در این پایان‏نامه دانسیته و سرعت صوت بنزیل‏الکل، 1-بوتانول، 2-بوتانول، 2-متیل-1-بوتانول، ‏ترشری‏بوتانول، 1و2-بوتان دی‏ال و مخلوط‏های دوتایی آنها با بنزیل‏الکل به عنوان یک جزء مشترک، در کل محدوده‏ی ترکیب به‏ وسیله‏ی دستگاه دانسیتومتر anton paar مدل dsa 5000 m ، در فشار اتمسفری و محدوده‏ی دمایی 15/328- 15/298 کلوین با فواصل 5kاندازه‏گیری شده‏اند. سپس با استفاده از معادلات ترمودینامیکی، حجم‏های مولی فزونی، تراکم‏پذیری ایزنترپیک، تغییرات تراکم‏پذیری ایزنترپیک، تغییرات سرعت صوت، حجم‏های مولی جزئی فزونی، حجم‏های مولی جزئی فزونی در رقت بی‏نهایت، ضرایب انبساط گرمایی، و ضرایب انبساط گرمایی فزونی، محاسبه شده‏اند. نتایج به‏دست آمده نشان می‏دهد مخلوط‏های دو جزئی مورد بررسی رفتارغیر ایده‏آلی از خود نشان می‏دهند. با استفاده از این نتایج، ماهیت و قدرت برهم‏کنش‏های بین مولکولی در این مخلوط‏ها مورد بررسی قرار گرفته‏اند. کمیت‏های محاسبه شده‏ی حجم‏ مولی فزونی، تغییرات تراکم‏پذیری ایزنترپیک، ،تغییرات سرعت صوت و ضرایب انبساط گرمایی فزونی با معادله‏ی ردلیخ-کیستر به‏خوبی همبسته شده‏اند. همچنین انحراف استانداردهای این مقادیر محاسبه گردیده‏اند.

در این مطالعه برهمکنش تیوتپا، عاملی آلکیله کننده که در رژیم های درمانی سرطان در غلظت بالا به کار می رود، با آلبومین انسانی بررسی می گردد. به کار گرفتن طیف سنجی های جذبی در ناحیه مرئی-فرابنفش و فلوئورسانس مرسوم، همزمانی و سه بعدی به همراه شبیه سازی های اتصال و دینامیک مولکولی، و همچنین معادلات وانت هوف و استرن-ولمر طبیعت برهمکنش بین تیوتپا و آلبومین را آشکار می سازند. عامل ترمودینامیکی ‍‍پیش برنده این برهمکنش از نوع آنتالپی بوده و خاموشی فلوئورسانس مشاهده شده ترکیبی از سازوکار خاموشی پویا و پایا است. برهمکنش صورت گرفته در دمین i آلبومین تغییر قابل توجهی در ساختار دوم کلی و موضعی، قطبش پذیری و آب گریزی آلبومین ایجاد نمی کند مگر اینکه غلظت بالایی از تیوتپا به کار رود. مشاهدات تجربی و شبیه سازی در کنار مقادیر کوچک انرژی آزاد اتصال، علت غلظت بالای مورد نیاز تیوتپا را توضیح می دهند. همچنین ساختار هندسی تیوتپا و ممانعت فضایی حاصل از بازوهای آزاد آزیریدینیل آن به عنوان عامل اتصال ضعیف این دارو به آلبومین شناخته می شود.

در این پایان نامه، سرعت صوت و دانسیت? شش محلول دوتایی 1-پروپانول+ (1و3-پروپان دی-اُل، 2-فنیل اتانول، ترشیوبوتانول) و هم چنین 2-پروپانول+ (1و3-پروپان دی اُل، 2-فنیل اتانول، ترشیوبوتانول) در کل محدود? ترکیب و دماهای 15/298 تا 15/323 به فواصل k 5 و فشار اتمسفری اندازه گیری شده است، سپس با استفاده از معادلات ترمودینامیکی و داده های آزمایشگاهی، کمیت های حجم مولی جزئی فزونی، ، تغییرات سرعت صوت، ، تراکم-پذیری در آنتروپی ثابت، ، تغییرات تراکم پذیری در آنتروپی ثابت، ، ضرایب انبساط گرمایی، ، ضرایب انبساط گرمایی فزونی، ، حجم های مولی جزئی فزونی، ، و حجم های مولی جزئی فزونی در رقت بی نهایت، ، برای سیستم های موردآزمایش محاسبه و کمیت های ، ، و با چندجمله ای ردلیخ- کیستر به خوبی همبسته گردیده -اند. مقادیر منفی ، ، و در تمام سیستم های مورد بررسی نشان دهند? شکست پیوندهای بین مولکولی در حالت خالص، تشکیل پیوندهای قوی بین مولکولی در حالت مخلوط و انحراف از حالت ایده آل در مخلوط های دوتایی الکلی می باشد و مقایسه داده های تجربی دانسیته با نتایج به دست آمده از معادله حالت تائو و میسون توافق خوبی را نشان داده اند.

