemfc) برای بررسی اثر اضافه شونده hpas روی غشاءهای ساخته شده انجام گردیدند. هدایت پذیری پروتونی در شرایط دمایی و رطوبتی مختلفی اندازه گیری شدند. به دلیل خاصیت نگهداری آب یا به وجود آمدن مکان های سطحی فعال توسط hpas، هدایت پذیری برای غشاءهای نانوکامپوزیت در شرایط دمابالا و غیرمرطوب ( °c 110 و °c 120) بیشتر از پلیمر ساده بودند. مجموعه الکترود غشاءهای (meas) ساخته شده با غشاءهای نانوکامپوزیت در مقایسه با نفیون ساده در حالت مرطوب و در چگالی جریان های بالا جواب بهتری در عملیات پیل سوختی نشان دادند. در پیل نیمه مرطوب، در هردوی چگالی های جریان پایین و بالا، پیل سوختی با غشاء نانوکامپوزیت عملکرد بالایی از خود نشان داد. در پایداری پیل های منفرد تحت بار ثابت، سرعت بالای نزول ولتاژ در غشاء نفیون به واسطه پدیده خشک شدن مشاهده گردید. اثر پوشش برای ذرات cspw شدیدتر از ذرات cspmo است؛ نتیجه آن مقادیر بالاتر جذب آب، iec، هدایت پذیری و عملکرد پیل سوختی و کاهش نزول ولتاژ برای غشاء cspmo/nafion نسبت به غشاء cspw/nafion بود. نتایج پایداری اکسایشی غشاءها پایدار بودن بیشتر غشاء کامپوزیت cspw/nafion در مقابل عوامل اکسنده به واسطه پایین آوردن نفوذ h2o2 بود. اندازه گیری ft-ir برای مواد معدنی cspw، cspmo و pws ساخته شده نشان داد که ساختار اولیه keggin تقریبا بدون تغییر باقی مانده است. ساختار مولکولی کوپلیمر esf-bp ساخته شده توسط طیف nmr مشخص گردید. اضافه کردن hpas به ماتریس پلیمری esf-bp موجب افزایش دمای شیشه ای، قدرت کششی، پایداری اکسایشی، جذب آب (به میزان کم) و هدایت پذیری و کاهش iec (به مقدار کم)، دانسیته غشاء و شدت برشی می گردد. غشاء های نانوکامپوزیت کاملا جدید با روش بدون حلال بر پایه استفاده از مخلوط پلیمری پلی اتیلن اکسید (peo) و کوپلیمر پلی وینیلدن فلوراید-کلرو تترافلورو اتیلن (pvdf-ctfe) آمیخته با cspw به عنوان هادی پروتون ساخته شدند. در این نوع از غشاءها، تغییر هدایت با دما در شرایط خشک ممکن است به واسطه حرکت قطعه ای پلیمر باشد که سبب پرش پروتون از یک مکان به مکان دیگر یا افزایش فضای خالی برای حرکت پروتون باشد. در حالت کاملا مرطوب، تعادل دینامیکی میان ذرات مختلف حامل پروتون نوع هدایت پذیری را تعیین می کند که می تواند توسط مکانیسم grotthuss بیان گردد. مدلسازی pemfc توسط شبکه های عصبی مصنوعی (mlp و rbf) و anfis، نتایج نشان دهنده دقت بالای mlp و زمان پایین پاسخ توسط rbf بود. به طور ویژه، برای anfis زمان پاسخ کوتاه تر و دقت بسیار بیشتر بود.

چکیده: پلی اکسومتالات ها و مشتقات استخلافی آنها با فلزات واسطه دسته وسیعی از کلاسترهای آنیونی هستند که کاربردهای گوناگونی در صنعت دارند. طراحی و سنتز پلی اکسومتالات های جدید با ساختارهای گوناگون و آرایش های متنوع، به دلیل کاربردهای گسترده ای که به عنوان کاتالیست، مواد جداکننده، ترکیبات دارویی و غیره دارند بسیار مورد توجه قرار گرفته است. در این تحقیق، پلی اکسو متالات های استخلاف شده با آهن (iii) و آلومینیوم (iii) سنتز و شناسایی شده است. این پلی اکسومتالات های استخلاف شده به عنوان کاتالیست مورد استفاده قرارگرفته و فعالیت آنها در سنتز بیس ایندولیل متانها و بتا-آمینو کتون ها در دمای اتاق مورد بررسی قرارگرفته است. در اکثر موارد، محصولات با بازده عالی در زمان های کوتاه و در حضور مقدار بسیار کم کاتالیست بدست آمده است. امکان بازیابی و استفاده مجدد این کاتالیستها کاربرد آنها را در سایر واکنشهای آلی امکانپذیر می سازد. روش کار آزمایشگاهی ساده، جداسازی آسان محصولات واکنش و کاتالیست و قابلیت استفاده مجدد آن، مصرف کم کاتالیست و راندمان بالا از جمله مزایای این روش می باشد.

