چکیده در حال حاضر به خوبی ثابت شده است که خواص ذرّات در حدّ نانو از خواص همان ذرات در مقیاس بزرگتر کاملاً متفاوت است. گرافن ها و نانو صفحات نیز از این امر جدا نیستند. با توجّه به افزایش علاقه درباره یِ این صفحات، مطالعات مولکولی با روش شبیه سازی دینامیک مولکولی انجام گرفته است. اهمیّت ترکیبات دارویِ دوکسوروبیسین، در درمان سرطان، ما را بر آن داشت تا چگونگی برهمکنش این دارو با صفحه یِ گرافن را مورد بررسی قرار دهیم. ما تلاش کردیم با استفاده از تئوری تابعیِ چگال(dft)، در سطح محاسباتیِb3lyp/6-31g*، پایدارترین ساختار داروی دوکسوروبیسین را به دست آورده و همچنین چگونگی جذب داروی ضدّ سرطان دوکسوروبیسین بر روی صفحه یِ گرافن را مطالعه نماییم. محاسباتdft بوسیله یِ بسته یِ نرم افزاریِ گوسین 2003 و محاسبات شبیه سازی به وسیله یِ dl_poly انجام شده است. تابع توزیع شعاعی(rdf) به عنوان کمیت آماری جهت توصیف جهت گیری مولکولها بر روی صفحه یِ گرافن به کار رفت. rdf برایِ برهمکنش اتمهایِ دارو با صفحه بیانگرِ آن است که برهمکنش دارو با اتمهایِ مرکز صفحه قوی تر است. بنابر این می توان گفت که دارو تمایل به ایجاد یک چند لایه بر روی صفحه یِ گرافن دارد و تمایل کمتری به برهمکنش به اتمهای لبه یِ صفحه یِ گرافن از خود نشان می دهد. قوی ترین برهمکنش مربوط به اتمِ o_60 می باشد که پیک قوی در فاصله 3.43 آنگسترومی دارد. این پیک احتمال زیادی نیز دارد و بیانگر برهمکنش قوی با صفحه از این سایت مولکول است. کلمات کلیدی: دارویِ ضد سرطان دوکسوربیسین، صفحه یِ گرافن، روش کوانتوم مکانیکی، روش دینامیک مولکولی