ریسپریدون یک داروی ضد اسکیزوفرنی آتیپیکال است که اثرات خود را با آنتاگونیزه کردن رسپتورهای5ht2 سروتونین و d2 دوپامین نشان می دهد. این دارو امروزه علاوه بر اسکیزوفرنی در درمان اختلال دو قطبی نوع i و در درمان بی قراری مبتلایان به اوتیسم و سندرم تورت استفاده می شود. در مواردی که پاسخ مناسب از دارو دیده نشده اندازه گیری سطوح پلاسمایی به منظور رساندن آن به مقادیر لازم قبل از قطع دارو و جایگزین کردن دیگر داروهای ضد سایکوز ضروری است. با توجه به اینکه سطح پلاسمایی ریسپریدون به نانوگرم در میلی لیتر می رسد لذا می بایست از متدی استفاده کرد که قدرت شناسایی و تفکیک این دارو را در این غلظت کم داشته باشد. در این مطالعه یک روش میکرواستخراج فاز مایع با استفاده از فیبر توخالی به همراه کروماتوگرافی مایع با عملکرد بالا (hplc) و دتکتور uv جهت پیش تغلیظ و شناسایی ریسپریدون در ادرار به کار برده شد. ریسپریدون از 15 میلی لیتر محلول بازی نمونه با 10:ph به داخل یک حلال آلی (اکتانول) که در منافذ دیواره فیبر قرار داشت استخراج شد. به دنبال آن این دارو از حلال آلی به داخل فاز گیرنده آب با ماهیت اسیدی که در داخل فیبر قرار داشت وارد شد. در این مطالعه فاکتورهای موثر در میکرواستخراج که شامل ph فاز دهنده و فاز گیرنده، نوع حلال آلی، قدرت یونی فاز دهنده، دمای فاز دهنده زمان استخراج سرعت هم زدن بررسی و بهینه شد. پس از استخراج دارو با شرایط بهینه فاز دهنده با 10: ph و فاز گیرنده با 3: ph، حلال آلی اکتانول، زمان استخراج 40 دقیقه، دمای فاز دهنده 40 درجه سانتیگراد، دور هم زن 750 و بدون اضافه کردن نمک، فاکتور پیش تغلیظ 157 و حد تشخیص ng/ml 2/0 و انحراف معیار استاندارد در یک روز کاری 2/1% انحراف استاندارد نسبی در چند روز کاری متوالی 3.2% حاصل شد.

الانزاپین یک آنتاگونیست انتخابی مونوآمینرژیک گیرنده های سروتونین ،دوپامین و موسکارینی است که در درمان اسکیزوفرنی و مانیای حاد همراه اختلال دو قطبی استفاده می شود.با توجه به اینکه سطح پلاسمایی الانزاپین به مقادیر نانوگرم در میلی لیتر می رسد، برای شناسایی دارو باید از متدی استفاده کرد که قدرت شناسایی و تفکیک دارو را در این غلظت کم داشته باشد.در این مطالعه یک روش میکرواستخراج فاز مایع با استفاده از فیبر توخالی به همراه کروماتوگرافی مایع با عملکرد بالا (hplc) و دتکتور uv جهت پیش تغلیظ و شناسایی الانزاپین در پلاسما و ادرار به کار برده شد. الانزاپین از 5/7 میلی لیتر محلول بازی نمونه با6/9:ph به داخل یک حلال آلی (اکتانول) واقع در منافذ دیواره فیبر،استخراج شد. به دنبال آن دارو از حلال آلی به داخل فاز گیرنده ی آب با ماهیت اسیدی که در داخل فیبر قرار داشت وارد شد. در این مطالعه فاکتورهای موثر در میکرواستخراج شامل ph فاز دهنده و فاز گیرنده، نوع حلال آلی، قدرت یونی فاز دهنده، دمای فاز دهنده، زمان استخراج و سرعت هم زدن بررسی و بهینه شد.پس از استخراج دارو با شرایط بهینه فاز دهنده با6/9:ph و فاز گیرنده با 3/3: ph ، حلال آلی اکتانول، زمان استخراج 30 دقیقه، دمای فاز دهنده 40 درجه سانتیگراد، دور هم زن 625 و بدون اضافه کردن نمک، فاکتور پیش تغلیظ 104 و حد تشخیص ng/ml 9/3 و انحراف معیار استاندارد در یک روز کاری %2/1 و انحراف استاندارد نسبی در چند روز کاری متوالی %3/4 حاصل شد.

