در این پروژه از سه هورمون iaa,naa,ga3استفاده شد که غلظت های 150،100،50ppb از هورمون های iaa,naa وهمچنین غلظت های ppb 100،50،25از ga3 استفاده شد،همچنین از آب مقطر فوق خالص به عنوان شاهد استفاده شد.برای این کار از گیاهان یک منطقه استفاده کردیم تا از لحاظ شرایط محیطی کاملا یکسان باشند.هورمون زنی سه بار در هفته انجام شد و یک هفته پس از اولین هورمون زنی قسمت های هوایی گیاه برداشت شد و در محیط تاریک و دور از رطوبت خشک گردید و سپس 50 گرم از هر نمونه برای اسانس گیری توسط دستگاه کلونجرجدا گردید.بعد از این کار اسانس ها توسط دستگاه gcوgc/ms مورد بررسی قرار گرفتند تا از لحاظ کمی و کیفی مورد مطالعه قرار گیرند.نتایج نشان دادکه هورمونها اثرات افزایشی و کاهشی روی مواد موثره اسانس ها داشته اند.

درتحقیق حاضر، نانوالیاف پلی پیرول به روش های نرمال پالس ولتامتری و ولتامتری چرخه ای در محدوده پتانسیل 0.0 تا 0.8 ولت در الکترولیت بافر اگزالات با 7.4=ph و با حضور لیتیم پر کلرات روی الکترود گرافیت با ابعاد cm5/0×2 سنتز شد. الکترود مرجع به کار رفته lagc/ag و الکترود مقابل یک سیم پلاتینی می باشد. فعالیت الکتریکی نانوالیاف سنتز شده با تغییر پارامترهایی موجود در تکنیک نرمال پالس ولتامتری همچون اثر افزایش پتانسیل و اثر پهنای پالس و همچنین غلظت مونومر مورد بررسی قرار گرفت. به منظور شناسایی نانوالیاف سنتز شده تست های ولتامتری چرخه ای و کورنو آمپرومتری و میکروسکوپ روبش الکترونی انجام شد. تصاویر میکروسکوپ روبش الکترونی پلیمر سنتز شده با نرمال پالس ولتامتری ، نانوالیافی با قطر کمتر از 100 نانومتر را نشان می دهند. از نمودارهای های ولتامتری چرخه ای، جریان پیک آندی برای پلیمرهای سنتز شده تحت شرایط خاص بدست آمده و نمودار آن بر حسب تغییر پارامترها رسم شده است. اکسیداسیون آسکوربیک اسید بر روی الکترود ساخته شده صورت گرفت و با بهینه سازی آن به وسیل? نانولوله های کربنی شاهد افزایش دانسیته جریان و بهبود خواص الکتروکاتالیستی بودیم. پارامتر های مختلف از روی بررسی اثر سرعت روبش و کورنوآمپرومتری برای الکترود نانو پلی پیرولی به دست آمد.

الکترودهای ni، c/ni، c/poap/ni،c/poap/sds/ ni برای اکسیداسیون کربوهیدرات گلوکز در محیط های قلیایی به کار گرفته شده اند. از تکنیک های ولتامتری چرخه ای و کرنوآمپرومتری در مطالعات استفاده شده است. بهینه سازی الکترودهای بر پایه فیلم پلیمری و بررسی شرایط مختلف که باعث رسیدن به بالاترین کارایی به عنوان الکتروکاتالیست می باشد، مورد بررسی قرار گرفت. نتایج بدست آمده از ولتامتری چرخه ای برای این الکترودها تشکیل فرم کریستالی ?/? را در چرخه-های متوالی نشان می دهد. الکترودهای c/poap/ni وc/poap/sds/ni جریان بیشتری را نسبت به نیکل و الکترودهای دیگر نشان می دهند. در حضور کربوهیدرات ها، جریان پیک آندی افزایش یافته و جریان پیک کاتدی کاهش می-یابد. در مطالعات ولتامتری چرخه ای، در حضور گلوکز، الکترود اصلاح شده (در حضور و عدم حضور فیلم پلیمری) با ترکیب c/poap/sds/ni به علت تشکیل شکل های کریستالوگرافی مناسب تر نیکل-هیدروکسید، به صورت قابل توجه، پاسخ بزرگتری را برای اکسیداسیون گلوکز نشان داده است. جریان پیک اکسیداسیون گلوکز به صورت خطی با مجذور سرعت روبش افزایش می یابد. این رفتار نشان دهنده تحت کنترل انتشار بودن سیستم می باشد. مکانیسمی بر اساس تولید (iii) ni و مصرف گلوکز ارایه شده است. الکترودهای به کار رفته در محدوده زمانی زیاد پایداری نسبتا خوبی را نشان می دهد. الکترودc/poap/sds/ni نسبت به دیگر الکترودهای اصلاح شده در این کار تحقیقاتی جریان اکسیداسیون بیشتری را ایجاد می کند.

روش استخراج فاز جامد با کربن فعال تثبیت شده با pan به دلیل خصوصیات ویژه ای همچون سادگی، تکرارپذیری بالا، حدود تشخیص پایین، مزاحمت های کم، سرعت بالا و کم هزینه بودن به منظور پیش تغلیظ همزمان برای اندازه گیری برخی از فلزات سنگین همانند کادمیوم، کروم، مس و سرب، با دستگاه نشر اتمی پلاسمای جفت شده القایی مورد استفاده قرار گرفته است.اثر پارمترهای موثر مختلف در استخراج از قبیل اثر ph ، غلظت و نوع حلال شوینده، غلظت لیگاند، سرعت جریان نمونه، سرعت جریان حلال شوینده، و وزن جاذب کربنی مورد بررسی قرار گرفت و در نهایت شرایط بهینه انتخاب گردید.

با بکارگیری اتیل 1و2و3و4-تترا هیدرو-6-متیل-4-فنیل-2-تیوکسوپیریمیدین-5- کربوکسیلات به عنوان یونوفور غشایی از جنس پلی وینیل کلرید برای اندازه گیری یون لانتان(???) تهیه شد. این الکترود پاسخ نرنستی مطلوبی( mv/decade3/0± 9/19) را در گستره غلظتی 1 - 10×0/1 تا 8 -10 × 3/9 مولار و ph از 3 تا 10 نشان می دهد. حد تشخیص 8- 10×7/1 مولار و زمان پاسخ الکترود 12 ثانیه است و می توان آن را دست کم سه ماه بدون انحرافی در پتانسیل استفاده کرد. این حسگر ضریب انتخاب گری خوبی نسبت به یون لانتان(???) در برابر بسیاری از یونها دارد. اثر حلال های آلی بر پاسخ الکترود آزمایش شد. نتایج نشان داد که این حسگر در حضور20% از اتانول به خوبی عمل می کند. ضریب دمایی ایزوترمال این الکترود v/?c 00013/0 تعیین شد. این حسگر نه تنها به عنوان شناساگر در تیتراسیون لانتان(???) باedta استفاده شد بلکه در اندازه گیری یون لانتان(???) در حضور برخی یون های دیگر بکار رفت.

دراین تحقیق پودر پوست بادام برای حذف رنگ بازیک وایولت 3مورد بررسی قرارگرفته است.خصوصیات سطح پوست بادام بااستفاده ازbetوsemبررسی شد.اثرمتغیرهای فرایند همچون مقدارجاذب ،غلضت اولیه رنگ ،ph،زمان ودمامطالعه شد.داده ها برای تطابق بامدل های ایزوترم لانگمویر،فروندلیچ ،تمکین ودابینین رادوشکوویچ ارزیابی شد.نتایج نشان دادکه داده هابرای جذب سطحی بازیک وایولت 3برروی پوست بادام بامدل ایزوترم تمکین تطابق دارد.همچنین سینتیک جذب سطحی مطالعه شد.نتایج نشان دادکه سینتیک جذب رنگزاروی جاذب ازسینتیک مرتبه دوم تبعیت می کند.بررسی ترمودینامیک جذب سطحی بازیک وایولت 3روی پوست بادام معلوم کردکه پدیده جذب سطحی تحت شرایط ازمایشگاهی یک فرایندفیزیکی خودبه خودی می باشد.نتایج نشان دادکه پودر پوست بادام می تواندبه عنوان یک جاذب ارزان قیمت برای حذف رنگ بازیک وایولت 3ازمحلول ابی استفاده.شود.

