مقدمه: تاثیر فاکتور مهار کننده لوسمی بر تکثیر سلول‏های بنیادی آندومتر تاکنون بررسی نشده است. در این مطالعه ما سعی بر بررسی این اثرات داریم. مواد و روش‏ها: سلول‏های بنیادی آندومتر استخراج شد. سپس سلول¬ها در محیط کشت dmem+f12 کشت شدند. در گروه آزمون یک، 10 ng/ml lif به محیط کشت اضافه شد و در گروه آزمون دو، سول¬های لوله فالوپ موش با میتومایسین c غیر فعال شدند و برای هم¬کشتی با سلول¬های بنیادی آندومتر استفاده شدند. .ماهیت سلول‏های رسیده به پاساژ4 برای بروز مارکر cd90 قبل از تیمار با lif و بعد از تیمار با lif توسط تکنیک فلوسایتومتری بررسی شدند. نرخ تکثیر در هر دو گروه آزمون و گروه شاهد (سلول¬های بنیادی آندومتر بدون حضور lif ( با استفاده از آزمون mtt بررسی شدند. بیان ژن‏های پرتوانی oct4 و nanog، ژن شاخص تکثیری pcna و ژن lifr با روش کمی real time rt-pcr مورد بررسی قرار گرفت. یافته‏ها: نرخ تکثیر در سلول‏های بنیادی آندومتر تیمار شده با lif، سلول‏های بنیادی تحت هم‏کشتی و سلول‏های بنیادی در غیاب lif به ترتیب به قرار زیر بود 06/0 ± 6/1،1/0 ± 1/1 و 01/0 ± 1/1. نرخ سلول¬های cd90 مثبت قبل از تیمار با lif معادل 94% (05/0p≤) بود ، بعد از تیمار با lif این درصد به 99% ) 05/0p≤(. رسید. میزان بیان تمام ژن‏های هدف در گروه تیمار شده باlif بالاتر از گروه تیمار در غیاب lif بود. )05/0p≤(. نتیجه گیری: تکثیر سلول¬های بنیادی و سلول¬های cd90 مثبت و بیان ژن¬های nanog,oct4، pcna و lifr در حضور lif افزایش می¬یابد. هم¬کشتی با سلول¬های لوله فالوپ موش اثری بر تکثیر سلول¬های بنیادی آندومتر ندارد. کلمات کلیدی: فاکتور مهارکننده لوسمی، سلول‏های بنیادی آندومترانسانی، سلول‏های لوله فالوپ موش