در این پروژه، روش سنتز تعدادی از کمپلکس های تک هسته ای اورتوپالادیت حاوی لیگاندهای تک دندانه و دو دندانه با استفاده از کمپلکس دو هسته ای تری فنیل فسفیت اولیه ارایه شده است. طی این مطالعه، کمپلکس دو هسته ای اورتوپالادیت 1)) [pd(?-cl)p(oph)2(oc6h4)]2 از رفلاکس pdcl2 با pdcl2[p(oph)3]2 در حلال تولوئن به مدت پنج ساعت بدست آمده است. از واکنش این کمپلکس با لیگاندهای تک دندانه تری فنیل فسفین (pph3)، 2و4و6-تری متیل پیریدین ((me3py، تیواوره (tu) و پیریدین (py) در حلال دی کلرومتان در دمای اتاق، کمپلکس های تک هسته ای زیر به ترتیب حاصل شدند: 2a)) [pd(pph3)(cl){p(oph)2(oc6h4)}] [pd(me3py)(cl){p(oph)2(oc6h4)}] (2b) 2c)) [pd(tu)(cl){p(oph)2(oc6h4)}] 2d)) [pyh][pd(cl)2{p(oph)2(oc6h4)}] همچنین از واکنش کمپلکس دو هسته ای بدست آمده با لیگاندهای دو دندانه 1و10-فنانترولین phen)) و 4-متیل-1و10-فنانترولین (mephen) در مجاورت agno3 و حلال thf در دمای اتاق، کمپلکس های تک هسته ای زیر به ترتیب سنتز شدند: 3a)) oc6h4)}]no3)[pd(phen){p(oph)2 ((3b ]no3{oc6h4))[pd(mephen){p(oph)2 جهت شناسایی کمپلکس های سنتز شده، از طیف سنجی ft-ir، آنالیز عنصری، طیف سنجی چند هسته ای nmr (1h, 13c, 31p) و بلورنگاری اشعه- x استفاده شده است. در نهایت، اثر کاتالیستی کمپلکس تک هسته ای 2a)) [pd(pph3)(cl){p(oph)2(oc6h4)}] در واکنش جفت شدن کربن-کربن سوزوکی مورد بررسی قرار گرفت.