در این مطالعه، اندازه گیری دو جز سازنده قرص ضد بارداری سیپروترون کامپاند به نام های سیپروترون استات و اتینل استرادیول در فرمولاسیون دارویی با استفاده از روش طیف سنجی مادون قرمز تبدیل فوریه مورد بررسی قرار گرفت. روش ساده و روش افزایش استاندارد هم توسط تکنیک بازتابش کلی کاهش یافته (atr) و هم توسط استفاده از فاز کلروفرمی طیف سنجی مادون قرمز تبدیل فوریه برای سیپروترون استات و نیز اتینل استرادیول کار شد. در شرایط بهینه دستگاه، با قدرت تفکیک 4 ، با سرعت طیف گیری cm/s2 و تعداد طیف 25 عدد در هر مرحله طیف گیری، محدوده مناسب اندازه گیری برای سیپروترون استات هم در تکنیک atr و هم در فاز کلروفرمی 1800-1600 و برای اتینل استرادیول 1640-1560 اختیار شد. روش مناسب برای اندازه گیری سیپروترون استات، روش افزایش استاندارد در فاز کلروفرمی با 9890/0= 2r ، با بازیابی 105% و نیز روش افزایش استاندارد atr با 9917/0= 2 r، با بازیابی 107% و برای اتینل استرادیول روش افزایش استاندارد فاز کلروفرمی با 9801/0= 2 rبا بازیابی7/105% گزارش شد. در نهایت می توان چنین نتیجه گیری نمود که روش ftir روشی مناسب برای بدست آوردن داده ها با کیفیت بالا محسوب شده به نحوی که طیف ها با سرعت بالاتر، با دقت بیشتر و تکرار پذیری مناسب تر قابل حصولند، این روش دردسرهای آماده سازی نمونه برای آنالیز را ندارد لذا گزینه مناسبی برای آنالیز دارویی اجزای سازنده داروی سیپروترون کامپاند شناخته شد.

اندازه گیری هم زمان داروها یکی از مهمترین کاربردهای شیمی تجزیه است.برای این منظور روش های مختلفی در فرم دارویی و پلاسما مطرح شده است که هریک مزایا و معایب خود را دارد.در این تحقیق از سه روش ft-ir،uv-visوhplc برای اندازه گیری همزمان دو داروی کو-آموکسی کلاو و مترونیدازول استفاده شد.همچنین روش hplc برای اندازه گیری داروها در پلاسما به کار گرفته شد و در نهایت نتایج سه روش با هم مقایسه گردید.استفاده از ft-ir به دلیل سریع بودن روش و سهولت کار به عنوان یک روش مطلوب معرفی گردید.در روش uv-vis به دلیل همپوشانی طیف ها و برای از بین بردن این تداخل،از روش حداقل مربعات جرئی (pls) در طیف گیری ناحیه (nm400- 200 ) استفاده شد.مقادیر r2 برای اجزای داروها ( met,clv,amx ) به ترتیب برابر با 999/0 ، 941/0 و 993/0 به دست آمد. درروشhplc برای اندازه گیری داروها در پلاسما ، به علت همپوشانی طیفی داروها امکان تشخیص همزمان برای دو دارو فراهم نبود که برای این منظور روشهای پیشرفته تر کمومتریکس پیشنهاد میگردد

در این تحقیق، حذف رنگ کاتیونی آبی آکریلیک 5g ازنمونه های آب با استفاده از جاذب نانو اکسید آهن (?-fe2o3) بهبود یافته توسط sds مورد مطالعه قرار گرفت. خصوصیات سطحی نانو جاذب با استفاده از میکروسکوپ الکترونی روبشی ارزیابی گردید. تأثیر متغیرهای موثر بر فرآیند رنگبری مانند مقدار جاذب، غلظت اولیه رنگ، حجم سورفکتانت و ph بررسی شد. ایزوترم ها (لانگمویر، فروندلیش، تمکین و دوبینین - رادوشکویچ) و سینیتیک جذب (مرتبه اول و دوم) برای ارزیابی داده ها مطالعه گردید. نتایج نشان دادند که جذب رنگ بر روی نانو جاذب اکسید آهن ازمدل ایزوترم فروندلیچ پیروی می کند. همچنین سینتیک جذب رنگ روی نانوجاذب از مرتبه دوم تبعت می نماید. ارزیابی ترمودینامیکی جذب آبی آکریلیک 5gروی نانو جاذب نشان داد که پدیده جذب تحت شرایط انتخاب یک فرآیند فیزیکی خود به خودی می باشد. داده ها نشان دادند که نانو ذرات اکسید آهن بهبود یافته توسط sds می تواند به عنوان یک جاذب موثر برای رنگبری کاتیونی از محلول های آبی مورد استفاده قرارگیرد.

در سالهای اخیر، استخراج فاز جامد مغناطیسی (mspe)، در آماده سازی نمونه توجه زیادی را به خود جلب کرده است. ذرات مغناطیسی به عنوان جاذب پذیرفته شده و در استخراج، ویژگی های منحصر به فردی را به خود اختصاص داده اند. به عنوان مثال پس از استخراج، می توان به آسانی ذرات مغناطیسی را توسط یک آهن ربا از بافت نمونه جدا کرد. بدیهی است که در مقایسه با جاذب های مرسوم و قدیمی که جداسازی با فیلتراسیون و یا سانتریفیوژ صورت می گرفت، جداسازی مغناطیسی بسیار آسان، کارآمد و اقتصادی می باشد. علاوه بر این، در mspe برای رسیدن به استخراج، عموماً جاذب درون محلول نمونه پراکنده می شود. در چنین حالتی برای اطمینان از انتقال جرم سریع، سطح تماس بین جاذب و آنالیت به اندازه ی کافی زیاد است و این روش برای تضمین کارایی بالای استخراج مفید می باشد. همچنین mspe برای آنالیز مستقیم نمونه هایی که شامل ذرات یا میکروارگانیسم ها هستند و به طور گسترده در بافتهای زیست محیطی و یا بیولوژیکی وجود دارند مناسب می باشد. این روش، روشی جدید بر اساس ترکیبی از استخراج فاز جامد مغناطیسی و اسپکتروفتومتری می باشد که برای جداسازی و پیش تغلیظ آمی تریپتیلین هیدروکلراید از نمونه های آبی و با استفاده از جاذب نانواکسید آهن (fe3o4) بهینه شده با sds به کار می رود. اثر پارامتر های مختلف موثر بر راندمان استخراج آمی تریپتیلین شامل مقدار fe3o4 و sds، ph، حجم نمونه، زمان استخراج، حلال و زمان واجذبی برای ارزیابی داده ها مطالعه گردید. در شرایط بهینه، ph = 2، زمان استخراج 5 دقیقه و مقدار sds 5 % (w/v)، 5 cc می باشد. تحت شرایط بهینه، این روش برای استخراج آمی تریپتیلین از نمونه های آبی با موفقیت انجام گرفت و مقادیر بازیابی در سه بافت نمونه که آب شیر، آب رودخانه و آب چاه می باشد 98 – 102% بدست آمد. تمام مراحل نشان داد که این روش برای استخراج آمی تریپتیلین از نمونه های آبی، سریع، کارآمد و مقرون به صرفه می باشد.

