در سال‏های اخیر مشتقات دی‏هیدروپیریمیدینون‏ها، به خاطر خواص دارویی و زیستی خود بسیار مورد توجه قرار گرفته‏اند. دی‏هیدروپیریمیدینون‏ها و مشتقاتش به عنوان بلوکه کننده کانال کلسیم، ضد افزایش فشار خون، ضد تومور و ضد التهاب اهمیت دارویی دارند. سنتز مشتقات 3،4- دی هیدروپیریمیدینون‏، از تراکم آلدهیدهای آروماتیک، اتیل استواستات و اوره در حضور کاتالیزور آلومنیوم نیترات نه آبه در شرایط بدون حلال و با راندمان بالا انجام شد. همچنین اکسیداسیون الکل‏ها به گروههای کربونیل یکی از مهم‏ترین تغییر شکل‏ها در سنتزهای آلی محسوب می‏شود و تاکنون روشهای مختلفی برای این تبدیل توسعه یافته اند. در این پایان نامه اکسیداسیون مشتقات بنزیل الکل و برخی دیگر از الکل‏ها در حضور کاتالیزور آلومنیوم نیترات نه آبه در شرایط بدون حلال و با راندمان بالا انجام شد و نهایتا سنتز مشتقات 3،4- دی هیدروپیریمیدینون‏، با استفاده از مشتقات بنزیل الکل طی دو مرحله و به صورت تک ظرف در شرایط بدون حلال و با راندمان بالا انجام شد.

در بخش اول پروژه واکنش تراکمی آلدهیدهای آروماتیک و ?-نفتول به منظور سنتز مشتقات 14-آریل-14h-دی بنزو [a, j] زانتن ها مورد بررسی قرار گرفت که با یک روش کاملاً ساده، آسان، سبز، ارزان، دارای بازده بالا و work-up ساده قابل انجام است. این روش سنتز شامل استفاده از کاتالیزگر نانو ‏تیتانیوم ‏‏اُکسید اصلاح‏شده که یک کاتالیزگر اسیدی جامد ناهمگن می‏باشد، درشرایط بدون حلال است. ساختار ترکیبات جدید سنتز شده با تعیین نقطه ذوب وطیف‏های ft-ir، hnmr1 و cnmr13 ثابت شدند. در بخش دوم پروژه‏ شرایط مناسب برای اکسایش هیدروکینون توسط نمک فرمی بررسی گردید. نمک فرمی یک ترکیب شیمیایی و یک اکسنده قوی محسوب می‏شود که در تبدیل فنول‏ها به کینون‏ها بسیار کارآمد است. حمله ی باند دوگانه در 2-استیل‏گاما‏بوتیرولاکتون به پیوند ?,? غیراشباع در بنزوکینون که از نوع واکنش افزایش مایکل است منجربه تولید محصول می گردد. هیدروکینون در صنایع دارو به عنوان کرم‏هایی برای عوامل موضعی پوستی استفاده می‏شود.