سابقه و هدف: سال هاست که متداول ترین منبع استخراج سلول های بنیادی مزانشیمی انسانی از بافت مغز استخوان می باشد که یک روش بسیار تهاجمی برای دهنده و بیمار می باشد؛ که توانایی تکثیر و پاساژ آن ها با افزایش سن فرد دهنده کاهش می یابد . این سلول ها توانایی خود نوسازی و تبدیل شدن به رده های مختلف سلولی را دارند. می توان آن ها را از منابع بافتی متعدد استخراخ کرد که دردناک نباشد. ما در این تحقیق به بهینه¬سازی و مقایسه¬ی جداسازی و تکثیر این سلول ها از تعدادی بافت مثل چربی و وارتون ژلی پرداختیم . مواد و روش ها : برخی مواد همچون محلول آنزیمی کلاژناز برای جداسازی سلول های بنیادی مزانشیمی انسانی از بافت چربی و کوکتل محلول آنزیمی کلاژناز و هیالورونیداز برای استخراج سلول های بنیادی مزانشیمی انسانی مورد استفاده قرار گرفت. همه¬ی سلول¬های به دست آمده را در یک محیط کشت مشابه سلولی حاوی dmem-f12 ، 20% fbs و آنتی بیوتیک رشد دادیم. محیط کشت هر 3 روز یک بار برای دست یابی به سلول¬های چسبنده با چسبندگی 90 درصد تعویض شد. جهت جدا کردن سلول ها از ته فلاسک و پاساژ دادن از آنزیم تریپسین-edta استفاده شد. نتیجه: سلول¬های دوکی و ستاره ای شکل به ته فلاسک ها چسبیدند و با آنالیزهای فلوسایتومتری پی به صحیح بودن روش جداسازی و شناسایی مارکرهای سطح سلول بردیم. سلول¬های بنیادی مزانشیمی آدیپوز برای مارکرهای سطح سلولیcd90,cd29,cd105,cd73,cd44, مثبت وسلول¬های بنیادی مزانشیمی ژله¬ی وارتون برای مارکر های سطح سلولیcd90,cd29,cd105, cd73, cd44, cd166 مثبت اعلام شدند. بحث: سلول های بنیادی مزانشیمی انسانی سلول های دوکی هستند که می¬توانند از منابعی غیر از مغز استخوان مثل چربی و ژله¬ی وارتون بند ناف نیز استخراج شوند، آن ها توانایی فزاینده¬ای را برای تکثیرشان در پاساژهای متعدد نشان می¬دهند .

بتا تالاسمی، شایع ترین ناهنجاری آتوزومی مغلوب می باشد و به گروه بزرگی از کم خونی های هیپوکرومیک، میکروسیستیک و همولیتیک اطلاق می شود که در اثر موتاسیون در ژن بتا گلوبین بوجود می آیند و منجر به عدم تعادل در نسبت زنجیره های آلفا و بتا گلوبین در هموگلوبین و در نتیجه، همولیز سلول می شوند. تاکنون بیش از 200 جهش شناخته شده که عملکرد ژن بتا گلوبین را تحت تأثیر قرار داده و موجب عدم تولید و یا کاهش زنجیره بتا می گردند. این بیماری در ایران از شیوع نسبتاً بالایی برخوردار است. جمعیت ایران ترکیبی از گروه های مختلف نژادی می باشد، در نتیجه تعیین شیوع و پراکندگی این جهش ها در نقاط مختلف کشور ضروری می باشد. بنابراین هدف از این مطالعه بررسی شیوع و تعیین جهش (g>a) ivsii-1ژن بتا گلوبین در حاملین تالاسمی استان قم می باشد. در این مطالعه توصیفی- مقطعی از 50 نفر از مراجعه کنندگان با میانگین سنی 5 ?25 سال که جهت تعیین نوع کم خونی در راستای آزمایشات پیش از ازدواج، به آزمایشگاه امیرالمومنین (ع) وابسته به مرکز بهداشت استان قم مراجعه نموده بودند و تشخیص تالاسمی مینور برای آنها داده شده بود، خونگیری انجام شد. به منظور شناسایی و نیز تعیین میزان شیوع جهش (g>a)ivsii-1، dna 100 کروموزوم از 50 فرد مبتلا به بتا تالاسمی توسط کیت تجاری استخراج شد و با استفاده از روشarms-pcr مورد بررسی قرار گرفت. موتاسیون (g>a)ivsii-1 با فراوانی 10 در صد، در جمعیت مورد مطالعه مشاهده شد. شناسایی این موتاسیون با فراوانی 10 درصد در استان قم، بیانگر این مطلب است که جمعیت این منطقه در معرض جهش مدیترانه ای (g>a)ivsii-1 واقع است، در نتیجه این مطالعه می تواند در برنامه های تشخیص جهش های بتا تالاسمی و غربالگری پیش از تولد سودمند باشد. کلید واژه ها: بتا تالاسمی، واکنش زنجیره ای پلیمراز، موتانت ivsii-1