در تحقیق حاضر امکان استفاده از پودرپوست بادام تهیه شده از ضایعات کشاورزی به عنوان یک جاذب ارزان قیمت برای رنگبری ازنمونه های آبی حاوی رنگزای بازیک بلو 3 (bb3) مورد مطالعه قرار گرفت. برای این منظور تاثیر عوامل مختلف از جمله زمان تماس (120-5 دقیقه)، دما (45- 25درجه سانتیگراد ) ، غلظت اولیه رنگزا(100-15میلی گرم در لیتر) ، مقدار جاذب مصرفی(2-5/0 گرم) و ph (12-2) بررسی شد. نتایج حاصل نشان داد بیشترین مقدار حذف رنگ در7= ph بدست می آید. میزان حذف رنگزا با افزایش میزان جاذب مصرفی، زمان تماس، و غلظت اولیه افزایش می یابد. فرایند رنگبری تطابق خوبی با ایزوترم جذب فرندلیچ داشت. نتایج نشان داد که سینتیک جذب رنگزا روی جاذب از سینتیک مرتبه دوم پیروی می کند تحت شرایط آزمایشگاهی انجام شدهبررسی ترمودینامیکی نشان دادکه جذب رنگ با افزایش دما یک فرآیند فیزیکی خودبخودی می باشد..

در تحقیق حاضر، نانوذره مغناطیسی پوشیده شده با ماده سطح فعال آنیونی sds، بطور موفقیت آمیز برای استخراج و پیش تغلیظ داروی ضد افسردگی نورتریپتیلین هیدروکلراید در نمونه های آبی به کار گرفته شد. خصوصیات سطحی نانو جاذب با استفاده از میکروسکوپ الکترونی روبشی ارزیابی گردید. پارامترهای موثربر فرآیند استخراج آنالیت مانند مقدار جاذب، اثر زمان، حجم سورفکتانت و ph بررسی شد بهینه شدند. نتایج نشان داد که در حجم 5 میلی لیتر از ماده ی سطح فعال آنیونی sds و در 3ph=، بیشترین استخراج دارو به دست می آید. زمان تماس 5 دقیقه به عنوان زمان بهینه انتخاب شد. تحت شرایط بهینه روش بکاررفته برای استخراج و پیش تغلیظ داروی نورتریپتیلین هیدروکلراید در نمونه های آبی lod,loq بدست آمده به ترتیب برابر با: 0.049و 0.015 می باشد. طبق نتایج به دست آمده، روش پیشنهادی دارای دقت و صحت خوب و گستره خطی وسیع در محدوده ی غلظتی( mg/l 1-0.1) با مقدار r2= 0.993 می باشد. بازیافت بدست آمده در این روش بین 103%-99% می باشد. این روش در مقایسه با روش های مشابه برای استخراج و اندازه گیری آنالیت ها از چندین مزیت شامل سادگی، قیمت پائین ابزار استخراجی، دقت و حساسیت بالا، مصرف کم حلال های آلی و زمان استخراج مناسب برخورداراست.

امروزه به دلیل عوارض جانبی داروهای شیمیایی، تقاضا در زمینه داروهای گیاهی افزایش یافته است. gc-ms یکی از قویترین تکنیک ها در آنالیز اسانس های استخراج شده از گیاهان است. هنگام استفاده از این تکنیک به دلیل حضور انحرافات خط زمینه و احتمال همپوشانی پیک ها، شناسایی صحیح ترکیبات تشکیل دهنده اسانس ها امکانپذیر نمی باشد. در حال حاضر، با به کارگیری روش های تفکیک کمومتریکس امکان شناسایی و تشخیص دقیق ترکیبات موجود در اسانس گیاه و مقدار مربوط به هر ترکیب وجود دارد. دراین مطالعه، اجزای تشکیل دهنده اسانس گیاه شوید حاصل از سه تکنیک استخراج شامل تقطیر با آب، تقطیر با بخار آب و تقطیر با انرژی مایکروویو با تلفیق روش های gc-msوتفکیک منحنی چند متغیره - حداقل مربعات متناوب استخراج و نتایج حاصل مقایسه شده اند. در مرحله اول آنالیز اسانس حاصل از روش استخراج تقطیر با آب، تقطیر با بخارآب و تقطیر با مایکروویوو با دستگاه gc-ms وبدون به کارگیری تکنیک تفکیک کمومتریکس به ترتیب سی وسه، پنجاه وشش وهجده گونه شناسایی شدند که پس از به کارگیری روش تفکیک منحنی این تعداد به شصت و چهار، شصت و هشت وپنجاه و پنج گونه افزایش یافت. با توجه به مقایسه نتایج به دست آمده از روش های مختلف استخراج مشاهده شد که تکنیک تقطیر با آب برای استخراج ترکیباتthymol،germacrene d ، dill apiole، 3-octadecyne و phytol، مناسب است.روش تقطیر با بخار برای استخراج ترکیبات ?-pinene،o-cymene ، ?-phellandrene و3,6-dimethyl-2,3,3a,4,5,7a-hexahydrobenzofuran نسبت به دو روش دیگر موفق تر است علاوه بر این بیشترین مقدار ?-phellandrene با روش تقطیر با انرژی مایکروویواستخراج می گردد و این روش برای استخراج ?-phellandrene مناسب تر از دو تکنیک دیگر می باشد.

در این پروژه ،یک روش جدید استخراج فاز جامد(spe) برای جداسازی و پیش تغلیظ مقادیر کم داروی دیکلوفناک سدیم از نمونه های آبی با استفاده از نانو ذرات اکسید آهن(fe3o4 ) پوشش داده شده با سورفکتانت ستیل تری متیل آمونیوم برمایدctab) ( ، به عنوان جاذب توسعه داده شده است. جاذب های نانوذره مغناطیسی دارای سطح زیادی بوده و خواص سوپر پارامغناطیسی دارند که این امر موجب افزایش ظرفیت استخراج و جداسازی مناسب با استفاده از یک میدان مغناطیسی می شود.بنابراین در مقایسه با spe معمولی به دلیل جداسازی مغناطیسی، سریع تر انجام می شود و حداقل جاذب مورد استفاده قرار می- گیرد.در این کار جهت اندازه گیری دیکلوفناک سدیم ، پارامترهای موثر در استخراج ،همچون ph محلول، زمان تماس نمونه و جاذب، مقدار ونوع حلال استخراج ، زمان استخراج و حجم سورفکتانت ومقدار جاذب بررسی و بهینه گردید.سپس با اعمال شرایط بهینه آزمایش انجام شده واندازه گیری توسط طیف گیری uv-visible در گستره nm ???-??? انجام شد.انحراف استاندارد نسبی روش ????/? و مقادیر lod وloq به ترتیب ??/? وmg. l-1 ??/? به دست آمد.

دراین تحقیق نانوذرات مغناطیسی به عنوان یک جاذب نوین با قابلیت جداسازی مغناطیسی،آماده گردید.خواص ساختاری و انداز?ذرات،نانوذرات سنتز شده با استفاده ازمیکروسکپ الکترون روبشی(sem)بررسی گردید. خواص جذبی این نانوذرات با استفاده ازرنگ آبی اسیدی7(ab7)به عنوان جذب شونده موردسنجش قرار گرفت. اثرات phمحلول )2-12 (،غلطت رنگزاppm)20-120 (مقدار جاذب(05/0-2گرم)،زمان تماس )5/0-10 دقیقه)،ودما(25-45درجه سانتی گراد)درجذب رنگ آبی اسیدی 7برروی نانوذرات بررسی شد و شرایط بهینه تعیین گردید.نتایج بهینه شامل3 ph= ،دمای 25درج?سانتی گرادومقدارجاذب 2/0گرم بود.نتایج آزمایش نشان دادند که داده های جذب هم دما به خوبی با هم دمای های فروندلیچ وتمکین مطابقت دارد. سینتیک جذب ab7برروی نانوذرات مغناطیسی ازمدل شبه درجه دوم پیروی می کند.همچنین گذاره های ترمودینامیکی مانند: ?g0, ?h0و?s0نیز تعیین و مورد ارزیابی قرارگرفتند.بعلاوه جاذب نانو مغناطیسی حساسیت بالایی نسبت به میدان مغناطیسی خارجی دارد که اجازه می دهدجداسازی مغناطیسی آب باپرهیزاز آلاینده ثانویه انجام پذیرد.نتایج نشان داد که می توان از نانوذرات مغناطیسی به عنوان یک نانوجاذب کارآمدبرای حذف رنگab7 از محلول های آبی استفاده کرد.

