این پژوهش، شامل سه فرآیند شیمیایی است: واکنش اول در برگیرنده¬ی سنتز گروهی از مشتقات پیرانو]2,3- [cپیرازول در نتیجه واکنش سه جزئی 3-متیل-2- پیرازولین-5-اون، مالونونیتریل، بنزآلدهید و مشتقاتش در اتانول در حضور کاتالیزور هگزامتیلن¬تترامین می¬باشد. پیرانوپیرازول¬ها به عنوان حدواسط¬های سنتزی در شیمی دارویی کاربرد گسترده¬ای دارند. خواصی مانند ضد سرطان، ضد تومور، ضد میکروب و حشره کش از جمله ویژگی¬های این محصولات است. واکنش دوم شامل تراکم سیکلو هگزانون، مالونونیتریل، بنزآلدهید و مشتقاتش در حضور کاتالیزور هگزامتیلن¬تترامین به منظور تشکیل برخی مشتقات 2-آمینو-4-فنیل¬هگزا¬هیدرونفتالن-1,3,3-تری¬کربونیتریل است. این ترکیب¬ها فعالیت¬های زیستی متنوعی مانند تنظیم قند خون، ضد میکروب، ضد سرطان و ... نشان می¬دهند. ¬آن¬ها همچنین برای استفاده دارویی در زمینه بیماری¬های قلبی-عروقی، ضد التهاب، ضد قارچ و غیره مورد مطالعه قرار گرفته¬اند. واکنش سوم در برگیرنده¬ی سنتز گروهی از مشتقات 4-آریل-1,4-دی¬هیدروپیریدین در نتیجه واکنش چهار جزئی دیمدون، اتیل¬استواستات/متیل¬استواستات، آمونیوم استات، بنزآلدهید و مشتقاتش در شرایط بدون حلال در حضور کاتالیزور هگزامتیلن¬تترامین می¬باشد. 4-آریل-1,4-دی هیدروپیریدین‎ها مسدود کننده کانال کلسیم هستند و در درمان تومور و کنترل قند خون موثر می‎باشند. داروهای با ساختار دی هیدروپیریدین مانند نیفیدیپین، آملودیپین و نیکاردیپین در درمان بیماری‎های قلبی و عروقی تاثیر زیادی دارند. در این سه فرآیند شیمیایی، هگزامتیلن¬تترامین به عنوان کاتالیزوری غیر سمی، ارزان، در دسترس و سازگار با محیط زیست می¬باشد. راندمان واکنش¬ها خوب بوده و زمان انجام آن¬ها بسیار کوتاه می-باشد.