کاندیدیازیس عفونت ناشی از قارچ کاندیدا آلبیکانس است. مشتقات بتراکسازول ها، بنزایمیدازول ها و )4و5 – (b پیریدین اکسازول ها دارای اثر مهار کنندگی روی این قارچ هستند . در پژوهش حاضر در مرحله ی اول سعی شده است با استفاده از روش رگراسیون خطی چند گانه ، فعالیت بیولوژیکی این ترکیبات مدل سازی و پیش بینی شود . این مشتقات شامل 60 مولکول هستند ، که مقادیر تجربی مهار کنندگی انها در دسترس است .

چکیده در سالهای اخیر تولید مواد در مقیاس نانو به دلیل کاربرد گسترده این مواد و ویژگی های منحصر به فردی که دارند توجه زیادی را به خود جلب کرده است . یکی از نانو ذرات بسیار کارآمد نانو ذرات آلومیناست . آلومینا می تواند به عنوان یک نماینده از اکسیدهای معدنی در نظرگرفته شود که این اکسید معدنی مهم در 7 پلی مورف مختلف حضور دارد که آلومیناهای انتقالی نامیده می شوند. در این مطالعه ابتدا پلی مورف های مختلف آلومینا با روش سل ژل در دماهای گوناگون سنتز گردید اکسیداسیون پیش سازهای الومینا در دمای بالا آلومیناهای انتقالی گوناگون را قبل از رسیدن به پایدارترین فاز یعنی ? – آلومینا تشکیل می دهد .تاکنون مطالعات دقیقی بر روی ساختار و خواص آلومیناهای انتقالی از طریق آزمایشات کریستالوگرافی انجام شده است ، اما تشخیص واضح ساختار این پلی مورف ها با استفاده از پراش اشعه ایکس به آسانی حاصل نمی شود. به همین دلیل برای رفع این مشکل مسیر کوپل شده طیف سنجی مادون قرمز انعکاس پخشی – تکنیک تشخیص الگو را برای ارزیابی فازهای ساختاری مختلف آلومینا پیشنهاد کرده ایم .برای رسیدن به این هدف تکنیک های مختلف کلاسه بندی چند متغیره از قبیل آنالیز اجزای اصلی (pca) ،آنالیز شاخه ای مرتبه ای (hca) و تجزیه و تحلیل تفکیک خطی (lda) بر روی طیف های انعکاس پخشی با هدف ایجاد یک مدل کلاسه بندی اعمال شده است .در نهایت بهترین مدل کلاسه بندی با استفاده از تکنیک تجزیه و تحلیل تفکیک خطی با درصد صحت کلاسه بندی (%cc ) معادل با 33/83% به دست آمده است . این نتایج توانایی تکنیک کوپل شده اسپکتروسکوپی مادون قرمز انعکاس پخشی – تکنیک تشخیص الگو را برای ارزیابی فازهای ساختاری مختلف نانو آلومینا تصدیق می کند. هدف دوم از این مطالعه ارزیابی تاثیر فازهای ساختاری آلومینایی مختلف سنتز شده در کارایی پودر شوینده می باشد. برای رسیدن به این هدف با توجه به ساختار شیمیایی فازهای ساختاری مختلف آلومینا و نقشی که می توانند در فرمولاسیون پودر شوینده ایفا کنند فرمولاسیون های مختلف پودر شوینده تهیه گردید وکارایی آن ها با استفاده از تکنیک های استاندارد گزارش شده تعیین گردید هدف اصلی ارائه ی یک روش تجزیه ای برای تعیین کارایی فرمولاسیون های مختلف پودر شوینده در حضور نانو آلومینا بر پایه اسپکتروسکوپی مادون قرمز انعکاس پخشی(drift) کوپل شده با تکنیک های تشخیص الگو می باشد. برای رسیدن به این هدف آنالیز اجزای اصلی (pca) ،آنالیز شاخه ای مرتبه ای (hca) و تجزیه و تحلیل تفکیک خطی (lda) بر روی طیف های انعکاس پخشی با هدف ایجاد یک مدل کلاسه بندی اعمال شده است . در نهایت بهترین مدل کلاسه بندی با استفاده از روش تحلیل تفکیک خطی به دست آمد.درصد خطای کلاسه بندی برای این مدل پیش بینی شده معادل با 45/6% و درصد صحت کلاسه بندی معادل با 55/93%می باشد. ضمن اینکه حساسیت وصحت برای مجموعه داده های تست به ترتیب برابر با9/0 و95/0بوده است .این نتایج توانایی تکنیک کوپل شده اسپکتروسکوپی مادون قرمز انعکاس پخشی – تکنیک های تشخیص الگو را برای تخمین کارایی پودر های شوینده حاوی نانو آلومینا تصدیق می کند.