امروزه آلودگی آب یکی از معضلات و مشکلات بزرگ انسان برروی کره خاکی بشمار می آید و فلزات سنگین نیز جزو آلاینده ها ی آب بشمار می آیند. در این تحقیق حذف فلزات سرب، کرم و کادمیوم با استفاده از پودر پوست فندق و پودر پوست برنج مورد بررسی قرار گرفت و نتایج آن با عملکرد کربن فعال و نانولوله های کربنی مقایسه گردید. پودرپوست فندق ازفندق هائی که درارتفاعات منطقه شرق گیلان کشت می شود بدست آمد و پودر پوست برنج نیز از برنجی که در منطقه خمام رشت کشت می شود بدست آمد. مطالعات بصورت پیمانه ای(batch) با حجم 100میلی لیتر از محلول آبی حاوی هریک از فلزات به تنهائی در غلظتهای مختلف صورت پذیرفت وپارامترهای ph، دما، زمان و میزان جاذب برای پودر پوست فندق و پودر پوست برنج و ph، زمان و میزان جاذب برای کربن فعال و نانو لوله های کربنی مورد بررسی قرار گرفت. نتایج نشان می دهد که میانگین راندمان حذف در حضور پوست فندق برای سرب در دامنه غلظتی 10-50میلی گرم در لیتر برابر 5/94%، کرم در دامنه غلظتی10-50میلی گرم در لیتربرابر 3/97%، و کادمیوم در دامنه 5/0-5 میلی گرم در لیتر برابر 22/97% وراندمان حذف در حضور پوست برنج برای سرب در دامنه غلظتی ذکر شده بترتیب برابر 27/90،% وبرای کرم برابر 1/72%، وبرای کادمیوم برابر 95/97% می باشد. میانگین راندمان حذف برای کربن فعال و نانوتیوب کربنی نیز در غلظتهای ذکر شده بدست آمد.

پایان نامه ارائه شده شامل 2 بخش است.یک بخش کمومتریکس و یک بخش تجربی. در بخش کمومتریکس با استفاده از تکنیک های رگرسیون خطی چندتایی،ژنتیک الگوریتم و تابع بنیادی شعاعی ارتباط میان ساختار دارو و میزان جذب آن بررسی شده وسپس مدل هایی برای تخمین میزان کسر جذب شده از دارو پیشنهاد گردید. در بخش تجربی با توجه به اینکه اندازه گیری همزمان دو داروی ازتیمایب (کاهش دهنده فشار خون) و آملودیپین (کاهش دهنده چربی خون) در پلاسما تا کنون مورد توجه قرار نگرفته، بررسی آن با استفاده از تکنیک hplc به عنوان موضوع این پایان نامه در نظر گرفته شد.در این پروژه مطالعات بهینه سازی با استفاده از روش طراحی آزمایش بر روی روش استخراج این دو دارو از پلاسما و سپس بر روی شرایط دستگاه hplc انجام گرفته و در نهایت روش بهینه برای اندازه گیری همزمان این دو دارو ارائه گردید.

در این پروژه سعی شده که نوع و میزان ترکیبات تشکیل دهنده اسانس موجود در دو گیاه مرزه (satureja hortensis) و چوچاخ (eryngiumcaucasicum) با روش gc/msشناسایی شود، و سپس با استفاده از روش تفکیک منحنی چند متغیره (mcr) پیک های همپوشانی شده مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفته تا اجزای بیشتری مورد شناسایی قرار گیرند. هدف از انجام این پروژه بررسی نوع و میزان ترکیبات تشکیل دهنده اسانس بدست آمده از دو روش تقطیر با آب(hydrodistillation ) و روش تقطیر با کمک ریزموج (microwave assisted hydrodistillation) برای دو گیاه مرزه و چوچاخ با استفاده از تکنیک gc/ms؛ و استفاده از روش تفکیک منحنی چند متغیره (mcr) به منظور بررسی پیک های همپوشانی شده در طیف های بدست آمده و تفکیک آن ها از یکدیگر بوده است. در مجموع 119 ترکیب با درصد نسبی بالاتر از 01/0برای عصاره چوچاخ استخراجی به روش تقطیر با آب و 135 ترکیب برای عصاره چوچاخ استخراجی به روش میکروویو؛ و 39 ترکیب برای عصاره مرزه استخراجی به روش تقطیر با آب و 53 ترکیب برای عصاره مرزه استخراجی به روش میکروویو، با استفاده از تلفیق gc-ms با روش های کمومتریکس شناسایی و تعیین کمی شدند. که به ترتیب42، 63، 24 و 34 ترکیب با استفاده از جستجوی کتابخانه ای در داده های موجود در کتابخانه دستگاه شناسایی شده بودند که در مورد بعضی آن ها به دلیل نوفه خط زمینه، پیک های همپوشانی شده و مخفی شده نتایج جستجو اشتباه بوده است.

در این پروژه سعی شده که نوع و میزان ترکیبات تشکیل دهنده اسانس موجود در دو گیاه مرزه (satureja hortensis) و چوچاخ (eryngium caucasicum) با روش gc/msشناسایی شود، و سپس با استفاده از روش تفکیک منحنی چند متغیره (mcr) پیک های همپوشانی شده مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفته تا اجزای بیشتری مورد شناسایی قرار گیرند. هدف از انجام این پروژه بررسی نوع و میزان ترکیبات تشکیل دهنده اسانس بدست آمده از دو روش تقطیر با آب(hydrodistillation ) و روش تقطیر با کمک ریزموج (microwave assisted hydrodistillation) برای دو گیاه مرزه و چوچاخ با استفاده از تکنیک gc/ms؛ و استفاده از روش تفکیک منحنی چند متغیره (mcr) به منظور بررسی پیک های همپوشانی شده در طیف های بدست آمده و تفکیک آن ها از یکدیگر بوده است. در مجموع 119 ترکیب با درصد نسبی بالاتر از 01/0 برای عصاره چوچاخ استخراجی به روش تقطیر با آب و 135 ترکیب برای عصاره چوچاخ استخراجی به روش میکروویو؛ و 39 ترکیب برای عصاره مرزه استخراجی به روش تقطیر با آب و 53 ترکیب برای عصاره مرزه استخراجی به روش میکروویو، با استفاده از تلفیق gc-ms با روش های کمومتریکس شناسایی و تعیین کمی شدند. که به ترتیب42، 63، 24 و 34 ترکیب با استفاده از جستجوی کتابخانه ای در داده های موجود در کتابخانه دستگاه شناسایی شده بودند که در مورد بعضی آن ها به دلیل نوفه خط زمینه، پیک های همپوشانی شده و مخفی شده نتایج جستجو اشتباه بوده است.

