شبکه های حسگر از تعداد زیادی گره تشکیل شده اند که به طور معمول شامل حافظه، پردازنده، منبع تغذیه و یک وسیله ارتباطی می باشند. از ویژگی های این شبکه ها می توان محدودیت پهنای باند و انرژی، احتمال خطای بالا و توان محاسباتی پایین در فرستنده ها را نام برد. یکی از منابع اصلی مصرف انرژی در این شبکه ها مربوط به انتقال داده از طریق فرستنده در هر گره می باشد. روش های کاهش داده با حذف افزونگی موجود در داده های ارسالی که به دلیل همبستگی بین گره ها به وجود می آید، به دنبال کاهش مصرف انرژی و افزایش طول عمر شبکه هستند. در این راستا، در این پایان نامه به بررسی روش هایی چون تجمیع داده و کدینگ منبع توزیع شده می پردازیم. یکی از کاربردهای مهم کدینگ توزیع شده که در این پایان نامه مورد بحث قرار می گیرد، کدینگ ویدیوی توزیع شده است. این کدینگ با برآوردن دو ویژگی مورد نیاز شبکه های حسگر ویدیویی، یعنی مقاومت در برابر خطا و طراحی کدرهای ساده و با مصرف انرژی پایین، به دنبال افزایش فشرده سازی و کاهش داده های ویدیویی روی شبکه است. از میان تحقیقات انجام شده در این زمینه، سه کدکی که بیشتر مورد توجه قرار گرفته اند، در این پایان نامه بررسی و از میان آنها کدک بدون فیدبک prism شبیه سازی گردیده است. میزان فشرده سازی روش های مبتنی بر کدینگ توزیع شده مستقیما به توانایی تخمین همبستگی بین داده در حال کد و اطلاعات جانبی بستگی دارد. در prism این تخمین در بلوکی به نام طبقه بندی کننده انجام می گیرد. در این پایان نامه با ارائه روشی جدید برای طراحی طبقه بندی کننده، نرخ فشرده سازی prism افزایش یافته است. موضوع دیگر مورد بحث، کدینگ تصویر توزیع شده و ارائه الگوریتمی در این زمینه برای اعمال آن به دو منبع تصویری است. الگوریتم پیشنهاد شده دارای دو فاز آموزش و اصلی است. در فاز آموزش اطلاعاتی در مورد همبستگی مکانی دو منبع به دست می آید و در فاز اصلی بر اساس این همبستگی، تصاویر منابع فشرده می شوند. نتایج بدست آمده برتری روش پیشنهادی نسبت به کدینگ های عادی تصویر مانند jpeg را نشان می دهد.

در کار حاضر از واکنشگر 4- (2-پیریدیل آزو ) رزورسینول تثبیت شده بر روی نانو آلومینای پوشیده شده با سدیم دو دسیل سولفات جهت پیش تغلیظ یون نیکل به وسیله استخراج فاز جامد استفاده شده است. یونهای نیکل توسط 1 میلی لیترمحلول 1 مولار نیتریک اسید شویش شدند. جهت اندازه گیری نیکل از طیف بینی جذب اتمی شعله ای استفاده شده است. پارامترهای موثر بر استخراج از قبیل ph، حجم نمونه، مقدار جاذب، شوینده، نوع و غلظت شوینده و اثر مزاحمت ها مورد بررسی قرار گرفته و بهینه شدند. تحت شرایط بهینه محدوده خطی 200-3 میکروگرم بر لیتر و حد تشخیص 33/0 میکرو گرم بر لیتر برای نیکل به دست آمد.در نهایت این روش جهت اندازه گیری نیکل در نمونه آبهای طبیعی استفاده شد.

