کاتالیزور پالادیوم بارگذاری شده بر روی بستر sba-15 و حاوی لیگاند دو دندانه n-o باز- شیف، تهیه شد و در سنتز کینوکسالین ها، b]-2،1[ پیرازین ها، پیریدو b]-3،2[ و b]-4،3[ پیرازین ها مورد استفاده قرار گرفت. شناسایی این نانو کاتالیزور به وسیله روش های پراش پرتو ایکس (xrd)، منحنی های هم دمای جذب و واجذب نیتروژن (bet)، میکروسکوپ انتقال الکترون (tem)، جذب اتمی و طیف سنجی مادون قرمز انجام شد. بررسی های انجام شده به وسیله سه روش پراش پرتو ایکس، میکروسکوپ انتقال الکترون و منحنی های هم دمای جذب و واجذب نیتروژن نشان می دهد که خصوصیات نسوجی sba-15 طی فرایند پیوندزنی حفظ می گردد. گروه های متنوعی از کینوکسالین های استخلاف شده در موقعیت های 2و3 و نیز هتروسیکل های وابسته، به آسانی و با بهره قابل قبول در حلال آب و تحت شرایط سبز، به روش تراکم حلقوی 1،2- دی آمین ها و 1،2- دی کتون ها، با استفاده از مقادیر کاتالیزوری از این نانوکاتالیزور سنتز گردید. واژه های کلیدی: کاتالیزور ناهمگن، کمپلکس پالادیوم (ii)، sba-15، کینوکسالین ها، پیریدوپیرازین ها، آب

در این تحقیق جذب و رهایش کنترل¬ شده داروی سیپروفلوکساسین با هیدروژل تهیه شده به وسیله امواج فراصوت مورد مطالعه قرار گرفت. ابتدا خواص تورمی هیدروژل و سپس جذب دارو از محلول مورد بررسی قرار گرفت. پس از جذب دارو به وسیله هیدروژل، هیدروژل متورم در آون و در دمای 50 درجه سانتی¬گراد خشک و برای مرحله رهایش آماده گردید. در فرآیند رهایش، پودر هیدروژل بارگذاری شده، در محلول بافر با شرایط مشابه بدن انسان قرار داده شد و غلظت دارو در محلول با استفاده از طیف¬سنجvis - uv، اندازه¬گیری شد. نتایج بدست آمده نشان دهنده جذب و رهایش دارو در مدت زمان بسیار کوتاه است. علاوه بر آن، مشخص شد که هیدروژل حساس به ph بوده و گزینه¬ای مناسب جهت آزادسازی داروی سیپروفلوکساسین در محیط روده است. نتایج همچنین نشان داد که هر چه میزان تورم هیدروژل و غلظت دارو بیشتر شود، جذب دارو به وسیله هیدروژل در مرحله بارگذاری دارو بر هیدروژل نیز بیشتر می¬شود. هیدروژل تهیه شده به کمک طیف¬¬هایvis - uv، ft-ir، تصاویر میکروسکوپ الکترونی روبشی (sem) و همچنین آنالیز گرما وزن¬سنجی (tga) بررسی شد.