خوردگی قطعات استنلی استیل 308 l، مس وآلومینیوم در محلولهای قلیائی حاوی سورفکتانتها(tx-100 و sls) و الکلهای دو عاملی و تک عاملی( اتیلن گیلکول واتانول) و بازدارنده های معدنی(سدیم دی کرومات، سدیم کربنات، هیدرازین، سدیم سیلیکات،سدیم سولفیت) وآلی( بنزوتیریازول، تری فنیل فسفات) در غیاب و در حضور امواج اولتراسونیک مطالعه شد. نتایج نشان داد که در phهای با قلیائیت کم، تاثیر اواج اولتراسونیک بر روی فلزات مذکور بیشتر بوده و سرعت خوردگی بالاتر می رود و استفاده از سورفکتانتهای غیریونی به جای سورفکتانتهای یونی، در این محلولها، برای کاهش سرعت خوردگی پیشنهاد می شود. بازدارنده های آندی سرعت خوردگی رادر داخل حمام اولتراسونیک بیشتر می کند و بازدارنده های کاتدی که در حذف اکسیژن محلول دخالت دارند، اثر مطلوبتری را در پایین آوردن سرعت خوردگی بوجود می آورند.

در این مطالعه لئوناردیت و لئوناردیت پروتونه شده به عنوان جاذب های طبیعی و رزین ملامین- فرمالدهید به عنوان یک جاذب سنتزی جدید حذف کننده یون های فلوئورید از محلول های آبی به کار برده شدند. مطالعه حذف فلوئورید در حالت پیمانه ای انجام شد تا پارامتر های مختلف نظیر زمان تماس، ph، مقدار جاذب مورد نیاز، غلظت اولیه جذب شونده و دما بهینه شوند. تداخل آنیون های معمول موجود در آب آشامیدنی از قبیل یون های سولفات، کلرید، نیترات و بی کربنات بر روی راندمان حذف فلوئورید بررسی شد. ذرات لئوناردیت و لئوناردیت پروتونه شده به ترتیب یک بیشینه ظرفیت جذب برابر mgf-/g 17/2 و mgf-/g 37/5 و ذرات رزین ملامین مقدار mgf-/g 49/18را در ph خنثی و دمای °c 25 نشان دادند. از آنالیز sem برای بررسی خصوصیات سطحی جاذب استفاده شد. داده های تعادلی با ایزوترم های لانگمیر و فرندلیچ برای اطلاع از فرآیند های جذب، فیت شدند و مشخص گردید که جذب یون های فلوئورید بر روی ذرات جاذب به صورت تک لایه ای بوده و از ایزوترم لانگمیر تبعیت می کنند. سینتیک فرآیند جذب سطحی با استفاده معادلات سرعت شبه درجه اول و شبه درجه دوم مورد بررسی قرار گرفت و داده های سینتیکی برای جذب فلوئورید بر روی هر سه جاذب از معادله شبه درجه دوم پیروی کرد. کاربرد جاذب ها در حذف فلوئورید از نمونه حقیقی حاوی مقدار بیش از حد مجاز فلوئورید که از مناطق بومی استان آذربایجان غربی تهیه شده بود مورد آزمایش قرار گرفت. این مطالعه یک پتانسیل خوبی را برای توسعه تکنولوژی دفلوئوریداسیون معرفی می کند.