در این پژوهش، اثر پودر پوست گردو تهیه شده از ضایعات کشاورزی به عنوان یک جاذب ارزان برای حذف سرب از محلول آبی مورد بررسی-قرارگرفت. حذف سرب به عنوان یک مدل از فلزات سنگین توسط پودر پوست گردو از محلول آبی تحت شرایط آزمایشی و تجربی مختلف مورد مطالعه قرار گرفت. پارامترهایph محلول، مقدار پودر پوست گردو (2-5/0گرم) غلظت محلول سرب (ii) (100-25 میلی گرم بر لیتر)، زمان تماس(240-15 دقیقه)، و درجه حرارت محلول (oc 50،40،30) بهینه شد. نتایج تجربی نشان داد که حداکثر حذف سرب می تواند در ph محلول برابر با 5 به دست آید. مقدار پودر پوست گردو نیز یک متغیر مهم تاثیرگذار در حذف سرب می باشد. تجزیه و تحلیل سینتیک نشان داد که مدل شبه مرتبه دوم بهترین برازش به داده های تجربی می باشد. معادله های دابینین – رادوشکوویچ و تمکین بهترین تطبیق برای داده های تجربی از جذب سرب در درجه حرارت های مختلف پودر پوست گردو ارائه شده است. ارزیابی ترمودینامیکی جذب سرب در پوست گردو نشان داد که پدیده جذب تحت شرایط انتخاب، یک فرآیند فیزیکی خود به خودی می باشد. بر این اساس، پودر پوست گردو جاذب بسیار کارآمد و کم هزینه و یک جایگزین مناسب برای حذف سرب از نمونه های زیست محیطی نشان داده شده است.

امروزه استفاده از سموم و آفت های کشاورزی برای کنترل و مبارزه با علف های هرز که بتواند اثرهای زیان بار کمتری درمحیط زیست برجای بگذارد از اهمیت بیشتری در حوزه کشاورزی برخورداراست است. لذا به دلیل ویژگی هایی از قبیل خاصیت اسیدیته ی کم و استفاده در مقادیرکم در کشت زارها، سولفونیل اوره ها مورد توجه کشاورزان در دنیا می باشند . هدف از این تحقیق اندازه گیری مخلوطی ازسولفونیل اوره ها درمقادیرکم با استفاده از نانو لوله های کربنی چند جدارهmwcnts) ) به دلیل خاصیت جذب سطحی بالا به عنوان جاذب در روش استخراج فاز جامد spe)) از نمونه های آبی حقیقی (رودخانه ی جاجرود – چاهی در شرق تهران) برای پیش تغلیظ این آلاینده ها در مقادیر بسیار کم است . دراین تحقیق با استفاده از روش طراحی آزمایش (dsign expert trial (version7 پارامترهایی همچون حجم شوینده ، غلظت استیک اسید وph نمونه بهینه شدند . نتایج تحقیق نشان داد که رابطه ی خطی بسیار خوبی بین سطح زیر پیک وغلظت نیکوسولفورون ، مت سولفورون-متیل و مزو سولفورون-متیل درگستره ی µg60 -1 وجود دارد و دقت روش (rsd) در شرایط بهینه ،3-2% و ریکاوری نمونه های آبی حقیقی در گستره ی بالای 5/110- 88 به دست آمد . این تحقیق نشان داد که mwcnts به عنوان جاذب spe به کمک دستگاهhplc با دتکتورuv جایگزین بسیار خوبی درآنالیزهای روزمره در آزمایشگاه های تحقیقاتی است و به دلیل استفاده ی دوباره از این جاذب های پر کننده ی کارتریج spe به لحاظ اقتصادی به ویژه در شرایط کنونی تحریم و رشد و توسعه فناوری نانو و تولید و سنتز این نانو مواد در کشور بسیار حایز اهمیت ومقرون به صرفه می باشد .

در این تحقیق نانوذرات مگنتایت با روش همرسوبی با استفاده از پیش ماده های کلرید آهن (ii) و ((iii با نسبت مولی 2:1 در محیط قلیایی (سود) سنتز شد. اندازه متوسط ذرات سنتز شده 45 نانومتر بدست آمد. سپس سطح نانوذرات با آمینوپروپیل تری اتوکسی سیلان ((aptes اصلاح شد و برای حذف یون فلوئورید از آب های آلوده، سطح اصلاح شده نانوذرات به وسیله گالیم پورفیرینga(tcpp) عاملدار شد. ساختار و اندازه نانوذرات بوسیله آنالیزهای xrd، tem، ft-ir و tga بررسی شد. انجام آزمایش ها نشان داد که نانوجاذب تولید شده می تواند به طور موثری یون فلوئورید را حذف کند. شرایط بهینه بدست آمده: 50 میلی گرم نانوجاذب ، ph=5/5 در زمان 30 دقیقه، 97درصد فلوئورید از محلول 10 میلی گرم در لیتر جذب شد. مطالعات بعدی نشان داد که نانوجاذب پیشنهادی قابل بازیافت و استفاده مجدد می باشد و تا 4 بار قابل استفاده است بدون اینکه تغییری در ظرفیت جذب آن ایجاد شود. هم چنین حضور آنیون های دیگر در محیط هم بررسی شد و مشخص شد که غلظت یکسان اثر چشمگیری برفرآیند جذب فلوئورید ندارد.

نانوذرات fe3o4 پوشیده شده با سدیم دودسیل سولفات (sds) برای استخراج زولپیدم تارتارات از نمونه های آبی بر اساس استخراج فاز جامد به کار برده شدند. زولپیدم تارتارات توسط روش اسپکتروفتومتری اندازه گیری شد. مقدارph، مقدار سدیم دودسیل سولفات، حلال واجذب، زمان استخراج، زمان واجذب، مقدار نانوذرات fe3o4 و حجم محلول بهینه سازی شدند. lod و loq به ترتیب 12/0 و 39/0 بودند. روش برای اندازه گیری زولپیدم تارتارات در نمونه های آب به کار برده شد. بازیابی ها بین 00/98 و %00/104 بودند، و انحراف های استاندارد نسبی (rsd) از00/1 تا %60/1 قرار گرفتند.

در این تحقیق، حذف رنگ زرد بازی 5gl300 ازنمونه های آب با استفاده از جاذب پوست بادام مورد مطالعه قرار گرفت. خصوصیات سطحی جاذب با استفاده از میکروسکوپ الکترونی روبشی ارزیابی گردید. تأثیر متغیرهای موثر بر فرآیند رنگبری مانند مقدار جاذب، غلظت اولیه رنگ، دماو ph بررسی شد. ایزوترم ها (لانگمویر، فروندلیش، تمکین و دوبینین - رادوشکویچ) و سینیتیک جذب (مرتبه اول و دوم) برای ارزیابی داده ها مطالعه گردید. نتایج نشان دادند که جذب رنگ بر روی جاذب ازمدل ایزوترم لانگمویر پیروی می کند. همچنین سینتیک جذب رنگ روی جاذب از مرتبه دوم تبعت می نماید. ارزیابی ترمودینامیکی جذب زرد بازی 5gروی جاذب نشان داد که پدیده جذب تحت شرایط انتخاب یک فرآیند فیزیکی خود به خودی می باشد. داده ها نشان دادند که ذرات پوست بادام می تواند به عنوان یک جاذب موثر برای رنگبری کاتیونی از محلول های آبی مورد استفاده قرارگیرد.