رشد نانو ذراتی شامل پلیمرهای کوئوردیناسیونی متخلخل سه بعدی m3(btc)2.12h2o zn,co,ni=m) =btc, 1و3و5- بنزن تری کربوکسیلیک اسید)، cu2o و cowo4 بر روی الیاف ابریشم با استفاده از تکنیک غوطه وری پی در پی در حمام هایی از محلول های m(ii)و لیگند تحت تابش امواج سونوشیمی انجام شده است. اثر زمان واکنش، دما، تابش اولتراسوند ومراحل غوطه وری پی در پی در رشد نانو ذرات بر روی الیاف مطالعه شده است. ساختار متخلخل m3(btc)2.12h2o ترکیباتی انعطاف پذیر و مناسبی برای جذب بعضی از مولکول ها با خواص فیزیکی خاص هستند. برای بررسی تخلخل ترکیب های m3(btc)2.12h2o ، مهمان پذیری این ترکیبات نسبت به i2 با غوطه ور سازی آنها در محلولی از ید و n- هگزان با موفقیت انجام شده است. اندازه و مورفولوژی ذرات وابسته به تابش اولتراسوند و مراحل غوطه وری پی در پی است. به منظور بررسی اثر سونوشیمی بر طبیعت ذرات، واکنش شاهدی بدون تابش اولتراسوند مورد بررسی قرار گرفت. این سیستم ها کاهش اندازه همراه با کاهش مراحل غوطه وری پی در پی را نشان می دهند. فعالیت ضد باکتری محصولات نسبت به باکتری های گرم مثبت و گرم منفی با استفاده از روش دیسک دیفیوژن انجام شد. یکی از فاکتور های موثر بر فعالیت ضد باکتری پو شش های گسترش یافته، آزاد سازی فاز فعال مثل ذرات m2+ به داخل محیط اطراف می باشد.این نتایج نشان می دهد که الیاف ابریشم خام تاثیری روی فعالیت ضد باکتری نخواهد داشت. در حالی که m2+ به عنوان یونی سازگار با محیط زیست، مهمترین و جدی ترین اثر را در این میان دارد. نمونه ها با روش های پراش پرتو ایکس پودری ، ((xrpd ، طیف سنجی زیر قرمز تبدیل فوریه (ft-ir)، میکروسکوب الکترونی روبشی (sem) و طیف سنجی uv–vis مورد بررسی قرار گرفتند. برای تعیین فاز کریستالی محصولات تشکیل شده روی الیاف ابریشم اندازه گیری پراش پرتو ایکس پودری با زاویه پراش(2?) از 5–80o انجام گرفت. آنالیز (xrpd) نشان می دهد که ترکیبات تهیه شده روی الیاف ابریشم کریستالی هستند.