در این تحقیق تعادل مایع- مایع سیستم سه جزئی ( آب + فرمیک اسید+ 2-اتیل-1-هگزانول) در دماهای 2/298، 2/308، 2/318 و 2/328 کلوین و فشار یک اتمسفر مورد بررسی قرار گرفته است. همچنین داده های منحنی حلالیت و خطوط رابط سیستم های ( آب + فرمیک اسید + 1-هگزانول )، ( آب + فرمیک اسید + 1-هپتانول )، )آب + فرمیک اسید + 1-اکتانول )، ( آب + فرمیک اسید + 1-پنتانول ) و ( آب + فرمیک اسید + 1-بوتانول ) در دمای 2/298 کلوین و)، سیستم ( آب + فرمیک اسید + 1-پنتانول ) در دمای 308.2 کلوین و فشار 1 اتمسفر اندازه گیری شدند. همه سیستم های مورد بررسی به جز 2- اتیل-1-هگزانول رفتار نوع 1 سیستم های سه جزئی را نشان دادند. هماهنگی و دقت داده های تجربی بدست آمده بر اساس معادلات اتمر-توبیاس و بچمن، مورد بررسی قرار گرفته اند. جهت سنجش توانایی حلال ها در استخراج فرمیک اسید ، ضرایب توزیع و فاکتور انتخاب پذیری سیستم های نامبرده محاسبه و گزارش شدند. مقادیر فاکتور انتخاب پذیری میزان توانایی حلال های مورد بررسی را در استخراج فرمیک اسید نشان میدهد. داده های تجربی خطوط رابط با مدل های ترمودینامیکی فازی nrtl و uniquac همبسته شدند و ضرایب بر-همکنش دو جزئی محاسبه گردید. مقادیر فاکتور درصد ریشه مجموع مربع انحراف از متوسط، بین نتایج تجربی و محاسبه شده نشانگر کارآمدی این مدل ها در شبیه سازی تعادل فازی سیستم های مورد نظر می باشد.

در کار تحقیقاتی حاضر، حذف رودامین-ب از محلول های آبی به روش جذب سطحی با استفاده از جاذب های خاک رس اصلاح شده و کربن فعال بررسی شده است. تأثیر چندین پارامتر آزمایشی مثل زمان، تماس، مقدار جاذب، نیروی یونی محیط و ph روی فرآیند جذب مطالعه گردید. تأثیر پارامترهای مختلف با استفاده از طراحی ترکیب مرکزی (ccd) بحث و شرایط بهینه آزمایش تعیین شد. تطابق داده های جذب با ایزوترم های فروندلیچ و لانگمییر بررسی و پارامترهای مختلف مربوط به هر کدام از ایزومرهای مذکور محاسبه شد. نتایج آزمایش نشان داد که رودامین-ب می تواند با جاذب های خاک رس و کربن فعال بطور موثری حذف گردد.

دربخش اول این مطالعه لئوناردیت به عنوان یک جاذب طبیعی برای حذف رنگ سبز مالاشیت از محلول های آبی به کار برده شد. مطالعه حذف سبز مالاشیت به صورت پیمانه ای انجام شد تا پارامترهای مختلف نظیرph ، زمان تماس، مقدار جاذب مورد نیاز وغلظت اولیه جذب شونده بهینه شوند. داده های تعادلی با ایزوترم های لانگمیر و فروندلیچ برای اطلاع از فرآیندهای جذب فیت شدند و مشخص گردید جذب سبز مالاشیت بر روی ذرات جاذب به صورت تکلایهای بوده واز ایزوترم لانگمیر تبعیت می کند. سینتیک فرآیند جذب سطحی با استفاده از معادلات سرعت شبه درجه اول و شبه درجه دوم مورد بررسی قرار گرفت و داده های سینتیکی برای جذب رنگ روی جاذب از معادله شبه درجه دوم پیروی کرد. این مطالعه پتانسیل خوبی برای توسعه تکنولوژی حذف رنگ معرفی می کند. دربخش دیگری ازمطالعه، روش الکتروشیمیایی برای حذف رنگ سافرانین استفاده شد. مطالعه حذف سافرانین با روش کولومتری و با استفاده از سیستم سه الکترودی انجام شد. الکترودهای سرب/سرب دی اکسید، سیم استیل والکترود کالومل اشباع به ترتیب به عنوان الکترود کار، کمکی ومرجع به کار برده شدند. در این مطالعه پارامترهای زمان الکترولیز، غلظت رنگ، مساحت سطح الکترود و تغییرات اکسیژن مورد نیاز شیمیایی cod با زمان مورد بررسی قرار گرفت.

