چکیده : قالب گیری مولکولی (molecular imprinted ) تکنیکی نوین برای تهیه مواد پلیمری است که دارای سایت های تشخیص مولکول الگو می باشد. این پلیمرها به عنوان جاذب گزینش پذیر در کاربردهای تجزیه ای و حامل دارو در سیستم های نوین دارورسانی مطرح شده اند.پلیمرهای قالب مولکولیmip ها می توانند زمان ماندگاری دارو را در بدن با کاهش سرعت رهایش؛ افزایش دهند.از دیگر کاربردهای قالب مولکولی جداسازی و خالص سازی کروماتوگرافی لایه نازک ، حسگرها، سنسورها و ... می باشد. دراینپژوهشبااستفادهازپلیمریزاسیونرسوبی،پلیمرهایقالبمولکولیبرای داروی ملوکسیکام تهیه شد. در این سنتز ازمتااکریلیک اسید ( maa) به عنوان مونومر عاملی، تری متیلول پروپان تری متاکریلات(trim) عامل شبکه ساز، وآزوبیس ایزوبوتیرو نیتریل(aibn) به عنوان آغازگر استفاده کردیم. به منظور تهیه میکروذرات و نانوذرات یکنواخت قالب مولکولی ، شرایط سنتز و عوامل تأثیر گذار نظیر حلال، عامل شبکه کننده،مونومر عاملی، آغازگر، دما و زمان پلیمریزاسیون به صورت گسترده بررسی شد.نتایج نشان داد که حلال نقش مهمی را ایفا نموده و نوع ومقدارآن تعیین کننده مورفولوژی ودیگرخصوصیات کلیدی پلیمرهای قالب مولکولی است. بااستفاده ازحلال است ونیتریل،نسبت های مولی مناسب مولکول الگو :مونومرعاملی:عامل شبکه ای کننده وشرایط رقیق مونومری درپلمریزاسیون رسوبی،نانوسفرهای یکنواخت باقابلیت جذب وتشخیص بالامولکول الگوتهیه شد. ما بهترین حالت جذب دارو را در نسبت های 1:2:16 به دست آوردیم. در این پروژه ، پلیمر قالب موکولی برای استخراج داروی ملوکسیکام به روش استخراج فاز جامد، سنتز و با استفاده از اسپکتروفوتومتری uv-vis در nm363مورد بررسی قرار گرفت.بررسی ها در حالتی که داروی ملوکسیکام به صورت یک محلول آبی و یا در مایعات بیولوژیکی بدن انسان مثل ادرار و پلاسما موجود بود، انجام شد. mip با روش پلیمریزاسیون رسوبی تهیه شد. متااکریلیک اسید به عنوان مونومر عاملی و egdma به عنوان عامل سه بعدی کننده و از حلال کلروفرم برای سنتز استفاده شد.نتایج حاصل نشان دهنده آن بود که mip سنتز شده گزینش پذیری بالایی برای استخراج داروی ملوکسیکام دارد و تفاوت های زیادی بین mip و nip مشاهده می شود.