سمیت آلومینیوم یکی از عوامل محدودکننده برای تولید محصولات درخاک های اسیدی است. حضور این فلز می تواند موجب تنش اکسیداتیو و منجر به علائم سمیت در گیاهان شود. اولین نشانه ی سمیت آلومینیوم بازدارندگی رشد ریشه می باشد. در این تحقیق اثر غلظت های مختلف کلرید آلومینیوم (0، 100، 150و 200 میکرومولار) بر میزان رنگیزه های فتوسنتزی، محتوای پروتئین و فعالیت برخی آنزیم های آنتی اکسیدانی کاتالاز، سوپراکسید دیسموتاز و پراکسیداز در برگ و ریشه دو رقم گیاه کلزا مورد بررسی قرار گرفت، همچنین فعالیت آنتی اکسیدان های غیر آنزیمی از قبیل ترکیبات فنلی، پرولین و آنتوسیانین در برگ سنجش شد. با افزایش غلظت آلومینیوم میزان کلروفیل ها وکاروتنوئیدها کاهش یافت. همچنین محتوای پروتئین و فعالیت آنتی اکسیدان های غیر آنزیمی شامل ترکیبات فنلی، پرولین، آنتوسیانین و فعالیت آنزیم های آنتی اکسیدانی کاتالاز، سوپر اکسید دیسموتاز و پراکسیداز برگ و ریشه در گیاهان کلزا هر دو رقم زرفام و اپرا افزایش معنی داری یافت. فعالیت آنزیم پراکسیداز و محتوای پروتئینی برگ رقم زرفام با افزایش غلظت آلومینیوم کاهش یافت اما در ریشه به طور معنی داری افزایش یافت. آنالیز بیان ژن در هر دو واریته ی گیاه کلزا با استفاده از تکنیک differentiol display-pcr تحت تنش آلومینیوم انجام شد. به واسطه ی آزمایشات و پرایمرهای مربوطه، باندهای متفاوتی از رقم اپرا بدست آمد. با ارائه به بانک ژنی و استفاده بلاست، ژن هایی شناسایی شد که قطعات ژنی مربوط به ژنوم کلروپلاست بود. باتوجه به نتایج بدست آمده به نظر می رسد که رقم اپرا در مقایسه با رقم زرفام نسبت به غلظت های بالای آلومینیوم مقاومت بیشتری دارد.

تنش شوری بعنوان یک عامل محدود کننده رشد و تولیدات گیاهی است. برای کاهش اثرات سوء این تنش ‏ترکیبات مختلفی استفاده می شود. در این پژوهش نیز از جیبرلیک اسید استفاده گردید‎.‎‏ در این تحقیق غلظت-‏های مختلف جیبرلیک اسید (0 ،10 و 20 میکرومولار ) به همراه کلرید سدیم (0 و 80 میلی مولار) بر برخی ‏پارامترهای فیزیولوژیکی و مولکولی دو رقم نخود ایرانی ( جم و کاکا) مورد بررسی قرار گرفت‎.‎‏ پس از اینکه ‏بذر گیاهان نخود در ظروف پتری جوانه زدند، گیاهک ها به گلدان های محتوی ماسه منتقل شدند و توسط ‏محلول غذایی هوگلند در شرایط کنترل شده (16 ساعت روشنایی و 8 ساعت تاریکی و درجه حرارت c°25در ‏روز وc° 18 در شب )آبیاری گردیدند.گیاهان 14 روزه تحت تیمارهای مختلف کلرید سدیم و هورمون ‏جیبرلیک اسید قرار گرفتند. پس از 26 روز گیاهان جهت آنالیزهای فیزیولوژیکی و مولکولی برداشت شدند. ‏نتایج نشان داد که در گیاهان تحت تنش شوری محتوای کلروفیلی،کاروتنوئیدها، پروتئین و فعالیت آنزیم ‏کاتالاز در هر دو رقم به طور چشم گیری کاهش پیدا کرد ولی محتوای پرولین، فعالیت آنزیم های پراکسیداز و ‏سوپراکسیددیسموتاز افزایش پیدا کرد. در گیاهان تحت تیمار جیبرلیک اسید و شوری محتوای کلروفیل، ‏پروتئین و فعالیت آنزیم کاتالاز افزایش پیدا کرد اما محتوای پرولین و فعالیت آنزیم های پراکسیداز و ‏سوپراکسیددیسموتاز در هر دو رقم مورد مطالعه کاهش نشان داد. نتیجه بررسی بیان ژن وجود قطعه های ‏متمایزی را بین دو رقم و تیمارهای مختلف نشان داد. این قطعه ها بیش ترین همولوژی را با سیتوکروم ‏f‏ ، ناقلین ‏abc‏ ، ‏ndh‏ دهیدروژناز و پروتئین های فتوسنتزی دارند که در رقم کاکا تحت شرایط تنش شوری و ‏جیبرلیک اسید بیان می شوند و در رقم جم فقط در تیمار شاهد وجود دارند. به طور کلی نتایج فوق حاکی از ‏آن است که هورمون جیبرلیک اسید موجب بهبود سازگاری گیاهان نخود به تنش شوری می شود.‏