این پایان¬نامه شامل دو قسمت است. درقسمت اول برهمکنش بین والاسیکلوویرهیدروکلرید با آلبومین سرم انسانی بررسی می¬گردد. به کمک طیف سنجی های جذبی در ناحیه مرئی-فرابنفش و فلوئورسانس مرسوم و به همراه شبیه سازی¬های دینامیک مولکولی و اتصال و همچنین معادلات وانت هوف و استرن-ولمر طبیعت برهمکنش بین والاسیکلوویرهیدروکلرید و آلبومین را آشکار می سازند. عامل ترمودینامیکی پیش برنده این برهمکنش از نوع آنتروپی بوده و خاموشی فلوئورسانس مشاهده شده از سازوکار خاموشی پویا می¬باشد. درقسمت دوم پروتئین p53 و دو جهش r273h و r249s مربوط به این پروتئین و پروتئین آلبومین سرم انسانی و دو جهش r218h و r218p مربوط به این پروتئین بررسی می¬شود. پروتیئن p53، یک مهارکننده تومور کلیدی در سلول است که به¬هنگام آسیب به dna فعال می¬شود و مهمترین عملکرد خود که توقف چرخه سلولی و اپاپتوز است، را انجام می¬دهد. پروتئین p53 در بیش از %50 سرطان¬ها جهش می¬یابد و %99 این جهش¬ها در دامنه اتصالی به dna رخ می¬دهد. در این قسمت خواصی از جمله: شعاع گردش، سطوح در معرض حلال و ریشه میانگین مربع انحرافات بررسی خواهد شد.

هدف اصلی این مطالعه، اصلاح ترم جاذبه نوعی از معادله حالت واندروالس برای مدل سازی خواص حجمی مایعات یونی و مخلوط آنها است. در این تحقیق از ترم دافعه کارناهان-استارلینگ استفاده شده و تمرکز بر روی معرفی پارامتر متغیر ?در ترم جاذبه نوع اصلاح شده معادله حالت واندروالس است. معادله حالت اصلاح شده برای مدل سازی خواص حجمی مایعات یونی و مخلوط های آنها به کار گرفته شد. قدرت پیش بینی مدل پیشنهادی با مقایسه نتایج با 2189 نقطه آزمایشگاهی در محدوده وسیع دما وفشار تعیین شد. به طور کلی، این کار نشان داد که معادله حالت phs بر پایه خواص کشش سطحی مایعات یونی نسبت به این معادله حالت بر پایه خواص بحرانی ارجحیت دارد.همچنین 1580نقطه برای مخلوط های دوتایی آزمایش گردید. در آخر حجم های مولی فزونی تعدادی از مخلوط های دوتایی با منابع در دسترس مورد مقایسه قرار گرفتند.

در این پایان نامه ابتدا پتانسیل بین مولکولی تعدادی از خنک کننده های سازگار با محیط زیست، با استفاده از روش وارونگی، برپایه ی اصل حالت های متناظر محاسبه می شود. سپس این پتانسیل در محاسبه ی خواص انتقالی مخلوط های دوتایی و سه تایی خنک کننده ها در دانسیته های پایین و متوسط بکار گرفته می شود. خواص انتقالی شامل ویسکوزیته، فاکتور نفوذ حرارتی و ضریب نفوذ توسط روش چاپمن-انسکوگ و هدایت گرمایی توسط نظریه ی شرایبر در حد چگالی پایین محاسبه گردید. نتایج محاسبه شده برای خواص انتقالی در حد دانسیته پایین با معادلات نسبتاً دقیق برازش شد. در مرحله بعد با استفاده از تئوری ویسویک ویکهام، ویسکوزیته درحدچگالی بالا برای r410a، r421b و r125/r134a (xr125=0.7510; xr134a=0.249) مورد محاسبه قرار گرفت.

حضور مواد مختلف پلیمری در بسیاری از صنایع از جمله ی مصالح ساختمانی، کاغذ، لباس، الیاف و غیره، بیانگر اهمیت و قابلیت به کارگیری این ترکیبات است. بنابراین دست یابی خصوصیات پلیمرها، مخلوط ها و محلول های پلیمری بسیار حائز اهمیت است. در این پایان-نامه از معادله ی حالت تائو-میسون اصلاح شده برای محاسبه ی دانسیته ی برخی محلول های پلی اتیلن گلیکول و پلی پروپیلن گلیکول، شامل محلول های پلی اتیلن گلیکول در حلال های آنیزول، 1- اکتانول و محلول های پلی پروپیلن گلیکول در حلال1- اکتانول استفاده شده است. همچنین این معادله حالت برای محاسبه ی دانسیته ی مخلوط های پلیمری شامل )پلی استایرن+پلی وینیل متیل اتر) و (پلی استایرن+ پلی فنیلن اکساید) به کار رفته است.

در بخش اول این مطالعه، از نظریه ی تابعی دانسیته (dft) برای بررسی پیوندهای هیدروژنی و اثرات تعاونی در الکل های 1-بوتانول، 2-بوتانول، 2-متیل-1-بوتانول، ترشیو بوتانول و بنزیل الکل استفاده شده است و در بخش دوم، با استفاده از روش های mp2 و b3lyp به بررسی انرژی های پیوند هیدروژنی در مخلوط بنزیل الکل با الکل های 1-بوتانول، 2-بوتانول، 2-متیل-1-بوتانول، ترشیو بوتانول و 1و2بوتان دی ال پرداخته شده است. نتایج بررسی های انجام شده نشان می دهد که اثر تعاونی با افزایش سایز کلاستر افزایش می یابد.