شوینده های مدرن معمولا دارای مخلوطی از سازنده ها می باشند. یکی از این سازنده ها که کاربرد رو به رشدی دارد، زئولیت و در فرمولاسیون های پیشرفته تر نانوزئولیت می باشد. در این پژوهش، هدف ارائه یک روش طیف سنجی-شیمی سنجی برای خصوصیت سنجی نمونه های پودر شوینده فاقد زئولیت و نمونه های حاوی نانوزئولیت و میکروزئولیت می باشد. برای این منظور، ابتدا نانوکریستال های زئولیت 4a با روش سل-ژل و با توزیع اندازه ذرات حدوداً 15-150 نانومتر سنتز و به وسیله تکنیک های میکروسکوپ الکترونی روبشی (sem) و تفرق پرتوی ایکس (xrd) خصوصیت سنجی شد. سپس زئولیت در مقیاس نانو و میکرو با درصد مشخص به فرمولاسیون پودر شوینده، افزوده گردید. جهت خصوصیت سنجی این نمونه ها از روش طیف سنجی زیرقرمز تبدیل فوریه انعکاس-پخش (drifts) در ناحیه میانی استفاده شد. سپس داده های طیفی حاصل به وسیله برخی روش های شیمی سنجی و الگوشناسی نظیر تحلیل مولفه اصلی (pca)، تحلیل خوشه ای (ca) و تحلیل فاکتوری هدف (tfa)، پردازش شدند تا توانمندی این روش ها در تفکیک و گروه بندی نمونه های فاقد زئولیت، حاوی نانوزئولیت، و حاوی میکروزئولیت مورد ارزیابی واقع شود. اولویت بعدی ایجاد تمایز بین الگوی طیفی شوینده حاوی نانوزئولیت کلسینه شده و کلسینه نشده و حتی نانوزئولیت کریستاله شده در دماهای مختلف، بود. نتایج نشان می دهد، ترکیب دو تکنیک طیف سنجی زیرقرمز و شیمی سنجی به خوبی می تواند جهت شناسایی زئولیت در مقیاس میکرو از زئولیت در مقیاس نانو و همچنین تشخیص نانوزئولیت کلسینه شده و کلسینه نشده از یکدیگر و گروه بندی نمونه ها به کار گرفته شود. البته در مواردی که زئولیت در ترکیب پودر شوینده مورد مطالعه قرار می گیرد، نتایج به خوبی مواردی نیست که زئولیت به صورت خالص بررسی می شود. زیرا پودر شوینده دارای ترکیبات متنوع و در نتیجه الگوی طیفی نسبتا پیچیده می باشد. پژوهش های کمی وجود دارد که در آن ها، همان طور که در این اثر بررسی شد، از تحلیل فاکتوری هدف (tfa) برای مقاصد گروه بندی استفاده شده است. موارد زیادی وجود دارد که ما در پژوهش ها نیازی به داشتن اندازه دقیق ذرات، الگوی پراش اشعه ایکس و یا تحلیل دقیق طیف ها نداریم و تنها می خواهیم از در اختیار داشتن یک ماده مشخص در مقیاس نانو اطمینان حاصل کنیم. یا در مورد پودرهای شوینده نیاز داریم بدانیم آیا در این فرمولاسیون زئولیت وجود دارد و اگر دارد در چه مقیاسی. در این موارد تکنیک های ترکیبی نظیر آنچه در این پژوهش مورد بررسی قرار گرفت بسیار مفید و مقرون به صرفه به نظر می رسد.