تولترودین (آنتاگونیست رسپتورهای موسکارینی) یک داروی شل کننده عضلات ادراری میباشد که در درمان بیش فعالی مثانه ،بی اختیاری ادراری و تکرر ادرار استفاده می شود.با توجه به اینکه سطح پلاسمایی تولترودین به مقادیر نانوگرم در میلی لیتر می رسد، برای اندازه گیری آن بایداز متدی استفاده کرد که قدرت شناسایی و تفکیک این دارو را در این غلظت کم داشته باشد.در این مطالعه یک روش میکرواستخراج فاز مایع با استفاده از فیبر توخالی به همراه کروماتوگرافی مایع با عملکرد بالا (hplc) و دتکتور uv جهت پیش تغلیظ و شناسایی تولترودین در پلاسما و ادرار بکار برده شد. تولترودین از 5/7 میلی لیتر محلول بازی نمونه با 8/10 :ph به داخل یک حلال آلی (اکتانول) که در منافذ دیواره فیبر قرار داشت استخراج شد.سپس دارو از حلال آلی به داخل فاز گیرنده آب با ماهیت اسیدی که در داخل فیبر قرار داشت وارد شد. در این مطالعه فاکتورهای موثر در میکرواستخراج شامل ph فاز دهنده و فاز گیرنده، نوع حلال آلی، قدرت یونی فاز دهنده، دمای فاز دهنده، زمان استخراج و سرعت هم زدن بررسی و بهینه شد.پس از استخراج دارو با شرایط بهینه فاز دهنده با10.8:ph و فاز گیرنده با 3: ph، حلال آلی اکتانول، زمان استخراج 40 دقیقه، دمای فاز دهنده 40 درجه سانتیگراد، دور هم زن 625 و بدون اضافه کردن نمک، فاکتور پیش تغلیظ 150 و حد تشخیص ng/ml 3.9 و انحراف معیار استاندارد در یک روز کاری %2.9و انحراف استاندارد نسبی در چند روز کاری متوالی %3.8حاصل شد.

آلیس کایرن جز جدیدترین داروهای ضد فشار خون و نارسایی قلبی است. این دارو با خاصیت renoprotective در افرادی با فشار خون بالا و دیابت نوع 2 ونفروپاتی توصیه می شود.مکانیسم آلیس کایرن مهار مستقیم آنزیم رنین می باشد. دوز مصرفی این دارو daily/mg150-300 است و سطح پلاسمایی آن به مقادیر نانوگرم می رسد. دراین مطالعه یک روش میکرو استخراج فاز مایع با استفاده از فیبر توخالی به همراه کروماتوگرافی مایع با عملکرد بالا(hplc )وشناساگر /pda uvجهت پیش تغلیظ و شناسایی آلیس کایرن در پلاسما و ادراربه کار برده شد. آلیس کایرن از10میلی لیتر محلول بازی نمونه با ph11.5 به داخل یک حلال آلی n)اکتانول) که در منافذ دیواره فیبر قرار داشت استخراج شد. به دنبال آن این دارو از حلال آلی به داخل فاز گیرنده آب با ماهیت اسیدی که در داخل فیبر قرار داشت وارد شد. در این مطالعه فاکتورهای موثر در میکرو استخراج که شامل ph فاز دهنده:11.5و فاز گیرنده3.2:، نوع حلال آلی:اکتانول، قدرت یونی فاز دهنده:0%، زمان استخراج30 دقیقه، سرعت هم زدن750 و دمای استخراج 35 درجه سانتی