بیماری آکنه ولگاریس یک بیماری بسیار شایع در بین نوجوانان است که با توجه به اثراتی که بر چهره افراد می گذارد، می تواند هزینه های اجتماعی و روانی فراوانی را به بیماران تحمیل کند لذا درمان این بیماری علاوه بر یک ضرورت بهداشتی- درمانی دارای یک ضرورت اجتماعی- روانی است. لذا ما در این پایان نامه بر آن شدیم که بتوانیم آداپالن 1/0% و بنزوئیل پرواکساید 5/2 % را با هم در یک ترکیب به صورت ژل برای اولین بار در کشور فرموله کنیم تا ضمن بدست آوردن نتایج بهتر، پذیرش بیماران را در مصرف هم زمان این دو دارو افزایش دهیم. روش کار: در مرحله نخست فرمولاسیون های متعددی با استفاده از ژلیفیان های متعدد تهیه خواهد گردید که حاوی هر دو ماد? بنزوئیل پرواکساید و آداپالن و همچنین سایر ترکیبات از قبیل هموکتانت، محافظ و غیره می باشد. در مرحله دوم نیز فرمولاسیون های مختلف تهیه شده مورد آزمایشات کنترل فیزیکوشیمیایی قرار خواهد گرفت. آزمایشات کنترل شامل تعیین مقدار ماده موثره، بررسی آزادسازی می-باشد. همزمان با ساخت فرآورده ها آزمایشات پایداری تسریع شده بر روی فرمولاسیون انجام خواهد گرفت تا براساس نتایج حاصل از آزمایشات کنترل فرمولاسیون مطلوب را انتخاب می نماییم. نتایج: ما در این کار اقدام ساخت هشتاد فرمولاسیون نمودیم که از این بین سه فرمولاسیون بهترین پایداری ظاهری و عملکردی را داشتند و از بین آن ها فرمولاسیون 1a به عنوان فرمولاسیون برتر تعیین شده و آزمایشات مختلف فیزیکوشیمیایی و میکروبی روی این فرمولاسیون انجام گردید که همه این آزمایشات موید روش تولید محصول برتر ما خواهد بود.

قرص های باز شونده ی دهانی،اشکال دارویی جامدی هستند که در زمانی کمتر از ?دقیقه بدون بر جای گذاشتن باقیمانده ای از خود،در حفره ی دهان باز می شوند.هدف از این تحقیق تهیه و ارزیابی قرص های سریعباز شونده دهانی ریزاتریپتانmg10وهمچنین بررسی هم ارزی زیستی این فراورده می باشد.ریزاتریپتان از خانواده تریپتان هاست که در درمان میگرن با یا بدون اورا استفاده می شود. دراین مطالعه،قرص های سریع باز شونده ی دهانی ریزاتریپتان با روش تراکم مستقیم تهیه شده اند. دراین پایان نامه از ماده ی جانبی جدید f-meltاستفاده شده است.همچنین از باز کننده های کراس کارملوز وسدیم استارچ گلیکولات وکراس پوویدون با درصدهای مختلف استفاده گردید.بعد از انجام مطالعات پیش فرمولاسیون روی پودر،آزمایش های کنترل فیزیکوشیمیایی شامل قطر،ضخامت،یکنواختی وزن،فرسایش،سختی،زمان باز شدن و نیز تست های تعیین مقدار ماده ی موثره و نیز آزمایش انحلال را روی تمام فرمولاسیون ها انجام دادیم.در نهایت فرمولاسیون برتر برای بررسی طعم انتخاب گردید.در این مرحله از شیرین کننده ها و طعم دهنده های مختلف با درصدهای گوناگون استفاده کردیم و در نهایت فرمولاسیون با بالاترین پذیرش طعم به عنوان فرمولاسیون برتر شناسایی شد.در ادامه مطالعات فراهمی زیستی بر روی فرمولاسیون برتر انجام شد.به دلیل عدم وجود این شکل دارویی در بازار جهان،امید است که بتوانیم این محصول را در یکی از کارخانجات داخلی به طور انبوه تولید سازیم.

قرصهای باز شونده ی دهانی، اشکال دارویی جامدی هستند که در زمانی کمتر از 1 دقیقه بدون بر جای? ?گذاشتن باقیمانده ای از خود، در حفره ی دهان باز میشوند. هدف از این تحقیق تهیه و ارزیابی قرصهای? ?سریع باز شونده دهانی زولمیتریپتان mg5 میباشد.زولمیتریپتان از خانواده تریپتان هاست که در درمان میگرن با یا بدون اورا استفاده می شود. در این? مطالعه، قرصهای سریع باز شونده ی دهانی زولمیتریپتان با روش تراکم مستقیم تهیه شده اند. در این پایاننامه? ?از باز کننده های کراس کارملوز سدیم، سدیم? ?استارچ گلیکو?ت و کراس پوویدون با درصدهای مختلف استفاده گردید. بعد از انجام مطالعات پیش فرمو?سیون روی پودر،? ?آزمایشهای کنترل فیزیکوشیمیایی شامل قطر، ضخامت، یکنواختی وزن، فرسایش، سختی، زمان باز شدن و? ?نیز تستهای تعیین مقدار ماده ی موثره و نیز آزمایش انح?ل را روی تمام فرمو?سیونها انجام دادیم. در? ?نهایت فرمو?سیون برتر برای بررسی طعم انتخاب گردید. در این مرحله از شیرین کنندهها و طعم دهندههای? ?مختلف با درصدهای گوناگون استفاده کردیم و در نهایت فرمو?سیون با با?ترین پذیرش طعم به عنوان? ?فرمو?سیون برتر شناسایی شد. به دلیل عدم وجود این شکل دارویی در بازار ایران، امید است که بتوانیم این? ?محصول را در یکی از کارخانجات داخلی به طور انبوه تولید سازیم.