پلی اکسومتالاتها دسته ی گسترده ای از کلاسترهای آنیونی فلز- اکسیژن هستند که از فلزات واسطه با بالاترین حالت اکسایش آنها تشکیل می شوند (عموما vv و movi و wvi). در یک دهه اخیر پلی اکسومتالاتها به خاطر کاربردهایشان در زمینه های گوناگون مانند زیست شناسی، شیمی دارویی، علم مواد و صنعت کاتالیست توجه بسیاری را به خود جلب کرده اند. در سالهای اخیر فعالیت کاتالیستی پلی اکسومتالها به عنوان کاتالیست های سودمند و پربازده در واکنشهای آلی بسیار مورد توجه قرار گرفته است. از میان آنها هتروپلی اسیدهای نوع کگینی به صورت توده ای , نمکی و ساپورت شده به خاطر پایداری ساختاری بالا، خاصیت برونشتد اسیدی قوی، انجام انتقالات چند الکترونی سریع و برگشت پذیر تحت شرایط معتدل و غیره به طور وسیعی مورد بررسی قرار گرفته اند. در این تحقیق فعالیت کاتالیزوری ??- تنگستوکبالتات ساپورت شده روی نانو سیلیکای تهیه شده از پوسته ی برنج و نمک پتاسیم آن و همچنین نمک سزیم ??- تنگستو فسفریک اسید به عنوان نانو کاتالیست در برخی واکنش های آلی مانند سنتز بتا کتو انول اترها، سنتز بتا آمینو کتونها بوسیله ی واکنش های سه جزیی مانیخ، تراکم سه جزئی هانش، سنتز بتا انامینونها، واکنش بیجینلی، سنتز بتا استامیدو کتونها و برخی دیگر از واکنش های آلی مورد بررسی قرار گرفته است. در مجموع، این روشها مزیت های بسیاری مانند بازیابی ساده و ارزان بودن کاتالیست، فرایندهای سازگار با محیط زیست، کوتاهی زمان واکنش، راندمان بالا و جداسازی آسان را ارائه می کنند.

هتروپلی اسیدها دسته وسیعی از ترکیبات کلاستری فلزی هستند که به دلیل ساختار منحصر به فردی که دارند در بسیاری از واکنش های شیمیایی به عنوان کاتالیزور به کار برده می شوند. این کاربردها به طور عمده مربوط به خواص برونستد اسیدی این ترکیبات است که امروزه از لحاظ صنعتی توجه بسیاری از شیمیدان ها را به خود جلب کرده است. با سنتز نمک های هتروپلی اسید و نیز نشاندن آن ها بر روی نگهدارنده های مناسب و نیز تغییر دادن اتم های ضمیمه آن ها می توان فعالیت کاتالیزوری این ترکیبات را بهبود بخشید و همچنین به این ترتیب حلالیت آن ها را تغییر داده و در واکنش های مختلف به عنوان کاتالیزورهای هموژن یا هتروژن به تناسب استفاده کرد. در این تحقیق سنتز ترکیبات هتروپلی، نمک های آن ها، ترکیبات با اتم های ضمیمه متفاوت و نیز هتروپلی های نشانده شده بر روی نگهدارنده های مختلف سنتز شده و فعالیت کاتالیزوری آن ها در واکنش تراکمی کلایزن اشمیت مورد بررسی قرار گیرد. واکنش تراکمی - کلایزن اشمیت روش مفیدی برای سنتز چالکون ها می باشد که در شیمی دارویی و از جمله در - تهیه داروهای ضد سرطان و ضد ایدز و در درمان دیابت کاربردهای فراوانی دارند. بررسی ارتباط بین فعالیت کاتالیزوری این ترکیبات با اسیدیته و ساختار آن ها از جمله اهداف مهم این تحقیق میباشد. همچنین توانایی بازیابی مجدد این کاتالیست ها مورد بررسی قرار گرفته است.

کمپلکس پلاتینی شامل داروی متفورمین سنتز و از طریق طیف سنجی uv-vis، ft-ir، 1h nmr و هدایت سنجی شناسایی شد.برهم کنش بین متفورمین و کمپلکس پلاتینی اش با dna تیموس گوساله توسط روشهای اسپکتروفتومتری، فلوریمتری، دورنگ نمائی دورانی، ویسکوزیمتری، ولتامتری پالس تفاضلی، و همچنین تاثیر آنها بر روی شکستن رشته هایdna پلاسمید وهمچنین برهم کنش بین متفورمین و کمپلکس پلاتینی اش با bsa توسط روشهای اسپکتروفتومتری، فلوریمتری، دورنگ نمائی دورانی بررسی گردید. در برهم کنش با dna افزایش در طیف جذبی دارو و کمپلکس دیده میشود. اغتشاشات کوچکی در طیف دورنگ نمایی دورانی dna دیده میشود (پایداری فرم راست گرد b-dna و تبدیل ساختارb?c به ترتیب برای متفورمین و کمپلکس پلاتینی اش). در مطالعات فلوریمتری دارو و کمپلکس به ترتیب از پروب های hoechst وneutral red استفاده شد. کاهش شدت فلورسانس کمپلکس dna-hoechst در حضور دارو نشان داد که دارو قادر است جایگزین hoechst شود. کاهش شدت فلورسانس کمپلکس dna- nrدر حضور کمپلکس پلاتین نشان داد که پیوند کمپلکس پلاتین با dna– nrیک کمپلکس غیرفلورسنت dna-nr-com تشکیل میدهد. جریان پیک آندی در ولتاموگرام با افزایش dna کاهش می یابد. مطالعات گسست رشته هایdna پلاسمید نشان داد که متفورمین قادر به شکست یکی از رشته هایdna plasmid میباشد اما کمپلکس آن قادر به شکستن رشته های dna پلاسمید نیست. نتایج نشان می دهد متفورمین و کمپلکس پلاتینی اش با dna از طریق شیارها برهم کنش می دهند و دارو تمایل بیشتری برای برهم کنش با dna نسبت به کمپلکس پلاتینی اش دارد.

