آرایه های منظمِ الکترودیسکی یا آرایه های منظم از الکترودهای نانوتیوبی، اصلی ترین عنصر بیوسنسورها می-باشند؛ بطوری که پاسخ بیوسنسورها (تشخیص و تعیین غلظت گونه های زیستی)، منوط به پاسخ این آرایه ها به عنوان ابزاری در محاسبات مربوط به انتقال جرم در الکتروشیمی می باشد. حل مسئله الکتروتحلیلی برای آشکارسازی دوپامینِ موجود در سرم خونی، مبتنی بر حل مسئله انتقال جرم که ناشی از نفوذ گونه های الکتروفعال در یک واکنش برگشت پذیر است، می باشد. کوچک سازی آرایه های الکترودیسکی به عنوان ابزاری در افزایش دقت محاسبات مربوط به انتقال جرم در الکتروشیمی اهمیت بسیاری دارد. در این پایان نامه مدل دو بعدی و سه بعدی از آرایه های الکترودیسکی مورد بحث و بررسی قرار گرفته است. تحلیل های انجام شده نشان داد که مدل دو بعدی مستقل از ضخامت لایه نفوذ می باشد و بنابراین قادر به پیش بینی رفتار کل آرایه بخصوص در سلول های کناری نمی باشد. به این دلیل، در این پایان نامه مدل سه بعدی نیز در نظر گرفته شده و با مدل دو بعدی مقایسه گردیده است. همچنین تأثیر کوچک سازی این آرایه ها در تئوری و محاسبات مربوط به آن تحلیل شده است. در نتیجه ی این تحلیل، رابطه ی بین پروفایل های غلظت در مسئله ی انتقال جرم ناشی از نفوذ بر روی گونه های الکتروفعال در محلول ساکن برای دو مدل از الکترودیسک در سایزهای مختلف تعیین شده است. سپس با مقایسه پارامترهای این دو مدل، یعنی فاصله هر دو دیسک دلخواه مجاور و شعاع الکترودیسک، رابطه ای بین جریان الکتریکی حالت پایدار و ضخامت لایه نفوذ ارائه شده است. نتایج روش مقایسه ای در تحلیل رفتار آرایه های در نظر گرفته شده نشان داد که با کوچک کردن پارامترهای مدل، اگر ضخامت لایه نفوذ به همان اندازه کوچک شود، جریان الکتریکی کل آرایه با وجود کاهش جریان هر الکترودیسک به همان نسبت افزایش خواهد یافت. در این صورت سیستم مورد بحث قابل اعمال به سیستم-های کوچک تر از جمله آرایه های کربن نانوتیوبی خواهد بود.

کشف نانولوله های کربنی (cnts) جرقه امیدوار کننده ی بزرگی را در جهان علم به دلیل خواص قابل توجه فیزیکی ایجاد کرده است. نانولوله ها توسط چندین روش مانند تخلیه قوس الکتریکی، سایش لیزری و لایه نشانی بخار شیمیایی(cvd) تولید می شوند. دراین پروژه از روش cvd به دلیل سادگی و در دسترس پذیری آن برای تولید نانولوله های کربنی استفاده شده است. منبع کربنی در این تحقیق یک هیدروکربن متعارف گازی نیست، بلکه کافور به صورت یک هیدروکربن گیاهی، یک پیش ماده کربنی غنی و ارزان و به خصوص دوستدار محیط زیست است که در دمای اتاق به شکل جامد است. فروسن نیز به عنوان کاتالیست در طول فرآیند سنتز مورد استفاده قرار گرفته است.. مواد تولید شده با استفاده از میکروسکوپ الکترونی(sem)، طیف سنجی مادون قرمز با تبدیل فوریه (ftir) و پراش اشعه ایکس (xrd) مشخصه یابی گردیدند. نتایج نشان دادند که این روش برای تولید نانولوله کربنی مناسب بوده است، در نهایت در تلاش برای تولید نانولوله های یکراستا از زیرلایه های سیلیکون و مس استفاده شده است.

سرطان سلول های مخاطی دهان (oscc) در سراسر جهان شیوع قابل توجهی دارد . تشخیص نسبتا دشوار آن باعث می شود تا به تحقیق بیشتر بر روی عوامل ایجاد کننده بیماری بپردازیم . امروزه ثابت شده فاکتورهای اپی ژنتیکی می توانند بدون تغییر در توالی dna بیان ژن را تغییر دهند که متیلاسیون dna در جزایر cpg یکی از این عوامل است . اعتقاد بر این است که متیلاسیون چندین ژن ممکن است در oscc دخیل باشد . اپوپتوزیس نقش مهمی را در بسیاری از فرایندهای فیزیولوژیکی بازی می کند و نقص آن منجر به بیماری های زیادی از جمله سرطان می شود . ژن fadd یکی از عوامل موثر بر اپوپتوزیس در شرایط مختلف زیستی است و عدم تنظیم بیان آن در کارسینوماهای مختلف نقش دارد.در مطالعه حاضر،هدف، بررسی تغییرات متیلاسیون dna در ژن fadd در مبتلایان به oscc و افراد سالم است . مواد و روش ها: نمونه ها شامل 85 بلوک پارافینی بیمار و 68 بیوپسی مربوط به افراد سالم است. آنالیز هیپرمتیلاسیون پروموتر ژن fadd با تکنیک واکنش زنجیره ای پلی مراز ویژه متیلاسیون (msp) انجام شد.سطح بیان ژن fadd نیز در cdna مربوط به 19 بیمار oscc و 20 نمونه سالم با استفاده از rael time pcr مورد بررسی قرار گرفت. نتایج : متیلاسیون پروموتر ژن fadd به لحاظ آماری در بیماران oscc در مقایسه با افراد سالم متفاوت بود . %12.4 بیماران در مقایسه با %0 افراد سالم هتروزیگوت بودند و %88 بیماران در مقایسه با %100 افراد سالم غیر متیل بودند )001/0> p). میزان بیان این ژن در بیماران تفاوت قابل توجهی با نمونه های کنترل داشت. نتیجه گیری: نتایج نشان می دهد که وضعیت متیلاسیون ژن fadd عملکرد قابل توجهی در روند oscc دارد و مطالعه بیشتر با حجم نمونه بزرگ را می طلبد . در این پژوهش به بررسی نقش متیلاسیون ژن fadd و رابطه آن با oscc در نمونه های پارافینه از ناحیه دهان افراد بیمار و نمونه های بیوپسی دهان افراد سالم پرداخته شده است . تکنیک انجام شده در این پژوهش تکنیک msp می باشد. برای این کار dna نمونه های گفته شده استخراج و بوسیله ی بی سولفید تیمار شدند. سپس وضعیت پروموتر آنها با پرایمرهای متیله و غیر متیله بررسی گردید. همچنین میزان بیان این ژن با استفاده از real time pcr مورد بررسی قرار گرفت. در این تکنیک پس از استخراج rna از نمونه ای افراد سالم و بیمار و تبدیل آن به cdna، real time pcr با استفاده از sybr green انجام شد. امروزه بررسی هایپرمتیلاسیون پروموتر ژنها ، افق هایی را در جهت دستیابی به مارکرهای مولکولی در بیماری های مختلف گشوده است. بررسی مولکولی تغییرات اپی ژنتیک در بیماری ها می تواند نقش مهمی در تشخیص اولیه بیماری و پیش آگهی از بیماری و در نتیجه درمان ایفا کند