اکینوکوکوس گرانولوزوس انگلی است که آلودگی با مرحله لاروی آن سبب ایجاد بیماری هیداتیدوزیس در انسان و نشخوارکنندگان می شود؛ تاکنون نزدیک به ده ژنوتیپ از این انگل شناسایی شده است. کشور ایران جزء مناطق با شیوع بالا است، بر این اساس مقابله با این انگل از لحاظ بهداشت جامعه اهمیت خاصی دارد. آنتی ژن های متفاوتی در مراحل مختلف زندگی این انگل بیان می شود، که یکی از آنها تروپومیوزین است. مطالعات پیشین نشان داده که پروتئین نوترکیب ساخته شده بر پایه تروپومیوزین در میزبان اصلی ایمنی قابل توجهی ایجاد کرده است لذا این آنتی ژن می تواند بعنوان یک کاندید مناسب جهت ساخت dna واکسن مورد بررسی قرار گیرد. هدف از این پژوهش پیش بینی و کلون کردن توالی کد کننده اپی توپ های خطی آنتی ژن egtrp گونه اکینوکوکوس گرانولوزوس برای لنفوسیت های t در وکتور pegfp-n1 بود. در این پژوهش اپی توپ های تحریک کننده سیستم ایمنی سلولی میزبان با نرم افزار های بیوانفورماتیک شناسائی و بعد از بهینه سازی کدون ها توالی کد کننده آن سنتز شده و محصول pcr پس از هضم آنزیمی با آنزیم محدود کننده xhoi در وکتور pegfp-n1 کلون گردید، کلنی های مثبت بوسیله pcr colony انتخاب شدند. وکتور های نوترکیب بوسیله ی شوک الکتریکی به سلول های cho ترانسفورم شدند، و بیان پروتئین مورد نظر به صورت فیوژن با پروتئین سبز فلئورسنت توسط میکروسکوپ فلئورسنت مورد بررسی قرار گرفت

شایع ترین عارضه در سه ماهه ی اول و دوم حاملگی سقط جنین است. مفهوم سقط جنین به ختم بارداری پیش از هفته بیستم اطلاق می شود. در این میان، زنانی که بیش از سه بار سقط جنین پی درپی را تجربه می کنند دچار سقط مکرر هستند. در سقط مکرر به عنوان یک بیماری چند عاملی مسائل متعددی از جمله اختلالات ساختمانی رحم، مشکلات هورمونی، اختلالات کروموزومی، سندرم تخمدان پلی کیستیک، بیماری های خود ایمنی و اختلالات همراه با افزایش انعقاد پذیری خون دخیل می باشند اما در بیش از 50 درصد موارد ، علتی برای سقط مکرر شناسایی نمی شود. چند شکلی های ژنتیکی می تواند یکی از دلایل سقط مکرر باشد. از جمله عوامل کاندیدی که در این تحقیق مورد بررسی قرار می گیرد چند شکلی ژن گیرنده استروژن نوع بتا و گیرنده پرولاکتین می باشد.

در این پروژه به منظور طراحی و ساخت یک dna واکسن موثر علیه کیست هیداتیک با حداقل ساختار ممکن و حداکثر قدرت تحریک ایمنی از توالی کدکننده اپی توپ های خطی آنتی ژن p14-3-3 که ایمونوژن تر می باشد و در اکثر مراحل زندگی انگل و سروتیپ های متعدد با ساختار حفاظت شده وجود داشته و واکسن نوترکیب آن نیز پاسخ ایمنی چشمگیری را علیه کیست هیداتیک نشان داده، جهت کلونینگ در وکتور بیانی pegfp-n1 به جای توالی کدکننده آنتی ژن موردنظر استفاده شد؛ که بررسی بیان آن در سلول های یوکاریوتی choحاکی از بیان پروتئین موردنظر به همراه پروتئین سبز فلورسنت در این سلول ها می باشد.