هدف اصلی این پایان نامه، معرفی روشهای جدید برای هتروژن کردن هتروپلی اسیدها است. در این راستا، دو روش متفاوت مورد بررسی قرار گرفته است. در روش اول، یک نانو کاتالیزور مغناطیسی قابل بازیافت با نشاندن هتروپلی اسیدها روی سطح نانو ذرات مغناطیسی با روکش سیلیکا تهیه شد. تأثیر عوامل مختلف شامل حلال بکار رفته برای نشاندن هتروپلی اسید بر نگهدارنده، دمای کلسینه کردن کاتالیزور و نوع هتروپلی اسید بر خواص کاتالیزور نهایی مورد بررسی قرار گرفت. در روش دوم، از ترکیب هتروپلی آنیون ها با کاتیون های آلی، کاتالیزورهای قابل بازیافت با تغییر دما تهیه شدند. ساختار و خواص کاتالیزورهای بدست آمده با روشهای مختلف مورد شناسایی و بررسی قرار گرفت. فعالیت کاتالیزورهای سنتز شده در واکنشهای تراکمی، تولید بیودیزل، سولفورزدایی و اکسیداسیون- استری شدن آلدهیدهای آروماتیک مورد آزمایش قرار گرفت. این کاتالیزورها امکان بازیابی و استفاده مجدد تا چندین مورد متوالی را دارند و فعالیت کاتالیزوری آنها در مقایسه با بار اول تغییر چندانی را نشان نمیدهد. مقدار کاتالیزور بازیافت شده پس از هر مرحله بازیابی مورد اندازه گیری قرار گرفت. نتایج نشان می دهد هدررفت کاتالیزورها طی فرآیند بازیافت ناچیز است. در قسمت آخر (فصل 4)، سنتز یک سیستم دارورسانی برای داروهای ضد سرطان با استفاده از 12-تنگستوفسفریک اسید نشانده شده روی پایه نانو مغناطیسی با ساختار هسته-پوسته ، به عنوان یک زمینه تحقیقاتی پیشنهادی در آینده ، مورد توجه قرار گرفته است. این سیستم دارای ظرفیت بالا برای حمل دارو، و رهایش کنترل شده آن است. رهایش دارو در این سیستم با تغییر ph محیط قابل کنترل است. بنابراین با رهایش کنترل شده دارو در این سیستم، اثرات جانبیناشی از مصرف داروکاهش می یابد.

