هایپرمتیلاسیون پروموتر ژن های تومور ساپرسور، نقش مهمی در توسعه ی سرطان معده دارد. هدف از این مطالعه، بررسی وضعیت متیلاسیون پروموتر و بیان ژن کد کننده ی گیرنده ی بتای هورمون تیرویید(thr?) در بیماران مبتلا به سرطان معده در جمعیتی ایرانی بود. متیلاسیون پروموتر ژنthr? بر روی 85 نمونه ی بافتی پارافینه ی سرطانی معده به عنوان بیمار و بر روی مارژین هایشان به عنوان کنترل، به وسیله ی تکنیک msp انجام شد. بیان این ژن نیز بر روی 25 نمونه ی بافتی پارافینه به وسیله ی تکنیک real-time pcr انجام شد. نتایج حاصل از این مطالعه نشان می دهد که وضعیت متیلاسیون پروموتر و بیان ژن thr? بین نمونه های توموری و مارژین از لحاظ آماری معنی دار است(p=0.04وp=0.05). بنابراین متیلاسیون بالای پروموتر ژن thr?، ممکن است در توسعه ی سرطان معده دخیل باشد.

ماتریکس متالوپروتئیناز2 (mmp2) یک پروتئیناز وابسته به zn می باشد که با تخریب اجزای ماتریکس خارج سلولی (ecm) ، تهاجم و متاستاز سلول سرطانی را فراهم می سازد، همچنین با خاصیت رگ زائی خود باعث غذا و اکسیژن رسانی به بافت سرطانی و در نتیجه رشد تومور می شود. هدف از این مطالعه، بررسی میزان بیان این ژن در بیماران مبتلا به گلیوبلاستوما مولتی فرم (gbm) می باشد. بیان این ژن بر روی 50 نمونه ی بافتی پارافینه آزمایش شد که 25 نمونه ی گلیوبلاستوما بعنوان گروه بیمار و 25 نمونه ی آستروسیتومای درجه پایین ( 1و2 ) بعنوان گروه کنترل انتخاب شدند. این آزمایش توسط تکنیک real-time pcr انجام شد. نتایج حاصل نشان دادند که بیان این ژن در گروه بیمار به طور معنی داری افزایش یافته است(p=0.003) .