استفاده از روش های استخراج نقطه ابری و میکرو استخراج مایع - مایع پخشی در پیش تغلیظ و اندازه گیری مقادیر خیلی کم عناصر مس،کبالت و روی در کار حاضر، روش استخراج نقطه ابری، برای استخراج مس و روش میکرو استخراج مایع - مایع پخشی با استفاده از مایعات یونی برای استخراج همزمان مس، کبالت و روی به کار گرفته شدند: در روش استخراج نقطه ابری مس از لیگاند n?,n- بیس(?- هیدروکسی نفتال دی آمیناتو)1و8- دی آمینو- 3و6- دی اکسواکتان بعنوان عامل کمپلکس کننده و از سورفکتانت triton x-114 بعنوان محیط میسلی استفاده شد. کمپلکس مس حاصل خصلت آبگریزی بالایی داشته و به راحتی به فاز میسلی استخراج می شود. پس از استخراج از اسپکتروفتومتر جذب اتمی شعله ای برای اندازه گیری مس استفاده گردید. تاثیر شرایط استخراج مانند ph، غلظت لیگاند، غلظت سورفکتانت، قدرت یونی، دما و زمان تعادل گرمایی مورد بررسی قرار گرفته و بهینه شدند. در نهایت، پس از بررسی اثر مزاحمت ها در استخراج مس، از این روش برای اندازه گیری مس در نمونه‏های آبی استفاده شد که نتایج رضایت بخشی حاصل گردید. در روش میکرو استخراج مایع - مایع پخشی از لیگاند n?,n- بیس(?- سالیسیل دی آمیناتو) 1و8- دی آمینو- 3و6- دی اکسواکتان بعنوان عامل کمپلکس کننده استفاده گردید. فاز استخراج کننده مایع یونی ?- هگزیل-?- متیل ایمیدازولیوم هگزا فلوئوروفسفات می باشد. پس از استخراج از اسپکتروفتومتر جذب اتمی شعله ای برای اندازه گیری مس، کبالت و روی استفاده گردید. در این روش استخراج پارامترهای مختلفی از قبیل نوع و حجم حلال استخراج کننده، نوع و حجم حلال پخش کننده، ph، غلظت لیگاند، قدرت یونی و زمان استخراج بررسی و بهینه شدند. در نهایت و تحت شرایط بهینه، پس از بررسی اثر مزاحمت ها در استخراج، از این روش برای اندازه گیری مس، کبالت و روی در نمونه های آبی استفاده شد که نتایج قابل قبولی بدست آمد.

خلاصه در این پایان‏نامه امکان استفاده از روش میکرواستخراج مایع - مایع پخشی بر پایه مایعات یونی برای جداسازی و پیش‏تغلیظ مقادیر کم یون‏های کادمیوم، سرب، روی، کبالت، منگنز، مس، نقره و نیکل در نمونه‏های آبی و اندازه‏گیری آن‏ها بوسیله اسپکترومتر جذب اتمی شعله‏ای در قالب 3 پروژه مورد بررسی و تحقیق قرار گرفت. در پروژه اول از روش میکرواستخراج مایع - مایع پخشی بر پایه مایعات یونی برای جداسازی و پیش‏تغلیظ مقادیر کم یون کادمیوم در نمونه‏های آبی استفاده شد. جهت امکان استخراج یون کادمیوم و تبدیل آن به یک گونه هیدروفوب از لیگاند 2- ( 5- برومو- 2 - پیریدیل آزو) - 5- (دی اتیل آمینو) فنل استفاده گردید. پارامترهای موثر بر استخراج از قبیل ph، غلظت لیگاند، حجم حلال استخراج‏کننده، نوع و حجم حلال پخش‏کننده، زمان استخراج، اثر نمک و سرعت سانتریفیوژ مورد بررسی قرار گرفته و بهینه شدند. تحت شرایط بهینه فاکتور تغلیظ 100، حد تشخیص 4/0 میکروگرم بر میلی‏لیتر و محدوده خطی 60 - 1 میکروگرم بر لیتر تنها با پیش‏تغلیظ 10 میلی‏لیتر نمونه بدست آمد. در دومین پروژه امکان استفاده از روش طرح آماری آزمایش برای پیش‏تغلیظ و جداسازی مقادیر کم یون کادمیوم توسط روش میکرواستخراج مایع - مایع پخشی بر پایه مایعات یونی مورد تحقیق و بررسی قرار گرفت. برای این منظور در مرحله اول از طرح آماری پلاکت – بورمن جهت تعیین تأثیرگذارترین پارامترها بر استخراج، از میان 7 پارامتر شامل ph، غلظت لیگاند، مقدار حلال استخراج‏کننده، حجم حلال پخش‏کننده، زمان استخراج، اثر نمک و سرعت سانتریفیوژ استفاده شد. با توجه به نتایج بدست آمده، ph، غلظت لیگاند و مقدار مایع یونی به عنوان موثرترین پارامترها شناخته شدند. در مرحله دوم از طرح آماری باکس – بنکن جهت بهینه‏سازی فاکتورهای اصلی استفاده شد و این فاکتورها در 3 سطح مورد بررسی قرار گرفتند و بهینه گردیدند و نیز یک مدل ریاضی مناسب برای استخراج یون کادمیوم پیشنهاد گردید. در پروژه سوم از روش میکرواستخراج مایع - مایع پخشی بر پایه مایعات یونی برای جداسازی و پیش‏تغلیظ مقادیر کم یون‏های سرب، روی، کبالت، منگنز، مس، نقره و نیکل در نمونه‏های آبی استفاده شد. تحت شرایط بهینه به ترتیب حد تشخیص‏های 3/3، 7/0، 9/0، 5/0، 3/0، 6/0 و2/0 میکروگرم بر لیتر و محدوده‏های خطی 500 – 13، 100 – 1، 350 – 5، 200 – 3، 200 – 3، 300 – 3 و 300 – 1 میکروگرم بر لیتر برای سرب، روی، کبالت، منگنز، مس، نقره و نیکل و فاکتور تغلیظ 75 با پیش‏تغلیظ 50 میلی‏لیتر نمونه برای تمام کاتیون‏ها بدست آمد.

