در قسمت اول این تحقیق، نانوذرات fe3o4 به روش همرسوبی سنتز شد و به روش میکروامولسیون معکوس سیلیکا دار شد سپس کمپلکس بازشیف آهن(iii) را بر سطح بستر fe3o4@sio2 تثبیت گردید. این نانوکاتالیزور (fe3o4@sio2/fe(iii) schiff base) با تکنیک های ft-ir ,vsm ,tem ,xrd شناسایی شد. xrd نانوکاتالیزور فاز مکعبی خالص را نشان داد. ریخت شناسی کروی با اندازه ذره تقریباً nm60 با تصاویرtem تأیید شد. خاصیت پارامغناطیسی نانوکاتالیزور با تکنیک vsm تشخیص داده شد و ft-ir تثبیت کمپلکس آهن بر بستر fe3o4@sio2 را ثابت کرد. این کاتالیزور در واکنشهای اکسایش الکل و سولفید استفاده شد. شرایط اکسایش الکل ها در حضور h2o2 در دمای 80 درجه سانتی گراد، با حلال آب و مقدار 01/0 میلی مول آهن موجود در کاتالیزور با راندمان 80-100% در مدت 3 ساعت و در حضور tbhp باشرایط دمای 80 درجه سانتی گراد، حلال اتیل استات و 1و2 دی کلرومتان و 03/0 میلی مول آهن موجود در کاتالیزور با راندمان 95-60% در مدت 1 ساعت انجام شد. شرایط اکسایش سولفیدها در حضور h2o2، در دمای محیط، بدون حلال و مقدار 01/0 میلی مول آهن موجود در کاتالیزور با درصد تبدیل90-100% و انتخاب پذیری سولفوکسید 90-100% در مدت 4ساعت انجام شد. در قسمت دوم تحقیق، نانوکاتالیزور مزوحفره sba-15/fe(iii) schiff base، سنتز شد و در واکنشهای اکسایش الکل در حضور tbhp با شرایط دمای محیط، بدون حلال و مقدار 008/0 میلی مول آهن موجود در کاتالیزور با راندمان 90-60% در مدت 5 ساعت و سولفید در حضور h2o2 در شرایط دمای محیط، بدون حلال و 01/0 میلی مول آهن موجود در کاتالیزور با راندمان 100-90% و انتخاب پذیری سولفوکسید 90-100% در مدت 90 دقیقه انجام شد و با کاتالیزور مغناطیسی fe3o4@sio2/fe(iii) schiff base مقایسه شد.