استفاده از مواد تجدیدپذیر در صنایع مختلف با توجه به مشکلات زیست محیطی و نیز با توجه به کاهش منابع نفت اهمیت پیدا کرده است. اگر چه روغن کرچک روغن غیر قابل خوراکی است، اما نسبت به روغن های گیاهی دیگر بسیار تطبیق پذیر است به طوری که این ترکیب به طور گسترده به عنوان یک ماده شروع کننده (ماده اولیه) به خاطر ساختار بی نظیرش برای بسیاری از فرآیندهای شیمیایی صنعتی مورد استفاده قرار می گیرد. در این مطالعه طی پلیمریزاسیون تراکمی از واکنش استریفیکاسیون روغن کرچک (تری ال) با دی کربوکسیلیک اسیدهای مختلف با نسبت های استوکیومتری متفاوت، پلی استر پلی ال های با جرم مولکولی متفاوت سنتز گردیدند. آزمایش های از قبیل ویسکومتری، رنگ سنجی و تعیین oh number وacid value بر روی پلی استر پلی ال ها انجام گرفت و نتایج حاصل از آن مورد بررسی قرار گرفت. پلی استر پلی ال های سنتز شده بعد از تعیین گروه های انتهایی، با 4,4-methylene di (p-phenylene) diisocyanate (mdi) تحت شرایط مشخص وارد واکنش شده و در نتیجه چسب های پلی اوره تانی حاصل گردید که این چسب ها را در چسباندن سطوح چوب به چوب، فلز به فلز، پلاستیک به پلاستیک و فیبر به فیبر مورد آزمایش قرار گرفت. در مرحله بعد خواص کیفی مربوط به چسب ها از جمله مشخصه های effect on chemical resistance،gel time ، green strength of adhesives و lap shear strengthمورد بررسی قرار گرفت. مشخصه های پلی استر پلی ال ها و چسب ها به وسیله طیف سنجی ft-ir، dsc و tga مورد بررسی قرار گرفت.

در این مطالعه پلیمر هیدرولیز نشده ی پلی (استایرن- آلترناتیو- مالئیک انیدرید) به عنوان جاذب سنتزی حذف کننده ی رنگ های آنیونی اسید رد-14 و ائوسین- ب از محلول های آبی (پساب های صنعتی) به کار برده شد. مطالعه ی حذف رنگ های مذکور در حالت پیمانه ای انجام شد تا پارامترهای تعادل مانند زمان تماس، ph، مقدار جاذب مورد نیاز، غلظت اولیه ی جذب شونده و دما بهینه شوند. تداخل الکترولیت مانند وجود یون های سدیم،کلریدو... در آب (پساب) بر روی راندمان حذف رنگ های مذکور بررسی شد. رنگ های اسید رد-14 و ائوسین- ب به ترتیب یک ماکسیمم ظرفیت جذب برابر 12/5 و67/2 میلی گرم بر گرم را در ph مستقیم هر رنگ و دمای ? 25 نشان دادند. داده های تعادلی با ایزوترم های لانگمیر و فروندلیچ برای پیدا کردن بهترین برازش برای فرآیند جذب، برازش شدند و مشخص شد که جذب رنگ های مذکور بر روی ذرات جاذب به صورت تک لایه ای بوده و از ایزوترم لانگمیر تبعیت می کنند. سینتیک فرآیند جذب سطحی با استفاده از معادلات سرعت شبه درجه اول و شبه درجه دوم مورد بررسی قرار گرفت و داده های سینتیکی برای جذب رنگ های مذکور بر روی جاذب پلی (استایرن- آلترناتیو- مالئیک انیدرید) از معادله ی شبه درجه دوم پیروی کرد. مناسب بودن عملکرد جاذب ها در شرایط زمینه ای با نمونه ی حقیقی حاوی مقادیر زیاد رنگ های مذکور که از کارخانه ی رنگرزی تهیه شده بود مورد تست قرار گرفت. این مطالعه بستر مناسبی را برای توسعه ی حذف رنگ های موجود در پساب ها توسط جاذب های پلیمری فراهم آورد. کلمات کلیدی: جذب سطحی، حذف رنگ های اسید رد-14 و ائوسین- ب، ایزوترم ها

