در این پایان¬نامه، یک لیگند شش دندانه متقارن حاوی اجزاء آمین نوع سوم، پیریدین و گروه نیمه فعال آمیدی و کمپلکس مس (ii) آن با فرمول مولکولی [cul](clo4)2•h2o تهیه شد که در آن l لیگند n,n- دی پروپان آمید ?,?- دی پیریدیل اتیلن دی آمین می¬باشد. شناسایی ساختار کمپلکس بر اساس طیف¬سنجی زیرقرمز، طیف سنجی جذبی، تجزیه عنصری و داده¬های هدایت مولی صورت گرفت. برای این ترکیب می¬توان سه ساختار مختلف در نظر گرفت، ایزومر ترانس پیریدین - سیس آمید، ایزومر سیس پیریدین - سیس آمید و ایزومر سیس پیریدین - ترانس آمید که فرمول تجربی همه¬ی آن¬ها مشابه می¬باشد. علاوه بر این گروه آمیدی می¬تواند به صورت n- کئوردینه یا o- کئوردینه با مس (ii) پیوند دهد. جهت تعین ساختار کمپلکس از روش تجربی غیرمستقیم و همچنین از شیمی محاسباتی استفاده گردید. در روش غیر مستقیم دو کمپلکس با لیگند چهار دندانه متقارن و ساختار مسطح مربع که یکی حاوی گروه¬های اتیلن دی آمین و پیریدینی و دیگری حاوی اتیلن دی آمین و گروه آمیدی، تهیه شد و طیف جذبی الکترونی آن¬ها با کمپلکس مورد نظر مقایسه گردید. مطالعات صورت گرفته روی ایزومرها نشان داد که هر سه ایزومر ممکن، کمپلکس¬های آمیدی o- کئوردینه پایدارتر از n- کئوردینه می¬باشند. نتایج محاسبات برای سه ایزومر o- کئوردینه تفاوت ناچیزی بین ایزومر ترانس پیریدین - سیس آمید، و ایزومر سیس پیریدین - ترانس آمید نشان می دهد و همچنین آن¬ها پایدارتر از ایزومر سیس پیریدین - سیس آمید می¬باشند. علاوه بر این ساختار کمپلکس از طریق نظری و تجربی توسط تکنیک طیف سنجی زیر قرمز و طیف سنجی جذبی الکترونی مورد بررسی قرار گرفت. نتایج نشان داد که احتمالا ًساختار کمپلکس به صورت ترانس پیریدین - سیس آمید می¬باشد. کمپلکس تهیه شده در حلال¬های با قطبیت بالا، سولواتوکرومیسم از خود نشان نمی¬دهد که در توافق با ساختار پیشنهادی است. طیف الکترونی کمپلکس مورد تجزیه و تحلیل و طیف جذبی آن¬ با استفاده از نظریه تابعیت چگالی (dft) و نظریه تابعیت چگالی وابسته به زمان (td-dft) مورد مطالعه قرار گرفت و نمودار اوربیتال مولکولی کمپلکس تعیین شد.