کاتالیز کردن با هتروپلی اسیدها و ترکیبات منسوب به پلی اکسومتالاتها در زمینه های تحقیقی و تکنولوژی اهمیت فراوانی پیدا کرده است. این دسته از ترکیبات کاربردهای فراوانی دارند. خاصیت برونشتد اسیدی آنها نزدیک به سوپر اسیدها می باشد، اکسید کننده های موثری هستند و انتقالات چند الکترونی برگشت پذیر تحت شرایط ملایم از خود نشان میدهند. خصوصیات اسید و باز و اکسایش و کاهش آنها در دامنه گسترده ای از طریق تغییر ترکیب شیمیایی می تواند تغییر کند. این ترکیبات چه در محلول و چه در حالت جامد به عنوان کاتالیزور استفاده می شوند. هتروپلی اسیدها به فرم توده ای و نشانده شده به کار می روند و استفاده از آنها به صورت هموژن و هتروژن امکان پذیراست. خواص اسیدی و دهندگی و پذیرندگی الکترون در ترکیبات هتروپلی و چند منظوره بودن آنها باعث شده که برای بسیاری از تبدیلات مفید باشند. در این پایان نامه فعالیت کاتالیزوری نمک پتاسیم از دو دکا تنگستوکبالتات ودو دکا تنگستوکبالتات ساپرت شده روی نانوسیلیکا حاصل از پوسته برنج که در بسیاری از واکنشهای آلی شامل اکسیداسیون سولفیدها، تهیه بیس ایندول متانها و سایر مشتقات ایندولی و آلکیل دار کردن مستقیم ترکیبات آروماتیک بکار رفته مورد بررسی قرار گرفته است. در مجموع، این روشها مزیت های بسیاری مانند بازیابی ساده و ارزان بودن کاتالیست، فرایندهای سازگار با محیط زیست، کوتاهی زمان واکنش، راندمان بالا و جداسازی آسان را ارائه می کنند

پلی اکسومتالات¬ها و مشتقات استخلافی آنها با فلزات واسطه دسته وسیعی از کلاسترهای آنیونی هستند که کاربردهای گوناگونی در صنعت دارند. طراحی و سنتز پلی اکسومتالات¬های جدید با ساختارهای گوناگون و آرایش¬های متنوع، به دلیل کاربردهای گسترده¬ای که به عنوان کاتالیست، مواد جداکننده، ترکیبات دارویی و غیره دارند بسیار مورد توجه قرار گرفته است. در این تحقیق، پلی اکسو متالات¬های استخلاف شده با آهن (iii) و آلومینیوم (iii) سنتز و شناسایی شده است. این پلی اکسومتالات¬های استخلاف شده به عنوان کاتالیست مورد استفاده قرارگرفته¬ و فعالیت آنها در سنتز بیس ایندولیل متانها و بتا-آمینو کتون¬ها در دمای اتاق مورد بررسی قرارگرفته است. در اکثر موارد، محصولات با بازده عالی در زمان¬های کوتاه و در حضور مقدار بسیار کم کاتالیست بدست آمده است. امکان بازیابی و استفاده مجدد این کاتالیستها کاربرد آنها را در سایر واکنشهای آلی امکانپذیر می¬سازد. روش کار آزمایشگاهی ساده، جداسازی آسان محصولات واکنش و کاتالیست و قابلیت استفاده مجدد آن، مصرف کم کاتالیست و راندمان بالا از جمله مزایای این روش می¬باشد.

هتروپلی اسیدهای نوع کگینی به صورت های توده ای و نمکی و ساپورت به خاطر خصلت اسید برونشتدی قوی، انجام انتقالات چند الکترونی سریع برگشت پذیر تحت شرایط معتدل و غیره به طور وسیعی مورد بررسی قرار گرفته اند. استفاده از تانو کاتالیزورها بعنوان یک روش مفید برای پیشرفت بازده کاتالیزورهای هتروژن در یک رنج گسترده از تبدیلات سنتزی توجه زیادی را به خود جلب کرده است. نانو سیلیکا تهیه شده از پوسته برنج ( که یک پسماند کشاورزی است) دارای مساحت سطح بالا و خاصیت آمورفی می باشد. h5cow12o40 بر روی پایه ی نانو سیلیکا به منظور تولید کاتالیزور ncow/sio2 نشانده شده است. ncow/sio2 توسط تکنیک های ft-ir و tem مورد شناسایی قرار گرفت. هم چنین خواص اسیدی آن توسط روشهای تیتراسیون پتانسیومتری مورد مطالعه قرار گرفت. در این تحقیق فعالیت کاتالیزوری و هتروپلی اسیدهای نوع کگینی دیگر، نمکها و شکل ساپورت آنها در واکنش بنزیلاسیون ترکیبات 1 و 3- دی کربونیلی با بنزیل الکلها تحت شرایط بدون حلال مورد بررسی قرار گرفته اند. در مجموع می توان گفت این روشها بعنوان روشهای غیر سمی، موثر، آسان، ملایم، عملی، محیط زیست سازگار و صرفه جو در زمان ارائه شده است.