در این پژوهش نانوذرات fe3o4 به طور موفقیت آمیزی با روش رسوب دهی شیمیایی سنتز شد. تاثیر عواملی همچون نوع باز، حضور سورفکتانت و حمام فراصوت بر اندازه ی ذرات مگنتیت بررسی گردید. خصوصیت سنجی ذرات با روش های xrd، sem، ft-ir ، bet و tga صورت پذیرفت. آنالیز این ذرات توسط xrd و sem، کاهش اندازه ی آن ها از 25 تا 9 نانومتر را نشان داد. کروی بودن ذرات با استفاده از تصاویر آنالیز sem، تایید گردید. سطح ویژه ی نانوذرات بهینه با آنالیز bet، 63/99 متر مربع بر گرم بدست آمد. یک روش ساده، سریع و دقیق برای استخراج و اندازه گیری نیتریت و نیترات بر پایه ی نانوذرات مگنتیت بهینه ی بدست آمده از مرحله ی قبل، توسعه داده شد. این ذرات ابتدا توسط سیلیکا پوشش دهی شده و سپس با تترا متیل آمونیوم کلرید (tma-cl) اصلاح گردیدند و برای استخراج و پیش تغلیظ همزمان نیتریت ونیترات از آب های جوی، محیطی و همچنین محصولات گوشتی به کار برده شدند. اندازه گیری یون ها با دستگاه کروماتوگرافی مایع با کارایی بالا، در کم تر از 6 دقیقه با یک ستون فاز معکوس c18 انجام گرفت. برای بررسی های کمی از ارتفاع پیک استفاده شد. عوامل موثر در بازیابی نیتریت و نیترات مانند ph، نوع و حجم حلال شویشی، زمان استخراج و ... بررسی و بهینه گردید. به دلیل مساحت سطح بالای نانوذرات fe3o4/sio2 و ظرفیت جذب سطحی عالی پس از اصلاح سطح ذرات با tma-cl (mg/g50)، یک فاکتورپیش تغلیظ فوق العاده (2000) و درصد های بازیافت استخراج رضایت بخش برای نمونه های حقیقی، تنها با 08/0 گرم نانوذرات fe3o4/sio2 و12/0 گرم tma-cl بدست آمد. درصد بازیابی نیتریت و نیترات با آنالیز نمونه های حقیقی اسپایک شده، بین 110-77 ? برای نیتریت و 105-67 ? برای نیترات حاصل گشت. انحراف استاندارد نسبی (rsd) برای نیتریت و نیترات در این روش، کم تر از 6/1 ? بود. رنج خطی منحنی کالیبراسیون برای هر دو یون 1-µg ml 50-1 بدست آمد. حدتشخیص کمی و کیفی برای نیتریت 5/143 و 50 1-ng l و برای نیترات 1-ng l 25/13 و 5 بود.