در این تحقیق، تأثیر نانوذرات مغناطیسی (fe3o4 (mnps به عنوان یک جاذب جدید برای حذف مولکول های رنگ از جریان های آلوده مورد بررسی قرار گرفته است. به علاوه، حذف اسید سبز dgb به عنوان رنگ نمونه اسیدی به وسیله نانوذرات مغناطیسی از محلول آبی در شرایط آزمایشی متفاوت بررسی گردیده است. پارامترهای موردنظر شامل محلول با (ph (12-2، مقدارg 0.2-0.05 )mnps )، غلظت (dgb ( mg/l 100-25، زمان تماس (min 60 -0) و دمای محلول ( c? 25 ، 35و 45) می باشند. نتایج آزمایشی نشان می دهند حداکثر حذف mb5 در محلولی با ph=3 صورت می گیرد. همچنین نشان داده شد که مقدار نانوذرات مغناطیسی ، متغیر مهمی است که بر میزان حذف dgb تأثیر می گذارد. همزمان با کاهش غلظت dgb از 100 به 25 میلی گرم در لیتر در ph=3 و rh=0/2 g، بازده حذف dgb افزایش یافت. تجزیه و تحلیل سینتیکی حاکی از این واقعیت است که مدل شبه درجه دوم با داده های آزمایشی بیشترین تطابق را دارد. معادلات ایزوترم متفاوتی از داده های آزمایشی جذب تعادلی dgb در نانوذرات مغناطیسی در دماهای متفاوت حاصل گردیده است. معادلات تمکین از بیشترین تطابق با داده های آزمایشی برخوردارند. با ارزیابی ترمودینامیکی جذب dgb در نانوذرات مغناطیسی مشخص شد که پدیده جذب تحت شرایط موردنظر، عملکرد فیزیکی (خودبه خودی) می باشد.

در این تحقیق نانوذرات مگنتایت با روش همرسوبی با استفاده از پیش ماده های کلرید آهن (ii) و ((iii با نسبت مولی 2:1 در محیط قلیایی (سود) سنتز شد. سپس سطح نانوذرات با آمینوپروپیل تری اتوکسی سیلان ((aptes اصلاح شد و برای حذف یون کلرید از آب های آلوده، سطح اصلاح شده نانوذرات به وسیله تالیم پورفیرینtl(tcpp) عاملدار شد. ساختار و اندازه نانوذرات بوسیله آنالیزهای xrd، sem، ft-ir و tga بررسی شد. انجام آزمایش ها نشان داد که نانوجاذب تولید شده می تواند به طور موثری یون کلرید را حذف کند. تحت شرایط بهینه بدست آمده: 50 میلی گرم نانوجاذب، 6ph= در زمان 30 دقیقه، راندمان حذف 5/97 درصد برای کلرید از محلول 10 میلی گرم در لیتر بدست آمد. مطالعات بعدی نشان داد که نانوجاذب پیشنهادی قابل بازیافت و استفاده مجدد می باشد و تا 4 بار قابل استفاده است.

گیاه ترخون (artemisia dracunculus) از نظر دارویی و صنعتی بسیار حائز اهمیت است. از ترخون به عنوان اشتها آور، مقوی معده، ضد انگل، محرک دستگاه گوارش و همچنین در درمان مارگزیدگی و رفع درد دندان استفاده میشود. شرایط جغرافیایی، مواد دارویی فعال گیاهان دارویی من جمله ترخون را از لحاظ کمی و کیفی، تحت تأثیر قرار می دهد؛ از این رو جهت مقایسه میزان مواد موثره موجود در گیاه ترخون جمع آوری شده از سه ناحیه مختلف و شناسایی ترکیبات جدید در ترخون به تجزیه کیفی و کمی اسانس گیاه ترخون این سه ناحیه توسط دستگاه کروماتوگرافی گازی- طیف سنجی جرمی به کمک روش تفکیک منحنی چند متغیره پرداختیم. جهت استخراج اسانس ترخون از دو روش استخراج تقطیر با آب بوسیله ی دستگاه کلونجر و دستگاه مایکروویو استفاده کردیم. از مقایسه ترکیبات شناسایی شده از سه اسانس بدست آمده از استخراج توسط دستگاه کلونجر مشاهده شد که در جستجوی کتابخانه ای مستقیم اسانس بدست آمده از واریته اسپانیا، 21 ترکیب شناسایی شده بود که با استفاده از نرم افزار mcrc، این تعداد به 62 ترکیب با ترکیب درصد بالای % 0/01 رسید، برای اسانس بدست آمده از واریته کرمان در جستجوی کتابخانه ای مستقیم 35 ترکیب شناسایی شده بود که با استفاده از نرم افزار mcrc، این تعداد به 51 ترکیب با ترکیب درصد بالای % 0/01 رسید، همچنین برای اسانس بدست آمده از واریته اصفهان در جستجوی کتابخانه ای مستقیم 20 ترکیب شناسایی شده بود که با استفاده از نرم افزار mcrc، این تعداد به 43 ترکیب با ترکیب درصد بالای % 0/01 رسید. همچنین از مقایسه تعداد ترکیبات شناسایی شده برای اسانس های بدست آمده از روش تقطیر با آب و تقطیر به کمک مایکروویو مشاهده شد که روش تقطیر به کمک مایکروویو برای اسانس گیری از این گیاه نسبت به روش کلونجر، روش بهتری بوده و میزان افزایش تعداد ترکیبات شناسایی شده با کمک روش mcr نیز بیشتر بوده است. از این رو ، ترکیباتی در اسانس گیاه ترخون شناسایی شدند که تا کنون گزارش نشده بودند.

در این پژوهش، اثر پوست خیار تهیه شده از زمین های زراعی باسمنج در منطقه آذربایجان شرقی به عنوان یک جاذب ارزان برای حذف مس از محلول آبی مورد بررسی قرار گرفت. حذف مس به عنوان یک مدل از فلزات سنگین توسط پودر پوست خیار از محلول آبی تحت شرایط آزمایشی و تجربی مختلف مورد مطالعه قرار گرفت. پارامترهای ph محلول، مقدار پودر پوست خیار (2-5/0 گرم) غلظت محلول مس(ii) (200-50 میلی گرم بر لیتر) و زمان تماس (1-24ساعت) بهینه شد. نتایج تجربی نشان داد که حداکثر حذف مس می تواند در ph محلول برابر 5 به دست آید. مقدار پودر پوست خیار نیز یک متغیر مهم تاثیر گذار در حذف مس می باشد. تجزیه و تحلیل سینتیک نشان داد که مدل شبه مرتبه دوم بهترین برازش به داده های تجربی می باشد. با بررسی معادله های لانگمویر و فروندلیچ معادله لانگمویر بهترین تطبیق برای داده های تجربی از جذب مس در درجه حرارت 25 درجه سانتی گراد پودر پوست خیار ارائه شده است بر این اساس، پودر پوست خیار بسیار کارآمد و کم هزینه و یک جایگزین مناسب برای حذف مس از نمونه های زیست محیطی نشان داده شده است.

چکیده دراین پژوهش اثر پوسته برنج تهیه شده از ضایعات کشاورزی بعنوان یک جاذب ارزان برای حذف رنگینه آبی مکسیلن g5 از محلول های آبی مورد استفاده قرار گرفت . اثر متغیرهای فرآیند همچون مقدار جاذب (1-3گرم ) , غلظت اولیه رنگینه (mg/l100-25) , زمان تماس ( 0-3دقیقه ) , دما (25-45 درجه سانتی گراد) , اثر ph (2-12) , مطالعه شد .نتایج حاصل نشان داد بیشترین مقدار حذف رنگینه mb)5) در6=ph بدست می آید . نتایج نشان داد که سینتیک جذب رنگینه از سینتیک مرتبه دوم تبعیت می کند . ارزیابی ترمودینامیکی جذب mb)5) در پوسته برنج نشان داد پدیده جذب تحت شرایط انتخاب یک فرآیند فیزیکی خود به خودی است. خصوصیات سطح پوسته برنج با استفاده از bet, sem بررسی شد . فرآیند حذف رنگینه تطابق خوبی با ایزوترم فروندلیش داشت . نتایج نشان داد که پوسته برنج به عنوان یک جاذب ارزان قیمت برای حذف رنگینه آبی مکسیلن 5 g از محلول آبی مناسب می باشد.

