در پروژه ی حاضر آلومینای نانو ساختار به روش سنتز احتراقی محلول سنتز شد. نمونه ی نانوآلومینای تهیه شده با روش های مختلف ir ,xrd ,sem و bet آنالیز شد و بعنوان جاذب استفاده گردید. جاذب با نشاندن لیگاند n´,n- بیس ( سالسیلیدن)-2و2- دی متیل-1و3- پروپان دی آمین(brsmpa) روی نانوآلومینای پوشیده شده با سدیم دو دسیل سولفات (sds) آماده شد. میکروستون پر شده با نانوآلومینای اصلاح شده برای جداسازی و پیش تغلیظ مقادیر بسیار کم یون های نیکل، مس و کبالت در نمونه های گیاهی و آب استفاده شده و بوسیله اسپکتروفتومتر جذب اتمی شعله ای اندازه گیری شدند. پارامترهای موثر مانند ph نمونه، حجم نمونه، مقدار جاذب، مقدار لیگاند، مقدار sds، نوع و غلظت شوینده، سرعت جریان نمونه و شوینده بهینه شدند. اثر یون های مزاحم و ارقام شایستگی مورد بررسی قرار گرفتند حد تشخیص روش برای کاتیون های مس، نیکل وکبالت به ترتیب برابر 22/1، 89/1، 04/2 میکروگرم بر لیتر بدست آمد. منحنی های کالیبراسیون برای مس در محدوده ی غلظتیg l-1µ 600-4 و برای نیکل در محدوده ی غلظتیg l-1µ 600-7/5 خطی برای کبالت در محدوده ی غلظتیg l-1µ 600-8/6، می باشند. همچنین مدل های ایزوترم جذب سطحی تعادلی مورد مطالعه قرار گرفت و ثابت های هر کدام محاسبه شد. مطالعات سینتیکی روی مدل های مختلف مانند شبه درجه اول، شبه درجه دوم، الوویچ و نفوذ درون ذره ای انجام شد. همچنین بررسی های ترمودینامیکی نشان داد که فرآیند جذب، خود به خودی و گرمازا می باشد.