در این کار برای تخریب همزمان رنگ های اسید اورانژ 7 و اسید رد 88 تکنیک واکنش فنتون همگن با کاتالیزور در حضور پراکسید هیدروژن استفاده شده است. این رنگ ها از مهمترین رنگ های استفاده شده در صنایع نساجی هستند. به منظور شناسایی حدواسط های شیمیایی تولیدشده و محصولات تولید شده در طول فرآیند آنالیزهایی با ابزار کمومتری وتکنیک های تجزیه ای صورت گرفته است و در نتیجه یک مسیر واکنش فرضی برای این فرآیند تعریف شده است. واکنش حذف رنگ، در ابتدا با طیف سنجی مرئی- ماوراءبنفش مورد بررسی قرار گرفت وسپس طیف های بدست آمده به وسیله ی روش تفکیک منحنی چند متغیره با حداقل مربعات متناوب (mcr-als) مورد مطالعه قرار گرفتند. در این کار تعداد گونه های شیمیایی با روش تجزیه ی مقادیر منفرد (svd) از طیف مرئی-ماوراءبنفش ثبت شده در طول تخریب آنالیز شد . تاثیر سه عامل غلظت h2o2، غلظت fe(ii)و ph محلول در روند تخریب با استفاده از طراحی ترکیب مرکزی و رویه ی پاسخ مورد بررسی قرار گرفت و بهینه سازی شد.

با توجه به استفاده روز افزون از منابع آبی و وابستگی اغلب صنایع و جوامع به آب، اهمیت این ماده روز به روز بیشتر می شود و به دلیل آن که مقدار در دسترس این ترکیب حیاتی کم بوده و قسمت اعظم آن در دریاها و اقیانوس ها انباشته شده و قابل دسترسی نیست، از این رو لازم است که در زمینه تصفیه این ماده حیاتی و مخصوصا پساب های صنعتی اقداماتی صورت گیرد تا آلودگی آن رفع شده و دوباره به چرخه استفاده وارد گردد. در این کار پژوهشی نانو کامپوزیتی از سل ژل و فسلوک (خاک رس اصلاح شده) با درصد های مختلف بعنوان جاذب سنتزی جدید برای حذف آلاینده های معدنی همچون آرسنیک و فسفر از محلول های آبی استفاده شد. مطالعه حذف این یون ها در حالت پیمانه ای و از طریق دستگاه اسپکتروفوتومتر uv-vis و با استفاده از ماده رنگی رودامین – ب به عنوان شناساگر در طول موج های مربوطه انجام شد. اثر پارامتر های مختلف نظیر زمان تماس، مقدار جاذب مورد نیاز و غلظت اولیه جذب شونده و ph مورد بررسی قرار گرفت و شرایط عمل برای جذب ماکزیمم بهینه گردید. داده های تعادلی با ایزوترم های لانگمویر و فروندلیچ برای اطلاع از فرایند های جذب، فیت شدند و با توجه به نتایج حاصله مشخص گردید که جاذب سنتزی از کارایی لازم برای حذف این ترکیبات برخوردار است (درصد حذف برای هر دو ترکیب و بر روی هر سه نوع کامپوزیت بالای 90 درصد بود). از بررسی تصاویر sem و الگوی xrd برای بررسی تعیین مورفولوژی کامپوزیت سنتزی استفاده شد، طی این آنالیزها داشتن ساختار نانو برای جاذب سنتزی به اثبات رسید (ازتصاویر sem اندازه ذرات حدود 28 نانومتر به دست آمد).

