ناباروری( infertility) یکی از جدی ترین مشکلات اجتماعی در کشورهای پیشرفته است.تقریبا15% از زوج ها با موارد مختلف ناباروری مواجه میشوندو علت 50% از ناباروری این زوج ها مربوط به فاکتورهای وابسته به مردان است. بر اساس تحقیقات موجود علل ناباروری در مردان بیشتر در طی فرایند اسپرماتوژنز ( spermatogenesis) صورت می گیرد. تغییرات ژنتیکی در ژنهایی که در این فرایند درگیر هستند نقش مهمی در اختلالات روند اسپرماتوژنز ایفا میکند. در میان بسیاری از تغییرات فرایند اسپرماتوژنز یکی از ویژگی های تکاملی جذاب سلولهای اسپرماتوگونی جایگزینی هیستونهای سوماتیک (اصلی) است، که ابتدا با هیستونهای اختصاصی بیضه (testis specific histone)و سپس پروتئین های انتقالی (transitional proteins )ودر نهایت توسط پروتامین ها (protamines) جایگزین می شوند. چندین ایزوفرم هیستون اصلی و واریته های ایزو فرم در اسپرم انسان حضور دارند که عمده ترین آنها ایزوفرم هیستون h2b است. نقش دقیق واریته های هیستون ( histone variants )h2b شناخته شده نیست. جمع شدن واریته های h2b در طی اسپرماتوژنز و ارتباط h2b با تلومرها نشان دهنده ی نقش بالقوه آنها در اسپرماتوژنز و لقاح است. ژن h2b fwt جزء ژنهای x-link است که از نظر موقعیت بر روی بازوی بلند کروموزوم x( xq22.2 ) قرار گرفته است. h2bfwt یکی از اجزای ضروری کمپلکس پروتئینی متصل شونده به تلومر اسپرم است و برای انتقال کروماتین تلومر در طی نسل ها لازم است. تحقیقات نشان داده است که پروتامین قادر به جایگزینی با این پروتئین نیست و احتمالا h2bfwt تا آخرین مرحله همراه کروماتین اسپرم بالغ باقی می ماند. این پروتئین برای عملکردهای خاص در میوز در طی سازماندهی مجدد کروماتین وتنظیم اسپرماتوژنز ضروری می باشد. پس فرضیه اینکه این ژن می تواند در اختلالات اسپرماتوژنز دخیل باشد معقول به نظر می رسد. هدف از انجام این پژوهش سنجش بیان ژن h2bfwt در بافت testis وحضور پروتئین آن درکروماتین بافت testis مردان نابارور مبتلا به آزواسپرمی غیرانسدادی مراجعه کننده به پژوهشگاه رویان نسبت به گروه کنترل از طریق روش real time –pcr والایزا می باشد.