روش استخراج فاز جامد مغناطیسی و روش اسپکتروفوتومتری برای پیش تغلیظ و اندازه گیری داروی رانیتیدین هیدروکلراید در نمونه پلاسما انسان و نمونه های آبی با استفاده از نانو ذرات fe3o4 پوشش داده شده با سدیم دودسیل سولفات به عنوان ماده استخراج کننده ساده و سریع می باشد. خواص بی نظیر نانو ذرات fe3o4 مانند مساحت سطح بالا و قدرت مغناطیسی قوی باعث شده در روند استخراج فاز جامد مغناطیسی به طور موثری به کار گرفته شود. روش اندازه گیری بر پایه نانوذرات fe3o4 پوشش داده شده با sds جهت استخراج داروی رانیتیدین هیدروکلراید با استفاده اسپکتروفوتومتر در طول موج nm 320 صورت گرفته است. پارامترهای مختلف موثر بر استخراج داروی رانیتیدین هیدروکلراید شامل ph، مقدار sds و fe3o4، حجم محلول، زمان استخراج، حلال واجذب و زمان واجذب بهینه شده است. تحت شرایط بهینه این روش کاربرد موفقیت آمیزی در استخراج داروی رانیتیدین هیدروکلراید از پلاسما انسانی و نمونه های آبی داشته است. بازیابی های در نمونه پلاسما انسان و نمونه های آبی بین 90 تا %101 به دست آمده است. منحنی کالیبراسیون برای اندازه گیری داروی رانیتیدین هیدروکلراید در محدوده غلظتی µgml-1 5/1-1/0 با 9941/0=r2 خطی بوده است. حد تشخیص روش پیشنهادی µgml-1 01/0 بوده است. تکرارپذیری و تکثیر پذیری (rsd) این روش به ترتیب %96/0 و %6/1 محاسبه شده است. نتایج تجربی نشان می دهد روش پیشنهادی برای آنالیز داروی رانیتیدین هیدروکلراید در نمونه های محیطی و بیولوژیکی مناسب بوده است.

کینولین زرد رنگینه ای ،از نوع رنگینه های محلول در آب می باشد در فرآوردههای خوراکی مانند نوشابه ها ، ژله ها و شیرینی ها استفاده می شود و در آنها ایجاد رنگ زرد می نماید.هدف از انجام این پروژه پیش تغلیظ مقادیر کم رنگینه کینولین زردبا استفاده از جاذب اکسید آهن و اندازه گیری آن به طریقه اسپکتروفتومتری می باشد .نانو ذرات به عنوان جاذب پذیرفته شده در استخراج ویژگی های منحصر به فردی را به خود اختصاص داده است .اثر پارامتر های مختلف بر راندمان استخراج رنگینه کینولین زرد از جمله اثرph ، زمان استخراج ، حجم حلال ، زمان واجذبی برای ارزیابی داده ها مطالعه گردید .شرایط بهینه شامل 2ph=، مقدارجاذب 3/0گرم ،زمان استخراج 2دقیقه و میزان3 میلی لیترحلال با نسبت( 70-30 )آب - اتانول ، زمان واجذب 7دقیقه بود.در شرایط بهینه پیش تغلیظ و اندازه گیری مقادیر کم رنگینه کینولین زرد با موفقیت انجام شد.برای اعتبار بخشیدن به روش نمونه های حقیقی افزایش استاندارد شده ودرصد بازیابی در نمونه پودر ژله آناناس شرکت شیبا 354/101 - 663/100 بدست آمد .تمام مراحل نشان داد که این روش برای استخراج کینولین زرد از نمونه های حقیقی سریع و کارآمد است .

کارمویزین رنگینه ای مصنوعی، از نوع رنگینه های محلول در آب آزو می باشد که در فرآورده های خوراکی و در غذاهایی که تحت عمل پخت یا تخمیر قرار می گیرند، رنگ قرمز ایجاد می کند. هدف از انجام این پژوهش، پیش تغلیظ رنگینه کارمویزین با استفاده از جاذب اکسید آهن واندازه گیری آن به طریقه اسپکتوفتومتری می باشد. نانو ذرات به عنوان جاذب پذیرفته شده در استخراج، ویژگی های منحصر به فردی را به خود اختصاص داده اند. اثر پارامترهای مختلف موثر بر راندمان استخراج رنگینه کارمویزین از جمله اثر ph، زمان جذب ، میزان جاذب ، حجم حلال، زمان واجذب و درصد حلال برای ارزیابی داده ها مطالعه گردید. شرایط بهینه شامل 2ph=، مقدارجاذب 2/0گرم، زمان جذب30 ثانیه و میزان 2 میلی لیتر حلال با نسبت (80-20) آب - اتانول، زمان واجذب 13 دقیقه بود. در شرایط بهینه این روش، برای پیش تغلیظ و اندازه گیری مقادیر کم رنگینه کارمویزین با موفقیت انجام گرفت. برای اعتبار بخشیدن به روش نمونه های حقیقی افزایش استاندارد شده ودرصد بازیابی در نمونه پاستیل شرکت شیبا 49/102 - 93/101 بدست آمد . تمام مراحل نشان داد که این روش برای استخراج رنگینه کارمویزین از نمونه های حقیقی سریع و کارآمد است .

در این تحقیق حذف فلزات کادمیوم و مولیبدن به وسیله سه جاذب طبیعی پودر برگ درخت سدر،پودر هسته زیتون و گل منطقه ساحلی بندر ماهشهر از لحاظ ترمودینامیکی و سینتیکی مورد بررسی قرار گرفت.بررسی¬های ترمودینامیکی در دماهای 45،35،25 و 55 درجه سانتیگراد انجام شد و مشخص شد با افزایش دما ظرفیت جذب هر سه جاذب کاهش می¬یابد و معلوم شد که جذب سطحی بر روی جاذبهای بکار برده شده گرمازا و فیزیکی است همچنین نتایج انرژی آزاد گیبس منفی شدو معلوم شد جذب سطحی بر روی جاذبهای مورد استفاده خودبخودی است. با توجه به پارامتر همبستگی نتایج بدست آمده،از بین ایزوترمهای تمکین،لانگمویر،دابینین رادوشکوویچ و فروندلیش،بیشترین تطابق را ایزوترم فروندلیش با نتایج داشت.ph بهینه برای حذف فلز کادمیوم 6 و برای حذف فلز مولیبدن 5/2 بدست آمد. مساحت سطح ذرات جاذب به وسیله تست bet اندازه گیری شد که برای جاذب پودر برگ سدرm2/gr12/6 ،پودر هسته زیتون m2/gr73/15 و گل منطقه ساحلی بندر ماهشهر m2/gr18/20 بدست آمد. بررسی گروههای سطحی هر سه جاذب توسط تکنیک ft-ir انجام شد و معلوم شد جاذبهای بکار برده شده دارای گروههایی نظیر c=o، o-h الکلی و c-o الکلی هستند. جهت حذف فلز مولیبدن از سورفکتانتهای کاتیونی ستیل تری متیل آمونیوم برومید،آنیونی دو دسیل سولفات و نوع خنثی بریج-35 استفاده شد که باتوجه به فرم اکسی آنیونی فلز مولیبدن،سورفکتانت کاتیونی به حذف فلز توسط جذب سطحی کمک نمود.جاذبها بر روی نمونه حقیقی آب خور منطقه ساحلی بندر ماهشهر آزمایش شدند که هر سه جاذب نتایج حذف قابل قبولی از خود نشان دادند.