گراد,فاکتور تغلیظ 117، حد تشخیص 15ng/ml و انحراف معیار استاندار3%حاصل شد. هدف اصلی در این پایان نامه ابداع روشی جدید در جهت تعیین مقدار آلیسکیرن و بهینه سازی شرایط استخراج با روش پیش تغلیظ با استفاده از هالوفایبر و اندازه گیری مقدار دارو در مقادیر بسیار ناچیز میباشد. خلاصه روش اجرا به اختصار بدین گونه است: تهیه محلول استاندارد دارو و بهینه سازی پارامترها جهت به دست آوردن بهترین پیک در دستگاه hplc بررسی و بدست آوردن شرایط بهینه پیش تغلیظ با استفاده از هالوفایبر که شامل :انتخاب بهترین حلال ,بررسی و بدست آوردن بهترین حلال حلال جهت فاز با توجه به نوع دارو, بدست آوردن بهترین ph جهت فاز گیرنده و فاز دهنده, بررسی اثرات قدرت یونی و سپس بررسی اثر سرعت هم زن و اثر زمان استخراج و سایر فاکتورهای موثر در پیش تغلیظ(دما ، حجم دهنده و گیرنده ، و...) اندازه گیری میزان داروی اضافه شده به ادرار و پلاسما بعد از پیش تغلیظ به روش هالوفایبر وhplc و بهینه سازی متد . بررسی نتایج بدست آمده و آنالیز داده ها.

ترازوسین که از دستـه داروهای مهارکننده آلفا یک می باشد با بلوک اختصاصی گیرنده های پس سیناپسی آلفا یک سمپاتیک به پایین آوردن فشارخون کمک می کند. با مهار این گیرنده ها انقباض عضلات صاف جدار عروق و مقاومت محیطی کاهش می یابد. در سطح محیطی تحریک گیرنده های آلفا دو سمپاتیک موجب گشادی عروق محیطی و کاهش فشارخون میگردد.در پروستات ترازوسین کمک می کند تا ماهیچه های گردن مثانه شل بشوند و جریان ادرار و تخلیه مثانه بهبود یابد . وقتی که بیمار دارو را مصرف میکند در حدود 90 درصد آن جذب و هضم میشود. ترازوسین خیلی سریع شروع به توزیع در بدن می کند و مابقی آن توسط ادرار و بزاق و مدفوع دفع میشود . در این مطالعه میکرو استخراج فاز مایع توسط فیبر تو خالی که با کروماتو گرافی با کیفیت بالا(hplc) ادغام شده انجام میگردد و ما میتوانیم غلظت داروی ترازوسین را در مایعات بیولوژیک اندازه گیری کنیم . ترازوسین در 10 میلی لیتر از نمونه حل شده با ph=9 و توسط حلال استخراجی n-اکتانول وارد منافذ ریز فیبر تو خالی میشود و بعد به داخل فاز گیرنده با ph=2 استخراج میشود . فرآینداستخراج به دلیل گرادیان ph بین داخل و خارج غشای فیبر تو خالی است . در این روش هدف استخراج با بالاترین بازده است که در ان پارامتر هایی مانند ph فاز دهنده و گیرنده ، نوع حلال آلی ، قدرت یونی، دور هم زن ، زمان استخراج ، مطالعه شده و بهینه گردیده اند. پس از استخراج دارو با شرایط بهینه فاکتور پیش تغلیظ 161، حد تشخیص ng/ml 17، انحراف معیار استاندارد 25/1 درصد حاصل شد.?

