تخمدان ها از کشتارگاه محلی جمع آوری و بر اساس سمت تخمدان ( چپ یا راست ) و حضور یا عدم حضور جسم زرد ( cl ) دسته بندی شدند . این مطالعه در غالب چهار آزمایش مجزا به شرح ذیل انجام پذیرفت : در آزمایش اول ، شایستگی تکاملی تخمک های گاوی استحصالی از تخمدان های چپ ( l-oocytes ) و راست ( r-oocytes ) مورد بررسی قرار گرفت . برای این منظور ، بعد از دسته بندی تخمدان ها و تخمک ها بر اساس سمت تخمدان ، تخمک ها مستقیما وارد مراحل فرآیند تولید آزمایشگاهی رویان شدند . در آزمایش دوم ، از روش رنگ آمیزی بریلیانت کرزیل بلو (bcb) به عنوان معیار ارزیابی شایستگی تکاملی l-oocytes و r-oocytes استفاده گردید . در این رابطه ، بعد از استحصال تخمک ها ، مجموعه تخمک-کومولوس ها (cocs ) در محلول mdpbs که با 26 میکرومولار رنگ bcb مکمل شده بود به مدت 90 دقیقه مورد انکوباسیون قرار گرفته و سپس به دو دسته تخمک های با سیتوپلاسم آبی رنگ (r- bcb+- oocytes یا l-bcb+- oocytes : تخمک هایی با پتانسیل بالاتر ) و تخمک هایی بدون رنگ آبی سیتوپلاسم (r- bcb--oocytes یا l-bcb--oocytes : تخمک هایی با پتانسیل کمتر ) تقسیم بندی شدند . در آزمایش سوم ، شایستگی تکاملی تخمک های گاوی استحصال شده از تخمدان های واجد جسم زرد (cl+-oocytes) یا بدون جسم زرد (cl--oocytes ) مورد بررسی قرار گرفت . در آزمایش چهارم ، از روش bcb به عنوان معیار ارزیابی شایستگی تکاملی cl+-oocytes و cl--oocytes استفاده گردید . در گروه شاهد (c) ، تخمک ها پس از استحصال بطور مستقیم ( بی آنکه در معرض رنگ bcb قرار گیرند ) وارد فرآیند تولید آزمایشگاهی رویان گردیدند . در آزمایش اول ، درصد تسهیم و نرخ تولید بلاستوسیست حاصل از r-oocytes و c-oocytes از l-oocytes بیشتر بود (p< 0.001) . در آزمایش دوم ، تفاوت معنی داری در نرخ تسهیم و تولید بلاستوسیست در اثر رنگ آمیزی bcb بین تیمارها وجود نداشت (p> 0.05) . هرچند که ، اثر متقابل سمت تخمدان و رنگ آمیزی bcb (r.bcb- oocytes و l.bcb- oocytes ، p< 0.001 ) بر نرخ تسهیم و تولید بلاستوسیست تاثیرگذار بود . در آزمایش سوم ، درصد تسهیم و نرخ تولید بلاستوسیست حاصل از cl--oocytes بیشتر از cl+-oocytes بود . بطور مشابه در آزمایش چهارم نیز ، نتایج نشان داد که cl+-oocytes و cl--oocytes از لحاظ کیفیت ناهمگون می باشند . می توان چنین نتیجه گیری کرد که r-oocytes و cl--oocytes به ترتیب دارای شایستگی تکاملی بیشتری نسبت به l-oocytes و cl+-oocytes می باشند .

the aim of the present study was to determine the in?uence of presence or absence of corpus luteum (cl) on hormonal and metabolites composition of follicular ?uid (ff) harvested from different sized follicles and its relationship with blood serum concentrations in sanjabi ewes. ovaries and blood samples were collected from 60 clinically healthy adult ewes (sanjabi breed) 1–3 years of age in dioestrous period of the estrus cycle. the ovaries collected per ewe were classi?ed as with corpus luteum (cl+) and without corpus luteum (cl-). follicular ?uid was aspirated from small (1 to 4mm) and large (?4.1 mm) follicles in cl+ and cl- ovaries. follicular ?uid (ff) was aspirated from different sized follicles in cl+ and cl- ovaries. serum and ff samples were analyzed for hormones (estradiol-17?, progesterone and testosterone) and biochemical metabolites (glucose, cholesterol, triglyceride, total protein, albumin and globulin). results showed that the ff concentration of estradiol-17?, progesterone, testosterone and albumin in different sized follicles categories (small and large follicles in cl+ and cl- ovaries) were signi?cantly higher than those in the serum (p<0.05). while the concentrations of glucose, cholesterol, triglyceride and globulin in the serum was significantly higher when compared with the ?uid from different sized follicles categories (small and large follicles in cl+ and cl- ovaries). in the cl+ and cl- ovaries, estradiol-17?, progesterone, glucose and cholesterol concentrations increased significantly as follicle size increased (p<0.05). the ff concentration of testosterone, estradiol-17?, glucose, triglyceride and cholesterol in same follicle size categories in cl+ and cl- ovaries were also signi?cant (p<0.05). note that, concentration of these hormones and metabolites in the cl+ ovaries were lower than that of the cl- ovaries. the ff concentration of progesterone in large follicle size category in cl+ ovaries was signi?cantly higher than that of the cl- ovaries (p<0.05). there was a positive signi?cant correlation between concentration of progesterone in serum and ff from different sized follicles in cl+ ovaries (p<0.01). also, there was a signi?cant positive correlation between concentration of glucose and total protein in serum and ff from different sized follicles in cl- ovaries (p<0.01).in conclusion, the levels of hormones and metabolite composition in the ff interestingly were related to presence or absence of a cl and also to the follicular size.