سیتریزین هیدروکلراید یک داروی آنتی هیستامین از نسل دوم این گروه است. این دارو موجب آسودگی سریع و طولانی مدت خارش، عطسه، ریزش اشک و آب ریزش بینی ناشی از آلرژی های فصلی و حساسیت های متفرقه (گرده، خاک، حیوانات خاکی، کپک) می گردد. تعیین و اندازه گیری این دارو به جهت تصفیه آب و فاضلاب و کاهش سمیت در مایعات بیولوژیکی بسیار با اهمیت بوده و روش های استخراجی و شناسایی متنوعی ارائه شده است. استخراج فاز جامد یک تکنیک آماده سازی نمونه پرکاربرد، سریع، ساده است. در این تحقیق کارایی نانوذرات اصلاح شده (fe3o4) با سورفکتانت سدیم دودسیل سولفات (sds) به عنوان جاذب برای استخراج داروی سیتریزین هیدروکلراید از نمونه های حقیقی مورد ارزیابی قرار گرفت. پارامترهای موثر بر فرآیند استخراج بررسی و بهینه شدند سپس داروی مورد نظر با استفاده از تکنیک اسپکتروفتومتری uv-visible تعیین مقدار شد. پارامترهای موثر بر روی بازده استخراج از قبیل ph محلول، مقدار سورفکتانت sds، زمان استخراج، زمان واجذبی، نوع و حجم شوینده، مقدار جاذب (fe3o4) مورد بررسی و بهینه سازی قرار گرفت. تحت شرایط بهینه منحنی کالیبراسیون درگستره 5/1-1/0 میلی گرم بر لیتر خطی بود.روش پیشنهادی برای اندازه گیری داروی سیتریزین هیدروکلراید از نمونه های آبی وپلاسما انسان به کار گرفته شد که نتایج رضایت بخشی حاصل شد. تمام مراحل نشان داد که این روش برای استخراج سیتریزین از نمونه های حقیقی، سریع و کارآمد است.

استخراج فاز جامد یک تکنیک آماده سازی نمونه پرکاربرد، سریع، ساده است. در این تحقیق کارایی نانوذرات اصلاح شده (fe3o4) با سورفکتانت کاتیونی ستیل تری متیل امونیوم برماید(ctab) به عنوان جاذب برای استخراج داروی پنتوپرازول از نمونه های حقیقی مورد ارزیابی قرار گرفت. پارامترهای موثر بر فرآیند استخراج بررسی و بهینه شدند سپس داروی مورد نظر با استفاده از تکنیک اسپکتروفتومتری uv-visible تعیین مقدار شد. پارامترهای موثر بر روی بازده استخراج از قبیل ph محلول، مقدار سورفکتانت ctab، زمان استخراج، مقدار جاذب (fe3o4)، نوع و حجم شوینده(حلال)، زمان واجذبی، مورد بررسی و بهینه سازی قرار گرفت.

استخراج فاز جامد یک تکنیک آماده سازی نمونه پرکاربرد، سریع و ساده است. در این تحقیق کارایی نانوذرات اصلاح شده (fe3o4) با سورفکتانت سدیم دودسیل سولفات (sds) به عنوان جاذب برای استخراج داروی بنزیدامین هیدروکلراید از نمونه های حقیقی مورد ارزیابی قرار گرفت. پارامترهای موثر بر فرآیند استخراج بررسی و بهینه شدند . سپس داروی مورد نظر با استفاده از تکنیک اسپکتروفتومتری uv-visible تعیین مقدار شد. پارامترهای موثر بر روی بازده استخراج از قبیل ph محلول، مقدار سورفکتانت sds، زمان استخراج، زمان واجذبی، نوع و حجم شوینده، مقدار جاذب (fe3o4) مورد بررسی و بهینه سازی قرار گرفت.

در این پژوهش یک روش جایگزین سریع، و صحیح طیف سنجی زیر قرمز تبدیل فوریه برای تعیین مقدار قند لاکتوز و فروکتوز در نمونه های حقیقی و محصولات لبنی ارائه گردیده است.

فروکتوز و ساکاروز از مهمترین قندها در میوه ها هستند. روش ذکرشده، روش ساده و سریعی است که برای اندازه گیری مستقیم فروکتوز و ساکاروز در نمونه های هویج و کدو حلوایی، از طریق اندازه گیری های انعکاس کلی کاهش یافته تبدیل فوریه زیر قرمز در ناحیه ی cm-1 1500-900 با خط پایه ی ایجاد شده در ناحیه ی طیفی cm-1 58/958-82/1182توسعه داده شده است.

جست و جو در منابع علمی منتشر شده و نتایج به دست آمده نشان می دهد، استفاده از کالیبراسیون چند متغیره از جمله plsیکی از بهترین روش ها برای غلبه بر هم پوشانی و تداخلات طیفی در اندازه گیری های هم زمان دو یا چند آنالیت در یک نمونه است

فروکتوز و ساکاروز از مهمترین قندها در میوه ها هستند. روش ذکرشده، روش ساده و سریعی است که برای اندازه گیری مستقیم فروکتوز و ساکاروز در نمونه های هویج و کدو حلوایی، از طریق اندازه گیری های انعکاس کلی کاهش یافته تبدیل فوریه زیر قرمز در ناحیه ی cm-1 1500-900 با خط پایه ی ایجاد شده در ناحیه ی طیفی cm-1 58/958-82/1182توسعه داده شده است.

چکیده: بنزیدامین هیدروکلراید یک داروی ضد التهاب غیر استروییدی است که بدنبال مصرف موضعی بخوبی از مخاط دهان جذب می شود و به عنوان مسکن در دردهای حفره دهانی ودر بیماریهایی مانند التهاب لوزه ها, گلو درد, التهاب مخاطی ناشی از پرتو درمانی, آفت دهان ودردهای متعاقب اعمال جراحی دهان و لثه استفاده می شود. تعیین و اندازه گیری این دارو به جهت کاهش سمیت در مایعات بیولوژیکی بسیار با اهمیت بوده و روش های استخراجی و شناسایی متنوعی ارائه شده است. استخراج فاز جامد یک تکنیک آماده سازی نمونه پرکاربرد، سریع و ساده است. در این تحقیق کارایی نانو لوله های کربن چند دیواره (mwcnts) اصلاح شده با سورفکتانت سدیم دودسیل سولفات (sds) به عنوان جاذب برای استخراج داروی بنزیدامین هیدروکلراید از نمونه های حقیقی مورد ارزیابی قرار گرفت. پارامترهای موثر بر فرآیند استخراج بررسی و بهینه شدند

در این مطالعه اثر جذب سطحی شیمایی و فیزیکی ملکول های پارابن بر روی سطح نانولوله زیگزاگ بور نیترید (0-8) بر اساس نظریه تابعی چگالی مورد بررسی قرار گرفت. پارابن ها به عنوان مواد نگهدارنده در صنایع دارویی، غذایی و آرایشی بهداشتی مورد استفاده قرار میگیرند. به تازگی پیرو مطالعات صورت گرفته وجود پارابن در محصولات موجب افزایش احتمال سرطان سینه در بانوان به علت ایجاد ساختار و عملکردی شبه هورمون استروژن اعلام گردیده است. بدین علت مطالعاتی در خصوص حذف پارابن ها از این دسته محصولات گردیده است. سطح تئوری محاسبات انجام شده m062x/6-311g(d,p) می باشد. چهار حالت از پیکربندی ملکول، متیل، اتیل، پروپیل و بوتیل پارابن مورد مطالعه قرار گرفت. میزان و قدرت واکنش بر اساس انرژی جذب، شکاف انرژی، حساسیت حسگر، ممان دو قطبی و انتقال بار مورد آنالیز و بررسی قرار گرفت. پیوند های طبیعی نیز برای بررسی خواص الکترونی مورد بررسی قرار گرفت. بر اساس نتایج بدست آمده به علت کاهش مقدار شکاف انرژی نسبت به قبل از جذب و مقدار انرژی های جذب بدست آمده و نیز مقدار بار انتقالی مشخص شد که نانولوله بورنیترید یک سنسورمناسب برای ملکول های پارابن می باشد.