در این کار تحقیقاتی از روش میکرو استخراج مایع - مایع پخشی به دلیل خصوصیات ویژه ای همچون سادگی، سرعت، کارآیی بالا و کم هزینه بودن جهت جداسازی و پیش تغلیظ مقادیر خیلی کم یون نیکل در نمونه های آبی و اندازه گیری آن به روش اسپکتروفتومتری مریی - فرابنفش استفاده شده است. جهت استخراج یون نیکل و تبدیل آن به یک گونه آب گریز از عامل کمپلکس دهنده 2و2-فوریل دی اکسیم استفاده گردید. پارامترهای موثر بر استخراج از قبیل اثر ph، غلظت لیگاند، نوع و حجم حلال استخراج کننده و پخش کننده و اثر نمک جهت رسیدن به راندمان استخراج بالا مورد بررسی قرار گرفتند و سرانجام با بهترین شرایط پیش تغلیظ و تنظیمات دستگاهی تاثیر مزاحمت برخی از یون ها بر راندمان کار مورد مطالعه قرار گرفت. تحت شرایط بهینه، فاکتور تغلیظ 25، حد تشخیص 6/0 میکروگرم بر لیتر و محدوده خطی 180-5 میکروگرم بر لیتر با استفاده از 5 میلی لیتر نمونه به دست آمد. روش پیشنهادی به طور موفقیت آمیزی برای اندازه گیری یون نیکل در نمونه های آبی مختلف مورد استفاده قرار گرفت.

در این تحقیق، روشی ساده، معتبر، حساس و گزینش پذیر برای استخراج و اندازه گیری مقادیر بسیار کم یون پالادیوم، با استفاده از روش پیش تغلیظ میکرواستخراج مایع-مایع پخشی و آشکارسازی با دستگاه اسپکتروفوتومتری مریی-فرابنفش ارایه شده است. در این روش، مخلوطی از 75 میکرولیتر اتانول (حلال پخش کننده) و 110 میکرولیتر کلروفرم به عنوان حلال استخراج کننده به کمک یک سرنگ 1 میلی لیتری، به طور سریع به درون 5 میلی لیتر نمونه ی آبی حاوی یون پالادیوم و 2و 2-فوریل دی اکسیم به غلظت 10-4*2/1 مول بر لیتر، تزریق گردید و در نتیجه آن، مخلوط ابری تشکیل شد. بعد از سانتریفیوژ کردن مخلوط ابری، قطرات بسیار ریز کلروفرم حاوی کمپلکس پالادیوم در انتهای لوله ی آزمایش ته مخروطی ته نشین شدند. فاز ته نشینی به کمک یک سرنگ 100 میکرولیتری برداشته و پس از رقیق نمودن آن با اتانول تا حجم 200 میکرولیتر، به درون یک میکروسل 50 میکرولیتری منتقل شد. در نهایت جذب کمپلکس پالادیوم توسط دستگاه اسپکتروفوتومتری مریی-فرابنفش در طول موج 580 نانومتر اندزه گیری گردید. پارامترهای موثر بر استخراج، از قبیل ph، غلظت عامل کی لیت دهنده، نوع و حجم حلال های استخراج کننده و پخش کننده، قدرت یونی محلول، زمان استخراج، سرعت و زمان سانتریفیوژ، اثر یون های مزاحم، بهینه سازی شدند. تحت شرایط بهینه، نمودار کالیبراسیون در محدوده ی 10 تا 200 میکروگرم بر لیتر، خطی بود. میانگین انحراف استاندارد نسبی در 10 اندازه گیری تکراری محلول 100 میکروگرم بر لیتر پالادیوم، برابر 3/2 درصد بود. حد تشخیص برابر 1/1 میکروگرم بر لیتر بوده و فاکتور تغلیظ روش، برابر 25 و بازده استخراج، بیش از 98 درصد به دست آمد. در نهایت این روش، برای اندازه گیری مقادیر بسیار کم پالادیوم در نمونه های آبی، به کار گرفته شد.