بودزوناید یک داروی کورتیکواستروئیدی است که برای کنترل و درمان آسم، رینیت، خروسک کودکان، اختلالات پوستی و بیماری التهابی روده (ibd) استفاده میشود. سیپروهپتادین، یک آنتاگونیست گیرنده ی h1 با اثر آنتی موسکارینی، آنتاگونیست سروتونین و بلاک کننده ی کانال کلسیم است. برای درمان علامتی وضعیت های آلرژیک، پیشگیری و درمان میگرن، اختلالات اشتها، اختلالات جنسی ناشی از داروهای ssri، آنژین پرینزمتال و بیماری کوشینگ استفاده می شود. در این مطالعه یک روش میکرواستخراج فاز مایع با استفاده از فیبر توخالی به همراه کروماتوگرافی مایع با عملکرد بالا (hplc) و شناساگر uv جهت پیش تغلیظ و شناسایی سیپروهپتادین و بودزوناید در نمونه های بیولوژیک به کار برده شد. بودزوناید با توجه به pka بالا (12.85) و تبدیل به فرم یونی در فاز دهنده با این متد قابل استخراج نبود. سیپروهپتادین از 10 میلی لیتر محلول بـازی نمـونـه (9.81:ph) بـه داخـل یـک حـلال آلـی (n- اکتانول) که در منافذ دیواره فیبر قرار داشت استخراج شد. به دنبال آن این دارو از حلال آلی به داخل فاز گیرنده آب با ماهیت اسیدی که در داخل فیبر قرار داشت وارد شد. فرآیند استخراج به دلیل گرادیان و اختلاف ph بین دوفاز آبی انجام می شود. به منظور دستیابی به بیشترین فاکتور تغلیظ، پارامترهای موثر در استخراج نظیر نوع حلال آلی ،ph فاز دهنده و گیرنده، قدرت یونی فاز دهنده، سرعت همزدن، زمان و دمای استخراج بهینه شدند. پس از استخراج دارو با شرایط بهینه فاکتور پیش تغلیظ 112، حد تشخیص15µg/l، انحراف معیار استاندارد % 2.5 حاصل شد.?

اورسودوکسی کولیک اسید دارویی است که به عنوان حل کننده ی سنگ های صفراوی کلسترولی در درمان بیماری های کلستاتیک کبدی،نظیر:سیروز صفراوی اولیه،کلانژیت اسکلروزان،هپاتیت مزمن کاربرد دارد. آتوموکستین مهار کننده انتخابی بازجذب نورآدرنالین است ودر درمان adhd، کاهش شدت افسردگی واضطراب و ترک اعتیاد به مخدر متامفتامین(شیشه) می تواندموثر باشد.از مواردoff label use آن کاهش وزن در خانم های چاق را می توان نام برد. در این مطالعه یک روش میکرواستخراج فاز مایع با استفاده از فیبر توخالی به همراه کروماتوگرافی مایع با عملکرد بالا ( hplc) و شناساگر uv جهت پیش تغلیظ و شناسایی آتوموکستین واورسودوکسی کولیک اسید در نمونه های بیولوژیک به کار برده شد. با استناد به مقالات در این روش انتظار می رود در فاز دهنده در phهای +2 الی +3 واحد نسبت به pka دارو به فرم دیونیزه تبدیل شود و حلالیت آن کاهش پیداکند اما در مورد اورسودوکسی کولیک اسید، با توجه به pka (5.1) و ساختار دارو علیرغم تلاش هایی که برای بهینه کردن ph فاز دهنده و گیرنده انجام شد به نتیجه نرسید و با تغییر ph، دارو در فاز دهنده به فرم یونی تبدیل شده وبا استفاده از متد پیش تغلیظ دارو با میکرواستخراج فاز مایع به کمک هالوفایبر قابل استخراج نبود. آتوموکستین از 10میلی لیتر محلول بازی نمونه به داخل یک حلال آلی (n- اکتانول) که در منافذ دیواره فیبر قرار داشت استخراج شد. به دنبال آن این دارو از حلال آلی به داخل فاز گیرنده آب با ماهیت اسیدی که در داخل فیبر قرار داشت وارد شد. فرآیند استخراج به دلیل گرادیان و اختلاف ph بین دوفاز آبی انجام می شود. به منظور دستیابی به بیشترین فاکتور تغلیظ، پارامترهای موثر در استخراج نظیر نوع حلال آلی،ph فاز دهنده و گیرنده، قدرت یونی فاز دهنده، سرعت همزدن،زمان و دمای استخراج بهینه شدند. پس از استخراج دارو با شرایط بهینه فاکتور پیش تغلیظ 153حدتشخیص10 µ/l،انحراف معیار استاندارد 2.78% حاصل شد. ?