قرص های سریع باز شونده دهانی، اشکال دارویی جامدی هستند که در سه دهه اخیر، مورد توجه خاصی قرار گرفته اند و به عنوان جایگزینی برای قرص ها و کپسول های معمولی مطرح هستند. این قرص ها در تماس با بزاق دهان در عرض کمتر از 1 دقیقه بدون بر جای گذاشتن باقی مانده ای از خود به سرعت تجزیه شده و تبدیل به گرانول های ریز قابل حل می گردند و در نتیجه به سادگی بلعیده می شوند و به راحتی جذب پری گاستریک دارند. هدف از این پایان نامه تهیه و ارزیابی فرمولاسیون قرص های سریع باز شونده دهانی، تئوفیلین 100 mg می باشد. تئوفیلین از خانواده گزانتین ها بوده که دردرمان آسم و بیماری های انسدادی مجاری تنفسی کاربرد دارد و از آن استفاده می شود. میزان تئوفیلین در هر قرص 100 mg می باشد، که پس از انجام مطالعات پیش فرمولاسیون بر روی پودر مورد نظر مجموعاً 29 فرمول به روش تراکم مستقیم تهیه و از نظر زمان باز شدن،طعم و انحلال وسایر خواص مورد ارزیابی قرار دادیم.

ازانجا که داروهای کم محلول در آب قادر به ایجاد فراهمی زیستی مناسبی در بدن نمی باشند در این مطالعه از یکی از روش های افزایش محلولیت تحت عنوان پراکندگی جامد در جهت افزایش محلولیت داروی کم محلول گلی بنکلامید استفاده شده است این دارو در کلاس ii bcs قرار می گیرد در این تحقیق سعی شده است با استفاده از حامل های مختلف و نسبت های نختلف دارو :حامل با استفاده از روش co-evaporation میزان محلولیت و سرعت انحلال دارو راافزایش داده و به سیستمی دست یابیم که قادر به بهبود محلولیت دارو و سایر خصوصیات فیزیکوشیمیایی دارو وایجاد فراهمی زیستی مناسبی باشد.این سیستم ها از لحاظ سرعت انحلال مورد بررسی قرار گرفتند و همچنین فرمولاسیون نمونه های منتخب به صورت قرص انجام شد.

گلوکوم از بیماری های چشم است که به علت افزایش فشار داخل چشم رخ میدهد. .اگر بیماری درمان نگردد، در مراحل اولیه باعث از دست رفتن دید محیطی در نواحی کوچکی از میدان بینایی و تاری دید میشود و در مراحل پیشرفته باعث از دست رفتن بینایی و وجود نقاط کور در میدان بینایی می گردد.برای درمان گلوکوم از داروهایی که سبب کاهش فشار چشم میشوند استفاده می شود که یکی از این داروها درزولاماید است که یک مهار کننده آنزیم کربنیک انیدراز است وسبب کاهش تولید مایع زلالیه شده و فشار چشم کاهش می یابد. دارو به صورت قطره چشمی در بازار جهانی موجود است اما ماندگاری قطره چشمی کم است و تشکیل اشک سبب شسته شدن دارو و جاذبه هم سبب خروج دارو می شود.بنابراین تعداد دفعات مصرف دارو زیاد بوده و باعث کاهش رضایت بیمار و کاهش موفقیت درمان می گردد.برای رفع این مشکل از سامانه های نوین دارورسانی استفاده می شود که یکی از موارد سامانه های ژل شونده است.که به توجه به شرایط چشم،سامانه تبدیل به ژل شده و به صورت آهسته دارو را آزاد نموده و تعداد دفعات مصرف کاهش یافته و موفقیت درمان افزایش میابد.

زولپیدم تارترات یک داروی خواب آور با ساختمانی متفاوت از بنزودیازپین ها می باشد که با اتصال انتخابی که بر گیرنده های gaba a دارد، اثرات شل کنندگی عضلانی و ضدتشنج بنزودیازپین ها را ندارد. هدف از طراحی یک سیستم دارورسانی شناور شونده برای افزایش فراهمی زیستی وکاهش تعداد دفعات مصرف از طریق افزایش زمان توقف دارو در معده می باشد. بدین منظور قرص های شناور شونده زولپیدم تارتارات با استفاده از پلی مرهای آهسته رهش کننده و عامل ایجادکننده گاز به روش تراکم مستقیم تهیه شدند. سپس تست های فیزیکوشیمیایی والگوی آزادسازی دارو طی 8 ساعت مورد بررسی قرار گرفت. نتایج نشان داد که نوع و مقدار پلی مر متورم شونده، نوع ماده پرکننده و مقدار عامل ایجاد کننده گاز بر روی روند آزادسازی دارو و مدت زمان شناوری موثر می باشد. در نهایت فرمولاسیون cd به عنوان فرمولاسیون برتر انتخاب گردید و آزادسازی دارو از مدل کینتیکی هیگوچی پیروی میکند.