به منظور بررسی اثر سیلی مارین بر ذخیره سازی اسپرم خروس در oc 4 از 15 قطعه خروس بالغ استفاده شد. جمع آوری منی دو بار در هفته در 5 نوبت انجام شد. انزال ها در هر نوبت بعد از تجمیع به پنج قسمت تقسیم شد. مقدار صفر (شاهد، s0)، 50 (s50)، 100 (s100)، 150 (s150) و 200 (s200) میکروگرم در میلی لیتر سیلی مارین به هر قسمت اضافه شد. سپس نمونه ها تا oc 4 سرد شد و به مدت 72 ساعت در این دما نگهداری شد. در زمان های صفر، 24، 48 و 72 ساعت ذخیره سازی، سلامت غشای پلاسمایی، زنده مانی (رنگ آمیزی هوخست 33258) و تحرک اسپرم ارزیابی شد. در زمان 48 به منظور بررسی پراکسیداسیون چربی غلظت مالون دی آلدهید (mda) در (106 × 300) اسپرم اندازه گیری شد. نتایج نشان داد اثر متقابل سیلی مارین و زمان ذخیره سازی بر سلامت غشای پلاسمایی، زنده مانی و تحرک پیش رونده اسپرم معنی دار بود (05/0p<). در ساعت 48 و 72، بیشترین تحرک پیش رونده اسپرم به ترتیب در s50 (20/59%) یا s100 (20/61%) و s100 (00/52%) و بیشترین سلامت غشای پلاسمایی اسپرم به ترتیب در s50 (12/68%) یا s100 (32/68%) و s100 (50/62%) مشاهده شد (05/0p<). بیشترین زنده مانی اسپرم در زمان های 48 و 72 به ترتیب در s50 (به ترتیب 50/71% و 94/59%) و s100 (به ترتیب 56/71% و 48/62%) مشاهده شد (05/0p<). بیشترین (m/mlµ 12/1) و کمترین (m/mlµ 59/0) میزان تولید mda به ترتیب در s200 و s100 مشاهده شد (05/0p<). بنابراین افزودن µg/ml 100 سیلی مارین به منی سبب بهبود ماندگاری اسپرم خروس در oc 4 می شود.