در این پایان نامه شرایط تشکیل هیدرات نیمه کلاتریت متان در حضور محلول های آبی با غلظت های متفاوتی از دو نمک تترا بوتیل آمونیوم برماید و تترا بوتیل آمونیوم استات به صورت آزمایشگاهی بررسی شده است. چهار محلول آبی بررسی شده در این تحقیق حاوی 3.53، 4.92 و 15.03 درصد وزنی از نمک تترا بوتیل آمونیوم برماید و همچنین 9.98 درصد وزنی از نمک تترا بوتیل آمونیوم استات می باشند. نتایج آزمایشگاهی بدست آمده با نتایج اندازه گیری شده موجود در مقالات مقایسه شده اند. جهت پیش بینی شرایط تشکیل هیدرات نیمه کلاتریت متان در حضور تترا بوتیل آمونیوم برماید، از مدل ترمودینامیکی اسلامی منش و همکاران استفاده شده است. پارامترهای این مدل بهینه سازی شده و نتایج آن با داده های آزمایشگاهی موجود در مقالات و همچنین داده های آزمایشگاهی بدست آمده در این تحقیق مقایسه شده اند. نتایج آزمایشگاهی بدست آمده بیانگر اثر هر دو نمک تترا بوتیل آمونیوم به عنوان تسریع دهنده ترمودینامیکی روی تعادل فازی هیدرات متان می باشند. افزایش غلظت نمک تترا بوتیل آمونیوم برماید در محلول آبی، باعث کاهش بیشتر فشار تعادلی تجزیه هیدرات متان نسبت به محلول آبی خالص می شود. داده های آزمایشگاهی بدست آمده با داده های موجود در مقالات هماهنگی قابل قبولی دارند. مدل ترمودینامیکی به کار گرفته شده، نیز به خوبی شرایط تعادلی هیدرات نیمه کلاتریت متان در حضور محلول آبی حاوی غلظت های متفاوتی از تترا بوتیل آمونیوم برماید را پیش بینی می کند.