با توجه به محدودیت هایی که در کار با برم وجود دارد کمپلکس هایی از برم تهیه شد و مورد استفاده قرار گرفت. اما این دسته از ترکیبات دارای پایداری مناسبی نمی باشند. نیاز به نگهداری برخی از این کمپلکس ها در دماهای زیر صفر، فعالیت بالا و نیاز به دماهای بسیار پائین برای انجام واکنش انتخابی از معایب این دسته واکنشگرها است. با توجه به این محدودیت ها مجموعه ای از ترکیبات حاوی یون هیدروبرمیدپربرمید و برمیدپربرمید تهیه گردید. این واکنشگرها پایداری بیشتری نسبت به واکنشگرهای قبلی دارد و حتی می توان آنها را در دمای محیط نگهداری کرد. اما بسیاری از مواد مورد استفاده در تهیه این واکنشگر دارای مشکلاتی همچون دردسترس نبودن، سمیت زیاد و قیمت بالا می باشد. در این تحقیق شش واکنشگر مختلف، دو واکنشگر 3- کربوکسی پیریدین (نیکوتینیک اسید) و 2و6- دی کربوکسی پیریدین برپایه هیدروبرمید پربرمید، دو واکنشگر مونومری و بصورت بیس آمونیوم یعنی، n′,n - دی بنزیل n′,n′,n,n - تترا متیل اتیلن دی آمونیوم دی برمید و n′,n - دی بنزیل 1و4- دی آزا بی سیکلو[2و2و2] اکتان دی برمید بر پایه برمید پربرمید و همچنین دو واکنشگر پلیمری بصورت 2و4- آیونن با پایه n′,n′,n,n - تترا متیل اتیلن دی آمین و 1و4- دی برمو بوتان و نیز 1و4- دی آزا بی سیکلو[2و2و2] اکتان و 1و4-دی برمو بوتان بصورت برمید پربرمید تهیه شده است و اثرات برمه کنندگی آنها بر روی ترکیبات آلی از جمله آلکن ها، ترکیبات کربنیل دار، متیلن های فعال، حلقه های آروماتیکی و تبدیل الکل ها به آلکیل برمیدها و همچنین اثرات اکسید کنندگی آنها بر روی ترکیبات آلی از جمله تیول ها، سولفیدها، الکل ها، اکسیم ها، سیلیل اترها، فنیل هیدرازون ها، استال ها، تیواستال ها، تیوآمیدها، سنتز ایمیدازولین ها و ترکیبات دیگر مورد بررسی قرار گرفته است.دو ترکیب 3-کربوکسی پیریدین و نیز 2و6-دی کربوکسی پیریدین استفاده شده است که بصورت تجارتی در دسترس هستند و سمیت بسیار اندکی دارند. به عنوان مثال 3-کربوکسی پیریدین (اسید نیکوتینیک) نوعی ویتامین ب محسوب می شود. پلیمرهای مورد استفاده در این تحقیق از نوع 2و4-آیونن و خطی بوده و برای نخستین بار است که واکنشگری بر روی آن تثبیت می شود. از مزایای این واکنشگرها سادگی تهیه، پایداری، انتخابگری در واکنش، سهولت جداسازی و قابلیت تولید مجدد واکنشگر را می توان نام برد.