در این کار در بخش آلیفاتیک? ترکیب اتیل آمین به عنوان عامل ثابت واکنش در تهیه ترکیبات پنتا آزا دی ان در نظر گرفته شد. و در بخش آروماتیک این ترکیبات? از دو مشتق اورتو آنیزیدین و پارا آنیزیدین استفاده شد. دو مشتق بانام های 1و5- بیس(2-متوکسی فنیل )-3-اتیل-1و4-پنتا آزا دی ان (b-omep)و1و5- بیس(4-متوکسی فنیل )-3-اتیل-1و4-پنتا آزا دی ان (b-pmep)تهیه شد.سپس کمپلکس شوندگی آن ها با کاتیون های گروه 12 بررسی شد. عوامل مختلف روی نتایج اثر داشتند.اثر گروه های استخلافی بر روی ثابت تشکیل کمپلکسها:به ترتیب لیگاندo-och3 ولیگاندp-och3 5/24 و 5/68 =(logkf(m2l در این سری از ترکیبات تهیه شده حضور گروه عاملی متوکسی در موقعیت اورتو، دانسیته الکترونی را دانسیته الکترونی را بر روی گروه های دی آزو آمینو زیاد می کند و همچنین دارای زوج ناپیوندی است که می تواند از این طریق به فلز کئوردینه شود. اما در مورد لیگاند دیگر به علت حضور گروه och3 درموقعیت پارا حلقه بنزنی قابلیت کوردینه شدن با فلز را ندارد اما از طریق رزونانسی دانسیته الکترونی روی گروه های -n=n-n-n=n- را افزایش می دهد و از این طریق باعث افزایش ثابت پایداری کمپلکس میشوند. تاثیر یون های فلزی روی ثابت تشکیل کمپلکس ها:ازطرفی به علت حضور گروه –omeدرموقعیت اورتو حلقه بنزنی لیگاند b-omep و با توجه به قابلیت کوردینه شوندگی اکسیژن بافلز، کمپلکس پایدارتری بافلزات تشکیل می دهد.تاثیر حلال روی ثابت تشکیل کمپلکس: حلال متانول دارای قابلیت کوردینه شوندگی می- باشد و می تواند از طریق جفت الکترون های آزاد اکسیژن به فلز متصل شود? پس در این حلال نوعی رقابت بین لیگاند و حلال برای اتصال با فلز به وجود می آید که در حلال استونیتریل چنین رقابتی وجود ندارد. به همین دلیل ثابت تشکیل کمپلکس در حلال متانول کمتر از استونیتریل می باشد .

روش جدیدی برای استخراج و تغلیظ یون های جیوه و اورانیوم در نمونه های طبیعی با استفاده از نانوذرات مغناطیسی اصلاح شده با لیگاند تری آزن و سالیسیل آلدهید، قبلا اندازه گیری آن ها با طیف سنجی نشر اتمی پلاسمای القایی طراحی و معرفی شده است. اساس کلی این فرایند جداسازی شامل وارد کردن چند میلی گرم از بستر جاذب ، این بستر که به شدت خاصیت مغناطیسی دارد، توسط میدان مغناطیسی خارجی از محلول جمع آوری می شود. سپس بستر با استفاده از یک شوینده مناسب شویش داده شده، دوباره با استفاده از میدان مغناطیسی جمع آوری و یون های تغلیظ شده توسط دستگاه نشر اتمی پلاسمای القایی اندازه گیری می شود. شرایط آزمایشگاهی شامل ph، غلظت، حجم نمونه، حجم شوینده و اثر یون های مزاحم بررسی و تثبیت می شود. تحت شرایط آزمایشگاهی ایده آل، حد تشخیص روش (lod) برای جیوه و اورانیوم، انحراف استاندارد نسبی (r.s.d) برای 5 نمونه جیوه و برای 8 نمونه اورانیوم محاسبه شده است. ظرفیت بستر جاذب در شرایط ایده آل آزمایشگاهی به ازای هر گرم از بستر جاذب و همچنین فاکتور تغلیظ این روش در این شرایط برای جیوه و اورانیوم محاسبه شد. بعد از بررسی تغلیظ و جداسازی محلول های مختلف جیوه و اورانیوم محدوده خطی این روش معرفی شده است. مهمترین مزیت های روش معرفی شده فاکتور تغلیظ بالا، سرعت بالای جداسازی، تهیه سریع و آسان جاذب، حد تشخیص کم و محدوده وسیع خطی نسبت به دیگر روشها است.