آب مهم ترین ماده حیات و آبادانی است. باتوجه به صنعتی شدن جوامع از یک طرف نیاز به این ماده افزایش یافته و از طرف دیگر میزان آلودگی آن نیز بیشتر شده است، و به دلیل اینکه منبع جایگزین برای این ماده وجود ندارد از این رو نیاز به تصفیه این ماده و یافتن روش های جدید برای از بین بردن آلودگی آن ضروری به نظر می¬رسد. در این پروژه کامپوزیت فسلوک(خاک رس تغییر یافته) و سیلیکا¬ژل با درصد¬های مختلف به عنوان جاذب سنتزی جدید به عنوان حذف کننده¬ی رنگ¬های مالاشیت¬گرین و متیلن¬بلو از محلول های آبی و پساب صنعتی استفاده شد. مطالعه حذف این رنگ¬ها در حالت پیمانه ای انجام شد و اثر پارامتر¬های مختلف نظیر زمان تماس، ph، مقدار جاذب مورد نیاز بررسی شده و شرایط بهینه معلوم شد. داده های تعادلی با ایزوترم¬های لانگمیر و فروندلیچ برای اطلاع از فرایند¬های جذب، برازش شدند. مقادیر پارامترهای مربوط به معادلات لانگمیر و فروندلیچ در شرایط بهینه به توسط نرم افزار سیگما پلات به¬دست آمد. از آنالیز sem ، xrdو ft-ir به ترتیب برای تعین اندازه ذرات و بررسی مورفولوژیکی جاذب استفاده شد.

در این پروژه جهت حذف ترکیبات تیوفنی از یک مدل گازوئیل، از ترکیب دو روش اکسیداسیون به وسیله پراکسید هیدروژن و جذب سطحی بر روی جاذب نیکل – کلینوپتیلولیت با درصد های متفاوت از فلز استفاده شد. جاذب به روش تلقیح مرطوب سنتز شد. به منظور تعیین شرایط بهینه جذب، کاهش تعداد آزمایشات و صرفه جویی در وقت و هزینه ها و نیز توسعه یک مدل ریاضی بین فاکتورها و پاسخ از طراحی آزمایش به روش پاسخ رویه سطح از نوع باکس – بنکن با استفاده از نرم افزار مینی تب استفاده گردید. تمام مطالعات با استفاده از یک سیستم ناپیوسته انجام شد و برای اندازه¬گیری غلظت دی بنزوتیوفن از روش اسپکتروسکوپیuv-vis استفاده شد. از آنالیز sem به ترتیب برای تعیین اندازه ذرات و بررسی مورفولوژیکی جاذب و از xrd برای تعیین ساختار استفاده شد. مطالعات انجام شده نشان داد که جاذب سنتزی دارای ساختار نانو بوده و ذرات به صورت مزو و نیمه کریستالی می¬باشند و جاذب توانایی لازم برای حذف دی بنزوتیوفن را دارا می¬باشد. مدل برازش خوبی با نتایج تجربی نشان داد و ضریب تعیین برابر 9827/0 بدست آمد. مقادیر بهینه برای فاکتورهای درصد نیکل، حجم پراکسید هیدروژن و زمان تماس جاذب با نمونه به ترتیب 5 %، 0 میلی لیتر و 240 دقیقه به دست آمد. طیف xrd حضور فازهای نیکل اکسید را در 2?=37.4 , 43.5 درجه تأیید کرد.

