یکی از علت های شکست و عدم موفقیت در تکنیک های کمک باروری(art) قطعه قطعه شدن dna اسپرم انسانی است، که ممکن است با انکوباسیون طولانی مدت اسپرم در دمای 37 درجه سانتی گراد به وجود آید. لذا در این مطالعه میزان قطعه قطعه شدن و آپوپتوز dna اسپرم انسانی بعد از آماده سازی به روش direct swim-up در زمان های مختلف انکوباسیون به وسیله تست scd و تکنیک tunel مورد ارزیابی قرار گرفت. در این مطالعه آینده نگر، بیست ویک نمونه ی اسپرم نرمال مورد مطالعه قرار گرفت. برای بررسی مورفولوژی اسپرم از رنگ آمیزی papanicolaou و قابلیت حیات اسپرم از رنگ آمیزی eosin-nigrosin استفاده شد. نمونه ها در دمای 37 درجه سانتی گراد بعد از آماده سازی به روش direct swim-up در زمان های مختلف انکوبه شدند. قطعه قطعه شدن dna در فواصل زمانی مختلف (3،2،1،0 ساعت) با استفاده از تست scd مورد بررسی قرار گرفت. اسپرم های دارای هاله بزرگ و متوسط، dna سالم داشتند و اسپرم هایی که دارای هاله کوچک و بدون هاله بودند dna قطعه قطعه شده داشتند. میزان آپوپتوز نیز به وسیله تکنیک tunel مورد ارزیابی قرار گرفت. میانگین مورفولوژی نرمال و حرکت پیشرونده اسپرم بعد از آماده سازی به روش direct swim-up 53/2±33/72 و 02/1±10/90 بوده است. میزان قطعه قطعه شدن dna اسپرم به میزان معنی داری افزایش یافت بعد از دو ساعت (935/0±81/8، 004/0 p=) و بعد از سه ساعت (894/0±76/10، 0001/0 p=) انکوباسیون نسبت به زمان صفر (809/0±38/4) بوده است. همچنین میزان آپوپتوز dna اسپرم در زمان دو ساعت انکوباسیون نسبت به زمان صفر (864/0±19/9، 008/0 p=) و نیز زمان سه ساعت نسبت به زمان یک ساعت ( 7/0±97/10، 002/0 p=) انکوباسیون معنی دار شده است. در نهایت نتیجه ای که ما به آن دست یافته ایم نشان می دهد که انکوباسیون اسپرم نرمال در دمای 37 درجه سانتی گراد که به روش direct swim-up آماده شده برای استفاده در تکنینک های کمک باروری (art) باید زمانی کمتر از دو ساعت باشد.