اهمیت روی ، کادمیم و جیوه از نظر صنعتی و زیست محیطی از یک سو و قابلیت بالای تری آزن ها از سوی دیگر منجر شد، در این کار تحقیقاتی ابتدا 9 مشتق تری آزن که همگی در موقعیت پارای یکی از حلقه های بنزن خود دارای گروه عاملی کلر می باشند سنتز شود. پس از شناسایی آنها توسط اسپکتروسکوپی ir, nmr و آنالیز chn قابلیت کمپلکس شوندگی این لیگاندها به روش اسپکتروفوتومتری مورد بررسی قرار گرفت. همچنین ثابت تشکیل کمپلکس ها در دمای اتاق با استفاده از روش نسبت مولی و با بکارگیری برنامه کامپیوتری برازش غیر خطی کمترین مربعات (kinfit) محاسبه شد. در نهایت با استفاده از نتایج استوکیومتری بدست آمده از روش اسپکتروفوتومتری کمپلکس های مربوطه سنتز و توسط اسپکتروسکوپی ir, nmr و آنالیز chn شناسایی شدند.

چکیده اهمیت روی، کادمیوم و جیوه از نظر صنعتی و زیست محیطی از یک سو و قابلیت لیگاند های پنتاآزادی ان در تشکیل کمپلکس و جداسازی این عناصر از سوی دیگر منجر شد، در این کار تحقیقاتی ابتدا سه مشتق پنتاآزادی ان تهیه شود. سپس شناسایی این لیگاندها توسط اسپکتروسکوپی nmr،ir و آنالیز عنصری chn انجام شد و قابلیت کمپلکس شوندگی این لیگاند ها به روش اسپکتروفوتومتری مورد بررسی قرار گرفت. این لیگا ند ها همگی در موقعیت متا در حلقه های بنزن خود دارای گروه عاملی متوکسی می باشند ودر موقعیت n3 خود دارای گروه (متیل، اتیل، پروپیل) می باشند. این گروه ها می توانند تغییراتی در خصوصیات طیفی و ثابت تشکیل کمپلکس های مربوطه ایجاد کنند، به منظور بررسی اثر حلال و نوع فلز بر ثابت پایداری، برهم کنش این لیگاندها با یون های فلزی hg2+، cd2+ و zn2+ در حلال های استونیتریل و متانول مورد آزمایش قرار گرفت. همچنین ثابت تشکیل کمپلکس ها در دمای اتاق با استفاده از روش نسبت مولی و با به کارگیری از برنامه کامپیوتری برازش غیر خطی کمترین مربعات (kinfit) محاسبه شد.

اهمیت روی، کادمیم و جیوه و مس از نظر صنعتی و زیست محیطی از یک سو و قابلیت لیگاندهای پنتاآزا دی ان در تشکیل کمپلکس و جداسازی این عناصر از سوی دیگر منجر به تهیه پنج مشتق پنتا آزا دی ان جدید متیل دار ( مشتقات ارتو ، متاو پارا تولئیدین )در این پایان نامه شد و شناسایی این لیگاند ها به روش اسپکترومتری nmr، ir و chn انجام و قابلیت کمپلکس شوندگی آن ها به روش اسپکتروفتومتری بررسی شد. این لیگاند ها در موقعیت های مختلف خود حاوی استخلاف های الکترون دهنده)متیل) می باشند که اثر جابجایی این گروهها در موقعیت های اورتو و متا و پارا می توانند تغییراتی را در طیف uv-vis و جابجایی های شیمیایی و ثابت تشکیل کمپلکس های مربوطه ایجاد کنند و نیز به منظور بررسی اثر نوع فلز بر ثابت پایداری، چهار یون فلزی hg ، cd وzn و cuرا انتخاب کردیم. هم چنین ثابت تشکیل این کمپلکس ها در دمای اتاق با استفاده از برنامه کامپیوتری برازش غیر خطی کمترین مربعات (kinfit) محاسبه شد