در تحقیق اول یک روش استخراج فاز جامد برای جداسازی و پیش تغلیظ همزمان یون های مس(ii) وکادمیم(ii) با استفاده از جاذب جدید داوکس اصلاح شده با پلی اتیلن گلیکول، در نمونه های آب و مواد غذایی و سپس اندازه گیری آن به روش اسپکترومتری جذب اتمی شعله ای ارائه شده است. یون های مس(ii) وکادمیم(ii) توسط 2 میلی لیتر محلول نیتریک اسید mol l-1 5/2 از روی جاذب شویش شدند و فاکتور پیش تغلیظ 250 حاصل شد. در شرایط بهینه منحنی کالیبراسیون در گستره غلظتیng ml-1 40-4/0 برای مس(ii) وng ml-1 16-4/0 برای کادمیم (ii) رسم شد. حد تشخیص برای یون های مس(ii) و کادمیم (ii) به ترتیب مقادیر 252/0 و ng ml-1 071/0 به دست آمد. در تحقیق دوم از جاذب جدید نانولوله کربنی (mwcnt) عامل دار شده با مایع یونی 1- بوتیل 3- متیل ایمیدازولیوم هگزا فلورو فسفات( [bmim]pf6)، و نشانده شده بر روی خاک اره، جهت پیش تغلیظ یون های بیسموت(iii) قبل از اندازه گیری با اسپکترومتری جذب اتمی شعله ای استفاده شده است. کمپلکس بیسموت با یدید،- [bii4]، بر روی فاز جامد mwcnt-[bmim]pf6 به سبب بر هم کنش بار منفی کمپلکس ها با بار مثبت نمک ایمیدازولیم بازداری و تغلیظ شده، پس از شویش توسط ml 5/1 نیتریک اسیدmol l-1 5/2 با اسپکترومتری جذب اتمی اندازه گیری شد. در شرایط بهینه منحنی کالیبراسیون در گستره غلظتی ng ml-1 300-4 برای بیسموت خطی است. فاکتور پیش تغلیظ روش 333 و حد تشخیص آن برای اندازه گیری یون های بیسموت(iii) ng ml-1 30/2 است. این روش جهت تعیین بیسموت در نمونه های آب و یک نمونه دارو به کار برده شده است. در تحقیق سوم از جاذب نانولوله کربنی عامل دار شده با مایع یونی 1- بوتیل 3- متیل ایمیدازولیوم هگزا فلورو فسفات( [bmim]pf6)، و نشانده شده بر روی خاک اره، جهت پیش تغلیظ یون های پالادیم(ii) در نمونه های آب رودخانه، پس آب صنعتی و خاک استفاده شده است. در این روش کمپلکس پالادیم با یدید،-2 [pdi4]، بر روی فاز جامد به سبب بر هم کنش بار منفی کمپلکس با بار مثبت نمک ایمیدازولیم بازداری و پیش تغلیظ شده، سپس توسط ml 2 محلول سدیم تیوسولفات mol l-1 6/0 –آمونیاک mol l-1 4/0 شویش و با اسپکترومتری جذب اتمی اندازه گیری شد. در شرایط بهینه منحنی کالیبراسیون در گستره غلطتی ng ml-1 120-2 برای پالادیم خطی است. فاکتور پیش تغلیظ 125 و حد تشخیص برای اندازه گیری یون های پالادیم(ii)، ng ml-1 43/0 است. در تحقیق چهارم روشی برای پیش تغلیظ و اندازه گیری یون های طلا(iii)، در نمونه ها آب و خاک با استفاده از جاذب جدید نانولوله کربنی اصلاح شده با اسید آمینه سیستئین پیشنهاد شده است. در این روش یون های طلا پس از بازداری بر روی ستون حاوی جاذب، با ml 2 محلول سدیم تیوسولفات mol l-1 5/0 –آمونیاک mol l-11/0 شویش شده، توسط دستگاه جذب اتمی شعله ای اندازه گیری شدند. در شرایط بهینه منحنی کالیبراسیون در گستره غلطتی ng ml-1 140-1 برای طلا خطی است. فاکتور پیش تغلیظ 125 وحد تشخیص برای اندازه گیری یون های طلا(iii)، ng ml-1 46/0 است. حداکثر ظرفیت جاذب نانولوله کربنی اصلاح شده با سیستئین برای یون های طلا (iii)، mg g-1 192 به دست آمد. در تحقیق پنجم یک روش اسپکتروفتومتری غیر مستقیم برای اندازه گیری آمینو اسید سیستئین معرفی شده است. اساس کار بر پایه واکنش اکسایش- کاهش بین اسید آمینه سیستئین و یون های آهن (iii) نشانده شده بر روی نانو لوله کربنی اکسید شده و سپس تشکیل کمپلکس آهن(ii) - فنانترولین است. این کمپلکس پایدار، در طول موج nm 508 دارای بیشترین ضریب جذب مولی است که توسط دستگاه اسپکتروفتومتر اندازه گیری شده است. مقدار جذب در طول موج فوق متناسب با غلظت سیستئین است. منحنی کالیبراسیون حاصل برای 9 غلظت مختلف سیستئین در محدوده غلظتی ng ml-1 550-20 خطی و حد تشخیص روش برای اندازه گیری آمینو اسید سیستئین،ng ml-1 6/5 به دست آمد. این روش جهت تعیین سیستئن در نمونه سرم رینگر به کار برده شده است.