نام پژوهشگر: حمید زاهدنسب

شناسائی وجود احتمالی پلی مورفیسم شایع پروموتر ژن nf-?b1 در بیماران مبتلا به بیماری مالتیپل اسکلروزیس
thesis وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه تربیت مدرس - دانشکده پزشکی 1391
  حمید زاهدنسب   سید علیرضا مصباح نمین

بیماری مالتیپل اسکلروزیس یکی از شایع ترین بیماری های مربوط به سیستم اعصاب مرکزی است که توسط واکنش های خود ایمنی که علیه غلاف میلین صورت می گیرد، واسطه گری می شود. تصور می شود که دو عامل ژنتیک و محیط در بیماری زایی این بیماری نقش ایفا کنند. nf-kb1 یکی از مهم ترین مولکول هایی است که گویا عملکرد سیستم ایمنی را تنظیم می کند. حذف و اضافه شدن چهار باز attg که در موقعیت 94- منطقه پروموتری ژن nf-kb1 واقع شده یکی از شناخته شده ترین پلی مورفیسم هایی است که تاکنون با بیماری های خود ایمن زیادی از جمله لوپوس اریتروماتوز ارتباط از خود نشان داده است. فرضیه این طرح بر این موضوع استوار شد که احتمالا این پلی مورفیسم با بیماری مالتیپل اسکلروزیس در ارتباط است. در این مطالعه 200 نفر از افراد مبتلا به مالتیپل اسکلروزیس که از لحاظ سن و جنس با همین تعداد نفر افراد سالم مطابقت داشتند بوسیله روش pcr-rflp مورد مطالعه قرار گرفتند. اطلاعات بدست آمده هیچ گونه تفاوت معنی داری در فراوانی آللی و ژنوتیپی افراد مبتلا به بیماری با افراد سالم نشان نداد. مطالعه صورت گرفته بیانگر این مطلب است که این پلی مورفیسم با بیماری مالتیپل اسکلروزیس در ارتباط نیست.