در این پایان نامه، خواص الکتروشیمیایی الکترود خمیر کربن اصلاح شده با باز شیف سنتز شده، 2,?2-[4،1-فنیلندیل–بیس(نیتریلومتیلیدین)]–بیس(4–هیدروکسی فنول) (pnh) و 8،7-دی هیدروکسی-6،3،3-تری متیل 4،3-دی هیدرو دی بنزو [b,d] فوران 1 (h2)-اُن (dtd) توسط ولتامتری چرخه ای مورد مطالعه قرار گرفت. در کار اول، الکترود اصلاح شده با اصلاح گر pnh و نانولوله های کربن چند دیواره به عنوان حسگر الکتروشیمیایی برای اکسیداسیون الکتروکاتالیزوری دوپامین (da) مورد استفاده قرار گرفت. با روش ولتامتری پالس تفاضلی (dpv) این سنسور الکتروشیمیایی دو محدوده دینامیکی خطی با حد تشخیص (?3) برابر با 42/0 میکرومولار نشان داد. نتایج dpv نشان می دهد که سنسور ارائه شده را می توان برای اندازه گیری همزمان دوپامین، اوریک اسید و فولیک اسید استفاده شد. در کار دوم، اثر اکسیداسیون نانولوله های کربنی در ثابت سرعت انتقال بار اصلاح گر pnh مورد مطالعه قرار گرفت. همچنین فعالیت الکتروکاتالیستی الکترود اصلاح شده برای اکسیداسیون ایزوپرونالین (ispa) از طریق مکانیزم ?ec توضیح داده شد. اکسیداسیون ایزوپرونالین در الکترود اصلاح شده در پتانسیل حدود 315 میلی ولت کمتر مثبت از الکترود خمیر کربن اصلاح نشده رخ داد. بر اساس ولتامتری موج مربعی، اکسیداسیون ایزوپرونالین مورد بررسی قرار گرفته شد و محدوده دینامیکی بین 1/0 تا 1800/0 میکرومولار و حد تشخیص (3?) برابر با 0/32 میکرومولار به دست آمد. همچنین، تعیین همزمان ایزوپرونالین و کاپتوپریل (ca ) درالکترود اصلاح شده مورد بررسی قرار گرفت. در کار سوم، استفاده از الکترود خمیر کربن اصلاح شده با 8،7-دی هیدروکسی-6،3،3-تری متیل 4،3-دی هیدرو دی بنزو [b,d] فوران 1 (h2)-اُن ( dtd ) و نانولوله های کربن چند دیواره آماده شده و توسط روش ولتامتری پالس تفاضلی اندازه گیری همزمان لوودوپا ( ld ) ، استامینوفن (ac) و تریپتوفان ( trp) انجام داده شد. در این کار، ولتامتری چرخه ای برای بررسی خواص ردوکس این الکترود اصلاح شده در سرعت اسکن های مختلف مورد استفاده قرار گرفت و ثابت سرعت انتقال بار((ks و ضریب انتقال ?)) برای انتقال الکترون بین dtd و الکترود خمیر کربن اصلاح شده محاسبه شد. الکترود اصلاح شده با نانولوله های کربن چند دیواره و dtd به عنوان یک حسگر الکتروشیمیایی برای اکسیداسیون کاتالیزوری به منظور اندازه گیری لوودوپا مورد استفاده قرار گرفت. مشخص شده است که تحت شرایط مطلوب و 0/7ph = در ولتامتری چرخه ای ، اکسیداسیون لوودوپا در پتانسیل حدود 315 میلی ولت کمتر مثبت نسبت به الکترود خمیر کربن اصلاح نشده رخ می دهد. با روش ولتامتری پالس تفاضلی (dpv)، دو محدوده دینامیکی خطی و حد تشخیص (3?) برابر با 0/36 میکرومولار لوودوپا بدست آمد. همچنین، تعیین همزمان لوودوپا، استامینوفن و تریپتوفان با الکترود اصلاح شده مورد بررسی قرار گرفت. سنسورهای الکتروشیمیایی پیشنهادی برای تعیین این مواد در نمونه حقیقی آن ها مورد استفاده قرار گرفت.