مطالعه حاضربرای ارزیابی نقش سریسین روی اسپرم طی انجماد و اثرآن بر باروری و توسعه جنین در شرایط آزمایشگاهی انجام شد. اسپرم از قسمت اپیدیدیم موش نر جمع آوری وبه محیط های کشت حاوی غلظت های مختلف سریسین(0، 25/0، 5/0 و 75/0 درصد)اضافه شد. تجزیه و تحلیل اطلاعات به دست آمده در قالب یک آزمایش فاکتوریل بررسی شد.نتایج نشان دادکه زنده مانی و جنبایی اسپرم، قابلیت باروری اسپرم و نرخ تشکیل جنین های مراحل دوسلولی و بلاستوسیست دردمای 4درجه ی سانتی گراد به مدت24 ساعت و بعد از انجماد در مقایسه با ساعت0کاهش یافت(05/0>p).هنگامی که اسپرم به مدت 24 ساعت در دمای 4 درجه ی سانتی گراد ذخیره شد و یا بلافاصله پس از استحصال منجمد گردید اضافه کردن مقادیر25/0 و 5/0درصد سریسین به محیط کشت موجب افزایش زنده مانی و جنبایی شد(05/0>p)،این درحالی بود که درساعت 24 پس از انجماد زنده مانی و جنبایی اسپرم با اضافه کردن غلظت های 25/0، 5/0 و 75/0 درصد سریسین به محیط کشت افزایش یافت(05/0>p).

هدف از آزمایش اول بررسی اثر سطوح مختلف سریسین [0 (control), 0.1, 0.5, 1.0, 2.5 %] افزوده شده به محیط , ivm بر cumulus cell expansion، بلوغ هسته و توسعه متوالی جنین، در گوسفندان نژاد سنجابی در فصل تولید مثلی می باشد. از سرگیری میوز به وسیله خارج شدن اولین پولار بادی اندازه گیری و هم چنین درصد رسیدن جنین های دو سلولی به مرحله کلیواژ و بلاستوسیت نیز به عنوان نشانه ای از میزان شایستگی توسعه اولیه جنین برای هر تیمار به صورت جداگانه ثبت شد. براساس نتایج حاصل نرخ high cumulus expansion ، بلوغ هسته ، کلیواژ و بلاستوسیت در تیمار سوم نسبت به کنترل و سایر تیمار ها به طور معنی داری افزایش یافت. در حالی که غلظت های بالای سریسن اثر منفی بر نرخ high cumulus expansion ، بلوغ هسته ، کلیواژ و بلاستوسیت نشان داند. هدف از آزمایش دوم بررسی اثر مکمل سازی محیط کشت (ksom aa) با سطوح مختلف سریسین [0 (control), 0.1, 0.5, 1.0, 2.5 % برنرخ کلیواژ و بلاستوسیت تولیدی از زایگوت های گوسفند می باشد

در این مطالعه اثر افزودن سریسین به محیط بلوغ برون تنی اووسیت های نابالغ موش سوری پس از فرآیندهای انجماد شیشه ای و گرم کردن بررسی شد. اووسیت ها با استفاده از برش روی سطح تخمدان ها استحصال شده و بر اساس حضور یا عدم حضور سلول های کومولوس به دو دسته اووست های با و بدون کومولوس تقسیم شدند. محیط بلوغ برون تنی با استفاده از غلظت های مختلف سریسین (0 ، 1/0، 5/0، 1 و 5/2 درصد) تهیه و اووسیتها به طور تصادفی بین تیمارها تقسیم شدند. پس از طی 16 ساعت کشت در محیط بلوغ برون تنی، اووسیت ها با روش انجماد شیشه ای کرایوتاپ منجمدشده و به مدت یک ماه در ازت مایع نگهداری شدند. اووسیت ها نرمال از لحاظ شکل پس از یخ گشایی به مدت 4 ساعت با اسپرم های اخذ شده از موش های نر در محیط لقاح آزمایشگاهی انکوبه شدند. نرخ زنده مانی اووسیت ها پس از 2 ساعت انکوباسیون در محیط کشت مورد ارزیابی قرار گرفت. زایگوت های احتمالی به مدت 5 روز در محیط ksomaa کشتشدند. نرخ های بلوغ، زنده مانی، تسهیم، مورولا و بلاستوسیست ارزیابی و با استفاده از نرم افزار sas محاسبه گردیدند. نتایج حاصل نشان داد که افزودن 5/0 درصد سریسین در هر دو دسته اووسیت های با و بدون کومولوس باعث افزایش آزاد شدن جسم قطبی و رسیدن به متافاز ii در مقایسه با گروه شاهد و سطوح دیگر می شود (05/0>p). به طور مشابه افزودن 5/0 درصد سریسین باعث افزایش نرخ زنده مانی، تسهیم و بلاستوسیست پس از فرایند انجماد و گرم کردن شد. نرخ خروج رویان از زونا در غلظت 1 درصد سریسین در مقایسه با گروه دیگر بیشتر بود که از نظر آماری بین تیمارها اختلاف معنی داری مشاهده شد. به طور کلی می توان نتیجه گرفت که استفاده از مکمل سریسین در طول دوره بلوغ در شرایط آزمایشگاهی ممکن است باعث بهبود زنده مانی و شایستگی نموی اووسیت های نابالغ موش سوری پس از فرآیند انجماد شیشه ایی و گرم سازی شود.

in the present study, the effect of e-64 at different concentrations (0.5, 1, 5 and 10 µm) added to (1) the ivm medium on oocyte nuclear maturation and developmental competence of ovine oocytes, and (2) to the ivc medium on embryonic development of ovine embryos were investigated.

چکیده ندارد.