آلاینده های ناشی از احتراق سوخت که مهم ترین آن ها اکسیدهای نیتروژن (nox)، اکسیدهای گوگرد (sox)، منواکسید کربن (co)، ترکیبات آلی فرار (voc) و ذرات معلق می باشند، از طریق دودکش اتومبیل ها، کارخانه ها و نیروگاه ها به اتمسفر تخلیه می گردند. افزایش روز افزون مصرف انرژی و سوخت های فسیلی به همراه خطرات جدی آلاینده nox ، مطالعات کنترل انتشار و حذف آن را برمی¬تابد. روش کاهش کاتالیزوری انتخابی (scr) با کاهنده co یکی از موثرترین تکنولوژی های به کار گرفته در حذف nox می باشد. کاتالیست های پروسکیتی با دارا بودن خصوصیات منحصربه فردی مانند وجود نقص ساختاری و تنوع حالت های اکسیداسیونی فلزات در ساختار کریستالی آنها،نسل جدیدی را در دنیای گسترده کاتالیزورها ایجاد نموده اند. در پروژه پژوهشی حاضر، نانوکاتالیست¬هایی با فرمول شیمیاییlamn0.3cu0.7o3 ، lamn0.7cu0.3o3 ، lafe0.7cu0.3o3 و laco0.7cu0.3o3 به روش سل – ژل تهیه شدند و برای فرآیند احیای آلاینده no با co در راکتور پلاگ استفاده شدند. همچنین سینتیک فرآیند co-scr مورد مطالعه قرار گرفت و رفتار سینتیکی فرآیند به خوبی با مکانیسمی که توسط لاداوس و همکاران ارائه شده، مورد بررسی قرار گرفت. سه مدل سینتیکی برای احیای no با co استفاده شد. مدل 2 با ضریب همبستگی9919/0، 9921/0، 9933/ 0و 9938/0 مجموع مربع خطاهای 0304/0، 0284/0، 0290/0 و 0278/0 به ترتیب برای کاتالیزورهای lamn0.3cu0.7o3 ، lamn0.7cu0.3o3 ، lafe0.7cu0.3o3 و laco0.7cu0.3o3 به عنوان بهترین مدل سینتیکی برای احیای no با co انتخاب شد و با مقایسه نتایج تجربی با نتایج مدل، به این نتیجه رسیدیم که مدل پیشنهاد شده می تواند با دقت بالایی عملکرد کاتالیتیکی فرآیند co-scr را پیش بینی کند.

امروزه یکی از آلودگی های خطرناک منابع آبی وجود فلزات سنگین حتی در غلظتهای کم در آنها می باشد. از این رو حذف یا کاهش فلزات سنگین از فاضلاب صنایع و آب آشامیدنی آلوده، امری اجتناب ناپذیر است. فرآیند جذب سطحی با استفاده از انواع مختلف جاذب های طبیعی و مصنوعی یکی از روشهای نوین حذف این آلاینده ها از محلول های آبی و پسابهای صنعتی می باشد. در این پژوهش، از زئولیت طبیعی کلینوپتیلولیت فعال شده با هیدروکسید سدیم برای حذف یونهای فلزات سنگین نظیر مس، کادمیوم، روی و منگنز مورد بررسی قرار گرفت. در فرآیند حذف تاثیر پارامترهای عملیاتی نظیر غلظت اولیه یون فلزی، مقدار اولیه جاذب، ph محیط و غیره مورد بررسی و ارزیابی قرار گرفتند. آزمایشات اولیه نشان داد که با روش فوق در محیطهای قلیایی فلزات سنگین با بهره عمل بسیار بالا قابل حذف می باشند. بیشترین درصد جذب یونهای فلزی در اثر تماس با زئولیت مربوط به یون مس بود. با توجه به محدودیتهای آنالیز فلزات سنگین و تاثیر گذاری آلودگی یونهای مس در آب آزمایشات تکمیلی برای حذف یون مس صورت گرفت مطالعات نشان داد برای 100 میلی لیتر از محلول حاوی 2 میلی گرم در لیتر از یون مس در ph برابر 12 با مقدار 2 گرم زئولیت فعال شده کلینوپتیلولیت طی مدت 30 دقیقه میزان 56/99 درصد یون مس از محیط حذف شد. در ادامه کار جهت مدل سازی فرآیند حذف فلز مس به روش جذب سطحی از روش رویه پاسخ (rsm) استفاده شد. به منظور ارزیابی تأثیر پارامترهایی نظیر زمان، غلظت اولیه یون مس، مقدار زئولیت اولیه و ph بر روی فرآیند حذف و تعیین شرایط بهینه، اقدام به طراحی و اجرای 31 آزمایش بر اساس این فاکتورها شده و با توجه به نتایج ضریب همبستگی خطی برابر با 928/0 (r2=0.928) بوسیله نرم افزار بدست آمد. همچنین آزمایش حذف صورت گرفته بر روی نمونه آب آلوده حاوی مقادیر قابل توجه فلزات سنگین، نشان داد روش فوق، قابلیت تصفیه کامل آب آلوده از فلزات سنگین را دارا می باشد.

