در این تحقیق در ادامه مطالعات ساختاری لیگنین ، لیگنین دیوکسان از آرد چوب صنوبر و لیگنین کرافت صنعتی از لیکور سیاه استخراج شد.با استفاده از bstfa و تری متیل سایلیل کلراید دو نمونه لیگنین و سه ترکیب مدل فنول ، پاراهیدروکسی بنزیل الکل و 2و6-دی متوکسی فنول سایلیله شدند. طیف ir نمونه های لیگنین و ترکیبات مدل گرفته شد.با بررسی و مقایسه طیف ها قبل و بعد از واکنش سایلیل دار شدن مشخص گردید ، گروه عاملی oh فنولی در واکنش سایلیل دار شدن درگیر می شود. با بررسی طیف های 1hnmr نمونه های لیگنین و ترکیبات مدل مشخص شد واکنش در ترکیبات مدل به طور کامل انجام شده است .سطوح زیر پیک هیدروژن فنولی در ترکیبات لیگنین به شدت کاهش یافته بود. با توجه به سطوح زیر پیک هر یک از هیدروژن ها در طیف 1hnmr سهم گروه های هیدروکسیل فنولی ،الکلی و متوکسی فنولی به ازاء یک واحد فنیل پروپان در لیگنین دیوکسان سایلیله به ترتیب برابر 16/0 ،90/0 و 3/1 و در لیگنین کرافت سایلیله نیز این اعداد به ترتیب برابر 08/0 ،92/0 و 87/0 تعیین گردید. کاهش سهم گروه هیدروکسیل فنولی و متوکسیل در لیگنین کرافت نسبت به دیوکسان به انجام واکنش های تراکمی و متیل زدایی حین پخت کرافت نسبت داده می شود. کاهش سهم گروه هیدروکسیل فنولی در نمونه های لیگنین سایلیله نسبت به نمونه های پیش از سایلیل دار شدن نشان دهنده ی انجام واکنش سایلیل دار شدن در موقعیت فنولی می باشد.