در این کار تحقیقاتی از روش میکرو استخراج مایع - مایع پخشی به دلیل خصوصیات ویژه ای همچون سادگی، سرعت، کارآیی بالا و کم هزینه بودن جهت جداسازی و پیش تغلیظ مقادیر خیلی کم یون نیکل در نمونه های آبی و اندازه گیری آن به روش اسپکتروفتومتری مریی - فرابنفش استفاده شده است. جهت استخراج یون نیکل و تبدیل آن به یک گونه آب گریز از عامل کمپلکس دهنده 2و2-فوریل دی اکسیم استفاده گردید. پارامترهای موثر بر استخراج از قبیل اثر ph، غلظت لیگاند، نوع و حجم حلال استخراج کننده و پخش کننده و اثر نمک جهت رسیدن به راندمان استخراج بالا مورد بررسی قرار گرفتند و سرانجام با بهترین شرایط پیش تغلیظ و تنظیمات دستگاهی تاثیر مزاحمت برخی از یون ها بر راندمان کار مورد مطالعه قرار گرفت. تحت شرایط بهینه، فاکتور تغلیظ 25، حد تشخیص 6/0 میکروگرم بر لیتر و محدوده خطی 180-5 میکروگرم بر لیتر با استفاده از 5 میلی لیتر نمونه به دست آمد. روش پیشنهادی به طور موفقیت آمیزی برای اندازه گیری یون نیکل در نمونه های آبی مختلف مورد استفاده قرار گرفت.

در این تحقیق، روشی ساده، معتبر، حساس و گزینش پذیر برای استخراج و اندازه گیری مقادیر بسیار کم یون پالادیوم، با استفاده از روش پیش تغلیظ میکرواستخراج مایع-مایع پخشی و آشکارسازی با دستگاه اسپکتروفوتومتری مریی-فرابنفش ارایه شده است. در این روش، مخلوطی از 75 میکرولیتر اتانول (حلال پخش کننده) و 110 میکرولیتر کلروفرم به عنوان حلال استخراج کننده به کمک یک سرنگ 1 میلی لیتری، به طور سریع به درون 5 میلی لیتر نمونه ی آبی حاوی یون پالادیوم و 2و 2-فوریل دی اکسیم به غلظت 10-4*2/1 مول بر لیتر، تزریق گردید و در نتیجه آن، مخلوط ابری تشکیل شد. بعد از سانتریفیوژ کردن مخلوط ابری، قطرات بسیار ریز کلروفرم حاوی کمپلکس پالادیوم در انتهای لوله ی آزمایش ته مخروطی ته نشین شدند. فاز ته نشینی به کمک یک سرنگ 100 میکرولیتری برداشته و پس از رقیق نمودن آن با اتانول تا حجم 200 میکرولیتر، به درون یک میکروسل 50 میکرولیتری منتقل شد. در نهایت جذب کمپلکس پالادیوم توسط دستگاه اسپکتروفوتومتری مریی-فرابنفش در طول موج 580 نانومتر اندزه گیری گردید. پارامترهای موثر بر استخراج، از قبیل ph، غلظت عامل کی لیت دهنده، نوع و حجم حلال های استخراج کننده و پخش کننده، قدرت یونی محلول، زمان استخراج، سرعت و زمان سانتریفیوژ، اثر یون های مزاحم، بهینه سازی شدند. تحت شرایط بهینه، نمودار کالیبراسیون در محدوده ی 10 تا 200 میکروگرم بر لیتر، خطی بود. میانگین انحراف استاندارد نسبی در 10 اندازه گیری تکراری محلول 100 میکروگرم بر لیتر پالادیوم، برابر 3/2 درصد بود. حد تشخیص برابر 1/1 میکروگرم بر لیتر بوده و فاکتور تغلیظ روش، برابر 25 و بازده استخراج، بیش از 98 درصد به دست آمد. در نهایت این روش، برای اندازه گیری مقادیر بسیار کم پالادیوم در نمونه های آبی، به کار گرفته شد.

در کار اول، از روش میکرو استخراج مایع – مایع پخشی بر پایه مایع یونی برای جداسازی و پیش تغلیظ مقادیر ناچیز یون سرب در نمونه آب های طبیعی و اندازه گیری آن بوسیله اسپکترومتر جذب اتمی شعله ای استفاده شد. از مایع یونی به عنوان حلال استخراجی و از متانول به عنوان حلال پخش کننده استفاده گردید.جهت تبدیل یون سرب به گونه آبگریز از لیگاند سدیم دی اتیل دی تیو کاربامات تری هیدرات استفاده شد .پارامترهای موثر بر استخراج از قبیل ph ، غلظت لیگاند، نوع و حجم حلال استخراج کننده و پخش کننده، زمان استخراج و اثر نمک مورد بررسی قرار گرفت و بهینه گردید. تحت شرایط بهینه فاکتور تغلیظ ??، حد تشخیص 3/2 نانوگرم بر میلی لیتر و محدوده خطی???-? نانوگرم بر میلی لیتر با پیش تغلیظ ?? میلی لیتر نمونه بدست آمد. روش پیشنهادی به طور موفقیت آمیزی برای اندازه گیری یون سرب در نمونه های آبی مورد استفاده قرار گرفت. در کار دوم، از روش میکرواستخراج مایع-مایع بر پایه جامد شدن قطره آلی شناور برای جداسازی و پیش تغلیظ مقادیر ناچیز یون کبالت در نمونه آبهای طبیعی و اندازه گیری آن بوسیله اسپکترومتر جذب اتمی شعله ای استفاده شد. از حلال ?-آندکانول به عنوان حلال استخراج کننده و از اتانول به عنوان حلال پخش کننده استفاده گردید. جهت تبدیل یون کبالت به یک گونه هیدروفوب از لیگاند ?-نیتروزو- ?-نفتول استفاده شد. پارامترهای موثر بر استخراج از قبیل ph، غلظت لیگاند، نوع و حجم حلال استخراج کننده و پخش کننده، زمان استخراج و اثر نمک مورد بررسی قرار گرفت و بهینه گردید. تحت شرایط بهینه فاکتور تغلیظ ??، حد تشخیص 6/1 نانوگرم بر میلی لیتر و محدوده خطی???-? نانوگرم بر میلی لیتر با پیش تغلیظ ?? میلی لیتر نمونه بدست آمد. روش پیشنهادی به طور موفقیت آمیزی برای اندازه گیری یون کبالت در نمونه های آبی مورد استفاده قرار گرفت.