استخراج و اندازه گیری یون های فلزات سنگین از ماتریس های مختلف اهمیت زیادی داشته و توجه زیادی را به خود جلب کرده است. اما اندازه گیری مستقیم یون های فلزی به علت غلظت اندک و ماتریس های پیچیده آن ها برای شیمیست های تجزیه مشکل است. بنابراین یک مرحله پیش تغلیظ / جداسازی نمونه پیش از اندازه گیری یون های فلزی کم مقدار ضروری می باشد. روش های زیادی برای پیش تغلیظ و جداسازی فلزات کم مقدار از ماتریس های مختلف گسترش یافته اند. امروزه استخراج فاز جامد یکی از رایج ترین روش های استفاده شده برای پیش تغلیظ و جداسازی یون های فلزی کم مقدار در نمونه های مختلف می باشد. در کار حاضر، نانو ساختارهای گوگرد در سیستم میکروامولسیون معکوس تهیه شدند. میکروامولسیون های آب در روغن(w/o) شامل سیکلوهگزان، triton x- 100، بوتانول و محلول آبکی سدیم پلی سولفید و اسید می باشد. اسید های آلی و معدنی مختلف شامل ,hcl ,hno3 ,h2so4 hcooh و ch3cooh در تهیه نانو ساختارهای گوگرد استفاده شدند و مشخص شد که اسید های آلی اندازه نانو ساختارهای گوگرد را کوچک تر می کنند. همچنین در این کار، یک روش جدید با استفاده از ستون های پر شده با میکروذرات گوگرد و نانو ساختارهای گوگرد تهیه شده با استفاده از اسید استیک در سیستم های میکروامولسیون آب در روغن به عنوان استخراج کننده های فاز جامد جدید برای پیش تغلیظ fe(iii) در نمونه های آب و غذا پیش از اندازه گیری اسپکترومتری جذب اتمی شعله گسترش یافته است. اثر پارامتر های مختلف از قبیل ph، اثر زمینه، سرعت جریان نمونه، نوع، غلظت و حجم شوینده، حجم نمونه، ظرفیت جاذب و یون های مزاحم مطالعه شده است. انحراف استاندارد نسبی، حد تشخیص، فاکتور پیش تغلیظ و ضریب همبستگی روش پیشنهاد شده برای fe(iii) با استفاده از میکرو ذرات گوگرد به ترتیب 37/4% ، ng/ml 40 ، 50 ، 999/0 و با استفاده از نانو ساختارهای گوگرد به ترتیب 075/4% ، ng/ml 85/22، 5/87 ، 999/0 می باشد. در مقایسه با میکرو ذرات گوگرد استفاده شده برای استخراج فاز جامد ، نانو ساختارهای گوگرد به طور عمده مساحت سطح بالاتری ارائه داده و در نتیجه ظرفیت استخراج بیشتری دارند.

در این پژوهش، میکرو و نانو ذرات اکسید روی به طور موفقیت آمیزی با استفاده از روش های ساده شیمیایی سنتز شدند. تأثیر عواملی مانند نوع عامل رسوب دهنده، نوع نمک، و حضور سورفکتانت و همچنین تغییر شرایط واکنش بر روی اندازه و ریخت شناسی ذرات اکسید روی بررسی گردید. خصوصیت سنجی ذرات با روش های xrd، sem، ftir و tga انجام شد. آنالیزهای xrd و sem نشان داد که ذرات سنتز شده اندازه های مختلفی از 20 نانومتر تا 4 میکرومتر دارند. همچنین ریخت شناسی ذرات سنتز شده شامل کروی، مداد مانند، گل مانند و شش وجهی استوانه ای با استفاده از تصاویر sem تایید گردید. در ادامه این پژوهش تخریب فتوکاتالیستی رنگزای قرمز فعال 120 (rective red 120) با استفاده از میکرو و نانو ذرات اکسید روی تحت پرتو تابی uv مورد مطالعه قرار گرفت و اثرعوامل مختلفی مانند ph ، غلظت رنگزا و مقدار کاتالیست بررسی شد. همچنین، یک مطالعه مقایسه ای بین فعالیت فتوکاتالیستی میکرو و نانو ذرات اکسید روی انجام گرفت. نتایج نشان داد که راندمان تخریب نوری با افزایش مقدار کاتالیست افزایش می یابد و رابطه معکوس با غلظت اولیه رنگ دارد و حداکثر راندمان تخریب فتوکاتالیستی رنگ قرمز فعال 120 در محلولی با ph برابر 11 بدست می آید. نتایج نشان می دهد که نانو ذرات اکسید روی در مقایسه با میکرو ذرات آن، راندمان حذف رنگ بالاتری را در شرایط یکسان دارند. نتایج کار در محلول های حقیقی نشان داد که فرایند اکسایش با استفاده از نانو ذرات اکسید روی تحت پرتو تابی uv می تواند در تصفیه پساب های حاوی آلاینده های رنگی بسیار سریع، کارامد، اقتصادی و سازگار با محیط زیست عمل کند.