استفاده از کاتالیزورهای هتروژن به صورت نانوذرات مغناطیسی قابل بازیافت در واکنشهای آلی به عنوان یکی از اصول شیمی سبز مورد توجه قرار گرفته است. این سیستم کاتالیزوری مصرف انرژی و تولید مواد زائد را به حداقل می رساند. هتروپلی اسیدها و مشتقات آنها به خاطر قدرت اسیدی بالا به طور گسترده ای در واکنشهای کاتالیزوری و تهیه مواد آلی مورد استفاده قرار می گیرند. همچنین این ترکیبات دارای کاربردهایی در علم پزشکی هستند و به عنوان داروهای ضد سرطان و ضد ویروس مورد استفاده قرار می گیرند. با توجه به موارد اشاره شده فوق، در این پایان نامه کاتالیزورهای مغناطیسی قابل بازیافت و هتروژن با نشاندن هتروپلی اسیدها روی سطح نانوذرات مغناطیسی با روکش سیلیکا تهیه شدند. ترکیبات به دست آمده با روشهای مختلف مورد شناسایی قرار گرفتند. این ترکیبات کاتالیزورهای موثری برای تعدادی از واکنشهای آلی هستند. این کاتالیزورها به راحتی قابل بازیافت هستند و می توانند چندین بار بدون از دست دادن فعالیت کاتالیزوری مورد استفاده قرار گیرند. مقدار کاتالیزور بازیافت شده پس از هر مرحله بازیابی مورد اندازه گیری قرار گرفت. نتایج نشان می دهد هدررفت کاتالیزورها طی فرآیند بازیافت ناچیز است. همچنین کاتالیزورهای تهیه شده به عنوان حامل برای داروهای ضد سرطان مورد استفاده قرار گرفتند. رهایش حساس به تغییر ph، ظرفیت و کارایی بالا برای حمل دارو از مزایای اصلی این سیستم دارورسانی هستند. به علاوه این سیستم با رهایش انتخابی دارو می تواند اثرات جانبی ناشی از مصرف دارو را به حداقل برساند.

به طور کلی میتوان گفت که هدف از این پایان نامه استفاده از نانوکاتالیستها در فرایندهای هتروژن و هموژن میباشد. سنتز فیشر تروپش فرآیندی است که در طی آن گاز سنتز )مخلوط مونوکسید کربن و هیدوژون( بسته به نوع کاتالیست و شرایط عملیاتی به گستره ای ازمحصولات هیدروکربنی شامل سوختهای مایع )مانند بنزین، گازوییل، سوخت جت(، ترکیبات اکسیژن دار ) مانند سوختهای الکلی( و سایر مواد شیمیایی با ارزش مانند اولفینها تبدیل میگردد. بنابراین با توجه به اهمیت واکنش فیشر تروپش در صنعت، هدف از قسمت اول پایان نامه ترکیب نمودن کبالت با آهن، و آهن با منگنز به منظور -فراهم کردن نانوکاتالیستی دوفلزی است که دربرگیرندهی مزایای هر دو فلز باشد و توانمندی مناسبی را از نقطه نظر فعالیت و گزینشپذیری محصولات در فرآیند فیشر تروپش از خود نشان دهد. برای بررسی بیشتر، نانوکاتالیستهای دوفلزی کبالت آهن تقویت شده با پتاسیم کلرید - - (kcl) برای سنتز هیدروکربنها از گاز سنتز بررسی گردیدند. نتایج بدست آمده از مطالعات سینتیکی نانوکاتالیست بر پایه کبالت آهن مورد تحلیل و آنالیز قرار گرفته و در نهایت عبارتهای سینتیکی ذاتی برای واکنش فیشر تروپش بدست آمده است. همچنین، اثر گاز - h2s بر فعالیت نانوکاتالیستهای دوفلزی آهن منگنز مورد ارزیابی قرار گرفت. در بخش دوم پایاننامه، از نانو کاتالیستهای پالادیم با لیگاندهای فسفینی و کاربنی در واکنشهای کوپل کربن کربن و کربن- -نیتروژن استفاده شده است که بازده های مطلوبی بدست آمده است.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.