در پروژه ی حاضر آلومینای نانو ساختار به روش سنتز احتراقی محلول سنتز شد. نمونه ی نانوآلومینای تهیه شده با روش های مختلف ir ,xrd ,sem و bet آنالیز شد و بعنوان جاذب استفاده گردید. جاذب با نشاندن لیگاند n´,n- بیس ( سالسیلیدن)-2و2- دی متیل-1و3- پروپان دی آمین(brsmpa) روی نانوآلومینای پوشیده شده با سدیم دو دسیل سولفات (sds) آماده شد. میکروستون پر شده با نانوآلومینای اصلاح شده برای جداسازی و پیش تغلیظ مقادیر بسیار کم یون های نیکل، مس و کبالت در نمونه های گیاهی و آب استفاده شده و بوسیله اسپکتروفتومتر جذب اتمی شعله ای اندازه گیری شدند. پارامترهای موثر مانند ph نمونه، حجم نمونه، مقدار جاذب، مقدار لیگاند، مقدار sds، نوع و غلظت شوینده، سرعت جریان نمونه و شوینده بهینه شدند. اثر یون های مزاحم و ارقام شایستگی مورد بررسی قرار گرفتند حد تشخیص روش برای کاتیون های مس، نیکل وکبالت به ترتیب برابر 22/1، 89/1، 04/2 میکروگرم بر لیتر بدست آمد. منحنی های کالیبراسیون برای مس در محدوده ی غلظتیg l-1µ 600-4 و برای نیکل در محدوده ی غلظتیg l-1µ 600-7/5 خطی برای کبالت در محدوده ی غلظتیg l-1µ 600-8/6، می باشند. همچنین مدل های ایزوترم جذب سطحی تعادلی مورد مطالعه قرار گرفت و ثابت های هر کدام محاسبه شد. مطالعات سینتیکی روی مدل های مختلف مانند شبه درجه اول، شبه درجه دوم، الوویچ و نفوذ درون ذره ای انجام شد. همچنین بررسی های ترمودینامیکی نشان داد که فرآیند جذب، خود به خودی و گرمازا می باشد.

در کار اول، از روش میکرو استخراج مایع – مایع پخشی بر پایه مایع یونی برای جداسازی و پیش تغلیظ مقادیر ناچیز یون سرب در نمونه آب های طبیعی و اندازه گیری آن بوسیله اسپکترومتر جذب اتمی شعله ای استفاده شد. از مایع یونی به عنوان حلال استخراجی و از متانول به عنوان حلال پخش کننده استفاده گردید.جهت تبدیل یون سرب به گونه آبگریز از لیگاند سدیم دی اتیل دی تیو کاربامات تری هیدرات استفاده شد .پارامترهای موثر بر استخراج از قبیل ph ، غلظت لیگاند، نوع و حجم حلال استخراج کننده و پخش کننده، زمان استخراج و اثر نمک مورد بررسی قرار گرفت و بهینه گردید. تحت شرایط بهینه فاکتور تغلیظ ??، حد تشخیص 3/2 نانوگرم بر میلی لیتر و محدوده خطی???-? نانوگرم بر میلی لیتر با پیش تغلیظ ?? میلی لیتر نمونه بدست آمد. روش پیشنهادی به طور موفقیت آمیزی برای اندازه گیری یون سرب در نمونه های آبی مورد استفاده قرار گرفت. در کار دوم، از روش میکرواستخراج مایع-مایع بر پایه جامد شدن قطره آلی شناور برای جداسازی و پیش تغلیظ مقادیر ناچیز یون کبالت در نمونه آبهای طبیعی و اندازه گیری آن بوسیله اسپکترومتر جذب اتمی شعله ای استفاده شد. از حلال ?-آندکانول به عنوان حلال استخراج کننده و از اتانول به عنوان حلال پخش کننده استفاده گردید. جهت تبدیل یون کبالت به یک گونه هیدروفوب از لیگاند ?-نیتروزو- ?-نفتول استفاده شد. پارامترهای موثر بر استخراج از قبیل ph، غلظت لیگاند، نوع و حجم حلال استخراج کننده و پخش کننده، زمان استخراج و اثر نمک مورد بررسی قرار گرفت و بهینه گردید. تحت شرایط بهینه فاکتور تغلیظ ??، حد تشخیص 6/1 نانوگرم بر میلی لیتر و محدوده خطی???-? نانوگرم بر میلی لیتر با پیش تغلیظ ?? میلی لیتر نمونه بدست آمد. روش پیشنهادی به طور موفقیت آمیزی برای اندازه گیری یون کبالت در نمونه های آبی مورد استفاده قرار گرفت.

چکیده ندارد.