نفت خام به عنوان یک منبع انرژی مهم ، بسته به موقعیت جغرافیایی، زمان استخراج و وقوع فرآیندهای گوناگون همچون استحاله، دارای ترکیب شیمیایی متفاوتی است. به منظور خصوصیت سنجی ژئوشیمیایی نفت خام و ارزیابی کیفی آن روشهای مختلفی وجود دارد. در این پروژه، از 85 نمونه ی نفت خام ایرانی استفاده شد که 19 نمونه از میدان نفتی اهواز و 34 نمونه از میدان نفتی فروزان تهیه شدند؛ همچنین 32 نمونه مربوط به فرمولاسیون صادراتی صنعت نفت بودند. میدان نفتی اهواز از میادین واقع در خشکی و میدان نفتی فروزان از میادین واقع در دریای خلیج فارس است. فرمولاسیون صادراتی نفت نیز به نفتی اشاره دارد که ترکیبی از نفت میادین مختلف با درصدهای معین است. به منظور تهیه طیف از نمونه های نفت خام طیف سنجی انعکاس کلی تضعیف شده مادون قرمز با دستگاه تبدیل فوریه به کار گرفته شد. سپس طیف ها دیجیتالی شدند تا مراحل پردازش داده ای انجام شود. روشهای "تجزیه مولفه های اصلی" و "ماشین بردار پشتیبان" ، به عنوان نمایندگانی از روشهای یادگیری بدون نظارت و نظارت شده، برای کلاسه بندی این داده ها به کار رفتند. کلاسه بندی دوتایی نمونه ها برای ارزیابی ژئوشیمیایی آنها انجام شد و مجموعه های دوتایی اهواز- صادراتی، اهواز- فروزان و صادراتی- فروزان تشکیل شدند. در روش تجزیه مولفه های اصلی، بااینکه مقادیر بالای واریانس کلی (بین 95% تا 98%) توسط مولفه ها تحت پوشش قرار گرفتند، اما این روش در ارائه مرزی مشخص و قابل اطمینان برای جداسازی کلاسه ها موفق نبود. بنابراین روش ماشین بردار پشتیبان مورد بررسی قرار گرفت. در روش ماشین بردار پشتیبان از تابع کرنل رادیال بیسیس با پارامترهای ? (پارامتر تنظیم) و sig2 (مربوط به شکل کرنل) استفاده شد. این پارامترها توسط خود روش بهینه سازی شدند و مقادیر صحت کلاسه بندی بین 75% تا 87% به دست آمد که در مقایسه با روش قبلی قابل اطمینان بود؛ با این حال به منظور ارتقای کیفیت مدل های آن از روشهای پیش پردازشی شامل مشتق گیری (مرتبه اول و دوم) و نیز ژنتیک الگوریتم استفاده شد. روش مشتق گیری، که برای بررسی تغییرات جزئی طیف ها مورد استفاده قرار می گیرد، تاثیر مطلوبی بر صحت کلاسه بندی نمونه ها نداشت. روش ژنتیک الگوریتم، که از جمله روشهای انتخاب متغیر بهینه براساس اصل انتخاب طبیعی می باشد، تاثیر مطلوبی بر کیفیت مدل های کلاسه کننده داشت. میزان صحت برای مجموعه اهواز- صادراتی از 85/7% به 97/1%، برای مجموعه اهواز- فروزان از 75/7% به 94/6% و برای مجموعه صادراتی- فروزان از 86/9% به 91/3% افزایش یافت. بدین ترتیب مدل ژنتیک الگوریتم- ماشین بردار پشتیبان به عنوان مدل نهایی برای کلاسه بندی دوتایی نمونه های نفت خام و ارزیابی کیفی آنها ارائه گردید.