در این پروژه حذف فوتوکاتالیتیکی رودامینb توسط سیستم uv/bi2o3 مطالعه گردید و متیل اورانژ توسط سیستم vis light/ag2o-bi2o3 مورد بررسی قرار گرفت. نانو بیسموت اکسید با استفاده از روش رسوبی و نانو کامپوزیت ag2o-bi2o3 به روش هم رسوبی تهیه گردید . نمونه های سنتز شده توسط الگوی پراش پرتو ایکس، میکروسکوپ الکترونی روبشی و اسپکتروسکوپی تبدیل فوریه ir شناسایی شدند. بررسی ساختاری نشان داد بیسموت اکسید سنتزی دارای ساختار کریستالی می باشد و متوسط اندازه کریستال ها nm 22/4 است. مورفولوژی آن نیز با استفاده از تصاویر sem بررسی شد و مشخص شد که اندازه ذرات در محدوده nm 22-16 است. فعالیت فوتوکاتالیتیکی نانو-bi2o3 در حذف رودامینb به عنوان مدل یک آلاینده رنگی مورد ارزیابی قرار گرفت. بدین منظور با استفاده از نرم افزار مینی تب و با روش رویه سطح ( باکس – بنکن ) طراحی آزمایش انجام شد تا شرایط بهینه برای آزمایش بدست آید. چهار متغیر تاثیر گذار بر فرآیند فوتوکاتالیستی حذف رنگ شامل غلظت اولیه رنگ، زمان، ph و مقدار کاتالیست در این طراحی مورد مطالعه قرار گرفت و مقادیر بهینه به ترتیب برابر ppm 12/5، min 120، 7 و g 0/075 بدست آمد. نانو-bi2o3 سنتز شده در این تحقیق فعالیت بسیار بالایی در حذف رودامینb در ناحیه فرابنفش نشان داد به طوری که بیش از 95 درصد در مدت 120 دقیقه تخریب شد. خصلت فوتوکاتالیتیکی نانو کامپوزیت ag2o-bi2o3 در فرآیند حذف متیل اورانژ تحت نور مرئی توسط طراحی آزمایش مورد بررسی قرار گرفت. در این طراحی سه متغیر مستقل شامل مقدار کاتالیست، زمان و ph اولیه انتخاب شد و مقادیر بهینه به ترتیب برابر g 0/025 ، min 60 و 5/58 بدست آمد. کامپوزیت کردن اکسید نقره با اکسید بیسموت باعث کاهش گپ انرژی و پاسخ به نور مرئی شد. به دلیل اینکه درصد بالایی از نور خورشید را نور مرئی تشکیل می دهد، بنابراین نانو کامپوزیت ag2o-bi2o3 می تواند به عنوان یک کاتالیست موثر برای حذف آلاینده های رنگی توسط نور خورشید مورد استفاده قرار گیرد.

پلیمریزاسیون اتیلن در حضور کاتالیزور فیلیپس و در فاز دوغابی با موفقیت انجام گرفت. در ادامه کار، تأثیر برخی از پارامترهای موثر در پلیمریزاسیون اعم از اثر تری آلکیل آلومینیم، اثر کومونومر 1- هگزن، اثر هیدروژن و همچنین اثر جایگزینی حلال مورد بررسی قرار گرفت. تغییرات در اکتیویته کاتالیست، میزان تولید محصول و همچنین آنالیز برخی از مهم ترین خصوصیات محصولات بدست آمده نظیر تعیین سرعت جریان مذاب، تعیین دانسیته حالت مذاب و دانسیته توده ای و همچنین آنالیز اندازه ذرات، این تأثیرات را به خوبی نشان می دهد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.