برخی از مشتقات سیستم های هتروسیکلی 1و3و4-اکسادی آزول و 1و3و4-تیادی آزول دارای خواص بیولوژیکی و دارویی جالب و متنوعی می باشند. امروزه تعدادی از این ترکیبات در صنایع شیمیایی بعنوان مهار کننده اکسیداسیون و جهت مسدود کردن منافذ موجود در مواد، که سبب پیشرفت ساطع کننده نور در دیودها، مورد استفاده قرار می گیرد. همچنین در صنایع دارویی جایگزین مناسبی برای کربوکسیلیک اسید، استر و کربوتیوآمیدها به شمار می آید. این ترکیبات همچنین خاصیت ضد hiv نیز دارند. در این پژوهش ایمین های حاصل از واکنش ایزوتین با آمین ها را تحت واکنش با مقدار زیادی از انیدرید استیک قرار داده و حلقه های 1و3و4-اکسادی آزول و 1و3و4-تیادی آزول از آنها سنتز شدند. ترکیبات سنتزی با روشهای 13 c nmr, 1h nmr,ft-ir و تجزیه عنصری شناسایی گردیدند.