طبق آمارهای وزارت بهداشت، بیماری های قلبی وعروقی عامل اصلی مرگ ومیر در کشور ما می باشند. در این پروژه سعی شده است روشی بسیار سریع ، راحت وکارآمد برای تشخیص زودهنگام بیماری های قلبی ارائه شود. طیف مادون قرمز تبدیل فوریه از نمونه های خون افراد سالم وبیمار تهیه گردیده است. همچنین مقدار کولین پلاسمای افراد سالم و بیمار تعیین شده وبه عنوان یک نشانگر زیستی موثر برای تشخیص بیماری به کاربرده شده است. تکنیک pls برای ساختن یک منحنی کالیبراسون جهت پیش بینی غلظت کولین به عنوان معیاری از ارزیابی کارایی قلب انجام شده است. سه روش مختلف پردازش داده ها که شامل متغیر استاندارد نرمال ، تصحیح پراکندگی ضرب شونده وتصحیح علامت متعامد مورد مقایسه قرار گرفته اند که مقدار جذر میانگین مربعات خطا(rmse) برای منحنی های اعتبارسنجی تکنیک ها به ترتیب 27/42 ، 89/62 و 02943/0 به دست آمده وضریب تبیین (r2) برای منحنی های اعتبارسنجی سه تکنیک به ترتیب 9069/0 ، 7631/0 و 1 به دست آمده است. در نهایت توسط تکنیک نظارت نشده ی آنالیز مولفه های اصلی و تکنیک نظارت شده ی کمترین مربعات جزئی- آنالیز تفکیکی داده ها ی سالم وبیمار کلاسه بندی شده اند.

کلیه ها با کار های متنوع و پیچیده خود سبب ادامه حیات سایر قسمت های بدن می شوند و چنانچه در اثر بیماری آسیب ببینند باعث ایجاد اختلال عمل سایر ارگان های بدن می شوند. عمل کرد کلیه ها را می توان با محاسبه میزان فیلتراسیون گلومرول(gfr) بررسی کرد. gfr شاخصی از عمل کرد کلیه و میزان کراتینین سرم و تخمین تقریبی از کلیرانس کراتینین یا میزان تصفیه گلومرولی را به دست می دهد. روشهای زیادی برای محاسبه gfr وجود دارد که آنها به علت وقت گیر بودن، نیاز به جمع آوری کامل ادرار و برخی از اجزای بیوشیمیایی که در خون وجود دارند معیاری دقیق برای محاسبه gfr نمی باشند. از این رو استفاده از طیف سنجی مادون قرمز و شیمی سنجی در این پژوهش می تواند قدرت و حساسیت اندازه گیری gfr را بالا ببرد. در این پژوهش، خون جایگزین نمونه هائی گردیده است که قبلاً از آن به عنوان معیار برای اندازه گیری gfr استفاده می شد. خون نمونه همگن بوده و تهیه آن نسبت به نمونه های ادرار، کراتینین و غیره آسان تر است. در این پژوهش از 50 نمونه خونی طیف ir با زمینه آب گرفته شد. برای انجام طبقه بندی و تمایز بین نمونه ها از نرم افزار matlab استفاده شد. این طیفها جذب تقریباً یکسان داشتند که جهت ایجاد تفاوت بین این طیفها از آنها مشتق گرفته شد. روش مشتق گیری نتوانست تمایز مناسبی بین طیفهای جذبی ایجاد نماید از این رو آنها را با استفاده از شیمی سنجی نظیر تصحیح علامت متعامد(osc) مورد تجزیه و تحلیل قرار داده و بر پایه الگوریتم کنارد استون به سری کالیبراسیون و سری اعتبار سنجی تقسیم گشت. در این روش داده های سری کالیبراسیون و اعتبار سنجی ضرایب همبستگی بالا ئی داشته و از حالت خطی بودن خوبی بر خوردار هستند.

