چکیده پایان نامه حاضر شامل دو بخش است: در بخش اول، از نانوذرات مغناطیسی fe3o4 پوشش داده شده با 3- تری متوکسی سیلیل -1- پروپان تیول(tmspt) به عنوان اصلاحگر جهت طراحی الکترود خمیر کربن اصلاح شده، برای مطالعه و اندازه گیری داروی کتوتیفن، استفاده شده است. این نانوذرات با افزایش سطح فعال الکترود، اثر الکتروکاتالیزوری داشته که باعث افزایش حساسیت الکترود می شوند. در این تحقیق، ابتدا اثر بعضی از متغیرهای تجربی نظیر شرایط بهینه الکترود، ph محلول نمونه، سرعت روبش و زمان تجمع بر روی الکترواکسیداسیون کتوتیفن بررسی و پارامترهای بهینه انتخاب شدند. مکانیسم واکنش الکتروشیمیایی دارو در سطح الکترود اصلاح شده با به کار گیری ولتاموگرام های چرخه ای (cv) به دست آمده در سرعت های روبش و ph های مختلف مورد مطالعه قرار گرفت. در ادامه، روش ولتامتری پالس تفاضلی (dpv) برای اندازه گیری کمی کتوتیفن در شرایط بهینه به کار گرفته شد و گستره دینامیکی 7-10× (008/0±) 500/2 تا 5-10× (058/0±) 000/3 مولار با حد تشخیص 8-10×(009/0±) 500/4 مولار برای آن به دست آمد. در بخش دوم، از الکترود خمیر کربن اصلاح شده با نانوذرات zns برای مطالعه و اندازه گیری داروی سیپروهپتادین استفاده شد. اثر نانوذرات znsبر روی افزایش حساسیت پاسخ دهی به داروی سیپروهپتادین بررسی و بهینه سازی های ممکن انجام شد. در این بخش نیز، مکانیسم واکنش الکتروشیمیایی دارو در سطح الکترود اصلاح شده، با استفاده از ولتاموگرام های چرخه ای به دست آمده در سرعت روبش و ph های مختلف مورد مطالعه قرار گرفت. سپس با استفاده از روش dpv گستره دینامیکی 7-10×(009/0±) 000/2 تا 5-10×(007/0±) 000/3 مولار با حد تشخیص 8-10×(009/0±) 000/3 مولار برای سیپروهپتادین به دست آمد. در هر بخش گزینش پذیری الکترودهای خمیرکربنی اصلاح شده، در حضور گونه های خارجی مختلف (ترکیبات آلی که به طور معمول در نمونه های دارویی و بیولوژیکی وجود دارند) موجود در محلول آنالیت، مورد آزمایش قرار گرفت که نتایج حاصل، نشان دهنده انتخاب پذیری قابل قبول این الکترودها می باشد. همچنین کاربرد الکترودها در نمونه های حقیقی (قرص ها) مورد بررسی قرار گرفت که نتایج موفقیت آمیز با صحت مطلوبی برای هر یک از الکترودها به دست آمد.