الکترود خمیر کربن اصلاح شده با نالوله های کربنی و لیگاند n،n- بیس(2- هیدروکسی بنزیلیدن)-2،2 ) آمینو فنیل تیو)اتان nbhae)) برای اندازه گیری یون نقره توسعه داده شد. روش ولتامتری عاری سازی آندی پالس تفاضلی(dpasv) برای اندازه گیری نقره در الکترود خمیر کربن اصلاح شده، استفاده شد. روش تجزیه شامل یک مرحله تغلیظ مدار باز در محلول نمونه است که به مدت 9 دقیقه هم زده شد. این مرحله با تعویض محلول حد واسط با محلول تمیزی که نقره پیش تغلیظ شده، به مدت 20 ثانیه در پتانسیل 7/0- ولت در آن احیا می شود، ادامه می یابد. سپس پتانسیل به منظور به دست آوردن پیک ولتامتری از 2/0- تا 2/0+ ولت روبش شد. حد تشخیص برای نقره، 092/0 نانو گرم بر میلی لیتر و انحراف استاندارد نسبی برای هفت اندازه گیری متوالی از 15 و60 نانو گرم بر میلی لیتر نقره به ترتیب 2/2± و2/1± درصد به دست آمد. منحنی کالیبراسیون برای 5/0 تا 200 نانو گرم برمیلی لیتر نقره خطی می باشد. این روش برای تعیین نقره در نمونه های آب و فیلم فتوگرافی اشعه ایکس به کار گرفته شد. میکرواستخراج برگشتی مایع- مایع پخشی بر اساس مایع یونی برای اندازه گیری مقادیر کم تالیم در محلول های آبی توسعه داده شد. ph محلول نمونه یا استاندارد به وسیله بافر سدیم استات در 5 تنظیم، سپس 350 میکرو لیتر از مایع یونی 1-هگزیل-3-متیل ایمیدازولیوم هگزا فلوئورو فسفات به آن اضافه ودر حمام فراصوت نگه داشته شد تا محلول ابری تشکیل و کمپلکس تالیم به درون قطرات مایع یونی استخراج شود. برای جداسازی دو فاز مخلوط سانتریفیوژ و فاز آبی با دکانته کردن برداشته شد. استخراج برگشتی آنالیت به وسیله اضافه کردن 300 میکرو لیتر اسید نیتریک، به درون فاز اسیدی انجام شد. در نهایت محلول نتیجه توسط طیف بینی جذب اتمی شعله مورد آنالیز قرارگرفت. تأثیر پارامترهای مختلف بر بازیابی تالیم، بررسی شد. تحت شرایط بهینه، منحنی درجه بندی در محدوده 0/5 تا 400 نانوگرم بر میلی لیتر خطی، حد تشخیص روش 64/0 نانوگرم بر میلی لیتر و انحراف استاندارد نسبی 43/1± درصد برای 200 نانوگرم بر میلی لیتر تالیم (برای هفت بار تکرار) به دست آمد. نتایج نشان می دهد که روش میکرواستخراج برگشتی مایع- مایع پخشی با استفاده از مایع یونی در ترکیب با طیف بینی جذب اتمی شعله، روشی سریع، آسان، حساس و موثر برای جداسازی و آشکارسازی مقادیر کم یون های تالیم با کمترین مقدار مصرف حلال های آلی است.

در این کار تحقیقاتی، یک حسگر ولتامتری برای تعیین همزمان دوپامین، اوریک اسید و زانتین توسط الکترود کربن سرامیک اصلاح شده با نانوکریستال la2cuo4 گزارش شده است. رفتار الکتروکاتالیست الکترود کربن سرامیک اصلاح شده با نانوکریستال la2cuo4 در محلول بافر فسفات1 ph= توسط ولتامتری چرخه ای در حضور دوپامین، اوریک اسید و زانتین مورد مطالعه قرار گرفت. با توجه به فعالیت الکتروکاتالیستی بسیار خوب تعیین همزمان دوپامین، اوریک اسید و زانتین سه پیک خوب و مجزا با الکترود کربن سرامیک اصلاح شده با نانوکریستال la2cuo4 میسر گردید. منحنی کالیبراسیون این الکترود اصلاح شده توانایی اندازه گیری همزمان آنالیت های دوپامین، اوریک اسید و زانتین را در گستره غلظتی به ترتیب712-16، 356-8 و 224-4 میکرو مولار خطی و با یک حد تشخیص به ترتیب 1/8، 9/3 و 0/1میکرو مولار می باشد. کارآیی الکترود اصلاح شده، برای تعیین همزمان دوپامین، اوریک اسید و زانتین، در نمونه های حقیقی سرم و ادرار بررسی شد.

در کار تحقیقاتی حاضر، یک الکترود کربن- سرامیک اصلاح شده با نانوزئولیت طبیعی تهیه شد. رفتار الکتروشیمیایی این الکترود با استفاده از تکنیک های ولتامتری چرخه‏ای و ولتامتری روبش خطی بررسی شد و سپس الکترود پیشنهادی برای اندازه‏گیری اوریک اسید در محلول بافر فسفاتی با 1=ph استفاده گردید.