نانو هیبریدهای کیتوسان-آپاتیت دارای خواص منحصر به فردی چون زیست تخریب پذیری، غیر سمی بودن، آثار ضد باکتریایی و قیمت کم مورد توجه قرار گرفته است. استفاده از بیوپلیمرها به دلیل تجزیه پذیری زیستی وکم هزینه بودن برای حذف آلاینده ها از آب مورد توجه قرار گرفته اند.کیتوسان پلیمری آب دوست و کاتیونی است که از حذف گروه های استیل کیتین در محیط بازی به عنوان یک جاذب با میل ترکیبی بالا برای بسیاری از آلاینده بکار می رود اما ساختار کیتوسان دارای خصوصیاتی چون استحکام مکانیکی ضعیف، وزن مخصوص پایین، تراکم پذیری کم یا ساختار ژل مانند و انحلال کم آن در محلول های اسیدی رقیق تا حد زیادی از کاربرد آن برای حذف آلاینده های زیست محیطی کاسته است به منظور بهبود خواص کیتوسان مانند مقاومت مکانیکی و بهبود راندمان جذب بر روی کیتوسان از مواد معدنی سخت استفاده شده است. هیدروکسی آپاتیت دارای پتانسیل برای جذب یون های مختلف از مولکول های آلی و پلیمرها است و همچنین توانایی پیوند با مولکول های آلی در اندازه های مختلف دارد.

این پژوهش به منظور بهینه سازی پوشش دهی نانوفیبرهای کربنی با نانو ذرات فلز نیکل، بررسی طیف سنجی زیر قرمز، طیف سنجی مرئی- فرابنفش و تحلیل نتایج آماری به دست آمده از طیف ها بنا گردید. در این راستا ابتدا روش های پوشش دهی ذرات فلز روی نانوفیبرهای کربن مورد بررسی قرار گرفتند و روش آبکاری فاقد جریان به دلیل عدم نیاز به اعمال جریان الکتریکی خارجی انتخاب گردید. دلیل دیگر انتخاب این روش این بود که آبکاری فاقد جریان یک رسوب یکنواخت بدون در نظر گرفتن شکل هندسی بستر مورد نظر ایجاد می کند. پس از انتخاب روش پوشش دهی با توجه به امکانات موجود، نیکل به عنوان فلز مورد نظر جهت پوشش دهی روی نانوفیبر های کربن انتخاب گردید و پارامترهای موثر در فرایند پوشش دهی مورد بررسی قرار گرفتند.

در این پروژه نانو ذرات نیوزوم به عنوان یک سیستم حامل برای یک داروی افزایش دهنده سایز عروق (دیازونیوم دی اولات دی اتیلن تری آمین ) مطالعه شده است .نانو ذرات نیوزوم به وسیله روش هیدراتاسیون لایه نازک تهیه شدند.برای بهینه نمودن روش تهیه نانو ذرات نیوزوم از روش طراحی آزمایش ترکیب مرکزی (ccd) استفاده شد .هدف از بهینه نمودن روش ،دست یابی به نانو ذرات نیوزوم با کوچکترین ابعاد ،مورفولوژی و پایداری مناسب بود. اندازه نانو ذرات بهینه حاوی کلسترول 56 نانومتر و نیوزوم بدون کلسنرول 44نانومتر به دست امد و کوچکترین سایز نانو ذرات پیش بینی شده از مدل 28 نانومتر شد. زتا پتانسیل نانو ذرات بهینه نیوزوم با کلسترول -17.42 mv و بدون کلسترول -6.86mv نیز تعیین شد .ظرفیت بار گذاری دارو درنانو ذرات نیوزوم بهینه با کلسترول و بدون کلسترول ،بوسیله روش کروماتوگرافی مایع با کارایی بالا (hplc) آنالیز شده است. ظرفیت بار گذاری دارو نانو ذرات نیوزوم با کلسترول و بدون کلسترول با استفاده ازمقادیر مختلف دارو در محدوده غلظتی( 1%-3% وزنی / وزنی نیوزوم ) در بین 66% تا 97% بود. برای بررسی رهایش دارو ،از محیط شبیه سازی با شرایط آزمایشگاهی استفاده شد .و در صد رهایش دارو طی 5 روز برای نانو ذرات نیوزوم حاوی کلسترول و فاقد کلسترول با بالاترین ظرفیت به دام اندازی دارو ،بررسی شد . رهایش دارو در محدوده 44%-66% ارزیابی شد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.